声动力治疗的研究进展

声动力治疗(Sonodynamic Therapy,SDT)作为一种具有特异性和选择性杀伤肿瘤组织的无创新型治疗手段,近年引起越来越多专家学者的兴趣.研究证实SDT有治疗实体肿瘤、白血病、动脉粥样硬化、消除增殖性瘢痕和杀灭病原微生物的潜力,是一种具有广泛应用前景的新型治疗方法.笔者通过查阅2012～ 2015年SDT相关文献,从SDT的治疗机制、超声能量大小和频率的探索、声敏剂的发展、SDT的应用、SDT治疗与光动力治疗(Photodynamic therapy,PDT)的比较、SDT的现状与展望六个方面介绍了SDT治疗的研究进展.

声动力学疗法的现况研究

声动力学疗法(SDT)是近几十年在日本兴起的以超声为动力基础来激活声敏剂从而治疗疾病的一种新方法,其特点为安全、有效、方便快捷、毒副作用小,文章对SDT近年的研究进展作一综述,以提高对其认识与了解.

声动力学疗法的研究进展

声动力学疗法(sonodynamic therapy,SDT)是近10年在日本兴起的一种以超声为动力激活血卟啉(hematoporphyrin,Hp)及其衍生物治疗癌症的新方法, 它利用超声具有深部穿透并能聚焦于肿瘤局部的能力,化学激活相对无毒的声敏剂分子,产生氧自由基,有针对性地杀伤肿瘤细胞;加之超声装置简单,价格低廉,操作方便,可重复使用,因而SDT被认为是一种很有推广前景的物理疗法,尤其对深部和中晚期癌症的治疗[1].

声敏剂在肿瘤治疗中的研究现状与展望

声动力化学疗法(sonodynamic chemistry therapy,SDCT)是近年来在光动力化学疗法的基础上发展起来的一种肿瘤治疗新方法.

声动力疗法诱导增生性瘢痕细胞凋亡研究的进展

声动力疗法(sonodynamic therapy,SDT)是一种新型的肿瘤治疗方法,声动力疗法由两部分组成,分别是超声照射和声敏剂,超声照射激活存在于组织中的声敏剂,使声敏剂获得能量,杀伤细胞,经过20多年的发展,声动力疗法在肿瘤治疗方面已取得了令人振奋的治疗效果.近年来研究表明,声动力疗法在治疗实体肿瘤、白血病、动脉硬化,和消除增生性疤痕、杀灭病原微生物中有着巨大潜力.近有研究发现声动力疗法在瘢痕治疗方向取得了巨大进展,本文就SDT在瘢痕治疗的进展做一综述.

体外冲击波治疗跟痛症的研究进展

跟痛症(Painful heel syndrome,PHS)是一种好发于中老年人的局限性筋膜软组织疾病,多与过量活动有关,其发病机制尚未完全清楚,其主要临床表现为足跟部疼痛或麻木导致的行走障碍,PHS具有易复发的特点,目前传统的治疗方式(针灸、足底筋膜牵拉、封闭注射、按摩等)不能根治PHS.有研究报道证实了体外冲击波疗法在PHS的有效性,大量的临床应用及基础研究表明:体外冲击波可以改善病变组织的血液供应并激活释放抗炎因子,总所周知,血液供应和炎性因子可以加速病变组织的修复、吸收和重建,能明显缓解足根部的疼痛症状.另外冲击波疗法具有无创,患者花费少,治疗时间短,安全有效的特点,成为近年来研究的热点.众多的国内外文献报道了使用体外冲击波治疗PHS卓有成效,本文就冲击波疗法在PHS中的研究进展作一综述.

声敏剂联合超声聚焦刀治疗肝胆管细胞癌1例

肿瘤声动力疗法中的声敏剂研究现状及应用前景

声动力治疗是崭新的肿瘤治疗方法,利用超声激活声敏剂产生抗肿瘤效应.由于其优越性明显,备受学者的关注.本研究主要对声敏剂的药理学研究、临床应用、相关剂型研究现状及前景进行了综述.

声动力疗法和声敏剂研究进展

本文综述了声动力疗法(SDT)产生至今,声敏剂药物研究开发情况.同时对声动力的研究进展进行概述,分析了声动力治疗肿瘤的研究趋势,指出SDT作为临床治疗肿瘤的新方法,有着广阔的应用前景.

光、声敏剂进展研究

光、声敏剂目前广泛应用于光动力疗法（photodynamic therapy PDT）、SDT （sonodymanic treatment）研究，在皮肤癌［1］、食管癌［2］、支气管癌［3］、膀胱癌［4］等，尤其对于许多放化疗治疗无效的晚期癌症患者，光、声动力治疗能有效地减轻病痛、提高生命质量，同时它对一些非肿瘤性疾病如鲜红斑痣、关节炎、血管损伤、银屑病、老年性眼底黄斑病的治疗效果也令人满意［5］，因此，无论对化学还是生命科学而言，光、声敏剂的研究都已成为重要的研究领域。光、声敏剂的研究使得 PDT、SDT 成为继手术、化疗、放疗之后的第四种安全、有效、快捷、毒副作用小的治疗方式［6］，然而人们对应用于 PDT、SDT 研究中的光、声敏剂的认识与了解可以说是微乎其微的。本文旨在通过对光、声敏剂由来、结构、分类、作用机制与应用等概述来提高人们对光、声敏剂的认识与了解。

声敏剂的声动力活性对比研究进展

声动力疗法是一种非常有前景的肿瘤治疗方法,声敏剂的研发是声动力疗法(SDT)研究的核心问题.通过对比研究声敏剂的声动力活性,筛选出具有良好声动力活性的声敏剂是设计与开发声敏剂的一条重要途径.本文通过总结各类声敏剂对比研究进展,期望为设计和开发具有良好声动力活性并适用于临床应用的新型声敏剂提供研究思路.

声动力疗法治疗肿瘤的机制及其声敏剂类型研究进展

声动力疗法(SDT)是一种新型无创性的肿瘤治疗方法,它将超声波和声敏剂结合起来发挥协同作用,通过超声空化效应、破坏细胞骨架、介导细胞凋亡、造成氧化损伤、增加药物转运、降低耐药性、免疫调节等多种机制发挥抗肿瘤作用.其中声敏剂发挥重要作用,它从早的卟啉及其衍生物发展到目前的氧杂蒽类以及其他类型的声敏剂(包括微粒体型声敏剂、化疗药物类、作用于细胞骨架的声敏剂以及吖啶橙、姜黄素、抗生素等).国内外许多体内、体外实验均已证实,SDT对多种肿瘤细胞系均具有明显杀伤作用,在抗肿瘤治疗中具有广阔的应用前景.

光动力学疗法和声动力学疗法

目的:通过对肿瘤治疗中光动力学疗法和声动力学疗法的研究现状及研究进展的综述,以期对临床应用或实验研究起到一定的借鉴作用.方法:本文具体阐述了光动力学疗法和声动力学疗法杀伤肿瘤细胞的分子机制以及光敏剂与声敏剂的分类,介绍了两种方法在肿瘤方面的应用及对新的治疗模式的探索,展望了光动力学疗法和声动力学疗法临床应用的巨大潜力.结果:光动力学疗法和声动力学疗法的研究已取得了一定的成果,但在组织内氧含量、新型光敏剂与声敏剂的开发、药物剂量的把握及对声动力学疗法作用机理的研究方面仍存在问题.结论:光动力学疗法和声动力学疗法作为两种新的肿瘤治疗手段,在肿瘤的防治中已展现出良好的应用前景,但在临床实际应用中光动力学疗法还未普及,而声动力学疗法起步较晚,尚处于研究阶段,未应用于临床.

声动力学疗法在细菌感染类疾病治疗中的应用与展望

自然界的细菌种类繁多 ,对人类有用亦有危害.由于细菌可以产生内毒素 ,很多细菌 ,如金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、牙龈卟啉单胞菌等成为导致人体疾病如肺炎、破伤风、慢性牙周炎等的致病菌 ,如何有效控制细菌感染 ,是治疗这些疾病的关键.

声敏剂与光敏剂的研究进展

本文概述了声动力疗法与光动力疗法的基本原理及常用声敏剂与光敏剂的发展状况,并对声敏剂与光敏剂的发展进行展望.

声敏化三螺旋寡核苷酸介导声动力治疗肿瘤

肿瘤是目前威胁人类健康凶险的疾病之一.寻找选择性好、副作用小的防治恶性肿瘤的新方法仍然是当今医学研究的热点.基因治疗和声动力治疗是新兴的极具应用前景的肿瘤治疗新方法.本文提出声敏剂修饰三螺旋结构寡核苷酸介导声动力治疗恶性肿瘤新策略,以期为临床恶性肿瘤的防治提供新的手段.

声敏剂的构效关系研究进展

目的:为声敏剂的结构修饰及筛选声动力活性更好的声敏剂提供参考.方法:以"声动力疗法""声敏剂""构效关系""So-nodynamic therapy""Sonosensitizer""Structure-activity relationship"等为关键词,组合查询1980年1月-2017年6月在中国知网、万方、维普、Web of Science、PubMed、ScienceDirect、SpringerLink、Wiley Online Library等数据库中的相关文献,对卟啉类衍生物、氧杂蒽类化合物、吩噻嗪类化合物、喹诺酮类药物等声敏剂的构效关系进行综述.结果与结论:共检索到相关文献409篇,其中有效文献38篇.目前研究较多的卟啉类声敏剂包括血卟啉、原卟啉Ⅸ、镓卟啉等.而后,经过对其逐步的结构修饰与改造,在保留了卟啉类化合物良好的肿瘤定位和潴留能力的基础上降低了其光毒性,如卟啉类衍生物DCPH-P-Na(Ⅰ)和锰卟啉等,表明卟啉类衍生物的声动力活性可能取决于侧链结构而不是中心金属配位离子.在荧光素结构中的苯环上引入供电子的—CH2NR2基团可降低其声动力活性,而在荧光素结构的苯环上引入硝基、溴、碘等吸电子基团可增强其声动力活性.氧杂蒽类化合物两亲性的提高,可提高其在肿瘤组织中的富集特异性,从而增强其抗肿瘤效果.在吩噻嗪类化合物中,盐酸异丙嗪和盐酸二氧丙嗪的声动力活性强于亚甲蓝,说明在吩噻嗪的3位和7位引入胺基有利于增强其声动力活性.喹诺酮类药物中的盐酸洛美沙星、司帕沙星、水合加替沙星、盐酸环丙沙星和左氧氟沙星均具有声动力活性,在喹诺酮类药物洛美沙星结构上连接聚乙二醇会提高其肿瘤聚集能力.对现有光敏剂进行结构修饰与改造是今后设计与开发声敏剂的一条重要途径.

以大黄素为声敏剂介导声动力疗法对小鼠 动脉粥样硬化治疗作用的研究

目的 探讨以大黄素为声敏剂介导声动力疗法对小鼠动脉粥样硬化治疗作用.方法 高脂饮食诱导ApoE-/-小鼠发生动脉粥样硬化.将50只ApoE-/-小鼠分为不做任何处理的模型对照组、以5-氨基酮戊酸介导的阳性对照组、大黄素高、中、低剂量介导SDT组,每组10只.除模型组外,其余各组自高脂4周起,分别进行相应的声动力治疗,隔天1次,于12周处死小鼠.取心脏,制备切片,通过油红染色检测斑块大小.取主动脉,进行荧光定量PCR检测基质金属蛋白酶TMP-2、TMP-9和TIMP-1,分析对斑块稳定性的影响.同样检测细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-10和TGF-β,分析对炎症的影响.结果 大黄素介导声动力疗法能减轻动脉粥样硬化斑块大小;显著增加TIMP-1而降低TMP-2和TMP-9在主动脉的表达.显著降低促炎性细胞因子TNF-α和IFN-γ而增加抗炎性细胞因子IL-10和TGF-β在主动脉局部的表达.结论 大黄素介导声动力疗法可能通过降低炎症反应发挥抗动脉粥样硬化作用,该方法对于动脉粥样硬化的治疗具有积极意义.