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苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素对咳嗽变异性哮喘患者气道内白细胞介素及中性粒细胞的影响
目的 观察苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者气道内白细胞介素及中性粒细胞的影响.方法 选取我院2016年2月至2017年2月收治的76例支气管舒张剂治疗无效CVA患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例.对照组单纯采用大剂量信必可都保治疗,观察组采用小剂量信必可都保治疗,同时应用苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗.比较两组患者治疗前后咳嗽症状评分变化,同时检测诱导痰中中性粒细胞计数和白细胞介素-8 (IL-8)水平.结果 与治疗前比较,两组患者的咳嗽症状积分、中性粒细胞百分比及IL-8水平均有所降低,且观察组的改善程度明显优于对照组,具有显著性差异(P＜0.01).结论 小剂量吸入信必可都保治疗基础上,采用苏黄止咳胶囊联合阿奇霉素治疗CVA患者可更好地缓解患者的咳嗽症状,显著降低气道中中性粒细胞百分比和IL-8水平,从而改善气道炎症.
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应用苏黄止咳胶囊联合信必可吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及安全性
目的 探讨苏黄止咳胶囊联合信必可吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及安全性.方法 将2015年9月至2016年9月在我院呼吸内科治疗的120例CVA患者随机分为两组,对照组单用信必可吸入治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合信必可吸入治疗,比较两组患者的治疗效果、咳嗽症状改善评分、嗜酸粒细胞计数及IgE水平.结果 观察组治疗有效率为95.00%,明显高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后日间咳嗽积分及夜间咳嗽积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后嗜酸粒细胞计数及IgE水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应(P>0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合信必可吸入治疗CVA效果显著,可迅速改善咳嗽症状,降低气道高反应性,减少嗜酸粒细胞计数,降低IgE水平,具有积极的临床意义.
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苏黄止咳胶囊治疗444例咳嗽患者的临床疗效观察
目的 通过对临床常见疾病支气管哮喘、慢性支气管炎给予苏黄止咳胶囊与给予不同种药物的比较来评价苏黄止咳胶囊的有效性.方法 将2015年9月至2018年3月我科门诊及收治入院的444例明确诊断为支气管哮喘和慢性支气管炎的咳嗽患者,分别给予苏黄止咳胶囊、复方甲氧那明(阿斯美)、棕色合剂(自制)治疗7～14 d,支气管哮喘苏黄止咳胶囊与阿斯美、慢性支气管炎苏黄止咳胶囊与棕色合剂疗效相比较,通过对其有效性对比来评价苏黄止咳胶囊有效性.结果 支气管哮喘患者分别给予苏黄止咳胶囊与阿斯美治疗5～8 d,总有效率分别为89.32％、88.89％,显效率27.2％、34.9％,有效率62.14％、53.97％,无效率10.68％、11.11％,显效率上阿斯美略优于苏黄止咳胶囊,但有效率四组间统计学上均无显著性差异(P>0.05).慢性支气管炎患者分别给予苏黄止咳胶囊与棕色合剂治疗5～8 d,总有效率分别为87.63％、76.09％,显效率41.4％、31.52％,有效率46.24％、44.56％,无效率10.68％、23.91％,总有效率、显效率苏黄止咳胶囊均优于棕色合剂,且均有显著性差异(P<0.05),棕色合剂无效率较苏黄止咳胶囊多,统计学上有显著性差异(P<0.05),有效率统计学上无显著性差异(P>0.05).结论 苏黄止咳胶囊对支气管哮喘、慢性支气管炎引起咳嗽均有效,对慢性支气管炎所致咳嗽苏黄止咳胶囊比棕色合剂具有优势.
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察
目的：观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法选择2012年2月—2014年2月徐州市中心医院呼吸内科门诊诊断的 CVA 患者93例，将其随机分为 A 组33例、B 组29例和 C 组31例。A 组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗，B 组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，C 组患者给予苏黄止咳胶囊治疗，疗程均为4周。比较治疗前、治疗2周及4周后3组患者咳嗽评分和视觉模拟评分。结果治疗前3组患者咳嗽评分和视觉模拟评分比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。治疗2周及4周后，B 组和 C 组患者咳嗽评分和视觉模拟评分高于 A 组（P ＜0.05）。给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的62例患者中4例（6.5％）出现咽喉部轻度不适及声音嘶哑，指导患者加强用药后漱口，上述症状均减轻或消失，无停药病例。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合苏黄止咳胶囊治疗 CVA 的临床疗效优于单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂及苏黄止咳胶囊，能有效改善患者咳嗽症状及严重程度，且安全性较高。
关键词： 咳嗽变异性哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 苏黄止咳胶囊 治疗结果 -
苏黄止咳胶囊治疗肺炎咳嗽的疗效及对患者CRP的影响
目的：观察苏黄止咳胶囊治疗肺炎咳嗽的效果及对患者C反应蛋白（ CRP）水平的影响。方法将54例肺炎咳嗽患者随机分为观察组和对照组各27例。对照组予常规治疗，观察组在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊治疗。对比2组临床疗效和治疗前后 CRP 水平变化。结果观察组治疗总有效率为92．59％高于对照组的70．37％，差异有统计学意义（P＜0．05）。治疗前2组血清CRP水平差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗后，2组CRP水平均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论苏黄止咳胶囊治疗肺炎咳嗽效果显著，CRP改善明显，值得临床推广应用。
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苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效
目的：探讨苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年1月公安县人民医院收治的 CVA 患者80例，随机分为观察组与对照组，各40例。对照组患者予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗，观察组患者在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊治疗。观察两组患者治疗前后咳嗽症状积分（日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分）、肺功能指标〔第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占肺活量的百分比（FEV1/ FVC）〕、诱导痰嗜酸细胞（EOS）百分比及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分比较，差异无统计学意义（P ＞0.05），治疗后观察组患者日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；治疗前两组患者 FEV1、FEV1/ FVC 比较，差异无统计学意义（P ＞0.05），治疗后观察组患者 FEV1、FEV1/ FVC 高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；治疗前两组患者诱导痰 EOS 百分比比较，差异无统计学意义（P ＞0.05），治疗后观察组患者诱导痰 EOS 百分比低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；两组患者均未发生严重不良反应。结论苏黄止咳胶囊辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，可缓解患者咳嗽，改善患者肺功能，降低诱导痰 EOS 百分比，且不良反应少。
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苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的：探讨苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取咳嗽变异性哮喘患者52例，随机分为观察组（28例）和对照组（24例）。对照组给予富马酸酮替芬1 mg，2次／d，口服；观察组在对照组的基础上联合苏黄止咳胶囊3粒，3次／d，口服。治疗4周后，观察两组临床效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组（ P ＜0．05）；观察组咳嗽、咽痒、气急消失率均高于对照组（ P ＜0．05）。结论苏黄止咳胶囊联合富马酸酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘，疗效优于单用富马酸酮替芬。
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苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响
目的：探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对患者诱导痰中炎性介质的影响。方法：选取76例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各38例。对照组患者给予给予抗炎、止咳及平喘等常规咳嗽变异性哮喘治疗，观察组患者在常规咳嗽变异性哮喘治疗上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果：观察组患者治疗总有效率为94．74％高于对照组患者治疗总有效率76．32％，差异显著（χ2＝5．208，P＜0．05）。治疗1、3月后，观察组患者IL－4、IL－5水平均低于对照组患者IL－4、IL－5水平，且观察组患者IL－10水平均高于对照组患者IL－10水平，差异显著（ P＜0．05）。治疗1、3个月后，观察组患者EOS及血清IgE水平均低于对照组患者 EOS及血清IgE水平，差异显著（ P＜0．05）。结论：苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘能够有效降低诱导痰中炎性介质水平，促进嗜酸性粒细胞及血清IgE水平恢复，增强患者自身抵抗能力，提高患者疾病治疗效果，具有良好的安全性。
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苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清TNF-αTGF-β1和IgE水平的影响
目的:分析苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和免疫球蛋白E(IgE)水平的影响.方法:选择2015年3月至2016年9月于我院就诊的咳嗽变异性哮喘患者90例,按抽签法分成对照组及观察组,每组45例.对照组采用舒利迭治疗,观察组基于对照组加以苏黄止咳胶囊治疗,比较两组治疗前后血清 TNF-α、TGF-β1、IgE水平、外周血嗜酸性粒细胞(Eos)计数、呼出气一氧化氮(FeNO)、用力肺活量(FVC)、1s 用力呼气容积(FEV1)、咳嗽症状积分、临床疗效和不良反应的发生情况.结果:治疗后,观察组血清TNF-α、TGF-β1、IgE、Eos、FeNO均显著低于对照组,FVC、FEV1水平、咳嗽症状积分、总有效率均明显高于对照组(P<0. 05).两组治疗期间均未见明显不良反应.结论:苏黄止咳胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床疗效确切,可有效降低患者血清TNF-α、TGF-β1、IgE等炎症因子水平.
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苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者T细胞免疫平衡的影响
目的:探讨苏黄止咳胶囊对咳嗽变异性哮喘患者T细胞免疫平衡的影响.方法:102例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗加用苏黄止咳胶囊,治疗4周.结果:观察组总有效率明显高于对照组.两组治疗后血清IL-13、IL-18、IL-17均有明显改善,观察组改善状况优于对照组.结论:咳嗽变性哮喘患者采用苏黄止咳可以明显改善T细胞免疫平衡.
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苏黄止咳胶囊在感冒咳嗽治疗中的疗效评价
目的:探讨苏黄止咳胶囊在感冒咳嗽治疗中的临床疗效.方法:选取2017年3月至2018年5月我院呼吸内科收治的192例感冒咳嗽患者为研究对象,根据随机抽签原则将入选者分为对照组和研究组,每组96例,对照组患者口服清开灵颗粒治疗,研究组患者在此基础上联合口服苏黄止咳胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化.结果:研究组治疗总有效率为93.75％显著高于对照组的78.13％(P＜0.05),治疗后两组患者的咳嗽症状积分较治疗前均明显降低,且研究组低于对照组(P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊可有效改善患者咳嗽症状,临床疗效显著,在感冒咳嗽治疗中具有重要的应用价值.
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苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效
目的：探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果。方法：选取2013年6月至2014年12月期间在我院接受治疗的80例慢性支气管炎患者，随机将患者分为观察组与对照组两组，每组患者各40例。对照组患者以阿莫西林胶囊联合盐酸氨溴索片进行治疗，观察组患者在此基础上联合药物苏黄止咳片进行治疗，对两组患者的治疗效果进行观察比较。结果：观察组患者治疗效果优于对照组，两组患者治疗总有效率分别为100％（40/40）与80%（32/40），组间存在显著差异。结论：苏黄止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期具有较好的临床效果，可有效改善患者病症，促进患者康复。
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苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效性分析
目的：分析苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取我院2015年1月—2016年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象，随机均分为对照组和干预组，对照组患者服用孟鲁司特钠治疗，干预组患者服用苏黄止咳胶囊治疗，对比2组患者的临床治疗效果。结果干预组患者的临床治疗效果明显好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊在咳嗽变异性哮喘患者中的的应用效果较好，值得推广。
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苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响
目的：观察苏黄止咳胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的止咳作用及肺功能的影响。方法将60例COPD急性发作期患者随机分为对照组30例，采用抗感染、舒张支气管及控制气道慢性炎症等综合治疗；治疗组30例，在对照组基础上加用苏黄止咳胶囊3粒口服，每天3次，治疗10 d。观察2组的临床疗效及肺功能变化。结果治疗组在改善咳嗽症状及肺功能等临床疗效与对照组的差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组第1秒用力呼气容量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1秒用力呼气容量（FEV1）及大呼气流量（PEF）改善程度明显优于对照组（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊在治疗AECOPD患者中其止咳及改善肺功能的疗效显著，值得临床推广。
关键词： 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 肺功能 苏黄止咳胶囊 影响 -
苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的：观察苏黄止咳胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法选择我院门诊及住院的COPD稳定期患者100例，将其随机分为2组，每组50例。对照组单用舒利迭50μg/500μg（沙美特罗+丙酸氟替卡松）治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳胶囊，疗程均为1个月，比较2组患者治疗前后的咳嗽症状评分、肺功能改善情况及血清促炎症细胞因子的变化。结果治疗1个月后，2组患者咳嗽症状评分均有显著改善（P<0.05），与对照组相比，观察组咳嗽症状评分降低更为明显（P<0.05）；2组患者肺功能均得到了明显改善，与对照组相比，观察组第一秒用力呼气容积（FEV1）升高更为明显（P<0.05）；2组患者治疗后血清促炎性细胞因子IL-6、IL-8水平均明显降低（P<0.05），且观察组较对照组降低更为明显（P<0.05）。结论苏黄止咳胶囊辅助治疗COPD稳定期患者有明显疗效，与舒利迭合用改善患者咳嗽症状、肺功能和非特异性气道炎症有协同效用。
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苏黄止咳胶囊治疗小儿感冒咳嗽的效果观察
目的 探讨苏黄止咳胶囊对小儿感冒咳嗽的治疗效果.方法 随机选择在我院就医的感冒后咳嗽儿童86例,将所有患儿分为观察组42例,对照组44例.观察组采用苏黄止咳胶囊治疗,对照组采用止咳宁嗽胶囊治疗,对比观察2组患者的临床疗效.结果 观察组总有效率为95.24%,高于对照组的70.44%(P<0.05);观察组复发率为4.76%,低于对照组的27.27%(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊对于治疗小儿感冒咳嗽具有良好疗效,在临床中具有很大的推广价值.
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苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合治疗上呼吸道感染后咳嗽的效果评价
目的:探讨苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果.方法:回顾性分析2015年8月至2016年8月我院92例上呼吸道感染后咳嗽患者的临床资料,将入选的患者随机分为对照组和研究组,每组46例,对照组患者口服孟鲁司特治疗,研究组患者在此基础上联合口服苏黄止咳胶囊治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化.结果:研究组及对照组患者治疗总有效率分别为93.48％、76.09％,两组比较差异性显著(P＜0.05),治疗后两组患者咳嗽咯痰症状均明显改善,且研究组显著优于对照组,两组比较差异性显著(P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊与孟鲁司特联合应用可有效改善患者咳嗽咯痰症状,提高治疗效果,值得临床进行推广使用.
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苏黄止咳胶囊治疗小儿急性支气管炎的临床疗效观察
目的:分析探讨苏黄止咳胶囊治疗小儿急性支气管炎的临床效果.方法:选取我院在2015年9月～2017年6月收治的小儿急性支气管炎患者120例,随机分为对照组(n=30)和研究组(n=30);对照组施以临床西医常规治疗,研究组在对照组基础上施以苏黄止咳胶囊口服治疗,对比两组临床治疗效果.结果:研究组治疗总有效率(93.3％)明显优于对照组(78.3％),研究组临床症状消失时间明显短于对照组,P<0.05.结论:苏黄止咳胶囊用于小儿急性支气管炎治疗,疗效显著,能有效缓解临床症状,有利于疾病转归,促进病情恢复,具有临床应用价值.
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苏黄止咳胶囊治疗细菌性肺炎所致咳嗽60例临床分析
目的：探讨苏黄止咳胶囊治疗细菌性肺炎所致咳嗽60例临床效果。方法：选取2012年11月～2015年6月入我院就诊的细菌性肺炎所致咳嗽患者60例，随机分为观察组和对照组，各30例，观察组在应用抗生素的同时联合苏黄止咳胶囊治疗，对照组应用抗生素联合复方甘草合剂治疗。分析比较两组治疗效果以及患者满意度。结果：观察组治疗效果明显优于对照组（93.3%>73.3%），差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者满意度显著高于对照组（96.7%>70.0%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：通过研究可知，苏黄止咳胶囊治疗细菌性肺炎所致咳嗽效果显著，患者满意度高，值得临床推广。
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苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效及长期随访观察
目的:探讨苏黄止咳胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性发展期的临床疗效以及长期随访结果.方法:选取2014年1月-2015年6月来本院治疗的107例老年慢阻肺患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组53例,对照组54例.对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上,给予每天口服苏黄止咳胶囊,3粒/次,3次/d,4周为1个疗程.在疗程结束后,进行12个月以上的随访观察.结果:随访期间,治疗组与对照组比较,急性加重次数和再入院率明显降低(P＜0.01);治疗组的第一秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1)、第一秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)均明显升高,残气量(RV)、残气与肺总量比值(RV/TLC)均明显降低,与治疗前和对照组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05);另外,治疗组的生存质量评估表得分明显降低,6 min步行距离明显提高,与治疗前和对照组相比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊口服可以改善慢性阻塞性肺病患者的肺功能,提高生存质量,减少慢性阻塞性肺病急性加重和再入院次数.
