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米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产的疗效分析
目的:研究分析米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产的疗效.方法:从我院妇产科收治的瘢痕子宫早孕流产患者中选取50例进行统计学数据研究分析,随机分为观察组(米索前列醇联合米非司酮,25例)和对照组(采用常规人工流产,25例),对比两组患者临床治疗效果.结果:观察组患者流产成功率高达96.0％,对照组患者仅为76.0％,相比统计学差异较为显著,P＜0.05.且两组患者术中出血量、手术时间和术后阴道出血时间相比统计学差异较为明显,P＜0.05.结论:米索前列醇联合米非司酮在瘢痕子宫早孕流产中效果显著,具有较高的成功率.
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米非司酮和米索前列醇在计划生育手术中的临床应用
目的 观察米非司酮以及米索前列醇应用于计划生育手术中的效果.方法 以我中心收治的200例需要终止妊娠的妇女作为研究对象,病例选取时间为2015年11月-2017年11月.所选取的妇女病例全部资源接受手术同时服从有关的准则,依据随机分组的方法分成对照组与治疗组,每组100例.治疗组病人通过使用米非司酮结合米索前列醇实施治疗,而对照组病人则接受依沙吖啶治疗方法,对比分析两组治疗效果以及并发症.结果 治疗组病人在并发症以及治疗效果两组数据指标方面均要比对照组病人更优,P<0.05.结论 通过使用米非司酮以及米索前列醇应用于计划生育手术中的效果显著.
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米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫合并早孕疗效
目的 对米非司酮配伍米索前列醇终止早中孕的疗效进行研究和判定.方法 选取2012年2月至2015年2月收治的30例早期孕妇进行研究,其中14例疤痕子宫合并中早孕的患者作为试验组,16例早期正常孕妇作为对照组,对两组均给予米非司酮配伍米索前列醇联合治疗,并观察其药物流产成功率.结果 试验组的药物流产一次性成功率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05) 结论 米非司酮配伍米索前列醇对终止早孕的疗效显著,且对非疤痕子宫患者的效果更为明显.
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术前联用米索前列醇和米非司酮在进行人工流产瘢痕子宫患者中的应用
目的 探讨术前联用米索前列醇和米非司酮在进行人工流产瘢痕子宫患者中的应用效果.方法 选取2016年12月至2018年1月于医院进行人工流产的瘢痕子宫患者56例作为研究对象,根据患者术前所服药物的种类不同分为对照组和试验组,每组28例.对照组给予米索前列醇;试验组给予米索前列醇联合米非司酮.观察比较两组术后出血时间及出血量、术中宫口扩张阻力、流产结果 .结果 试验组术中宫口扩张阻力大于对照组,术后阴道出血时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组流产结果 及阴道出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 术前联用米索前列醇和米非司酮在进行人工流产瘢痕子宫患者中的应用效果明显,可以更好地降低患者术中宫口扩张阻力,加快宫口扩张,还可以明显缩短患者术后阴道出血时间.
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米索前列醇联合缩宫素在产后出血预防中的应用
目的 探讨联合应用米索前列醇和缩宫素预防产后出血的临床效果.方法 选取60例自然分娩产妇,随机分为对照组和试验组,各30例.对照组单独应用缩宫素预防产后出血,试验组应用米索前列醇+缩宫素,比较两组产后2h和24 h出血量以及不良反应发生率.结果 试验组产后2h和24 h阴道出血量均明显少于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 应用米索前列醇+缩宫素预防产后出血效果显著,安全性高.
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基于米非司酮改良剂量探究不同药物联合用于人工流产的临床疗效及安全性
目的：基于米非司酮改良剂量探究不同药物联合用于人工流产的临床疗效及安全性。方法：收集2012年3月～2015年1月来我院行人工流产孕妇240例，随机分为试验组和对照组，各120例。两组产妇均给予改良剂量米非司酮和米索前列醇治疗，试验组额外联合甲氨蝶呤治疗，对照组联合补佳乐治疗，观察两组产妇治疗后临床疗效及治疗安全性。结果：试验组完全流产率明显高于对照组，而不完全流产率、流产失败率、孕囊排出时间、阴道出血时间、阴道出血总量、二次清宫率和人工流产综合征发生率等安全性指标和并发症发生率均小于对照组，分别经 t 检验或卡方检验，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论：基于米非司酮改良剂量联合米索前列醇和甲氨蝶呤用于人工流产具有好的临床治疗效果和安全性。
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FOLEY球囊联合米索前列醇用于死胎引产的效果与安全性
目的 探究FOLEY球囊联合米索前列醇用于死胎引产的效果与安全性.方法 选取2014年6月至2017年4月收治的孕周≥28周的81例死胎产妇,按照临床引产方案不同分为试验组(42例)和对照组(39例).对照组单纯使用米索前列醇进行引产,试验组采用FOLEY球囊联合米索前列醇进行引产.记录两组引产到分娩时间,比较两组使用米索前列醇的次数,观察两组不良反应.结果 试验组引产到分娩时间为(10.28±2.74)h,明显短于对照组(15.13±4.09)h,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组引产成功率为100.0％,显著高于对照组71.8％(P＜0.05);两组产后出血、胎盘胎膜残留不良事件总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 FOLEY球囊联合米索前列醇是死胎引产的一种有效且安全的方法,操作过程简单,费用低廉,值得临床广泛推广.
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米索前列醇在促进产程中的效果与护理
目的 探讨应用米索前列醇对促进产程的效果及护理方法.方法 选取2014年1月至2016年12月就诊的80例妊娠为38～42周、单胎、宫颈BishoP评分>4分、头位存在引产指征的孕妇作为研究对象,对比采用米索前列醇经阴道后穹窿上药引产(观察组,39例)与采取缩宫素静脉滴注引产(对照组,41例)的成功率及平均引产至临产时间与总产程时间.结果 观察组引产成功率为97.44％,显著高于对照组的82.93％,差异有统计学意义(P<0.05).另外,在平均引产至临产时间、总产程时间方面,观察组明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床上针对晚期妊娠计划分娩患者,应用米索前列醇经阴道后穹窿上药引产的方法,能够显著提高引产的成功率,且有助于缩短平均引产至临产时间与总产程时间,是十分较为便捷、安全的引产措施.
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米非司酮配伍米索前列醇用于取环术绝经妇女的临床效果
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于取环绝经后妇女的临床效果.方法:选择2 0 13年 1月至2 014年12月对自愿来诊取环的绝经后妇女90例,随机分成 2组,观察组,术前3 d口服米非司酮6片(150 mg), 2片/d,取环当天,一次性阴道放置米索前列醇片3片(600 μg),而后行取环术,对照组就诊后即行手术取环.结果:观察组的取环效果、宫颈软化程度、疼痛情况均优于对照组,其中两组的取环效果和疼痛情况比较差异有统计学意义(P<0.05),宫颈软化程度差异有统计学意义(P<0.05).结论:绝经后妇女取器术前应用米非司酮配伍米索前列醇可软化扩张宫颈,减少患者痛苦,提高取器成功率.
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米索前列醇在中期引产孕妇中的应用及可行性
目的：分析米索前列醇阴道用药在中期引产孕妇中的应用效果以及可行性研究。方法纳入此研究中的70名研究对象均为2013年5月至2015年6月收治的中期引产孕妇，均无使用米索前列醇及依沙丫啶禁忌证，按照引产药物的不同将其随机划分为试验组以及对照组，两组引产药分别为米索前列醇以及依沙丫啶，比对两组孕妇应用效果。结果试验组以及对照组分别经过药物引产后，试验组成功率明显高于对照组，同时用药后直至产生宫缩的用时、用药后至胎儿胎盘分娩出的用时以及孕妇穿刺后直至胎儿分娩出的用时明显减少，差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论对于中期引产孕妇采用米索前列醇具有较高的成功率，减少孕妇的引产时间，具有临床应用价值。
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绝经后妇女取环术167例临床观察
目的 探讨米索前列醇配合持续牵引法在绝经后妇女取环中的临床应用价值.方法 将我院拟行取环术的167例绝经后妇女随机分为两组,88例采用米索前列醇配合持续牵引法取环,79例口服倍美力1周后常规取环.结果 观察组应用米索前列醇使宫颈软化扩张满意率96％,总有效率100％,米索前列醇配合持续牵引取环成功率100％,无环断裂、残留发生;对照组宫颈扩张满意率6.7％,取环成功率88％,两组比较,观察组取环效果明显优予对照组,两组差异有显著性(P＜0.05).结论 绝经后妇女采用米索前列醇配合持续牵引法,能减轻取环困难,减少手术并发症,提高取环成功率,减轻患者疼痛及出血量,适合绝经后妇女在取环中广泛应用.
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药物流产终止中期妊娠86例交流
目的:为了进一步探讨米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠效果.方法:根据我院2011年1月到2012年12月收治的86名中期终止妊娠患者,采用随机均分方式将其分为治疗组和对照组,治疗组采用米非司酮联合米索前列醇终止中期妊娠方式,对照组采用羊膜腔内注射利凡诺药剂终止中期妊娠方式,观察两组患者妊娠终止情况.结果:治疗组:中期妊娠终止有效率为90.70％,无效4人,后采用增加米索前列醇药量,以及阴道后窿放入米索前列醇片剂治愈,二次妊娠终止有效率为100％.对照组:中期妊娠终止有效率为65.12％.另外治疗组不良反应发生率为13.95％,对照组不良反应发生概率为44.19％.对比两组患者中期妊娠终止结果具有显著统计学差异性(P＜0.05).结论:米非司酮联合米索前列醇能够有效终止中期妊娠,治疗方法简单,药效稳定,患者产生不良反应小,并发症少可做临床常规性妊娠终止药物推广.
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米非司酮配伍米索前列醇药物流产的疗效
目的 分析米非司酮配伍米索前列醇药物流产不同用药方式的临床效果.方法 以2014年1月至2014年12月所接收的米非司酮配伍米索前列醇药物流产患者80例作为研究对象,将其随机分为试验组和对照组,各40例,两组均口服米非司酮,试验组米索前列醇放入阴道后穹窿,对照组患者口服米索前列醇,对两组流产效果及不良反应进行对比分析.结果 试验组完全流产率(95.0％)显著高于对照组(87.5％),不良反应发生率(7.5％)显著低于对照组(22.5％),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇药物流产时采用米索前列醇放入阴道后穹窿给药方式能够有效提高完全流产率,降低不良反应发生率,值得在临床推广和应用.
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人流术前使用米索前列醇的临床效果探讨
目的:为了更深入的探究人流术前口服米索前列醇的临床效果.方法:选取我院2011年1月到2012年1月接受人工流产的孕妇100例,随机将这100例孕妇分成两组,实验组与对照组,每组50例,在手术前不为对照组中的孕妇提供任何药物,在手术前30分钟为实验组中的孕妇提供400μg口服的米索前列醇,观察两组孕妇手术前、手术中、手术后的反应.结果:实验组中孕妇其宫颈软化度、人流综合症、出血量、手术时间等数据信息均优于对照组,对比两组孕妇的数据资料,P＜0.05,具有统计学差异意义.结论:在人工流产前使用米索前列醇有很好的宫颈松弛效果,可以减少手术时间,进而使孕妇在手术中的出血量减少,可以有效提高人流术的成功几率,对加强孕妇的安全性有十分重要的意义,值得在临床医学中推广.
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舌下含服米索前列醇用于无痛人流术的临床效果观察
目的 探讨米索前列醇在早孕无痛人工流产术中的临床应用价值 方法 将156例早孕妇女随机分为对照组和观察组各78例,均使用芬太尼、丙泊酚联合静脉麻醉,对照组麻醉成功后手术,观察组在术前2小时舌下含服米索前列醇200ug,对比两组的宫颈软化程度术中出血量手术时间术后流血时间及完全流产率；结果 观察组宫口松弛率、术中出血量手术时间、术后流血天数及完全流出率均显著优于对照组,结论 人工流产术前舌下含服米索前列醇终止早孕手术,使用方便,安全有效,值得在临床推广.
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阴道放置米索前列醇处理孕10-17W稽留流产50例效果观察
目的:观察阴道后穹窿放置米索前列醇在处理稽留流产中的作用.方法:我院自2010.1-2013.3诊断为稽留流产的100例患者随机分为二组,一组阴道后穹窿放置米索前列醇600ug做为观察组,一组静脉点滴缩宫素作为对照组.结果:观察组完全流产率为81.2％,对照完全流产率50％,观察组孕囊.胎儿.胎盘娩出时间明显短于对照组,P＜0.01,完全流产率明显高于对照组,P＜0.01.结论:米索前列醇阴道后穹窿放置处理稽留流产效果满意,方法简单易行,完全流产率高,是一种安全有效的方法,值得推广.
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宫腔填纱与米索前列醇局部给药在剖宫产产后出血治疗中的应用价值
目的:分析宫腔填纱与米索前列醇局部给药在剖宫产产后出血治疗中的应用价值.方法:选取120例因宫缩乏力出血的产妇作为研究对象.随机分为观察组(60例)和对照组(60例).对照组给予缩宫素和盐水纱布垫压迫止血,观察组采用宫腔碘伏纱布填塞和米索前列醇直肠给药治疗.结果:观察组产褥感染率和子宫切除率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率明显高于对照组,P<0.05.观察组和对照组在心率、收缩压和舒张压上的波动比较,差异无统计学意义,P>0.05.结论:宫腔填纱与米索前列醇局部给药对治疗剖宫产手术产后出血疗效好,并发症少.
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卡前列素氨丁三醇与米索前列醇防治高危孕妇剖宫产术后产后出血的临床观察研究
目的:探讨高危孕妇剖宫产术后产后出血运用米索前列醇和卡前列素氨丁三醇的临床效果.方法:随机将2017年2月-2018年2月期间我院收治的高危孕妇102例分为两组,其中给予对照组缩宫素+米索前列醇治疗,而观察组在此基础上,再联合运用卡前列素氨丁三醇,对比分析两组效果.结果:观察组产后30min、2h以及24h的出血量均低于对照组(P＜0.05);同时,与对照组比较,观察组的不良反应发生率低,但是组间比较无差异(P＞0.05).结论:临床上给予高危孕妇剖宫产术后卡前列素氨丁三醇+米索前列醇联合治疗可以减少产后出血量.
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米索前列醇口服给药用于绝经后妇女取环150例临床分析
目的 探讨米索前列醇放药用于绝经后妇女取环的临床效果分析.方法 择于我院2016年1月至2018年1月期间收治的150例绝经后行取环术妇女作为研究对象,按照随机数表,平均分为两组,一般组和观察组,一般组患者直接进行取环手术,观察组患者在术前服用米索前列醇口服给药.对比两组患者的临床治疗疗效、心理状况、手术指标情况等.结果 观察组患者的临床治疗疗效、心理状况、手术指标情况均明显优于一般组,对比差异显著,符合统计学意义(P<0.05).结论 针对绝经后妇女行取环手术,在术前服用米索前列醇口服给药,有利于患者治疗,改善预后,值得临床应用与推广.
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卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合应用治疗产后出血的临床效果研究
研究了卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合应用治疗产后出血的临床效果研究.选取在我院治疗的产后出血患者120例,随机分为对照组和观察组,各60例.对照组给予缩宫素,观察组在对照组的基础上给予卡前列素氨丁三醇和米索前列醇.比较两组患者的术中出血量、输血率以及术后24h出血量;比较两组患者的不良反应包括腹泻、发热、术后感染、胃肠不适等的发生率.对两组患者治疗后的临床效果进行评价.观察组术中出血量、输血率以及术后24h出血量均显著低于对照组(P<0.05).两组之间不良反应发生率经比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05).卡前列素氨丁三醇、米索前列醇和缩宫素联合应用能够有效降低发生产后出血孕产妇的术中及术后出血量,且治疗有效率高,安全性好,值得在临床中推广应用.
