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泛素C-末端水解酶-L3在小鼠腹水型肝癌高、低淋巴道转移株中的表达
肿瘤转移机制及防治已成为当今肿瘤研究领域的热点.高淋巴道转移力小鼠腹水型肝癌细胞(Hca-F)、低淋巴道转移力小鼠腹水型肝癌细胞(Hca-P)是由大连医科大学病理教研室自行建立的肿瘤转移机制实验模型.它们是一对高度同源的来自同一小鼠肝癌细胞克隆的不同亚克隆,经615小鼠局部皮下注射后,特异地向引流淋巴结转移.
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胸膜穿刺针联合OB吻合胶构建615小鼠胃癌皮下移植瘤模型
目的 采用胸膜穿刺针联合OB吻合胶构建615小鼠皮下移植瘤模型.方法 小鼠前胃癌细胞株(MFC)在无菌环境下培养制成浓度1×107个/mL细胞悬液,然后将悬液接种于小鼠右腋下,建成胃癌动物皮下移植瘤模型,利用瘤块进行体内传代3次,胸膜穿刺针法进行穿刺移植建立615小鼠皮下移植瘤模型.同时建立对照组(未放瘤块)用于对比,小鼠成瘤情况利用外观形态学和HE染色方法评价.结果 模型组小鼠体质量减轻.模型组肿瘤在第12天后生长较快,模型成功率为100％.外观形态学观察,模型组10只小鼠成瘤率100％,平均瘤重为(7.7160±0.2937)g;对照组成瘤率为0,模型组与对照组差异明显(P＜0.01).病理结果显示:模型组的瘤块体积较大,表面不规则,细胞核呈圆形、卵形或异形,核仁不显现,核分裂相较明显,是比较典型的胃癌组织的形态特征.结论 胸膜穿刺针联合OB吻合胶法构建615小鼠胃癌皮下移植瘤模型成功率高、并且具有高效、便利等特点,值得推广应用及研究.
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615系小鼠L7212白血病模型的生物学特性及应用
615近交系小鼠是中国医学科学院血液学研究所1961年5月用本所饲养的昆明种白化雌性小鼠和由前苏联引进的C57BL/血研黑色雄性近交系小鼠杂交,获得杂交第一代后,用杂交第一代严格按照同胞兄妹交配的原则,连续繁殖20代以上,得到的一系棕色小鼠.根据建立的年月命名为615近交系小鼠[1].利用615系小鼠建立的肿瘤模型主要有白血病模型、肝癌模型、肺癌模型、前胃癌模型、乳腺癌模型、宫颈癌模型、肉瘤模型等.下面论述用615系小鼠建立的L7212白血病模型的生物学特性及应用.
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L-选择蛋白在小鼠肝癌细胞高低转移株HCa-F、HCa-P的表达及与肿瘤转移潜能的相关性
目的探讨经淋巴道转移的小鼠肝癌细胞高低转移株HCa-F、HCa-P淋巴道转移能力及与淋巴细胞归巢受体L-选择蛋白的相关性.方法应用免疫印迹分析、RT-PCR及流式细胞术检测小鼠肝癌HCa-F、HCa-P细胞表面L-选择蛋白的表达情况,再通过E-、P-、L-选择蛋白的抗体对细胞粘附实验的影响检测HCa-F、HCa-P细胞淋巴道转移潜能与L-选择蛋白的相关性.结果 L-选择蛋白在HCa-F、HCa-P细胞表面均有表达,且HCa-F细胞的表达量明显高于HCa-P细胞(P<0.01),HCa-F细胞与淋巴结之间的粘附可被抗L-选择蛋白的抗体所阻断.结论小鼠肝癌细胞高低转移株HCa-F、HCa-P细胞均表达L-选择蛋白,其程度与该细胞的淋巴道转移潜能正相关.
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小鼠骨髓树突状细胞对胃癌细胞杀伤作用的研究
目的 研究小鼠骨髓树突状细胞的制备及其对胃癌细胞的杀伤作用.方法 添加细胞因子培养扩增小鼠骨髓源树突状细胞;流式细胞仪检测DC表面标志物CD11c、CD86的表达;MTT法测定DC对胃癌细胞的杀伤作用.结果 培养第7天出现扩增之骨髓源DC,加入TNF-α 24 h后,成熟骨髓源DC形成.每只615小鼠平均能分离出3×107个骨髓细胞,一只小鼠的骨髓单个核细胞DC的产量约为7×106个.加入TNF-α 48 h后,DC表面标志物CD86阳性表达率较加入TNF-α前增高;CD11c阳性表达率加入TNF–α前后无差别.成熟DC与615小鼠胃癌细胞共孵育24 h、48 h,效靶比分别为10∶1、20∶1、30∶1时,DC对胃癌细胞的杀伤活性随效靶比的增大而增强.结论 提取纯化小鼠骨髓细胞,经细胞因子GM-CSF、IL-4、TNF-α的刺激诱导可产生成熟DC,成熟DC对胃癌细胞有较强的杀伤作用,其杀伤活性随效靶比的增大而增强,随共孵育时间的延长杀伤活性有增强的倾向.
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低剂量辐射对小鼠白血病的治疗作用
目的观察低剂量辐射对小鼠白血病的治疗作用.方法使用615小鼠和L615K淋巴细胞白血病细胞株建立T淋巴细胞白血病小鼠模型,给予75mGy的低剂量辐射,检测外周血白细胞变化、小鼠的生存时间及脾脏白血病细胞浸润情况.结果接受75mGy的低剂量辐射后,荷瘤小鼠白血病细胞生长受抑制,生存期延长.结论低剂量辐射具有抗淋巴细胞白血病的作用.
