首页 > 文献资料
-
胃复安治疗急性感染性腹痛腹泻的临床疗效观察
目的 观察胃复安治疗急性感染性腹痛腹泻的临床疗效.方法 将涞源县医院2010年3月- 2011年5月收治的84例急性感染性腹痛腹泻患者,遵照知情同意原则并按照随机数字表法随机分为两组,对照组42例患者采用常规治疗方法,观察组42例患者在常规治疗基础上加用胃复安治疗,比较分析两组的临床疗效.结果 观察组总有效率为97.6％,对照组为81.0％,两组间差异有统计学意义(X2=4.48,P＜0.05),两组均无明显不良反应发生.结论 胃复安治疗急性感染性腹痛腹泻疗效满意,且安全性好,是临床首选的治疗药物之一.
-
九香止泻肠溶片治疗湿热型急性感染性腹泻临床研究
目的 现察九香止泻肠溶片治疗湿热型急性感染性腹泻的临床疗效.方法 将60例湿热型急性感染性腹泻患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组服用九香止泻肠溶片,时照组服用肠康片.3 d为1疗程.观察1个疗程.结果 对急性感染性腹泻疗效,治疗组总显效率为83.3%,总有效率为93.3%.对照组分别为60.0%、86.7%;对湿热证候疗效观察,治疗组总显效率为83.3%,总有效率为96.7%,对照组分别为56.7%、86.7%.治疗组与对照组比较,止泻、止痛起效时间治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 九香止泻肠溶片对湿熟型急性感染性腹泻具有较好的临床疗效.
-
利福昔明治疗急性感染性腹泻45例临床观察
目的 评价利福昔明治疗急性感染性腹泻的临床疗效及安全性.方法 采用随机双盲双模拟平行对照试验.治疗组45例,每次给予利福昔明0.2 g,口服4次/d,同时给予左氧氟沙星模拟安慰片2片(0.2 g),口服2次/d,疗程3 d;对照组43例,每次给予左氧氟沙星0.2 g,口服2次/d,同时给予利福昔明模拟安慰片2片(0.2 g),口服4次/d,疗程3 d.结果 治疗组与对照组临床痊愈率分别为77.8%和79.1%,两组间临床痊愈率及综合疗效比较差异均无显著性(P＞0.05).且主要症状消失率、累计止泻率和止泻时间、大便常规、性状及次数复常率比较差异亦无显著性(P＞0.05).治疗前两组大便细菌培养阳性率分别为35.6%和30.2%.治疗后细菌清除率分别为93.8%和100.0%,不良反应发生率分别为2.2%和4.7%,经统计学处理,差异均无显著性(P＞0.05).结论 利福昔明治疗急性感染性腹泻安全、有效.
-
美常安联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗急性感染性腹泻的疗效观察
目的 观察美常安联合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗急性感染性腹泻的治疗效果.方法 173例急性感染性腹泻患者随机分为3组,联合用药组60例,口服美常安胶囊合盐酸左氧氟沙星胶囊治疗;美常安组55例,口服美常安胶囊;左氧氟沙星组58例,口服盐酸左氧氟沙星胶囊,3组疗程3～5 d.观察临床疗效.结果 发热症状治疗3 d后,联合用药组与美常安组比较P＜0.05,与左氧氟沙星组比较P＞0.05,美常安组与左氧氟沙星组比较P＞0.05;腹痛、里急后重、黏液便症状治疗3 d及5 d后比较3组均P＞0.05;发热症状治疗5 d后3组比较均P＞0.05.止泻时间联合用药组与美常安组、左氧氟沙星组比较均P＜0.05;美常安组与左氧氟沙星组比较P＞0.05.3组疗效比较有统计学意义(P＜0.05).其中联合用药组疗效优于美常安组及左氧氟沙星组.结论 联合用药比单独用美常安胶囊或盐酸左氧氟沙星胶囊能较快缓解临床症状,缩短病程,而单独应用美常安胶囊或盐酸左氧氟沙星胶囊的疗效差异不大.
-
葛根芩连汤加味治疗急性感染性腹泻(肠道湿热证)疗效观察
目的 观察葛根芩连汤加味治疗急性感染性腹泻(肠道湿热证)的临床疗效.方法 86例患者依据随机数字表法随机分为观察组与对照组各43例.对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上结合葛根芩连汤加味治疗.两组疗程均为5d.比较两组疗程,治疗前后主要症状积分,腹痛、发热、腹泻消失时间,治疗前后血浆C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内毒素水平变化及不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率95.35％高于对照组76.74％ (P＜ 0.05).两组治疗前大便次数、大便性状、腹痛症状积分比较差别均不大(均P＞0.05).两组治疗后大便次数、大便性状、腹痛症状积分与治疗前比较均下降(均P＞ 0.05),且观察组大便次数、大便性状、腹痛症状积分治疗后低于对照组(P＜ 0.05).观察组腹痛、发热、腹泻消失时间均快于对照组(P＜ 0.05).两组治疗前血浆CRP、IL-6、TNF-α、内毒素水平比较差别均不大(均P＞0.05).两组治疗后血浆CRP、IL-6、TNF-α、内毒素水平与治疗前比较均下降(均P＜0.05),且观察组血浆CRP、IL-6、TNF-α、内毒素水平低于对照组(均P＜0.05).两组均未见心电图、肝肾功能、尿常规、血常规异常,未无严重药物不良反应.结论 葛根芩连汤加味治疗急性感染性腹泻(肠道湿热证)患者疗效明显,其作用可能与降低血浆CRP、IL-6、TNF-α、内毒素水平相关,且安全性良好.
-
儿童急性感染性腹泻血清C-反应蛋白水平变化及临床意义
目的:探讨血清C-反应蛋白(C reactive protein,CRP)在儿童急性感染性腹泻的水平变化及临床意义.方法:选择100例因急性感染性腹泻住院的患儿50例通过病原体明确为细菌感染组,另50例明确为病毒感染组,分别检测两组患儿急性期和恢复期血清CRP值,另将同期门诊体检的健康儿童50例作为对照组行血清CRP检测,并作对比分析.结果:细菌感染组显著高于病毒感染组和正常对照组(均P＜0.05),病毒感染组与正常对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；细菌感染组急性期显著高于恢复期(P＜0.001),恢复期仍高于正常对照组(P＜0.05)；重型腹泻显著高于轻型腹泻(P＜0.05).结论:检测急性感染性腹泻患儿血清CRP值并动态观察其变化,可以在疾病的早期,即在腹泻病原体检测报告未出时就能预测是细菌感染或病毒感染,为有效地指导治疗和避免抗生素过度使用提供有用的指标,CRP的浓度对判断腹泻的轻重程度有指导意义.
-
中药灌肠佐治小儿感染性疾病疗效观察及护理
我科自2001～2003年应用中药灌肠退热佐治小儿感染性疾病62例,现将结果报道如下:1资料与方法1.1一般资料:126例为住院及门诊患儿,治疗组62例,男36例,女26例,年龄1～5岁,急性上呼吸道感染7例,急性支气管肺炎10例,急性化脓性扁桃体炎15例,急性感染性腹泻8例,流行性腮腺炎并发病毒脑膜炎12例,幼儿急疹10例.对照组64例,为住院患儿,男30例,女34例,年龄1～5岁.
-
思密达联合左氧氟沙星治疗急性感染性腹泻疗效观察
目的 探讨思密达联合左氧氟沙星治疗急性感染性腹泻的临床疗效.方法 选取我院收治的急性感染性腹泻患者共104例,随机分为联合治疗组和对照组,联合治疗组采用思密达联合左氧氟沙星治疗(n=52),对照组采用左氧氟沙星治疗(n=52).结果 联合治疗组与对照组治疗总有效率分别为94.23％和75.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组与对照组患者平均止泻时间为分别为(2.74±0.96)d和(4.19±0.57)d,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).腹痛症状治疗3d后,联合用药组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与单独静滴左氧氟沙星相比,联合用药治疗可有效降低患者粪便常规中自细胞、脓细胞、红细胞及血常规中白细胞的转阴率(P＜0.05).结论 思密达联合左氧氟沙星治疗急性感染性腹泻,可有效缓解临床症状,缩短病程,疗效确切.
-
肠炎宁胶囊治疗急性感染性腹泻100例临床观察
目的:观察肠炎宁胶囊治疗急性感染性腹泻的临床效果.方法:100例急性感染性腹泻患者依据随机数表法分为试验组与对照组,每组各50例.对照组给予盐酸小檗碱片口服,试验组给予肠炎宁胶囊口服.比较两组患者治疗后症状体征变化、中医证候疗效、腹痛与腹泻症状消失时间、血浆C反应蛋白(CRP)变化情况;同时观察用药后两组出现的不良事件.结果:用药3 d后,试验组患者临床总有效率和中医证候总有效率为96.00%和98.00%,明显优于对照组(82.00%和86. 00%),两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者平均止痛、止泻所用时间均短于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆CRP与治疗前相比均有明显下降,且试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,试验组和对照组所有患者均无严重不良事件和不良反应发生.结论:肠炎宁胶囊用于急性感染性腹泻患者疗效确切,安全性好.
-
门诊联合疗法治疗急性感染性腹泻的体会
1997年2月至1998年6月,我院门诊分别以米雅、氟嗪酸、米雅联合氟嗪酸治疗急性感染性腹泻共141例,并将疗效进行分析对比研究,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:本组病例随机抽取65例应用米雅联合氟嗪酸治疗,其中男27例,女38例,平均年龄34.5岁.另设对照组:氟嗪酸组46例,其中男20例,女26例,平均年龄为39.1岁;米雅组30例,男10例,女20例,平均年龄37岁.三组间年龄无显著差异.急性感染性腹泻的诊断标准按1993年10月中国卫生部制定的<中国腹泻病诊断治疗方案>规定的标准[1].
-
左氧氟沙星和庆大霉素及思密达治疗感染性腹泻疗效观察
目的:观察左氧氟沙星和庆大霉素及思密达治疗急性感染性腹泻的疗效.方法:将126例急性感染性腹泻患者随机分为两组,治疗组服用左氧氟沙星和庆大霉素及思密达,对照组服用黄连素和庆大霉素,疗程均为3天,对比两组病例治疗后临床症状改善情况及大便改变情况以评价疗效.结果:治疗组总有效率100%,明显优于对照组的75.86%,差异性显著(P<0.05).讨论:左氧氟沙星和庆大霉素及思密达治疗急性感染性腹泻疗效确切,用药简单经济,副反应少.
-
儿童急性感染性腹泻血清C-反应蛋白水平变化及临床意义
目的:探讨血清C-反应蛋白(CRP)在儿童急性感染性腹泻的水平变化及临床意义.方法:选择100例因急性感染性腹泻住院的患儿作为观察组,其中50例通过病原体检查明确为细菌感染组,另50例明确为病毒感染组,分别检测两组患儿急性期和恢复期血清CRP的值;另将同期门诊体检的健康儿童50例作为对照组行血清CRP检测,并作对比分析.结果:细菌感染组显著高于病毒感染组和正常对照组(均P<0.05),病毒感染组与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05);细菌感染组急性期显著高于恢复期(P<0.001),恢复期仍高于正常对照组(P<0.05);重型腹泻显著高于轻型腹泻(P<0.05).结论:通过检测急性感染性腹泻儿童血清CRP值并动态观察其变化,可以在疾病的早期,即在腹泻病原体检测报告未出时就能预测是细菌感染或病毒感染,为有效地指导治疗和避免抗生素过度使用提供一项有用的指标,CRP的浓度对判断腹泻的轻重程度有指导意义.
-
治疗急性感染性腹泻不同方案的药物经济学评价
目的对治疗急性感染性腹泻的3种不同方案的药物经济学评价.方法选取我院门诊急性腹泻患者130例,按治疗方案的不同分为3组,分别为氧氟沙星组、左氧氟沙星组以及氧氟沙星-左氧氟沙星(胶囊)序贯法组,分析3个治疗组的可比性及用药3天后临床疗效是否有显著性差异,并根据分析结果对3种治疗方案采用成本-效果分析和小成本分析方法进行药物经济学评价.结果3组间的医药费用无显著性差异(P＞0.05),其中氧氟沙星-左氧氟沙星序贯法组的医药费用低.结论采用氧氟沙星-左氧氟沙星序贯法治疗急性感染性腹泻安全、有效、合理.
-
急性感染性腹泻病原菌的分布及耐药性
目的:分析急性感染性腹泻病原菌的分布及耐药性,为临床合理用药提供依据.方法:收集213例急性肠炎患者粪便标本进行细菌分离培养,并对常见的病原菌进行药敏检查,对相关结果进行统计分析.结果:213例患者粪便标本中分离出203例病原菌,其中革兰氏阴性茵151例(74.38％),革兰氏阳性菌46例(22.66％),真菌6例(2.96％).引起急性感染性腹泻的常见病原菌依次为大肠埃希菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌和鲍曼不动杆菌等.革兰氏阴性菌对亚胺培南(0.66％)和哌拉西林/他唑巴坦(5.30％)的耐药率低,对氨苄西林(86.09％)、头孢唑啉(78.81％)和复方新诺明(90.73％)等高度耐药;革兰氏阳性菌对万古霉素的耐药率低(0.00％),其次呋喃妥因(2.17％)和利奈唑烷(4.35％)对克林霉素及苯唑西林耐药性较高,达到100.00％;真菌的药物敏感性均较高.结论:急性感染性腹泻患者粪便标本中以革兰氏阴性菌占主导地位,且病原菌分布较广,耐药性增加,临床医师需要加强病原菌的检测和耐药性分析,有针对性地选择抗菌药物.
-
抗菌药物临床应用指导原则(9)--各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗
5急性感染性腹泻5.1治疗原则5.1.1病毒及细菌毒素(如食物中毒等)引起的腹泻一般不需用抗菌药物.
-
感染性腹泻临床治疗方法的探讨
目的：：探讨和分析胃复安治疗感染性腹泻的临床应用价值.方法：选取2013．3月－2014．3月收治的轻、中度急性感染性腹泻120例患者作为研究对象，分为研讨组和对照组各60人.对照组采用常规治疗方法，研讨组在常规治疗基础上加用胃复安治疗.结果：对照组总有效率为83．3％，研讨组总有效率为96．6％，两组差异有统计学意义(P＜0．05).结论：胃复安治疗急性感染性腹泻疗效满意，具有较好的临床应用价值.
-
门急诊用大蒜素治疗成人急性感染性腹泻的疗效观察
目的 观察大蒜素软胶囊在门急诊治疗急性腹泻的疗效.方法?2016年5月～2017年5月对我院门诊就诊的82例急性腹泻患者随机分成两组,对照组按我国《2013年成人急性感染性腹泻诊疗专家共识》进行常规治疗,治疗组在上述常规治疗同时增服大蒜素软胶囊0.4 g,3次/d,治疗第3天、第7天进行随访对比两组患者的疗效.结果 治疗组的3天缓解率(36.4±18.2)％、7天缓解率(76.4±18.2％),完全缓解天数(5.1±1.2)天;对照组的3天缓解率(28.5±10.6)％、7天缓解率(48.5±10.6)％,完全缓解天数(6.8±1.6)天;两组对比有显著的统计学差异(P<0.05).结论 在成人轻、中度急性感染性腹泻的治疗中加入大蒜素可提高疗效、缩短病程.
-
分析部队急性感染性腹泻病原菌分布及耐药性
目的：对部队急性感染性腹泻病原菌分布情况进行调查，同时对病菌耐药性进行调查。方法选取我总队急性感染性腹泻患者72例，留取患者粪便标本，对标本进行检查，分离病原菌，并针对病原菌进行耐药性检查。结果弧菌分布多，共有34株，其次为大肠杆菌21株，而后为沙门菌、志贺菌。多种株菌对氨苄西林耐药性普遍高于其他抗生素。结论弧菌、肠杆菌是常见的病原菌，不同病原菌耐药性不同，要加强监测。
-
急性感染性腹泻病原及流行病学研究
目的为探讨急性感染性腹泻及流行病学特征,给防治工作提供科学依据.方法将1999-2002年肠道门诊收治的1426例急性感染性腹泻患者进行了病原学及流行病学分析.结果1426例急性感染性腹泻患者经细菌培养,病原阳性检出率为(219/1426)15.36%,其中志贺氏菌属70株,占总检出率31.96%,其次是沙门氏菌属56株,占检出率25.57%,其它肠道致病菌所致的腹泻占42.47%,发病年龄小的1天,大的68岁,5岁以下婴幼儿为高发年龄.发病时间集中在6-8月份,农村发病高于城市.结论引起急性感染性腹泻主要病原为志贺氏菌属和沙门氏菌属,防治工作的重点应放在农村.
-
思密达联合左氧氟沙星治疗急性感染性腹泻疗效分析
目的 分析思密达与左氧氟沙星联合治疗急性感染性腹泻疾病的效果.方法 择取医院就医的80例急性感染性腹泻患者,选取时间为2015年3月11日到2017年1月26日,通过随机颜色球抽取的方法将其分为2组.分别给予思密达、思密达与左氧氟沙星联合治疗,对比2组治疗效果、临床症状缓解情况、不良反应发生情况.结果 观察组治疗显效例数=30例、止泻缓解时间=3.21±0.24天、退热缓解时间=2.01±0.10天、不良反应发生例数=5例,结果明显优于对照组,P<0.05.结论 思密达联合左氧氟沙星治疗急性感染性腹泻效果显著,可有效缓解临床症状,可推广.
