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血小板活化因子乙酰水解酶基因Ala379Val、Val279Phe位点多态性与脓毒症易感性相关性研究
目的 探讨血小板活化因子乙酰水解酶( PAF-AH)基因Ala379Val、Val279Phe位点多态性与脓毒症易感性及预后的关系.方法 采用PCR-RFLP技术,分析66例不同程度的脓毒症患者及68名健康对照者PAF-AH基因Ala379Val、Val279Phe位点的多态性,对含有等位基因多态性的片段进行DNA测序分析,SPSS13.0软件进行统计学分析.结果 全部样本经PCR-RFLP分析后,在PAF-AH基因Ala379Val位点3种基因型中,脓毒症组66例中仅1例纯合子Val/Val型,19例杂合子Val/Ala型,46例纯合子Ala/Ala型；对照组68例中2例Val/Val型,22例Val/Ala型,44例Ala/Ala型.Ala379Val基因型及等位基因频率分布在脓毒症组和对照组之间、存活组和死亡组之间尚无统计学意义(P＞0.05).在PAF-AH基因Val279Phe位点3种基因型中,脓毒症组66例中全部为纯合子Val/Val型,对照组68例中仅1例纯合子Phe/Phe型,其余全部为纯合子Val/Val型,未发现杂合子Val/Phe型.Val279Phe基因型及等位基因频率分布在对照组和脓毒症组之间、存活组和死亡组之间尚无统计学意义(P＞0.05).结论 PAF-AH基因Ala379Val、Val279Phe位点多态性存在蛋白质一级结构差异的较大可能,与脓毒症易感性、预后可能不相关.
关键词： 脓毒症 血小板活化因子乙酰水解酶 基因多态性 -
钩端螺旋体LA2144基因产物血小板活化因子乙酰水解酶活性的研究
目的：确定问号钩端螺旋体(简称钩体) LA2144基因产物血小板活化因子乙酰水解酶( PAF-AH)活性、感染细胞时表达与分泌情况,以及诱导金地鼠内脏出血的作用。方法采用PCR扩增问号钩体黄疸出血群赖型赖株无信号肽LA2144基因并构建其原核表达系统,采用Ni-NTA亲和层析法提纯表达的目的重组蛋白rLep-PAF-AH。采用分光光度法检测rLep-PAF-AH水解PAF底物的活性、水解效率及Km和Kcat值。采用实时荧光定量RT-PCR( qRT-PCR)和Western blot法分别检测问号钩体赖株感染人脐静脉血管内皮细胞( HUVEC)、人单核细胞THP-1和小鼠巨噬细胞J774A.1后,LA2144基因mRNA( Lep-PAF-AH-mRNA)水平变化及产物外分泌情况。金地鼠尾静脉两次注射100μg无LPS的rLep-PAF-AH后观察肺、肝、肾组织中出血情况。结果所构建的问号钩体赖株LA2144基因原核表达系统在IPTG诱导下能高效表达rLep-PAF-AH,Ni-NTA亲和层析法提纯的rLep-PAF-AH经SDS-PAGE 后显示为单一的蛋白条带。5μg rLep-PAF-AH 对底物的水解效率为26.6 U/L,其Km和Kcat值分别为82.79μmol/L和0.24 S-1。问号钩体赖株与HUVEC、THP-1和J774A.1细胞共培养1或2 h,Lep-PAF-AH-mRNA水平显著升高(P<0.05)。问号钩体赖株与上述细胞共培养2~12 h,培养物上清中检出大量Lep-PAF-AH,但其EMJH培养物上清中未检出Lep-PAF-AH。 rLep-PAF-AH注射金地鼠出现肺出血,但肝、肾组织中无明显出血现象。结论 LA2144基因产物具有较强PAF-AH活性,感染细胞时表达上调并外分泌、诱导金地鼠肺出血,故是问号钩体感染时引起宿主出血的重要毒力因子。
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多器官功能障碍综合征患者外周血白三烯B4与血小板活化因子乙酰水解酶的变化
目的探讨多器官功能障碍综合征(MODS)患者外周血中白三烯B4(LTB4)与血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)活性变化的临床意义.方法对26例MODS患者进行病情评分,并用ELISA法检测血清中LTB4含量与PAF-AH活性,与12例健康体检者对照.同时比较MODS患者MODS的评分与外周血LTB4及PAF-AH的相互关系,以及比较MODS组死亡患者与存活患者的MODS评分、外周血LTB4含量及PAF-AH活性.结果MODS患者血清中LTB4含量(923.96±308.65)ng/L与健康对照组(2453.31±400.93)ng/L比较,差异有显著性(P＜0.01);而MODS患者血清PAF-AH活性(7.60±4.41)μmol/(min·L)与健康对照组(7.42±1.23)μmol/(min·L)比较,则差异无显著性(P＞0.05).MODS组中死亡患者血清LTB4含量(444.98±206.30)ng/L与存活患者血清LTB4含量(1334.51±530.35)ng/L比较,差异有显著性(P＜0.01);PAF-AH活性(10.04±4.11)μmol/(min·L)与存活患者(5.16±3.32)μmol/(min·L)有显著性差异(P＜0.01).且MODS患者的MODS评分与外周血LTB4含量之间有明显的负相关性(P＜0.01).结论MODS重症患者病情复杂,LTB4与PAF-AH活性变化不一,它们可能共同参与了MODS的病理生理过程,能作为反映MODS患者病情的监测指标之一.
关键词： 多器官功能障碍综合征 白三烯B4 血小板活化因子乙酰水解酶 -
血小板活化因子乙酰水解酶与子痫前期的相关性研究
目的 通过测定子痫前期患者母血及新生儿脐血中血小板活化因子乙酰水解酶(platelet-activating factor-acetylhydrolase,PAF-AH)水平,探讨其在子痫前期中的作用.方法 选取妊娠晚期子痫前期患者46例作为子痫前期组(其中轻度子痫前期21例,重度子痫前期25例),30例正常晚期孕妇作为对照组;采用酶联免疫法测定两组母血及脐血中PAF-AH活性,分析其对子痫前期发病的影响.结果 ①子痫前期组PAF-AH活性[(10.52±3.11) μmol·min-1·L-1]与对照组[(11.40±2.88) μmol· min-1·L-1]比较,差异无统计学意义(P＞0.05);但重度子痫前期组PAF-AH活性[(8.23±1.41) μmol·min1·L-1]与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),重度子痫前期组PAF-AH活性与轻度组[(12.81±2.60) μmol·min-1·L-1]比较,差异有统计学意义(P＜0.001);②子痫前期组脐血PAF-AH活性[(6.09±2.10) μmol·min-1·L-1]与对照组[(5.75±1.96) μmol·min-1·L-1]比较,差异无统计学意义(P＞0.05);轻度子痫前期组脐血PAF-AH活性[(6.58±2.68) μmol·min-1·L-1]与重度组[(5.69±1.50) μmol·min-1·L-1]和对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);③PAF-AH活性与子痫前期程度呈负相关(r=-0.405,P＜0.05).结论 重度子痫前期患者中PAF-AH活性降低,其活性与子痫前期病情程度呈负相关,可能在子痫前期病情的发生发展中起着重要作用.
关键词： 子痫前期 血小板活化因子 血小板活化因子乙酰水解酶 -
血小板活化因子乙酰水解酶基因多态性V279F与缺血性卒中易感性及复发的相关性研究
目的评价血小板活化因子（platelet-activating factor，PAF）乙酰水解酶（acetylhydrolase，AH）基因多态性位点V279F与缺血性卒中易感性及复发的关系。
方法本研究连续选取2008年11月～2014年11月山东省潍坊市人民医院神经内科住院的386首发急性TOAST分型[5]中大动脉粥样硬化（large-artery atherosclerosis，LAA）性卒中和小动脉闭塞（smal-artery occlusion，SAO）性卒中患者共386例为试验组和386例健康体检者，作为对照组，采用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）测定血清PAF-AH浓度，聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）及基因直接测序法测定V279F基因位点多态性，对缺血性卒中患者平均随访4.5年，通过多元生存分析，探讨基因多态性与缺血性卒中复发的相关性。
结果缺血性卒中患者血清PAF-AH浓度[（4.78±1.28）μg/L]高于对照组[（4.11±1.34）μg/L]， V279F位点中FF+VF基因型频率（44.6%），VF基因型频率（28.8%）和F等位基因频率（16.5%）在缺血性卒中组及LAA性卒中组均高于对照组（30.4%，22.3%，12.2%），差异有显著性（P=0.023，P=0.031， P=0.022）。卒中亚组分析显示V279F多态性与LAA性卒中相关性更强。随访结果提示，25.8%患者缺血性卒中复发，将高血压、糖尿病、高血脂、吸烟史、既往短暂性脑缺血发作病史及基因型分布进行多元回归分析显示，VF+FF基因型与缺血性卒中及LAA性卒中复发相关[风险比（hazard ratio，HR）1.75，95%可信区间（confidence interval，CI）1.03～2.29，P=0.041；HR 1.84，95%CI 1.13～2.41，P=0.037）]。结论缺血性卒中患者Lp-pla2水平升高，LAA性卒中升高明显；V279F基因多态性可能与LAA性卒中的易感性相关，与缺血性卒中及LAA性卒中复发相关。关键词： 血小板活化因子乙酰水解酶 缺血性卒中 基因多态性 复发 -
不孕患者血小板活化因子及其受体表达的变化
目的 探讨不孕患者血浆血小板活化因子(PAF)、血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)活性的变化,以及外周血中单个核细胞(PBMC)PAF 受体(PAF-R)的表达.方法 对10 例女性不孕患者采用生物法检测血浆中PAF 含量,酶水解底物显色法测定PAF-AH 活性,流式细胞仪检测PBMC 上PAF-R 的表达.并与10 例有正常生育功能的女性健康体检者对照.结果 不孕患者血浆中PAF 含量(5.21 ±1.81)μgPL,PAF-AH 活性(24.50 ±7.76)μmol/(min·L)、PBMC 上PAF-R 的表达与健康体检者比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 PAF、PAF-AH、PAF-R 三者在女性不孕的发生和发展中起重要作用.
关键词： 女性不孕 血小板活化因子 血小板活化因子乙酰水解酶 血小板活化因子受体 -
血小板活化因子及其乙酰水解酶在COPD相关肺动脉高压中的作用
COPD相关肺动脉高压(PH)的发生发展与肺部组织慢性炎症密切相关,在COPD相关PH的肺血管收缩及重塑中血小板活化因子(PAF)起重要作用.PAF是一种具有广泛生物学活性的内源性磷脂类炎症介质,能够活化血小板及其他炎症细胞.PAF的主要降解酶是血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH),其通过水解PAF及相关的氧化磷脂在炎症反应中发挥调节作用.本文就PAF、PAF-AH在COPD相关PH中的作用作一综述.
关键词： 血小板活化因子 血小板活化因子乙酰水解酶 慢性阻塞性肺疾病 肺动脉高压 -
血小板活化因子乙酰水解酶基因多态性与儿童哮喘
血小板活化因子(PAF)是一种具有广泛生物活性的炎症介质,在哮喘发病机制中起重要作用.血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)是血小板活化因子的主要降解酶,对血小板活化因子的代谢起着重要的调节作用.本文对血小板活化因子乙酰水解酶基因多态性与儿童哮喘发病的相关性进行综述.
关键词： 血小板活化因子 血小板活化因子乙酰水解酶 基因多态性 儿童哮喘 -
血小板活化因子乙酰水解酶基因多态性与黎族支气管哮喘相关作用的研究
目的探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)基因多态性与黎族支气管哮喘之间的关系.方法采用等位基因特异性聚合酶链式反应技术等方法,检测108例黎族支气管哮喘患者及115例健康黎族人PAF-AH基因第9外显子Val279Phe基因多态性和酶活性.结果 (1)哮喘组与对照组研究对象血浆PAF-AH突变基因型频率、突变等位基因频率间差别均无显著性意义(P＞0.05);(2)哮喘缓解组与对照组研究对象血浆PAF-AH活性间差别无显著性意义(P＞0.05),二者均高于哮喘发作组(P＜0.001);(3)不论是在对照组,还是在哮喘缓解组,Val/Val基因型和Val/Phe基因型血浆PAF-AH活性间差别均有显著性意义(P＜0.01),而两组研究对象在同一基因型中血浆PAF-AH活性间差别均无显著性意义(P＞0.05).结论海南黎族哮喘与PAF-AH基因型无关,但其哮喘所处状态与PAF-AH活性有关.
关键词： 黎族 哮喘 血小板活化因子乙酰水解酶 基因型 -
H7N9禽流感病毒感染A549细胞生物标志物研究
目的 通过建立H7N9禽流感病毒和H1N1pdm09流感病毒(对照病毒)感染A549细胞模型,分析H7N9禽流感病毒感染A549细胞的特征蛋白,筛选其生物标志物,初步揭示H7N9禽流感病毒致细胞病变的蛋白分子机制.方法 感染复数为0.001的H7N9和对照病毒分别感染A549细胞24、48、72 h后提取细胞总蛋白进行荧光双向差异凝胶电泳(2D-DIGE),筛选H7N9禽流感病毒感染A549细胞的可能生物标志物并进行蛋白印迹(WB)验证.结果 血小板活化因子乙酰水解酶Ⅰb亚基β(PAFAH1B2)蛋白在H7N9感染A549细胞72 h后表达量急剧下降,而在空白对照组和H1N1pdm09感染A549细胞组的表达量未出现明显变化.结论 PAFAH1B2可作为H7N9感染A549细胞后期的生物标志物,其表达量的变化可能与H7N9感染患者的症状相关.
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血小板活化因子乙酰水解酶基因多态性与儿童哮喘易感性关系的研究
目的探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)基因多态性与儿童哮喘严重程度的关系.方法采用等位基因特异性聚合酶链式反应(AS-PCR)技术,检测131例不同严重程度的哮喘患儿及104例健康儿童PAF-AH基因第9外显子Val 279 Phe基因多态性.结果轻、中度哮喘组与对照组3种基因型(Val 279 Val、Val 279 Phe、Phe 279 Phe)在分布频率上差异无显著性(P>0.05),但重度哮喘患儿与轻、中度哮喘组及对照组相比,差异显著(P均<0.05);Phe等位基因频率重度哮喘组与轻、中度哮喘组及对照组相比差异显著(P均<0.05).结论 PAF-AH基因(Val 279 Phe)突变可能为重度哮喘儿童的易感基因之一.
关键词： 支气管哮喘 血小板活化因子乙酰水解酶 基因多态性 儿童 -
血小板活化因子乙酰水解酶基因Val379Ala位点多态性与脓毒症易感性相关性研究
目的 探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)基因Val379Ala位点多态性与脓毒症易感性及预后的关系.方法 采用PCR-RFLP技术,分析82例不同程度脓毒症患者及90名健康对照者PAF-AH基因Val379Ala位点的多态性,对含有等位基因多态性的片段进行DNA测序分析.结果 全部样本经PCR-RFLP分析后,脓毒症组82例中,仅1例纯合子Val/Val型,24例杂合子Val/Ala型,57例纯合子Ala/Ala型;对照组90例中,2例Val/Val型,29例Val/Ala型,59例Ala/Ala型.Val379Ala基因型和等位基因频率:脓毒症组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),存活组、死亡组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),轻型脓毒症组、严重脓毒症组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 PAF-AH基因Val379Ala位点多态性与脓毒症易感性、预后及病情严重程度可能不相关.
关键词： 脓毒症 血小板活化因子乙酰水解酶 基因多态性 -
血小板活化因子及其乙酰水解酶在新生儿感染中的变化及临床意义
目的 检测感染新生儿血浆血小板活化因子(PAF)水平及其乙酰水解酶(PAF-AH)的活性,探讨两者在新生儿感染中的变化及临床意义.方法 以复旦大学附属儿科医院新生儿科病房收治的日龄<30 d的新生儿为研究对象.依据感染部位和程度分为全身感染组、局部感染组及非感染组;依据日龄分为早期新生儿(≤7 d)和晚期新生儿(>7 d).采集研究对象桡动脉血标本,对全身感染组中合并器官功能衰竭的患儿在感染的第1、3、5和7天增加采集桡动脉血标本.测定血浆PAF水平(μg·L~(-1))和PAF-AH活性(μmol·L~(-1)·min~(-1)).分析感染程度、性别、日龄和出生体重对血浆PAF水平和PAF-AH活性的影响,比较不同感染组PAF水平和PAF-AH活性的差异,观察全身感染合并器官功能衰竭患儿血浆PAF水平和PAF-AH活性在病程1～7 d的变化趋势.结果 研究期间共收治247例新生儿,男146例,女101例;平均日龄9.2(1～57 )d;平均胎龄35.85(27～43)周;平均出生体重2 517(906～4 750 )g.全身感染组91例,局部感染组63例,非感染组93例.①新生儿血浆PAF水平与感染程度相关(P=0.000);血浆PAF-AH活性与感染程度及日龄(P均为0.000)相关.②全身感染组血浆PAF水平(9.5±8.1)显著高于局部感染组(5.3±3.2)及非感染组(4.6±3.5).早期新生儿中,全身感染组血浆PAF-AH活性(5.7±2.7)显著低于局部感染组(7.3±2.9) 和非感染组(7.3±2.5).晚期新生儿中,全身感染组血浆PAF-AH活性(7.0±2.5)显著低于局部感染组(9.7±2.2) 和非感染组(9.7±2.7).③全身感染组合并器官功能衰竭的9/12例存活患儿在病程的1～7 d血浆PAF水平呈下降趋势,PAF-AH活性呈上升趋势.3/12例死亡患儿中两者的变化趋势则相反.④全身感染组31/91例确诊败血症患儿中,革兰阴性菌感染者血浆PAF水平(13.1±11.0)显著高于革兰阳性菌感染者(5.4±3.9 ),PAF-AH活性(4.9±2.1)显著低于革兰阳性菌感染者(7.9±2.4 ).结论 新生儿严重感染时血浆PAF水平增高,PAF-AH活性降低,两者的变化趋势与预后相关.
关键词： 新生儿 感染 血小板活化因子 血小板活化因子乙酰水解酶 -
PAF-AH基因多态性与房颤血栓形成的关系
目的 探究血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)基因多态性与心房颤动(房颤)患者血栓形成之间的关系.方法 2012年1月至2014年1月连续收住河南科技大学一附院心内科124例非瓣膜性心脏病房颤患者,均为首诊房颤,均行经食管超声心动图检查,选择有血栓事件的患者为房颤血栓组(34例),而无血栓事件的为对照组(90例).采用聚合酶链反应(PCR)法检测PAF-AH基因994 (G-T)点突变导致的不同基因分型在房颤患者中的分布情况.结果 相比于对照组,携带有突变基因T的基因型(GT+ TT)显著存在于房颤血栓组(41.18％ vs22.22％,P＜0.01);同时,房颤血栓组T等位基因频率显著高于对照组(25.00％ vs 11.67％,P＜0.01).PAF-AH基因基因型频率(OR =2.450,95％CI=1.053 ～5.701)及等位基因频率(OR =2.524,95％CI=1.237 ～5.149)与房颤血栓形成均具有相关性.与房颤血栓形成均具有相关性.结论 PAF-AH基因多态性(G-T突变)与房颤血栓形成有关,推测该基因突变是房颤血栓形成的危险因素.探究PAF-AH基因与房颤血栓形成间的具体机制,将有助于更好地了解房颤血栓形成的发病机制.
关键词： 血小板活化因子乙酰水解酶 基因多态性 心房颤动 血栓形成 -
PAF-AH在过敏性紫癜和紫癜性肾炎中的变化及意义
目的 探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)血浆活性、基因突变在过敏性紫癜(HSP)和紫癜性肾炎(HSPN)中的变化及意义.方法 101例过敏性紫癜患儿分为紫癜性肾炎组(HSPN组)和非紫癜性肾炎组(N-HSPN组),80例健康儿童作为对照组.应用酶水解底物法检测患儿血浆PAF-AH活性;聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法检测患儿血浆型PAF-AH基因第9号外显子-994位点的基因型,并用直接计数法计算基因突变频率和等位基因频率,根据PAF-AH基因位点突变与否,将HSP患儿分为突变组和未突变组.结果 HSP患儿血浆PAF-AH活性明显低于健康对照儿童(P＜0.05),HSPN组患儿血浆PAF-AH活性明显低于N-HSPN组(P＜0.05);过敏性紫癜组与健康对照组PAF-AH基因-994位点的突变率分别为4.95％、1.25％,T等位基因频率分别为2.48％、0.62％,差异无统计学意义(P＞0.05),而HSPN组与N-HSPN组患儿基因突变率分别为12.50％、0,T等位基因频率分别为6.25％、0,差异均有统计学意义(均P＜0.05);基因突变组患儿镜下血尿、蛋白尿的发生率高于未突变的患儿(均P＜ 0.05),基因突变组患儿mAlb、TRF异常率高于未突变患儿(均P＜0.05),而α1-MG、IgG的异常率两组无显著差异(均P＞0.05).结论 HSP患儿血浆PAF-AH活性降低可能参与了HSP、HSPN的发病过程;其第9外显子-994位点的基因突变可能参与了过敏性紫癜肾损害的发生.
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血小板活化因子及其乙酰水解酶与荨麻疹的相关性研究
目的:明确人体血清血小板活化因子(PAF)及血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)水平与荨麻疹发病的相关性.方法:收集荨麻疹患者及正常对照者的血清样本,对荨麻疹患者进行病情严重程度评分(UAS),利用ELISA法对样本中PAF及PAF-AH水平进行测定.结果:共有32例急性和32例慢性荨麻疹患者入选,血清PAF水平分别为430.4 pg/mL及391.6 pg/mL,高于32例正常对照(224.5±31.67 pg/mL),差异均具有统计学意义(均P<0.05).急、慢性荨麻疹患者血清PAF-AH水平与正常对照组相比无统计学差异.血清PAF水平与急、慢性荨麻疹患者UAS评分存在正相关(均P<0.05),PAF-AH水平与急、慢性荨麻疹病情严重程度评分均无明显相关性(均P>0.05).结论:PAF可能与急、慢性荨麻疹的发病有关.
关键词： 荨麻疹 血小板活化因子 血小板活化因子乙酰水解酶 -
PAF-AH基因突变与银屑病的相关性研究
目的:研究血小板活化因子乙酰水解酶基因突变(Ala379Val)与银屑病的关系.方法:对60例银屑病患者及60例健康对照者,分别用聚合酶链反应技术(PCR)及测序分析基因组DNA的突变等位基因.结果:银屑病组血小板活化因子乙酰水解酶基因突变率(Ala379Val)与健康人群无显著差异(P>0.05).结论:血小板活化因子乙酰水解酶基因突变可能与银屑病的发病无关.
关键词： 银屑病 血小板活化因子乙酰水解酶 基因突变 -
血小板活化因子乙酰水解酶基因Ile198Thr突变与银屑病的相关研究
目的:探讨血小板活化因子乙酰水解酶基因(Ile19Thr)突变与银屑病的关系.方法:对50例银屑病患者及50例健康对照者,分别用聚合酶链反应技术(PCR)及测序分析基因组DNA的突变等位基因.结果:银屑病组突变率与对照组无显著差异(P＞0.05).结论:血小板活化因子乙酰水解酶基因(Ile19Thr)突变与银屑病无相关性,其突变可能与银屑病的发病无关.
关键词： 银屑病 血小板活化因子乙酰水解酶 基因突变 -
颅内出血早产儿血浆血小板活化因子水平及其乙酰水解酶活性的变化及其意义
目的 探讨新生儿血浆血小板活化因子(PAF)水平及其乙酰水解酶(PAF-AH)活性与颅内出血(ICH)的相关性.方法 选取48例ICH早产儿为出血组,48例非ICH早产儿为非出血组(根据头颅彩超结果进行诊断).采集2组脐血、出生3d及7d外周静脉血,应用ELISA法检测其血浆PAF水平及PAF-AH活性,并动态观察其变化,不同组间均数比较采用单因素方差分析及两两比较,出血程度与PAF水平及PAF-AH活性行直线相关分析.结果 1.出血组血浆PAF水平均高于同期非出血组(F=219.358,P＜0.01),2组脐血及出生3 d PAF水平比较差异均有统计学意义(Pa＜0.01),7 d PAF水平比较差异无统计学意义(P＞0.01).出血组组内比较差异有统计学意义(F =280.135,P＜0.01),颅内出血活动期(出生3d)水平高、出血稳定期(7 d)水平降低,二者比较差异有统计学意义(P＜0.01).2.出血组PAF-AH活性均低于非出血组(F=279.376,P＜0.01),2组脐血及出生3d水平两两比较差异均有统计学意义(Pa＜0.01)、7d时PAF-AH水平比较差异无统计学意义(P＞0.01).出血组组内比较差异有统计学意义(F=165.368,P＜0.01),ICH活动期PAF-AH活性较低、稳定期PAF-AH活性升高.结论 PAF-AH活性降低及PAF水平升高为早产儿ICH的重要因素之一,而ICH的发生及转归与PAF水平、PAF-AH活性的变化有密切相关性.
关键词： 血小板活化因子 血小板活化因子乙酰水解酶 早产儿 颅内出血 -
血小板活化因子乙酰水解酶与过敏性紫癜肾脏损害的关联性
目的 探讨血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)与过敏性紫癜(HSP)肾脏损害的相关性.方法 收集2010年10月-2011年4月在宁夏医科大学总医院住院的HSP患儿70例,并按有无肾脏损害将其分为非紫癜性肾炎(HSPN)组和HSPN组.另选体检健康的50例儿童为健康对照组.采用实时荧光定量PCR技术检测其PAF-AH mRNA表达,同时采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测其血清PAF-AH、血管内皮生长因子(VEGF)、热休克蛋白70 (HSP70)水平变化.采用SPSS 13.0软件进行数据处理.结果 1.HSPN组PAF-AH mRNA及蛋白表达、VEGF及HSP70表达均较非HSPN组及健康对照组增高,差异均有统计学意义(Pa＜0.01)；非HSPN组PAF-AH蛋白表达、VEGF及HSP70表达均较健康对照组增高,差异均有统计学意义(Pa＜0.01).2.HSPN组PAF-AH与VEGF蛋白表达及HSP70蛋白表达均呈正相关(Pa＜0.01).结论 PAF-AH参与了HSP的发病过程,并且PAF-AH水平与肾脏损害程度呈正相关.
