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含内质控多重荧光RT-PCR同时检测麻疹病毒和风疹病毒的研究
由于从临床症状上难以区分麻疹病毒或风疹病毒引起的人群急性发热出疹性传染病,故而分别设计针对麻疹病毒和风疹病毒的特异性引物和荧光标记探针,建立含内质控的多重荧光RT-PCR以同时检测麻疹病毒和风疹病毒的核酸.结果表明:建立的多重荧光RT-PCR方法特异性好,试验验证没有出现假阳性和假阴性现象;该方法的灵敏度高,对麻疹病毒和风疹病毒的低检出限分别达到0.1TCID_(50)/mL,和1TCID_(50)/mL,可从疑似患者咽拭子等标本中直接检测到病毒核酸;同时该方法具有良好的稳定性,当分别用0.1~10~3 TCID_(50)/mL麻疹和风疹病毒的样本进行重复试验时,其CT值变异系数均在0.9%以下.此外,以人核糖核酸酶P(RNase P)作为内质控,可以有效监控临床标本的采样质量及因操作失误等所致的假阴性结果出现.本方法尤其适用于疑似麻疹或风疹暴发疫情的临床快速诊断.
关键词: 麻疹病毒 风疹病毒 RNase P 多重荧光RT-PCR 内质控 -
TGAb、TMAb放射免疫分析的内质控
为探讨甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺微粒体抗体(TMAb)放射免疫分析(RIA)结果不稳定的原因,分析比较了不同批号试剂测得的低、中、高质控血清TGAb和TMAb结果,观察标记抗原分别在2~8℃和零下冻存条件下的稳定性.结果显示,TGAb、TMAb的高质控测定值批间差异高达33.0%和32.5%,二抗滴度变化是误差的主要原因,零下冻存的标记抗原具有较好的稳定性.严格的室内质控是提高检测质量的有效措施.
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尿碘内质控样品的制备方法
测定尿碘的砷-铈催化分光光度法具有较高的灵敏度,测定结果容易受到干扰因素的影响出现较大的波动.为了确保检测结果的准确度和精密度符合要求,必须进行严格的实验室质量控制,使用检测质控样品以评价误差的大小和性质是一种有效的方法.由于尿碘外质控样品的供应尚存在一些问题,因此制备内质控样品对日常检测工作进行质量评价是切实可行的.于1999年9月制备了内质控样品,对其稳定性进行了2年多的观察,取得了较好的效果.1 材料与方法1.1 仪器 723型数字式分光光度计,DTD-4型微波消解仪(齐齐哈尔市卫生防疫站),恒温水浴箱,70型离子交换纯水器,可调加样器(德国产).1.2 试剂所有试剂均为分析纯,实验用水为普通蒸馏水流经离子交换纯水器,制备时在线测定电导率<1.0 μS/cm.1.3 正常人尿样取随意一次尿样,相对密度1.010~1.030,用于制备内质控尿样.1.4 测定方法尿碘测定按WS/T 107-1999进行,消解仪温度125 ℃.
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护理三级质控管理实施与成效
我院护理部为了实现培养管理者[1]及调动各层次护理人员参与护理管理积极性的初衷,尝试着按照目标管理[2]的原则,从2008年以来组织实施以护理部-护士长-科内质控组长的护理三级质控管理模式,对全院的各个护理单元进行护理质量管理,经过2年的不断摸索和改进取得满意成效.现报告如下.