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阿尔辛蓝-荧光桃红-马休黄染色在羊水栓塞病理诊断中的应用价值
一、材料和方法从本单位1988～2001年经系统解剖和HE染色诊断为羊水栓塞的19例为阳性组,任意选3例新生儿羊水吸入性肺炎为阳性对照组,其他死因的产妇10例为阴性组,进行Alcian blue(阿尔辛蓝)-phloxin(荧光桃红)-Martius yellow(马休黄)组织化学染色,即AP染色[1],结合摸索的实验条件,延长在阿尔辛蓝液中的染色时间至20 min,在马休黄液中的染色时间至15 s,对AP染色和HE染色检验结果进行统计学χ2分析.
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一种显示胰岛细胞的新染色法
胰岛细胞的特殊染色方法很多[1],但多为显示乙细胞较好,而甲细胞的染色往往浅,不稳定.我们在工作实践中,采用了一种新的改良方法,即将Gomori铬明矾苏木素荧光桃红法与Hcidenhan AZAN染结缔组织的三色法各取其长,略加改良,组成"Gomori-heidenhain四色法",用以显示胰岛甲、乙、丁细胞,且色彩鲜艳,核、浆分明,能长期保存,故特将此方法介绍如下.
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荧光分光光度法测定注射用头孢他啶的含量
目的: 在磷酸氢二钠-柠檬酸碱性缓冲溶液介质中,过硫酸钾存在下,头孢他啶能够增强荧光桃红的荧光强度,从而建立了荧光法测定头孢他啶含量的新方法.方法: 头孢他啶的质量浓度与荧光强度的变化在5 μg/L～50 μg/L范围内呈良好的线性关系,相对标准偏差(RSD)为1.52%,其检出限为2.17 μg/L.结果: 该法简便、快速,结果可靠.结论: 能应用于药物制剂中头孢他啶含量的测定.
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阻抑动力学荧光法测定头孢哌酮钠的含量
目的:建立测定药物制剂中头孢哌酮钠含量的新方法.方法:在弱酸性介质中,头孢哌酮纳能够阻抑过硫酸钾氧化荧光桃红的荧光淬灭反应.结果:头孢哌酮钠的质量浓度与荧光强度的变化在1.0×10-6～1.3×10-5g·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.995 0),时1.0×10-5g·mL-1的头孢哌酮钠进行11次平行测定,RSD为2.32%,方法的检出限为7.0×10-8g·mL-1.结论:该法简便、快速,结果可靠,可应用于药物制剂中头孢哌酮钠含量的测定.
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潘氏细胞固定和染色法探讨
潘氏细胞位于小肠腺基底部,细胞呈锥形,核园或卵园,细胞内有粗大嗜酸性颗粒,细胞常三、五成群的存在于细胞底部. 经电镜观察,细胞有胞膜,粗面内质网较多,高尔基复合体较大.分泌颗粒内含有糖蛋白、粘多糖(PAS阳性)、精氨酸、锌及溶菌酶.潘氏细胞来源尚不清楚,未见细胞分裂相,也有学者认为细胞分泌多肽酶.根据我们多次实验观察,当动物饥饿时潘氏细胞颗粒明显集聚 ,摄取食物后细胞颗粒释放而消失.潘氏细胞易被酸性染料着色,如:伊红、藻红、酸性复红、丽春红、荧光桃红-酒石黄、焰红、玫瑰红、PAS、Best卡红等,颜色美丽鲜艳.技术书上有一种Lendrum氏荧光桃红-酒石黄染色方法,我们不用酒石黄,染出的潘氏细胞同样鲜艳,具体方法为:①取材:人十二指肠,福尔马林盐固定,常规石蜡切片.②切片移至水洗.③淡染苏木素.④流水洗至变蓝.⑤用0.5%荧光桃红氯化钙液在染色杯内染30min(配方:0.5g荧光桃红溶于100ml 0.5%的氯化钙中).⑥水洗,置室温下几乎将干.⑦用95%酒精浸洗.⑧脱水透明,常规封固.镜下观察,潘氏细胞又鲜又艳.体会:几十年来我们曾经看到过人、猴、小鼠小肠腺底部的潘氏细胞,而未发现狗、猫、荷兰猪及其它动物内存在较完整的潘氏细胞.是固定液的因素还是动物种属原因有待进一步的探讨.经多种固定液选择,经中性甲醛盐固定的效果佳,含有重铬酸钾的固定液效果较好 ,而Bouin氏固定液、AAF、Carnoy等固定液细胞易被破坏,不含醋酸固定液保存细胞颗粒良好.我们将进一步采取不同动物、不同固定液以及饥饿状态下和饱食状态下对潘氏细胞进行进一步的探讨.
