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苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的 观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果.方法 2016年1-12月保定市第一中心医院收治的60例CVA患者随机分为对照组、观察组各30例,2组患者均给予常规西药药物及吸入用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加服苏黄止咳胶囊,观察4周后2组患者肺功能[肺活量(FVC)、峰流速仪记录大呼气峰流速(PEF)、1秒率(FEV1/FVC)]、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)水平变化.结果 治疗前2组患者FVC、PEF、FEV1/FVC、EOS、TNF-α、IL-5比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗4周后与对照组比较,观察组患者FVC、PEF、FEV1/FVC明显升高(P<0.05),EOS、TNF-α、IL-5水平均降低(P<0.05).观察组总有效率93.33%明显高于对照组73.33%(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘明显改善临床症状及肺功能,疗效显著.
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中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及对Th1/Th2细胞因子的影响
咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma，CVA）又称咳嗽型哮喘（cough type asthma），是以咳嗽为主而无喘息症状和体征的特殊类型哮喘，是引起儿童慢性咳嗽的常见疾病之一[1]。近年研究认为[2]，辅助性T淋巴细胞Th1、Th2两种亚型的失衡是哮喘发病的重要机制。本研究通过检测CVA患儿血清IFN-γ、IL-4水平，观察中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效，及对Th1/Th2细胞因子的影响，报道如下。
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苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期40例
笔者采用中成药苏黄止咳胶囊联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者40例,并与单用西医治疗的40例进行对照,疗效明显,现总结如下.1 一般资料选取2014年1月至2014年12月在我院接受治疗的80例患者按照随机数字表分为治疗组40例和对照组40例.治疗组男28例,女12例;年龄48～82岁,平均69.75±6.87岁;病程3.0～31年,平均12.25±6.40年.对照组男30例,女10例;年龄46～84岁,平均69.63±7.16岁;病程2～30年,平均11.88±5.90年.患者性别、年龄及病程差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 苏黄止咳胶囊 临床观察 -
苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的Meta分析
目的 评价苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效与安全性.方法 检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库和The Cochrane Library中关于苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床随机对照试验,按照Cochrane系统评价手册推荐的方法评估纳入研究的偏倚风险,采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入9个符合标准的RCT研究,共741例患者.纳入研究多数存在较高的方法学偏倚风险.Meta结果显示,①咳嗽总疗效治疗组优于对照组,差异有统计学意义[OR=3.43,95％CI(2.23,5.29),P＜0.000 01];②在咳嗽积分[SMD=-0.53,95％CI(-0.92,-0.15),P=0.007]、中医证候疗效[OR=2.64,95％CI为(1.32,5.31),P=0.006]上,苏黄止咳胶囊也均优于对照组,其差异均有统计学意义.③在咳嗽消失时间上,两组间差异有统计学意义[MD=-3.04,95％CI(-5.86,-0.22),P=0.03],但在咳嗽起效时间上,2组间差异无统计学意义[SMD=-1.2,95％CI(-2.65,0.26),P=0.11].④不良反应发生率治疗组和对照组差异无统计学意义[OR=0.91,95％CI(0.31,2.65),P＝0.86].结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽疗效肯定,安全可靠.临床上具有一定的可替代性,但尚需更多大样本、高质量随机对照试验来证实.
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布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的：探讨布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘( CVA)的疗效。方法选择2014年08月—2015年12月遂宁市中心医院呼吸内科门诊诊断的CVA患者98例,并将其随机分为A组33例、B 组33例和C 组32例。 A 组患者给予布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗,B 组患者给予布地奈德福莫特罗治疗,C 组患者给予苏黄止咳胶囊治疗,疗程28天。比较治疗前、治疗后入组患者咳嗽症状、肺功能、炎症因子的变化。结果治疗前3组患者咳嗽症状、肺功能、炎症因子比较,差异无统计学意义( P>0．05)。治疗28天后,B组和C组患者咳嗽评分、炎症因子IL-4、IL-5、TNF-α高于A组(P<0．05),肺功能提示A组支气管激发试验或舒张试验阴转率明显高于B、C组(P<0．05)。结论布地奈德福莫特罗联合苏黄止咳胶囊治疗CVA的疗效优于单用布地奈德福莫特罗及苏黄止咳胶囊,且能较好改善肺功能、降低炎症因子水平,炎症因子与咳嗽症状、肺功能的改善相关。
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苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
目的：观察苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘( CVA)的疗效。方法将150例CVA患儿随机分为两组，对照组(n=75)给予糖皮质激素吸入加β2受体激动剂吸入，观察组(n=75)在此基础上给予苏黄止咳胶囊；比较两组患儿的疗效和不良反应。结果观察组的总有效率高于对照组( P<0．05)；两组患儿的血嗜酸粒细胞计数及血清IgE均较治疗前显著降低(P均<0．05)，但观察组的降低幅度明显优于对照组(P均<0．05)；两组患者在治疗期间均未见严重不良反应，观察组半年复发率较对照组明显降低((P<0．05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德气雾剂治疗儿童CVA疗效确切。
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苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
目的 通过对苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效进行观察.方法 选取108例儿童咳嗽变异性哮喘者且按照1:1比例将其分为两组,即常规治疗组(对照组)和苏黄止咳胶囊治疗组(试验组)、每组54例,同时对两组患儿临床治疗效果、中医症候改善效果、生活质量等内容进行观察且对所统计的数据加以分析.结果 试验组患儿临床治疗受益率、中医症候改善总有效率高于对照组,P<0.05,临床症状改善时间较对照组缩短,P<0.05.结论 苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著且安全可靠.
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沙美特罗替卡松联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果.方法 将50例临床诊断为CVA的患者随机分为两组.A:23例,舒利迭(50/250ug)吸入,每日2次.B:27例,舒利迭(50/250 μg)吸入,每日2次,同时口服苏黄止咳胶囊3粒/次,每日3次.2周后比较两组患者的咳嗽症状积分和咳嗽敏感性,4周后比较两周患者的复发率.结果 2周后,与A组比较,B组的咳嗽症状积分(P＞0.05)无显著差异,而咳嗽敏感性(P<0.05)降低,4周后,B组总复发率较A组下降.结论 舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗能降低CVA患者的咳嗽敏感性,减少复发率.
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苏黄止咳胶囊联合信必可都保治疗CVA的体会
目的：观察苏黄止咳胶囊联合信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗咳嗽变异性哮喘( CVA)的治疗效果。方法将80例诊断为咳嗽变异型哮喘的患者随机分成甲乙两组。甲组：布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d)；乙组：予以苏黄止咳胶囊(3粒/次,3次/d)联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(1吸/次,2次/d )。观察治疗1周后患者咳嗽症状及治疗1个月后肺功能改善状况。结果与甲组相比,乙组治疗1周后咳嗽症状及治疗1个月后肺功能明显好转( P<0．05)。结论采用苏黄止咳胶囊联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果更好,值得临床推广。
关键词： 苏黄止咳胶囊 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 咳嗽变异性哮喘 -
苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者血嗜酸性粒细胞和呼出气一氧化氮的影响
目的 探讨苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者血嗜酸性粒细胞(Eos)和呼出气一氧化氮(FeNO)的影响.方法 98例咳嗽变异性哮喘患者按数字表法随机分为两组,观察组49例,对照组49例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊治疗.两组共治疗4周.治疗前后测定患者血Eos和FeNO.结果 对照组总有效率为87.8％,观察组总有效率为95.9％,观察组总有效率明显高于对照组(x2=4.86,P ＜0.05).两组治疗后血Eos和FeNO均有明显降低(t=5.102、8.772、7.921、10.224,P＜0.05、P＜0.01),与对照组治疗后比较,观察组治疗后降低更明显(t=2.714、3.336,均P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊可以明显降低咳嗽变异性哮喘患者血Eos和FeNO.
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苏黄止咳胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性变应性咽炎疗效观察
目的：探讨苏黄止咳胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性变应性咽炎临床疗效。方法将147例确诊的慢性变应性咽炎患者用随机对照法分为两组，观察组85例，给予苏黄止咳胶囊联合枸地氯雷他定治疗；对照组62例，仅予枸地氯雷他定治疗。结果观察组总有效率97．6％，对照组总有效率75．8％，两组差异有统计学意义（χ2＝14．25，P＜0．05）。随访6～8周，观察组复发率为14．1％，对照组复发率37．1％，差异有统计学意义（χ2＝10．53，P＜0．05）。结论苏黄止咳胶囊加枸地氯雷他定治疗慢性变应性咽炎疗效确切，且可以减少疾病复发，值得推广。
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苏黄止咳胶囊在慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察
目的 探讨苏黄止咳胶囊用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)疗效.方法 将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,各组30例.对照组患者予以常规治疗(抗感染、解痉平喘、化痰),治疗组在常规治疗基础上,加用苏黄止咳胶囊口服.观察两组患者治疗前后白细胞、中性粒细胞比及C-反应蛋白、生存质量及6 min步行距离的变化.结果 治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率80.0％,2组患者治疗后白细胞、中性粒细胞比、C-反应蛋白均较治疗前下降(P<0.05),治疗组临床效果优于对照组(P<0.05).治疗组生存质量评估表得分明显降低,6min步行距离明显提高,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊用于AECOPD患者可更快缓解症状、提高生活质量,值得临床推广.
关键词： 苏黄止咳胶囊 慢性阻塞性肺疾病急性加重 生存质量 -
苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的：为了进一步减缓哮喘急性发作提高咳嗽变异性哮喘患者的治疗效果并减少各种不良事件的发生率，分析在治疗过程中选取苏黄止咳胶囊治疗的价值和意义。方法将2014年1月至2015年1月来我院呼吸内科住院治疗的60例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象并按照双盲对照原则将其分为对照组和观察组各30例，其中对照组者治疗过程中给予布地奈德气雾剂吸入、氨茶碱缓释片口服治疗，而观察组则在对照组药物治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊进行治疗，比较不同治疗方案的疗效差异。结果经过统计分析发现，观察组和对照组患者用药后肺功能均有所恢复，但是对照组患者的恢复程度显著低于观察组患者，且两组比较差异具有统计学意义（ P＜0.05）。结论对于咳嗽变异性哮喘患者在进行西医药物治疗的过程中加用苏黄止咳胶囊治疗，有助于患者的肺功能的恢复，控制病情的进一步发作，值得推广和借鉴。
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苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效
目的：研究苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的临床疗效和安全性。方法选择我院住院的 COPD稳定期患者100例，随机分为观察组和对照组各50例。对照组单用异丙托溴铵气雾剂每次40μg，每日2次，吸入治疗，观察组加用口服苏黄止咳胶囊1次3粒，1日3次，疗程为1个月，比较两组患者治疗后肺功能指标第1秒用力呼气容积（ FEV1）。结果治疗1个月后两组 FEV1均较治疗前明显升高，观察组升高更明显（ P＜0.05）。结论苏黄止咳胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗，对于改善COPD稳定期患者肺功能和呼吸困难具有协同作用。
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杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽的疗效比较分析
目的：分析杏苏止咳颗粒与苏黄止咳胶囊治疗感冒咳嗽临床疗效。方法选取从2014年7月～2015年7月收治的150例感冒咳嗽患者，随机分为对照组（75例）与观察组（75例），对照组采用杏苏止咳颗粒，观察组采用苏黄止咳胶囊，对比两组临床疗效。结果治疗后，观察组咳嗽症状积分优于对照组（P＜0．05）。观察组总有效率为92．00％，对照组为80．00％，观察组高于对照组（P＜0．05）。结论对感冒咳嗽患者采用苏黄止咳胶囊治疗，疗效显著，具有临床应用价值。
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苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究
目的:探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:选择2015年1月～2016年7月我院收治的慢性阻塞性肺疾病的患者66例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各33例.治疗组给予苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对照组给予布地奈德吸入治疗.观察两组患者治疗14d后的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)及不良反应发生率.结果:治疗组治疗总有效率明显高手对照组,P＜0.01,差异具有统计学意义;两组患者治疗前FEV1无明显差异,治疗后两组均有好转,且治疗组FEV1明显高于对照组,P＜0.01,差异具有统计学意义;两组患者治疗后不良反应发生率无显著性差异,P＞0.05.结论:苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效良好,不良反应少,可在临床中推广应用.
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枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性分析
探讨枸地氯雷他定联合苏黄止咳胶囊治疗变应性咳嗽的临床疗效和安全性.研究选择的110例患者均为我院于2015年6月~2016年10月期间收治的变应性咳嗽患者.按照双色球分组法将其分为两组,对照组接受单纯枸地氯雷他定治疗,观察组联合使用苏黄止咳胶囊治疗.治疗结束后,统计两组患者的止咳效果,并从发生恶心、头痛、肝肾功能异常、血常规异常等不良反应发生情况上比较两者的安全性.治疗结束后,观察组患者治疗总有效51例,对照组46例两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗过程中总计发生2例不良反应,对照组发生10例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).变应性咳嗽的情况比较特殊,联合使用枸地氯雷他定和苏黄止咳胶囊治疗效果较好,且不良反应少,安全性较高,值得推广.
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苏黄止咳胶囊联合布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果评价
目的 分析布地奈德雾化在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期过程中加用苏黄止咳胶囊的效果.方法 选择本院2017年5月～2018年3月间住院治疗的84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,根据入院顺序随机将其分为对照组和观察组各42例.对照组接受单一布地奈德雾化治疗,观察组接受布地奈德雾化联合苏黄止咳胶囊治疗.比较两组临床治疗效果.结果 观察组患者治疗总有效率为97.62％,明显高于对照组患者的80.95％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后SGRQ评分、血清CRP水平、PCO2低于对照组,FVC、FEV1/FVC、PO2、6MWT均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期过程中加用苏黄止咳胶囊,效果显著,对防止病情进展具有积极意义.
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止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的疗效观察
观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性.对符合纳入标准的99例感冒后咳嗽患者随机分为对照组49例和治疗组50例.对照组给予止咳胶囊,3粒/次,3次/日,温开水送服.治疗组给予苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/日,温开水送服.疗程2周.治疗组总有效率(98%)高于对照组(65%),差异显著(P<0.05);同时,治疗组咳嗽症状积分治疗后较治疗前显著下降,且较对照组显著要低(P<0.05).感冒后咳嗽采用苏黄止咳胶囊治疗疗效显著,具有推广价值.
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中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
观察孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对肺功能的影响.将92例CVA患儿按照治疗方法分成两组,对照组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗,观察两组肺功能指标变化和药物安全性.观察组总有效率和肺功能指标改善程度明显高于对照组,差异显著(P<0.05);两组药物不良反应率比较,无显著差异(P>0.05).孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗儿童CVA,能有效控制临床症状,改善肺功能指标,安全有效,得临床推广使用.
关键词： 咳嗽变异性哮喘/儿童 孟鲁司特钠 苏黄止咳胶囊
