首页 > 文献资料
-
脑灰质异位症的影像学诊断
目的探讨脑灰质异位症的临床与影像表现特征。方法回顾性分析12例灰质异位症的临床和影像资料。结果 25岁以下青少年多发，无明显智力低下。顶部多见，其次为颞，枕区。单发病灶。MRI可清楚显示病灶，T1和T2加权像示病变呈等皮质信号，并伴随异常脑沟延伸到脑白质深处。质子密度加权像显示病灶更为清晰。CT平扫为一异常的等密度脑回样或团块状病灶，伴随脑沟向脑白质深处延伸，窄窗宽观察更为清楚。增强扫描病灶本身无强化。结论脑灰质异位症临床与影像表现均有一定特征，CT平扫即可作出诊断。CT可为首选检查方式。
-
先天性脑灰质异位导致癫痫发作一例
患者,女性,22岁,主因发作性右侧肢体抽搐3个月就诊.3个月来患者经常无明显诱因突发右侧肢体抽搐,每次发作持续5～15分钟,发作时不伴有意识丧失及大小便失禁,无肢体感觉障碍,无头疼、头晕,无恶心、呕吐,发作可自行缓解,患者对发作有记忆.
-
脑灰质异位症的影像学研究
目的:评价MRI和CT对脑灰质异位症的诊断价值.方法:回顾性分析7例脑灰质异位症的影像学资料.结果:MRI及CT可清晰显示病变,病灶在CT和MRI中均与正常脑灰质的密度及信号相仿,并可伴有其它神经系统的发育畸形.结论:脑灰质异位症在CT和MRI中均有特征性表现,MRI是诊断本病的佳影像学方法,特别是MRI中GM-ONLY序列能够使病灶显示更为清晰.
-
脑灰质异位并脑裂畸形1例报道
脑灰质异位症是胚胎发育时期因神经元在异常部位聚集,为神经元放射状移行中止所致.现将1例脑灰质异位合并脑裂畸形报告如下:1 临床资料患者,女,49岁,因四肢发作性抽搐就诊.发作时间持续1～2分钟,口吐白沫,两眼上翻,上述症状反复发作5次,每次均自行缓解.出生时无产伤及外伤史,自幼精神发育迟滞,右上下肢活动较对侧明显笨拙.查体:神智清楚,口语流利,四肢肌张力感觉正常.右巴彬斯基征(+).MR示:左顶叶可见带状横血走行,边界清楚之灰质信号,内侧突出至左侧大脑廉旁.
-
脑灰质异位MRI的特征
目的探讨脑灰质异位MRI的特征.方法 分析19例脑灰质异位的MRI影像学资料.结果根据脑灰质异位的形态和分布可将其分为:室管膜下型(7例),T1WI见双侧室管膜下多个光滑的结节状灰质信号的块影,部分结节突入脑室,使之受压变形;皮质下局灶型(8例),T1WI见异位的灰质呈结节状,或向侧脑室方向深入脑白质区的板状或脑回样;带状型(双皮质型)(1例),T1WI见异位灰质呈带状弥漫分布于脑白质内,形成"双皮质"状;混合型(3例),IR-TSE/T1WI 见室管膜下及皮质下结节状的异位灰质.结论 脑灰质异位的MRI表现具有特征性,在诊断及鉴别诊断中有重要的价值.
-
脑灰质异位症四例分析
脑灰质异位症是脑胚胎时期移行的神经元中途受阻而未达到皮质的先天畸形,它可与其他脑先天畸形并存.该病临床上较为罕见,常因癫癎的发作而发现,随着CT、MRI等影响学的普及,近年来发现病例有所增加.现将我院诊治的4例报告如下.
-
脑灰质异位症的CT诊断
目的:探讨脑灰质异位症的临床与CT影像特征.方法:回顾分析10例脑灰质异位症的临床和CT资料.结果:20岁以下女性多见,临床以癫痫为首发症状,CT平扫为一异常等密度脑回样或团块病灶,伴随脑沟向脑白质深处延伸,增强CT扫描病灶本身无强化.结论:脑灰质异位症CT具有典型特征,可作为首选检查方式.
-
PET及MRI诊断脑灰质异位二例
脑灰质异位为神经元在异常部位聚集形成灰质结节,是一种少见的先天畸形,也是顽固性癫痫的原因之一.本文通过对2例灰质异位患者行MRI、PET检查,分析了其病因及影像学表现,以提高对本病神经放射学的认识.
-
脑灰质异位的MRI平扫及增强扫描特征及价值分析
目的：探讨脑灰质异位的MRI平扫及增强扫描特征及价值，提高对脑灰质异常的表现及临床特征的认识。方法回顾分析2009年9月至2012年9月经手术病理证实的10例脑灰质异位患者，所有患者均进行MRI平扫和增强扫描，分析其临床及影像学表现。结果脑灰质异位患者的MRI平扫表现如下，MRI平扫T1、T2、FLAIR轴位可见四叠体池偏左侧枕叶区域团片状混杂信号影，病灶边界欠清楚，信号不均匀；MRI平扫IR T1序列可见四叠体池偏左侧枕叶区域病灶显示更明显；MRI平扫eDWI序列呈等信号，未见扩散受限。MRI平扫诊断的确诊率达90%。MRI增强扫描轴位、冠状位、矢状位，可见四叠体池偏左侧枕叶区域病灶无明显强化。MRI增强扫描的确诊率达100%。MRI增强扫描的确诊率高于MRI平扫，诊断结果与临床病理诊断结果相比，差异无统计学意义。结论脑灰质异位的MRI表现具有特征性，MRI在脑灰质异位的诊断中具有非常高的应用价值，可以作为脑灰质异位的重要检查方法。
-
MRI诊断胼胝体发育不良合并脑灰质异位、巨脑回畸形1例
病例资料患者男,13岁,无任何诱因突发头疼、呕吐1天.平时反应迟钝,注意力不集中,智力低下,学习成绩差.查体:神清,心肺无异常.神经系统查体无明显阳性体征.
-
胎儿脑灰质异位的产前诊断及文献回顾
目的：探讨胎儿大脑灰质异位（FGMH）的产前超声图像特征并评价其佳产前诊断方法。方法对1例大脑灰质异位产前产后超声图像以及核磁共振图像进行分析，结合产前诊断该病的相关文献进行回顾性分析，比较产前超声及MRI对FGMH的检出率。结果总结1998~2015年文献11篇，结合本文报道1例，产前诊断灰质异位44例，经活产或引产后证实且有产前超声和产前MRI资料者32例，其中超声检出率43.8%，MRI检出率93.8%，二者检出率比较差异有统计学意义（P<0.001）。结论只有室管膜下型大脑灰质异位才有可能为产前超声所发现，其他类型主要依靠MRI。MRI是FGMH佳产前诊断方法，当产前超声提示灰质异位时都应进一步行MRI检查。
-
脑灰质异位症6例报告
脑灰质异位(Heterotopic gray matter, HGM)是神经元移行异常的一种。本文报告我院1990~2000年经MRI确诊的6例HGM。 1 临床资料1.1 一般资料 本组男女各3例,年龄18~30岁。门诊2例,住院4例,其中手术1例。6例均有难控制癫痫,发病年龄14~28岁。癫痫发作类型包括强直-阵挛发作4例、失神发作1例、单纯部分(情感)性发作1例。2例智能发育迟滞、3例智能发育正常、1例无记载。2例有局灶运动功能损害、3例正常、1例无记载。3例EEG异常、1例正常、2例无资料。1.2 MRI检查 本组MRI显示异位板型2例、结节型加板型2例、结节型加带型1例、带型1例。T1和T2呈现稍长信号,与脑皮质类似。向脑室内生长者,呈现类似脑回的起伏,脑室变形。无占位效应,增强扫描病灶无强化。伴发胼胝体发育不良2例、脑裂畸形2例、巨脑回畸形1例。
-
MRI诊断脑灰质异位的作用
目的:探讨脑灰质异位的MRI特征,评价MRI各种序列的诊断价值.方法:回顾分析9例脑灰质异位的临床与MRI资料.结果:青少年为多见,以癫痫为主要临床表现.MRI可清晰显示病灶,其中以质子密度像为清晰,病灶单发为主,在各序列中均与脑灰质的信号相仿,伴有胼胝体发育不全2例,透明膈缺如2例,枕大池囊肿1例.结论:脑灰质异位在MRI中有特征性表现,MRI为其诊断的佳影像方法,其中以质子密度像显示清晰.
-
脑灰质异位与癫痫及脑电异常关系的探讨
灰质异位症(Heterotopic gray matter,HGM)是神经元移行异常的一种先天畸形,可与其它脑先天畸形并存.临床上较突出的表现为癫痫,以前多报道为药物难以控制的癫痫,但近年来发现其表现等方面有许多特殊性.现将我院经MRI证实的HGM 4例,就其临床表现、与癫痫的关系及脑电图和MRI的特点分析报道如下.
-
脑灰质异位的临床及MRI特点
目的:探讨脑灰质异位的临床及MRI图像特点,以期提高本病的诊断率.方法:收集经临床及MRI诊断为脑灰质异位的20例患者的临床及影像学资料,总结脑灰质异位的MRI图像特点.结果20例脑灰质异位患者中共发现病灶28个.其中单侧发病12例,双侧发病8例,多病灶者12例.室管膜下型8例,局灶性皮下型5例,弥漫型5例,混合型2例.其中2例患者伴发多微小脑回畸形,1例患者伴透明隔缺如.根据脑灰质异位部位的不同,可表现为不同的临床症状,主要为反复癫痫发作、肢体运动障碍、语言障碍及智力低下及头痛、耳鸣、视力下降等临床症状.所选患者均行T1WI、T2WI、FLAIR序列扫描,表现为脑白质内出现脑灰质信号,T1WI和T2WI表现为等皮质信号,并向脑白质深处延伸,脑室受压变形,具有占位效应,FLAIR显示病灶的清晰度明显优于T1WI及T2WI,增强扫描后病变部位无强化.结论:脑灰质异位的MRI表现具有特征性,对病变部位和病变范围的诊断具有重要的临床价值.
-
MRI诊断脑灰质异位合并胼胝体发育不全1例报告
患者女,26岁,反复发作性抽搐伴意识丧失20余年,加重1年.查体:神清,心肺无异常,神经系统查体无阳性体征.MRI检查:轴位、矢状位及冠状位见右侧大脑半球较对侧小.胼胝体、终板、透明隔及穹窿未见显示,右侧大脑半球额、顶叶脑白质内见范围约为6.6 cm×4.4 cm,呈团块状不均匀分布的异常信号灶,其信号改变包括增强后的信号均等同于脑灰质;两侧侧脑室分离且发育异常,右侧侧脑室前角及体部缺如,两侧枕角呈囊状扩张;三脑室明显上抬、扩大并与右额部局限性增宽的蛛网膜下腔相通;中线结构左偏.
