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血管内皮祖细胞的研究进展
在胚胎发育过程中,血管系统的建立始于两种方式:血管发生和血管新生.传统理论认为血管新生即是出生后血管发生的代名词.然而,近年来发现循环中存在骨髓来源的血管内皮祖细胞,并与出生后血管发生密切相关,具有重要的生理、病理意义.这不仅拓展了干细胞的研究,也为缺血性疾病和肿瘤的治疗提供了新策略.本文简述了血管内皮祖细胞的来源、细胞表面标志、生物学特性、生理病理意义及其临床应用前景.
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内皮前体细胞研究进展及其应用
内皮前体细胞(EPC)是一类能分化成为血管内皮细胞(EC)的干细胞,包括成血-血管干细胞和内皮干/祖细胞.由于内皮前体细胞在人体内骨髓、外周血、脐血中均可获得,自体来源无免疫排斥,参与出生后血管发生,能在体外扩增并进行基因修饰等特点,在组织工程、血管新生与疾病治疗中有广泛的用途,现就其来源、表面标志、出生后体内分布与获得、生理病理意义和临床应用研究作一综述.
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内皮前体细胞动员在出生后血管发生中的作用及调节
1 出生后的血管发生内皮前体细胞(endothelial progenitor cells EPCs)又称内皮祖细胞,是近年发现的能自我更新、增殖分化为内皮细胞(endothelial cells ECs)的多能干细胞[1].在胚胎期,血管EPCs来源于血岛,参与胚胎期的血管发生和血管生成.
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血管内皮祖细胞及其在脑缺血中的作用
成年个体的骨髓中包含一种前体细胞,它能迁移至外周血并分化为成熟血管内皮细胞,故称为血管内皮祖细胞(EPCs).EPCs具有良好的增殖潜能,并参与血管内皮修复、缺血器官以及肿瘤组织的新血管形成.脑梗死发生后,在缺血部位存在着新血管形成,此过程同样存在着EPCs的参与.血液循环中EPCs数量或质量下降是中风发生的重要原因之一,而脑缺血后神经功能的恢复与缺血部位新血管的形成密切相关.因此,EPCs的研究对于脑缺血的治疗打开一扇新奇之门.本文就血管内皮祖细胞的生物学特性、生理及病理学意义以及在脑缺血治疗中的作用作一综述.
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血管内皮前体细胞的研究进展
近许多实验表明:成年骨髓是参与出生后血管发生的一个细胞来源。内皮前体细胞(EPC)在这一过程中发挥重要作用,因为它能够循环、增殖并且通过分化成成熟内皮细胞参与血管网络的发育。Asahara等[1]发现成体CD34+造血前体细胞能在体外分化成内皮表型,这些细胞被命名为内皮前体细胞(EPCs),表达各种内皮标志并能掺入到缺血部位新形成的血管。另有研究表明成年个体循环血中也存在血管内皮前体细胞,这种细胞有促进血管新生的作用,而血管新生是组织修复所必须的。但是,从另一方面讲,促进血管生成也就促进了肿瘤的生长和转移。本文仅就内皮前体细胞的来源、特性、分离培养及与临床的关系作一简要综述。