首页 > 文献资料
-
肺高压诊治进展及其处理对策
肺高压(pulmonary hypertension,PH)用来描述一组为多种疾病所共有的肺动脉压升高的血流动力学状态.其具体定义为:静息状态下,由右心导管测定的平均肺动脉压(mPAP)大于25 mm Hg,且肺毛细血管楔压(PCWP)或左房压小于15 mm Hg.肺动脉压升高是这类疾病共有的血流动力学特点.
-
儿童肺动脉高压的研究现状与未来
肺高压( pulmonary hypertension,PH)指肺循环压力超出正常,可由多种心、肺等疾病引起,严重者可导致右心室负荷增大、右心功能不全,引起一系列临床表现.肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是指肺动脉压力和阻力增加,是PH的一种类型[1].当今广泛采用的PAH血流动力学定义为:在海平面静息状态下,右心导管测定肺动脉平均压(mPAP)高于25 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),肺毛细血管楔压(pulmonary capillary wedge pressure,PCWP)低于或等于15 mm Hg或肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)大于3 Wood单位[1-2].来自法国的一项注册研究显示,PAH的患病率为15/百万[3],其中儿童患病率为3.7/百万[4].目前我国尚无儿童PAH的流行病学数据,儿童PAH注册登记研究尚待开展.
-
肺动脉高压患者的药物治疗
肺动脉高压,准确地应称之为肺高压.肺高压(PH)一词被用来描述一组为多种疾病所共有的肺动脉压升高的血流动力学状态.其具体定义为:静息状态下,由右心导管测定的平均肺动脉压(mPAP)大于25mmHg,且肺毛细血管楔压(PCWP)或左房压小于15mmHg.肺动脉压升高是这类疾病共有的血流动力学特点.由于肺动脉压升高往往发生在肺血管疾病进展之后,因此即使肺动脉压轻度升高也提示弥漫性肺血管损伤,而右室功能和结构的改变则是肺高压的晚期并发症.
-
多普勒超声和胸片法测定肺动脉高压与心导管术测定法的相关性研究
目的:探讨同一条件下多普勒超声和胸片法测定肺动脉高压与心导管术测定法的相关性.方法:心导管检查患者共47例,有创记录右房压(RAP)、右室压(RVP)、肺动脉压(PP)的同时作多普勒超声测定三尖瓣大返流速度(V),计算出肺动脉收缩压(PAPS),并拍摄胸部后前位片,测量肺动脉段基线(P1)、肺动脉段突度(P2)、右下肺动脉干宽径(P3).多普勒超声和胸片测量值分别与心导管检查数值进行相关性分析.结果:两种测定肺动脉高压的方法均与心导管术测定法具有显著相关性.结论:多普勒超声与心导管法相关性佳,胸片法以肺动脉段突度法好.
-
霉酚酸酯与肺动脉高压
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺动脉压力升高而导致的右心室衰竭为特点的病理状态[1].根据美国国立卫生研究院制定的标准,肺动脉高压定义为在静息状态下心导管测定肺动脉平均压>25 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或在运动状态下>30 mm Hg,伴有平均肺毛细血管锲压和左心室收缩末期压力<15 mm Hg[2].
-
先心病室缺合并肺动脉高压围手术期监护
我院2000年~2003年三年中收治室缺合并肺动脉高压患者20例,经右心导管测定肺动脉收缩压均在4kPa以上,PS/PP >0.3,其中重度肺动脉高压8例,约占40%,现将手术期有关护理报告如下.
-
肺动脉高压诊治研究进展
肺动脉高压(Pulmonary artery hypertension,PAH)不是一种疾病的诊断,可由许多心、肺和肺血管疾病引起.根据美国国立卫生研究院制定的标准,若在静息状态下心导管测定肺动脉平均压(MPAP)大于25mmHg,或在运动状态下大于30mmHg,即可诊断肺动脉高压.肺动脉高压(PAH)是以血管增殖、重塑、原位血栓形成、肺血管床进行性闭塞,肺血管阻力(PVR)进行性增加为特征的肺小动脉疾病.它终导致患者因右心衰竭死亡,故早发现、早诊断、早治疗对于改善患者预后非常重要[2].