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先天性左小腿肌内血管瘤1例
1病历摘要女,38岁.以停经6个月余,B超提示胎儿畸形之主诉于2011-04-14收住.既往月经规律,末次月经:2010-10-08停经40 d有恶心、食欲不振等早孕反应.孕4个月感胎动.孕期无发热、头痛,无阴道流血、流液等症状.无服药及射线接触史,孕期按时做产前检查.10d前做三维B超提示胎儿发育畸形:胎儿左小腿比右小腿明显增粗,至多家医院复查结果相同,故来我院要求引产.患者既往体健,13a前足月分娩一健康女婴,其家族无遗传病病史.入院查体未发现异常.完善相关检查,给予羊膜腔内引产术,次日娩一男性畸形儿,左小腿膝盖下明显增粗至脚踝部,直径约5 cm,表面呈暗紫色,未触及明显包块压之如海绵状,有压缩感,右侧小腿正常.
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病理性Q波、S-T、T的变化与多种疾病的关系
病理性Q波除在心肌梗死中出现外,在一些常见的疾病中也可以出现如:心肌病、肺心病、预激症侯群、心脏转位、左心室扩大、左束支传导阻滞、心肌肿瘤,心肌外伤、心肌炎症、心肌寄生虫病以及其它原因所致的心肌大块纤维化改变.
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右股四头肌原发性恶性淋巴瘤1例
患者男,40岁.因右大腿渐大性肿物1个月伴局部胀痛不适入院.查体:皮肤、黏膜未见淤斑;全身浅表淋巴结未扪及肿大;口咽、心肺无异常;肝脾未及肿大,腹部未及包块.右大腿中下段内侧触及约5cm×14cm的肿物,质中,稍压痛,局部皮肤无溃疡,移动性差,边界欠清楚,右股四头肌肌力减弱.影像学检查:胸片及肝、胆、胰、脾、腹腔B超未见异常.MRI示:右股四头肌内侧有一信号较肌群高的肿物,边界欠清楚,5.28cm×13.6cm×5.40cm,股骨未见异常.局麻下穿刺活检.
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肌内黏液瘤1例
1 病例资料患者,女,46岁,因"右大腿外侧无痛性、渐增性包块3年"于2011年1月17日收住入院.患者3年前无明显诱因发现右大腿外侧有约核桃大小的包块,无疼痛、压痛,质较硬,局部无红肿、溃破,当时未就医诊治.随时间推移,包块逐渐增大至鸡蛋大小,并出现右大腿外侧胀痛不适感,既往史无特殊.
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旋前方肌血管瘤1例
血管瘤属良性肿瘤,从性质上往往难以区分是真正的肿瘤还是血管变形 .一般可分为全身和局部两类.全身可侵犯皮肤、皮下、神经、肌肉,亦可侵犯骨和腱鞘;局部较全身常见,但源于旋前方肌血管瘤少见.
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心肌肿瘤并二尖瓣置换一例
患儿:女,10岁.因自幼发现心脏杂音于2010年2月29日入院.5岁时诊断为二尖瓣狭窄并关闭不全,因家庭经济原因未行进一步诊治.检查:心率120次/min,血压90/60mmHg,心尖部闻及双期杂音,肺动脉瓣区第二心音增强;心电图:窦性心律,右心室增大;胸片:心脏增大呈球型;心脏彩超:双房、右心室增大,左侧房室沟外侧心包腔内(冠状静脉窦后方)探及52mm×49mm等回声光团,无蒂、边界清楚、位置固定,周边及内部未探及血流信号.二尖瓣增厚6 mm,腱索增粗、缩短,开放受限,瓣口面积0.6 cm2.
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骶髂关节软骨母细胞肉瘤一例
患者女,32岁.右侧骶髂部疼痛2月余,劳累后加重.体检:右侧髂后上嵴外上方压痛、叩痛.CT平扫:右侧髂骨上缘水平髂肌内见一不规则软组织肿块,大小约4 cm×2 cm×4 cm,密度不均,后缘可见不规则斑状钙化,累及骶髂关节及髂骨(图1),增强后肿块不均匀强化,周边呈环状明显强化,CT值达90 HU,内部见分隔样强化,CT值20~60 HU(图2).CT诊断:右侧髂肌肿瘤.
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肌骨肿瘤局部动脉灌注化疗的疗效探讨
经动脉局部灌注化疗药物可以提高肿瘤局部化疗药物浓度,降低化疗药物全身毒性反应,周时还可起到抑制转移,降低肿瘤恶性程度,创造保守性手术切除的条件,保留肢体功能等作用.遵循这一原则,本人对1998年进修期间的30例肌骨肿瘤患者行动脉灌注化疗,现总结分析如下:1 材料与方法30例患者年龄11~25岁,其中男16例,女14例,均为原发性恶性骨肿瘤,其中骨肉瘤患者18例.30例均经皮健侧股动脉或腋动脉穿刺,成功后引入5.0 F导管选入患侧肿瘤供血动脉,造影观察肿瘤供血情况,然后依据肿瘤的性质分别选用不同的化疗药物进行灌注,灌注速度3~5 mg/min,总时间为30~40 min.多数病人在第一次灌注后1月左右进行第二次重复灌注,行保肢手术者在术后20 d左右进行第二次灌注.
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油酸致大鼠急性呼吸窘迫综合征过程心肌肿瘤坏死因子α、Bax、Bcl-2动态变化及山莨菪碱的作用
临床研究证实在多器官功能障碍综合征(MODS)的发生发展过程中,肺脏是易受损伤的靶器官,肺功能损害可导致机体其他器官相继发生功能障碍.据报道,急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是引起心脏在内的其他器官功能障碍的重要原因之一[1],由于心功能障碍在MODS发展过程中占有重要地位,是MODS预后不良的重要标志[2].