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在组织芯片上利用量子点技术进行抗原的检测
在组织培养和组织切片上,可利用放射性和非放射性方法检测抗原的定位.而在传统的免疫荧光分析技术中,有机荧光基团存在激发波长范围很窄、发光时间短,容易猝灭等缺点,限制了它们在蛋白定量上的使用.荧光半导体纳米颗粒量子点(quantum dots)提供了一种潜在的方法去克服有机荧光基团的这些缺陷,开始在免疫荧光分析中初步应用,并取得了令人满意的效果.
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液态芯片技术为临床医学发展开拓新领域
Luminex XMAP技术(液态芯片技术)又称流式荧光技术,有机地整和了荧光编码微球技术、激光分析技术、流式细胞技术、高速数字信号处理技术,计算机运算法则等多项新科技组合的成果[1].
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氢化物发生-原子荧光光谱法在卫生检验中的应用进展
自20世纪60年代初提出原子荧光分析技术以来,该技术已取得了很大进展.尤其是将氢化物发生(HG)与原子荧光光谱(AFS)完美结合而实现的HG-AFS分析技术.该方法已成为一种高效低耗并具有实用价值的分析技术[1].
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氢化物发生原子荧光法在水分析中的应用
60年代初期,Winefordner和Vickers提出原子荧光分析技术以来,原子荧光光谱法(AFS)取得了很大的进展;60年代末期,澳大利亚的Holals首次利用经典的Marsh反应产生砷化氢,开创了氢化物发生(HG)的分析技术.
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时间分辨免疫荧光技术在检验医学中的发展现状
标记免疫分析法创立于60年代初期,是将多种标记示踪技术的高度敏感性和医学免疫学抗原抗体反应的高度特异性相结合的产物,包括放射免疫(RIA),酶联免疫分析法(EIA)、化学发光免疫分析法(CLIA)、电化学发光免疫分析法(ECLIA)、时间分辨荧光免疫分析(TRFIA).TRFIA具有零本底、灵敏度高、重复性好、特异性强、线性范围宽和应用广泛等特点,是继放射免疫分析之后,标记免疫分析法发展的一个新的里程碑,是当代配基分析中有发展前景的分析手段.本文就时间分辨免疫荧光分析技术作如下综述.
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氢化物发生原子荧光法在食品分析中的应用
自六十年代初提出原子荧光分析技术至今已经取得了很大的进展.早在1974年英国学者就已经开始了将氢化物发生技术(HG)与原子荧光光谱法(AFS)相结合的研究应用,但真正将HG-AFS技术发展成为实用性很强的高效低消耗的分析技术的应当是我国的仪器分析工作者[1,2].因此可以说HG-AFS技术是具有中国特色的分析技术.
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氢化物发生-原子荧光技术在职业卫生和中毒控制检验中的应用
上世纪60年代提出了原子荧光分析技术.近10多年来该技术在我国科学工作者的努力下获得了长足的进展.特别是把氢化物发生(HG)与原子荧光法(AFS)结合,使该技术(HG-AFS)成为具有较大实用价值的分析技术.
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STR自动荧光分析法用于强奸案中混合血痕鉴定1例
STR位点扩增片段长度分析法已成为法医学中生物物证检验的常用方法,在实际应用中发挥了巨大作用,目前发展起来的多个位点复合扩增结合自动荧光分析技术,不仅提高了检测灵敏度、准确率与信息量,而且可以对PCR扩增产物进行定量分析,使对混合样品分析结果解释变得正确、客观、科学.本文报道该技术在一起强奸案中的应用.