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三峡库区肺吸虫病病例报道及流行病学调查
随着三峡工程的建设,三峡库区移民逐渐增多,加之三峡是我国著名旅游景点,人口流动大.因此,传染病的监测控制是一项很重要的工作.三峡库区是肺吸虫病流行区,致病虫种为斯氏肺吸虫,儿童感染肺吸虫较多[1-4].虽在一些局部地区进行过肺吸虫病调查和防治工作,但近些年来仍陆续发现病人,特别是该病容易误诊,造成较大危害.现将本站收治的三峡库区肺吸虫病病例以及在三峡宜昌境内开展的流行病学调查报道如下.
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肺吸虫病1例
肺吸虫病,又称肺并殖吸虫病,或肺蛭病,是因为肺吸虫在体内寄生繁殖所致的急性或慢性寄生虫病。人因生食或半生食含肺吸虫囊蚴的蝲蛄(小龙虾)、溪蟹或沼虾、溪水等感染。主要是由于成虫、童虫虫体和虫卵在人体的肺、支气管、胸膜及其他器官组织游走、寄生和沉着或其他代谢物等抗原物质所造成的机械性、毒素性炎症及免疫病理反应损害。我国主要有卫氏肺吸虫和斯氏肺吸虫(又称四川肺吸虫)两种。肺吸虫主要寄生于人或哺乳动物的肺,也常在脑脊髓、腹腔和皮下组织,造成相关损害[1]。现将我院呼吸内科2015年08月收治的1例肺吸虫病报道如下。
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巫山、奉节县肺吸虫病的流行及46例患者误诊分析
三峡库区为肺吸虫病流行区,该病的病原体为斯氏肺吸虫,患者以青少年居多[1].
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肺吸虫病人血清循环抗原试剂盒的研究
肺吸虫病是由一类并殖吸虫引起的寄生虫病,在我国的致病虫种有卫氏、斯氏及异盘并殖吸虫等,由于病原学诊断困难,故血清学检测应予关注.随着寄生虫免疫学的发展,近年来有不少关于检测循环抗原(CAg)诊断肺吸虫感染的报道[1,2],但尚未见成套试剂盒的研制.四川省主要的致病虫种是斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skrjabini)通称斯氏肺吸虫,故本文研制的诊断试剂盒主要用于检测斯氏肺吸虫病人血清循环抗原,现报告如下.
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斯氏肺吸虫半胱氨酸蛋白酶的原核表达及其免疫活性分析
目的对克隆的斯氏肺吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA进行原核表达并检测其免疫反应性.方法利用PinPointTM Xa-1 T表达载体系统,对已克隆的斯氏肺吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段在大肠杆菌中进行原核表达.通过SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达产物,分别检测所表达融合蛋白的分子量和免疫反应性.结果 SDS-PAGE结果显示,与对照相比较目的克隆在33×103处有一明显差异带.Western blot结果则表明有一阳性条带出现,分子量为33×103.结论通过原核表达获得斯氏肺吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA的表达融合蛋白,分子量为33×103;该融合蛋白具有免疫反应性.
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斯氏肺吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段的克隆和序列分析
目的克隆斯氏肺吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段,并对其进行测序和序列分析.方法利用简并引物,进行RT-PCR,扩增斯氏肺吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段.TA克隆装入pUCm-T载体,进行鉴定、测序;利用DNASIS程序推导其所编码的氨基酸序列,并与相关虫种半胱氨酸蛋白酶进行氨基酸序列的同源性分析.结果 RT-PCR扩增出了一约500 bp的cDNA片段,对阳性克隆测序后获得其核酸序列,长495 bp.将推导的氨基酸序列作同源性分析显示,该序列与相关虫种半胱氨酸蛋白酶存在着较高的同源性,组成半胱氨酸催化三联体的半胱氨酸、组胺酸和天冬酰胺残基高度保守.结论克隆获得了斯氏肺吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段,该片段包含了与半胱氨酸蛋白酶活性和空间结构相关的重要基因位点.
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斯氏肺吸虫3次提取的抗原单用及配用的诊断价值
以往制备斯氏肺吸虫水溶性抗原(Ps-AWA),均为短时间(4~5d)一次性浸提,残渣即被弃去.然而,近年来多数斯氏肺吸虫病流行区的生态环境已经或正在发生变化,蟹体内囊蚴的感染密度较以往大大降低,这就给本病的实验研究尤其是制备抗原带来一定困难,如何有效利用虫体资源,尽可能将有效抗原成份大限度提出,是一个值得探索的问题.
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卫氏和斯氏肺吸虫抗原对同源及异源肺吸虫病诊断价值的比较
卫氏肺吸虫及斯氏肺吸虫,是我国的主要致病虫种.据现有资料报道,这两种肺吸虫病的血清学诊断,均是以同种抗原检测同源血清,而以异种抗原检测异源血清的效果,尚未见报道.我们用卫氏肺吸虫抗原(PWA)和斯氏肺吸虫抗原(PSA)分别包被于白色PVC孔底,以快速Dot-ELISA法同步交叉检测卫氏及斯氏肺吸虫病人血清抗体IgG,现将结果报告于后.