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西酞普兰与阿米替林治疗中老年抑郁症疗效观察
对我院采用西酞普兰与阿米替林治疗中老年抑郁症疗效观察总结如下.1 对象和方法1.1 对象在我院门诊及住院的50岁以上的患者,依照CCMD-3诊断标准诊断为抑郁症用汉密尔顿抑郁量表17项≥18分,排除严重躯体疾病、严重自杀倾向者共计75例,男28例,女47例.随机分为两组.
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阿立哌唑合并艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状对照研究
目的 探讨阿立哌唑合并艾司西酞普兰治疗阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效及安全性.方法 将72例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两组各36例,研究组口服阿立哌唑合并艾司西酞普兰治疗,对照组口服阿立哌唑合并安慰剂治疗,观察12周,于治疗前及治疗2、4、6、8、12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应.结果 12周末研究组的疗效与对照组无显著性差异,但l2周末研究组阴性症状因子分的显著低于对照组(P＜0.01).两组主要不良反应为轻度失眠、头痛、恶心、锥体外系反应、食欲下降等.结论 阿立哌唑合并艾司西酞普兰治疗能显著缓解阴性症状,且不良反应发生率低.
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西酞普兰治疗苯二氮(艹卓)类药物依赖的对照研究
目的:探讨西酞普兰对苯二氮(艹卓)类药物依赖的治疗效果及药物的不良反应.方法:对122例诊断为苯二氮(艹卓)类药物依赖的患者,随机分为治疗组(61例)和对照组(61例),治疗组给予西酞普兰,对照组给予多虑平,治疗12周.在治疗中定期分别给予汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两种药物的疗效相当,西酞普兰不良反应和减药反应少而轻.结论:西酞普兰对苯二氮(艹卓)类药物依赖的治疗疗效好,副反应轻,患者服药依从性好.西酞普兰是治疗苯二氮(艹卓)类药物成瘾安全有效的药物.
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巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效及安全性研究
[目的]探讨巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症的临床疗效及安全性.[方法]选择本院收治的76例抑郁症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各38例.观察组给予300~600mg/d巴戟天寡糖胶囊治疗,对照组给予10~20mg/d艾司西酞普兰治疗,两组均治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)、中医肾虚证量化评分表评价两组临床疗效,记录两组不良反应发生情况.[结果]观察组、对照组在第2、4、6周末HAMD-17评分均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(均P<0.01);治疗前、治疗第2、4、6周末观察组与对照组HAMD-17评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗6周末后观察组hAMD-17减分率为(57.82±16.93)%,对照组为(60.21±15.40)%,差异无统计学意义(t=0.243,P=0.809).观察组总有效率为26(74.28%)低于对照组的29(78.37%),组间比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗第6周末,观察组中医肾虚证量化评分总分减分值为(12.59±4.96)分,对照组为(12.03±4.72)分,组间比较差异无统计学意义(t=0.56,P=0.57).观察组不良事件发生率为25.71%(9/35),对照组为24.32%(9/37),组间比较差异无统计学意义(χ2=0.019,P=0.892).[结论]巴戟天寡糖胶囊治疗抑郁症具有较好的临床疗效,且不良反应较少,安全性好.
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奥氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗老年冠心病合并抑郁症状患者的疗效观察
[目的]探讨奥氮平联合草酸艾司西酞普兰对老年冠心病合并抑郁症状患者的疗效.[方法]选自本院于2014年3月至2017年3月期间收治的老年冠心病合并抑郁症患者106例,按照随机数表法分为观察组与对照组各53例.对照组给予奥氮平片治疗,观察组在对照组基础上结合草酸艾司西酞普兰片治疗.两组疗程均为24周.比较两组治疗疗效,治疗前后抑郁自评量表(SDS)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、氧化应激指标及生活质量各量表评分变化.[结果]观察组治疗总有效率(92.45%)高于对照组(73.58%),差异有显著性(P<0.05).两组治疗后SDS评分和HAMD评分均降低(P<0.05),且观察组更低于对照组(tSDS=9.7886、tHAMD=16.4589,P<0.05).两组治疗后血清Hcy和hs-CRP水平也均降低(P<0.05),且观察组更低于对照组(tHcy=11.3279、ths-CRP=12.8047,P<0.05).两组治疗后血清丙二醛(MDA)水平降低而超氧化物歧化酶(SOD)水平增加(P<0.05);观察组治疗后血清MDA水平低于对照组而SOD水平高于对照组(tMDA=13.8751、tSOD=5.2982,P<0.05).两组治疗后社会关系、心理状态、生理健康和周围环境评分增加(P<0.05),且观察组评分高于对照组(t=5.6586、7.7935、8.2064、8.3707,P<0.05).[结论]氮平联合草酸艾司西酞普兰对老年冠心病合并抑郁症状患者疗效明显,具有重要研究价值.
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西酞普兰与氟西丁治疗抑郁症的临床评价
[目的]探讨西酞普兰治疗抑郁症的有效性和安全性.[方法]63例抑郁症患者随机分为两组,分别采用西酞普兰或氟西丁治疗后评定其疗效及安全性.[结果]经6周治疗,西酞普兰组与氟西丁组的有效率分别为85.24%和82.35%,治愈率分别为64.71%和56.18%,两组间有效率和治愈率差异无显著性,西酞普兰组与氟西丁组的HAMD量表总分分别由治疗前的(31.42±8.54)分和(32.47±6.69)分下降至治疗后的(9.65±7.24)分和(9.79±5.62)分,两组治疗后各周与治疗前比较差异有显著性,两组问差异无显著性.西酞普兰组的主要不良反应是恶心、头痛、口干和失眠;氟西丁组的主要不良反应为呕吐/恶心、体重增加、头痛.[结论]西酞普兰是一种安全有效的新型抗抑郁药物,具有较好的抗抑郁作用.
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艾司西酞普兰与舍曲林对成人部分性癫疒间伴发抑郁障碍的疗效观察
目的：探讨艾司西酞普兰与舍曲林治疗成人部分性癫疒间伴发抑郁障碍的疗效。方法将68例成人部分性癫疒间伴抑郁患者随机分为治疗组与对照组，每组34例；治疗组给予艾司西酞普兰、对照组给予舍曲林。采用汉密尔顿抑郁量表（ HAMD）评定治疗抑郁障碍的疗效，并观察治疗前后癫疒间发作频率及药物不良反应。结果治疗第3、6及12周末两组HAMD评分较治疗前均明显降低（ P ＜0.05），治疗第3周末治疗组的疗效优于对照组（ P ＜0.05），第6和12周末两组疗效差异无统计学意义（ P ＞0.05）。治疗第12周末治疗组痊愈率和有效率分别为32.35％和82.35％，对照组痊愈率和有效率分别为29.41％和76.47％，两组疗效差异无统计学意义（ P ＞0.05）；治疗前后两组癫疒间发作频率差异无统计学意义（ P ＞0.05）；治疗组的不良反应发生率明显低于对照组（ P ＜0.01）。结论艾司西酞普兰与舍曲林均能有效治疗成人部分性癫疒间伴发抑郁障碍，二者疗效一致，均不影响癫疒间发作频率，但艾司西酞普兰起效较快，不良反应少，是治疗成人部分性癫疒间伴发抑郁障碍的较理想药物。
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西酞普兰治疗原发性高血压伴焦虑抑郁症状患者的临床观察
目的 观察抗焦虑抑郁药物治疗高血压伴焦虑抑郁患者的临床疗效.方法 对92例高血压合并焦虑抑郁的患者分为治疗组和对照组,并随访8周.结果 治疗组降压有效率(91.3%)明显高于对照组(71.73%)(P<0.05),治疗组治疗后HAMA,HAMD评分明显降低(P<0.01),而对照组无明显变化(P>0.05),两组治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 抗焦虑抑郁治疗能明显提高患者血压控制率,同时显著降低患者的焦虑抑郁和躯体化症状的水平.
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艾司西酞普兰与舍曲林治疗老年抑郁症的对照研究
目的 探讨艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的有效性和安全.结果 将年龄≥60岁的抑郁症患者60例,按治疗药物不同分2组,A组(30例)给予艾司西酞普兰治疗,B组(30例)用舍曲林治疗,疗程8周.采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表评定疗效.结果 60例完成治疗,治疗1周时A组有效率高于B组(P<0.05).治疗第8周时2组疗效差异无统计学意义.2组不良反应均少而轻.结论 艾司西酞普兰起效快,不良反应较少,适合于老年抑郁症患者的治疗.
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喹硫平合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍
目的 观察喹硫平合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍的疗效和安全性.方法 102例难治性躯体化障碍患者按随机数字表法分为研究组(喹硫平+西酞普兰)52例、对照组(西酞普兰)50例,治疗8周.于治疗前、治疗后2、4、8周末测评症状自评量表(SCL-90)躯体化因子、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及不良反应量表(TESS).比较两组治疗效果及不良反应.结果 两组SCL-90躯体化因子、HAMD评分组间比较均从治疗2周末开始差异有统计学意义(P＜0.05),两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),各时期TESS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 喹硫平合并抗抑郁剂治疗难治性躯体化障碍患者具有增效作用,其疗效优于单用西酞普兰,起效时间更快,且不会显著增加不良反应.
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艾司西酞普兰治疗酒依赖伴抑郁及焦虑临床观察
目的 了解艾司西酞普兰治疗酒依赖伴抑郁及焦虑的临床疗效.方法 将46例患者随机分为研究组和对照组各23例.研究组在常规戒酒的基础上联合应用艾司西酞普兰治疗,对照组予以常规戒酒治疗,两组患者在治疗前,治疗2、4、6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、焦虑量表(HAMA)进行评分,并在治疗前,治疗1、2、3个月用乙醇依赖程度问卷进行评分.结果 治疗1周后HAMD-17评分显示,研究组治疗前后比较,差异有统计学意义(t=2.30,P＜0.05),对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(t=0.82,P＞0.05)；在治疗第2、4、6周时,研究组评分均明显低于对照组(P＜0.05).治疗1周后HAMA评分显示,研究组治疗前后比较,差异有统计学意义(t=2.56,P＜0.05),对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(t=1.82,P＞0.05).治疗1、2、3个月时乙醇依赖程度问卷评分显示,研究组治疗后均低于对照组(P＜0.05或0.01).结论 伴抑郁及焦虑的酒依赖患者,服用艾司西酞普兰能改善其抑郁情绪,降低患者对酒的依赖程度.
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艾司西酞普兰与文拉法辛治疗首发抑郁症疗效分析
目的 比较艾司西酞普兰和文拉法辛治疗抑郁症患者的疗效及安全性.方法 将60例首发抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组(n=30例)和文拉法辛组(n=30例),治疗时间为8周.以汉密米尔顿抑郁量表(HAMD)与治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 治疗后两组均有显著的疗效.两组疗效比较差异无统计学意义.结论 艾司西酞普兰和文拉法辛均可作为治疗抑郁症的首选药物.
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丁螺环酮治疗抑郁症的增效作用
目的 研究单用西酞普兰(喜普妙)与联合应用丁螺环酮治疗抑郁症的有效性及安全性.方法 将58例抑郁症患者随机分为两组,丁螺环酮联合西酞普兰组(合用组)29例和单用西酞普兰组(单用组)29例.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及不良反应症状量袁(TESS)评定,比较两组疗效及不良反应.结果 合用组在治疗1、2、4、6、8周与单用组HAMD评分及TESS评定比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).两种治疗方案均显著有效,合用组起效更快.结论 合用组疗效优于单用组.两药联合应用治疗抑郁症疗效更快、更好.说明丁螺环酮可作为抗抑郁剂在抑郁症治疗中的增效作用.
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西酞普兰联合降压药治疗原发性高血压伴焦虑抑郁患者疗效观察
目的：探讨降压药物联合西酞普兰治疗原发性高血压伴焦虑抑郁患者的疗效及安全性。方法随机将2012年2月至2014年8月重庆市第十三人民医院收治的64例原发性高血压患者分为观察组和对照组，每组32例。观察组接受常规降压药物联合西酞普兰治疗，对照组接受常规降压药物治疗，均治疗6周，观察两组患者血压变化、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分变化、不良反应发生情况等。结果治疗后两组患者血压、HAMA评分和HAMD评分均下降，观察组有效率[90.62%（29/32）]高于对照组[65.62%（21/32）]，HAMD、HAMA总分[分别为（7.12±4.21）、（10.4±7.2）分]低于对照组[分别为（17.42±4.37）、（15.1±7.9）分]，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论西酞普兰联合降压药物治疗原发性高血压伴焦虑抑郁效果良好，能改善患者情绪，提高降压效果，且未发生明显不良反应。
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艾司西酞普兰治疗帕金森病合并抑郁的临床效果观察
目的：观察帕金森病（PD）合并抑郁患者应用艾司西酞普兰治疗的临床效果。方法选取2012年9月至2014年12月在该院就诊的PD合并抑郁患者102例，采用随机数字表法分为对照组（采用西酞普兰治疗）和观察组（采用艾司西酞普兰治疗），各51例，对比2种药物的疗效。结果经治疗后，两组患者的汉密尔顿抑郁量表、汉密尔顿焦虑量表、帕金森统一评分量表评分均显著低于治疗前，且观察组明显优于对照组，总有效率[92.16%（47/51）]也显著高于对照组[76.47%（39/51）]，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用艾司西酞普兰治疗PD合并抑郁效果明显，值得推广应用。
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解郁颗粒配西酞普兰治疗老年抑郁症30例
目的:比较西酞普兰加服自拟中药解郁汤制成颗粒,与单纯应用西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效.方法:将58例老年抑郁症患者随机分为2组,分别应用西酞普兰加服自拟中药解郁颗粒(党参、川芎、当归、丹参、香附、合欢皮)与单纯应用西酞普兰治疗,疗程8周,用汉密顿抑郁量表评定临床疗效.结果:8周末两组总有效率、HAMD评分均有显著性差异.结论:本方法治疗老年抑郁症的临床效果优于单纯应用西酞普兰.
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维生素B6与艾司西酞普兰配伍治疗抑郁症45例临床研究
目的:探讨维生素B6与艾司西酞普兰配伍治疗抑郁症的临床效果.方法:将90例抑郁症患者随机分为两组,每组45例.两组均给予艾司西酞普兰治疗,研究组在此基础上给予维生素B6治疗,疗程8周.并于治疗前及治疗第2、4、8周末采用汉密顿抑郁量表和抑郁症状学记录(临床医师评估)QIDS-C16评定临床状学记录.结果:两组治疗第2周末疗效相当(P＞0.05)；第4、8周末研究组汉密顿抑郁量表评分和抑郁症状学记录较对照组显著下降(P＜0.05).结论:艾司西酞普兰联合维生素B6治疗抑郁症较单用艾司西酞普兰疗效显著.
关键词： 抑郁症/药物疗法 维生素B6/治疗应用 西酞普兰/治疗应用 -
西酞普兰治疗老年冠心病并发抑郁症48例分析
目的:探讨西酞普兰对老年冠心病并发抑郁症患者的治疗作用.方法:选取96例老年冠心病并发抑郁症患者,随机分为西肽普兰治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组)各48例,两组患者均给予常规扩冠、改善心肌供血等治疗,治疗组在此基础上加用西酞普兰20mg口服,1次/d,治疗12周,治疗前后分别观察患者胸闷、失眠等症状缓解情况和HAMD量表评分情况,并记录治疗前后心电图ST段的改变.结果:西酞普兰组患者的一般症状的改善和心电图的表现均优于常规治疗组(P＜0.05).结论:西酞普兰对老年冠心病并发抑郁症患者有明显治疗作用.
关键词： 冠状动脉疾病/并发症 抑郁症/药物疗法 西酞普兰/治疗应用 老年人
