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骨髓间充质干细胞与复合I型胶原和骨形态发生蛋白2的聚乳酸乙醇酸构建组织工程骨
目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSC)体外分离培养后种植到复合Ⅰ型胶原和重组人类骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)的聚乳酸乙醇酸(PLGA)生物支架上,构建组织工程骨的可行性.方法密度梯度离心法提取分离BMSC,倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞分析法对细胞表面抗原进行鉴定.相分离法制备多孔三维PLGA生物支架,支架材料上复合Ⅰ型胶原和rhBMP-2,扫描电镜观察其超微结构.将第3代的BMSC接种于复合支架上,扫描电镜观察材料的细胞黏附性,将培养6 h 后的细胞-支架复合体植入SD大鼠肌袋内,于2个月后取材进行HE染色,观察其构建组织工程骨的情况.结果 BMSC可在体外分离扩增,表达CD29、CD44,不表达CD34和CD45.制备的PLGA支架孔隙率为90%,平均孔径为100 μm,与BMSC有较好的黏附性.2个月后动物体内细胞-支架复合体的大体观察和HE染色显示,BMSC种植到复合Ⅰ型胶原和rhBMP-2的PLGA生物支架上可构建骨组织.结论 BMSC可在体外长期、稳定培养,是理想的组织工程种子细胞.PLGA与干细胞有较好的黏附性,可用来做组织工程生物材料.BMSC种植到复合Ⅰ型胶原和rhBMP-2的PLGA生物支架上后,在动物体内可构建组织工程骨.
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Infiltrator浸壁球囊局部注射地塞米松纳米离子预防再狭窄的实验研究
应用Infiltrator浸壁球囊导管向兔髂动脉壁内导入包被地塞米松(DXM)的聚乳酸乙醇酸(PLGA)纳米离子(NP),观察其对血管损伤后内膜增生的影响.
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多孔细菌纤维素-聚乳酸乙醇酸-羟基磷灰石复合支架的制备及性能研究
目的 制备多孔细菌纤维素(bacterial Cellulose,BC)-聚乳酸乙醇酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)-羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)复合支架并研究其相关性能.方法 溶液浇铸/粒子沥滤法制备多孔BC-PLGA-HA复合支架,扫描电镜观测所得支架表面形貌并测定其抗张强度和孔隙率;体外接种成骨样细胞MG-63培养,以细胞培养板作对照组,通过扫描电镜(SEM)、四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法以及碱性磷酸酶(ALP)检测来初步评价支架对MG-63细胞黏附、增殖活性以及ALP活性的影响.结果 多孔BC-PLGA-HA支架抗拉强度为(8.923 1±0.901 2)N/mm2,孔隙率为(64.73±5.65)%;扫描电镜、MTT及ALP检测结果显示支架对成骨样细胞MG-63具有较高的增殖活性及ALP活性.结论 多孔BC-PLGA-HA复合支架具良好的力学性能、孔隙率和生物相容性,有望作为一种新型组织工程支架材料.
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聚乳酸乙醇酸的生物降解和安全性研究进展
聚乳酸乙醇酸(PLGA)的降解主要是通过酯键水解,自催化作用和巨噬细胞吞噬；水解产物为乳酸和乙醇酸,均可代谢分解生成二氧化碳和水,分别通过肺和肾排出体外,仅有微量的原型聚合物经尿液排出,体内没有蓄积现象.PLGA具有良好的生物相容性和可生物降解性,作为组织工程支架和药物控释系统材料是安全的.美国食品药品管理局(FDA)已经批准将PLGA作为组织工程细胞支架和药物载体,在美国、日本市场应用多年,未见严重的不良反应报道.目前国产PLGA的质量和控释微球药品的开发研究仍需要提高,尤其是制剂的载药量、控释技术以及稳定性技术.介绍PLGA的生物降解与安全性研究进展,为开发PLGA控释系统提供参考.
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聚乳酸乙醇酸在微球控释制剂中的研究进展
聚乳酸乙醇酸( PLGA)是生物可降解的聚合物,已取得了美国FDA的批准,用于组织工程支架和药物载体.由于其具有良好的生物相容性和生物可降解性,近20年来成为小分子药物、蛋白质和其他大分子(DNA、RNA或多肽类)化合物的缓释控释制剂研究的热点.对于PLGA微球制剂的研究主要集中在疫苗类、激素类、抗生素类、抗肿瘤类、神经营养物质类等药物控释制剂.主要介绍近5年来这些药物微球的研究情况,为进一步开发利用PLGA作为药物载体提供参考.
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复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架的体外实验
背景：目前已研制出复合左旋聚乳酸可降解性胆肠支架。目的：研究复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架的溶解性及生物相容性。方法：①溶解性：将复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架置于人工胃酸中，12周内检测溶解率；②热源性：将复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架浸提液经耳缘静脉注入兔体内，检测体温变化；③溶血性：将复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架浸提液、生理盐水及蒸馏水分别加入兔抗凝血中，检测溶血率；④细胞相容性：分别以含体积分数10%胎牛血清的DMEM高汤培养基、橡胶材料浸提液、复合左旋聚乳酸胆肠溶解支架浸提液培养结肠癌Caco-2细胞，12，24，36，48 h后，检测细胞增殖；2 d后，检测细胞乳酸脱氢酶释放量。结果与结论：复合左旋聚乳酸胆肠支架的体内稳定性时间长，在20周左右可以溶解近80%以上；复合左旋聚乳酸胆肠支架不具有热源性及溶血性；复合左旋聚乳酸胆肠支架对Caco-2细胞的增殖及乳酸脱氢酶释放无影响，无明显细胞毒性；结果表明，复合左旋聚乳酸材料具有良好的溶解性及细胞相容性。
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荆芥内酯聚乳酸乙醇酸纳米粒的研制
目的:制备荆芥内酯的聚乳酸乙醇酸纳米粒,并探讨其制备工艺.方法:采用溶剂-非溶剂法制备,并用正交设计法对纳米粒的处方和制备工艺进行优化.结果:纳米粒形态圆整,大小均匀,平均粒径为(80.3±1.75)nm,分散度为(0.0144±0.00625),包封率可达(52.53±0.97)%,栽药量为(27.56±0.91)%.结论:荆芥内酯的聚乳酸乙醇酸纳米粒制备工艺简便,重复性好.
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聚乳酸乙醇酸阿霉素缓释棒对荷脑胶质瘤大鼠生存期及脑组织病理形态的影响
目的：观察不同剂量聚乳酸乙醇酸阿霉素缓释棒对荷脑胶质瘤大鼠生存期及脑组织病理形态的影响，为临床脑胶质瘤治疗提供理论依据。方法将36只Wister大鼠随机分为模型组、假手术组及实验1～4组各6只，均按照文献接种脑胶质瘤C6细胞制备荷脑胶质瘤模型，接种后第14天实验1～4组分别开颅置入5％、10％、20％、40％的聚乳酸乙醇酸阿霉素缓释棒，假手术组则开颅置入不含阿霉素的聚乳酸乙醇酸空药棒。记录各组大鼠中位生存期，脑组织标本行HE染色观察病理形态学变化。结果大鼠中位生存期在模型组为27．75 d、假手术组为28．73 d，实验1～4组分别为55．75、73．62、76．62、54．50 d，实验1～4组生存期均长于模型组和假手术组（ P均＜0．05），实验1～4组间及后两组间中位生存期比较均无显著差异（P均﹥0．05）。 HE染色显示对照组和假手术组药棒周围肿瘤细胞生长旺盛、异型性明显，肿瘤中心出现栅栏样改变；实验1～4组药棒周围肿瘤细胞稀疏、生长明显受抑。结论聚乳酸乙醇酸阿霉素缓释棒可延长荷脑胶质瘤大鼠生存期，尤以10％、20％两种载药剂量效果为佳。
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多孔细菌纤维素-聚乳酸乙醇酸复合支架制备及性能研究
目的 制备多孔细菌纤维素(Bacterial Cellulose,BC)-聚乳酸乙醇酸(Poly Lactic-co-glycolic acid,PLGA)复合支架及研究其相关性能.方法 溶液浇铸/粒子沥滤技术制备多孔BC-PLGA复合支架并检测相关理化性能(抗张强度、断裂伸长率、吸水率和孔隙率).然后接种成骨样细胞MG-63体外培养,通过扫描电镜(SEM)观测细胞生长状况;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)分析支架浸提液毒性.结果 多孔BC-PLGA支架抗拉强度为(9.8536±0.9155)N/mm2,伸长率为(596.16±81.51)%,孔隙率为(65.11±5.72)%,吸水率为(69.42±5.13)%;扫描电镜和MTT法检测结果显示支架无细胞毒性,对MG-63细胞具有良好的亲和性及增殖活性.结论多孔BC-PLGA复合支架具备良好的理化性能和生物相容性,有望用作组织工程支架材料.
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细菌纤维素-聚乳酸乙醇酸-羟基磷灰石复合支架材料的细胞相容性
目的 研究细菌纤维素( bacterial cellulose,BC) -聚乳酸乙醇酸(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA) -羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)复合支架与成骨样细胞MG-63的生物相容性.方法 通过体外实验,将成骨样细胞MG-63复合于支架材料BC-PLGA-HA和BC-PLGA上,分别为BC-PLGA-HA组和BC-PLCA组,通过扫描电镜、四甲基偶氮唑盐比色法以及碱性磷酸酶检测,观测细胞生长情况.结果 细胞接种5d后,BC-PL,GA-HA复合支架材料上的细胞比BC-PLGA支架生长密集,BC-PL.GA-HA组、BC-PLGA组以及空白对照组的碱性磷酸酶活性分别为(422.12 ±0.15) U/L、( 289.36±0.21) U/L、(75.34 ±0.08) U/L,三组差异有统计学意义(F=14.300,P=0.002),BC-PLGA-HA组高于BC-PLGA组,此两组碱性磷酸酶洗活性均高于空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 BC-PLGA-HA复合支架具有良好的生物相容性,有望用作骨组织工程支架材料.
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基因重组人干扰素-α微球的制备及理化性质研究
目的:制备基因重组人干扰素-α聚乳酸乙醇酸微球,并考察其理化性质.方法:采用复乳溶剂挥发法制备干扰素-α微球,考察其形态、粒径、分布、载药量、包封率及微粉学性质,并通过体外释药考察其缓释效果,用气/质联用法测定其有机溶剂残留量.结果:所制微球球形圆整,粒度分布范围较窄,平均粒径为45.54μm,包封率达83.49%,载药量为8.03%,流动性等较好.微球体外释药行为符合Higuchi方程,其有机溶剂残留量＜0.05%.结论:所制干扰素-α微球各方面理化性质良好.
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胆道可吸收支架的体内实验研究
评价一种可吸收胆道支架在家犬胆肠吻合术中应用的安全性和有效性.将18只急性梗阻性黄痘家犬随机分为实验组和对照组,每组9只.对照组单纯行Roux-en-Y胆肠吻合术；实验组行Roux-en-Y胆肠吻合术,并在胆肠吻合口置入可吸收支架.通过为期3个月的观察,了解支架体内降解特点和组织相容性.结果显示:对照组胆漏发生率明显高于实验组,但组间无显著差异(P＞0.05);体外X线摄影发现:体内胆管支架轮廓完整,固定良好；术后对照组较实验组家犬胆肠吻合口直径明显缩窄(P＜0.05)；支架内无明显胆泥附着.组织学检查显示实验组胆管及十二指肠黏膜未见明显炎症反应和上皮增生.因此,左旋聚乳酸(PLLA)和聚乳酸乙醇酸(PLGA)共混制成的胆道支架具有体内降解周期较长(＞3月),组织相容性良好的特点,能有效防止胆肠吻合术后胆漏、胆肠吻合口狭窄的发生.
