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琥珀酸美托洛尔缓释片治疗高血压的降压疗效及安全性评价
目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片对轻、中度高血压病患者的疗效及安全性评价.方法 按全国研究,研究号D4025L0006入选34例,符合2005年中国高血压指南的轻、中度高血压病的诊断标准(轻度10例,中度24例),男20例,女14例,年龄25～69岁,平均47.45岁,用药前停用降压药2周,继服琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg4周,如血压未达标(＞140/90mmHg),继服95mg 4周,若血压仍未达标则继服95mg,并加用非洛地平5mg,1/d,共12周并记录副反应.结果 与治疗前比较,治疗后4周、8周和12周时收缩压分别下降13.2、12.9和20.3mmHg;舒张压分别下降6.5、8.4、13.5mmHg.对收缩压和舒张压的降压作用在治疗4周时疗效明显,此后继续维持降压效果.4周与8周相比收缩压(P=0.819)和舒张压(P=0.143)下降差异无统计学意义,而在12周时血压继续下降,与4周和8周收缩压和舒张压相比下降差异均有显著统计学意义.治疗前后心率影响不大.副反应:1例轻度性功能减退,停药后10d恢复,头昏乏力2例,未停药,头痛1例服药24d停药.结论 琥珀酸美托洛尔缓释片治疗轻、中度高血压病疗效明显,未达标病例合用非洛地平长效钙拮抗剂疗效佳.副反应小,酎受性好,需继续临床扩大应用.
关键词： 高血压病 治疗 琥珀酸美托洛尔缓释片 -
琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床效果观察
目的 探析琥珀酸美托洛尔缓释片配合稳心颗粒共同作用于冠心病心律失常患者的临床疗效.方法 将我院120例冠心病心律失常患者随机分为两组,各60例.对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组接受琥珀酸美托洛尔缓释片与稳心颗粒联合治疗,比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率为96.67%,显著高于对照组的76.67%(χ2=10.38,P<0.01);观察组不良反应发生率为3.33%(2/60),显著低于对照组的18.33%(11/60)(P<0.05).结论 琥珀酸美托洛尔缓释片与稳心颗粒联合治疗冠心病心律失常的疗效显著,值得推广.
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 稳心颗粒 冠心病 心律失常 -
琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗社区高血压的应用价值
目的:研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗社区高血压的应用价值.方法:选取2017年7月-2018年6月入我院治疗高血压患者74例,随机分为实验组和对照组,在经过相同治疗后,对比两组血压水平和临床效果.结果:对照组收缩压(137.56±2.14)mmHg、舒张压(92.51±1.02)mmHg,有效率79.38％:显效13例、有效16例、无效8例;实验组收缩压(119.21±2.47)mmHg、舒张压(87.11±1.24)mmHg,有效率94.59％:显效20例、有效15例、无效2例;两组数据之间进行对比,P<0.05.结论:社区高血压患者给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合非洛地平治疗,可以使患者血压值维持在正常水平,故值得采纳.
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 非洛地平 社区高血压 应用价值 -
琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性评价
目的:探讨琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性.方法:将2016年3月至2017年3月我院接诊的60例慢性收缩性左心功能衰竭患者纳入本研究,按照随机数字表法均分为观察组和对照组各30例,对照组患者给予基础治疗联合酒石酸美托洛尔平片治疗,观察组在对照组基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,比较两组患者疗程结束时治疗效果、心力衰竭缓解时间、治疗前后左室射血分数变化情况以及用药期间不良反应.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组心力衰竭缓解时间显著低于对照组,治疗后左室射血分数显著高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论:琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性收缩性左心功能衰竭疗效优于酒石酸美托洛尔平片,安全性良好,可作为优选治疗药物.
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琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心功能及心脏自主神经张力的影响研究
目的:探究琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心功能及心脏自主神经张力的影响.方法:选择我院2015年6月至2016年2月慢性心力衰竭患者128例随机分组.对照组给予常规抗心衰治疗;研究组在对照组基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片.比较两组患者慢性心力衰竭治疗效果、治疗前后心功能及心脏自主神经张力指标以及副作用.结果:研究组患者慢性心力衰竭治疗效果比对照组高,P＜0.05;两组治疗前心功能及心脏自主神经张力指标相似,P＞0.05;治疗6个月后,研究组心功能及心脏自主神经张力指标比对照组好,P＜0.05;两组未出现明显副作用.结论:琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者效果确切,可有效改善心功能及心脏自主神经张力,安全有效,值得推广.
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 慢性心力衰竭患者 心功能 心脏自主神经张力 影响 -
琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心功能、6min步行试验距离及血浆脑钠肽水平的影响分析
目的:探讨琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心功能、6 min步行试验距离及血浆脑钠肽水平的影响.方法:收治慢性心力衰竭患者120例,分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗方法,观察组增加琥珀酸美托洛尔缓释片,比较两组治疗效果.结果:观察组临床治疗效果、住院时间、心功能、6 min步行试验距离及血浆脑钠肽水平均优于对照组(P<0.05).结论:琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者心功能、6 min步行试验距离及血浆脑钠肽水平有明显改善作用,可缩短患者住院时间,改善预后.
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 慢性心力衰竭患者 心功能 -
琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性对比
目的：：对琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性进行分析。方法：本院根据随机单盲的原则，选取慢性收缩性左心功能衰竭患者66例为本研究对象，其中将采用酒石酸美托洛尔平片治疗的患者设为常规组，将采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的患者设为试验组，每组各33例。对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果：试验组患者治疗总有效率显著高于常规组，同时试验组不良反应低于常规组(P<0.05)差异具备统计学意义。结论：在对慢性收缩性左心功能衰竭患者治疗时应用琥珀酸美托洛尔缓释片效果显著优于酒石酸美托洛尔平片，对患者心功能改善明显，且不良反应低，值得临床推广使用。
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心肌梗死后琥珀酸美托洛尔缓释片与他汀类药物对心脏的保护作用
目的:探讨琥珀酸美托洛尔缓释片与他汀类药物对心肌梗死患者心脏保护作用.方法:随机选择在我院接受诊疗的81例心肌梗死患者作为观察对象,根据患者治疗方法将其分为观察纽和对照组,其中观察组采用琥珀酸美托洛尔缓释片加他汀类药物进行治疗,对照组患者则接受常规诊疗方案,比较两组患者临床治疗效果.结果:观察组患者临床治疗总有效率为92.5％,对照组治疗恶有效率为73.2％,两组患者存在显著性差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论:心肌梗死病发后,在常规治疗的基础上为患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片加纯汀类药物进行治疗,可对患者心脏产生良好的保护作用,治疗效果更为显著,值得临床加以推广.
关键词： 心肌梗死 琥珀酸美托洛尔缓释片 他汀类药物 心脏保护 -
琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗慢性收缩性左心衰竭的疗效及安全性对比
目的:分析琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片治疗慢性收缩性左心衰竭的疗效及安全性.方法:选取我院收治的84例慢性收缩性左心衰竭患者,采用随机分组方式分为观察组42例以及对照组42例.观察组患者给予琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组患者给予酒石酸美托洛尔片.对比分析两组患者的治疗效果.结果:观察组患者治疗总有效率为92.86％(39/42),对照组患者治疗总有效率为80.95％ (34/42),观察组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:在治疗慢性收缩性左心衰竭的患者时,琥珀酸美托洛尔缓释片的疗效优于酒石酸美托洛尔片,可对心功能起到良好的改善作用.
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 酒石酸美托洛尔片 慢性收缩性左心衰竭 -
血清脑钠肽(BNP)水平监测对老年心力衰竭患者β1受体阻滞剂合理使用的影响
目的:本次试验将通过血清脑钠肽(BNP)水平监测对老年心力衰竭患者的β1受体阻滞剂合理使用情况进行全面分析.方法:选取60例老年心力衰竭患者作为研究对象,将其分为对照组和观察组.对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,观察组则根据血清BNP变化情况,进一步控制琥珀酸美托洛尔缓释片的使用剂量结果:观察组患者的心力衰竭复发率和病死率分别为10％和6.7％,对照组则为16.7％和3.3％,两组对比差异不大,无统计学意义(P＞0.05).结论:针对老年心力衰竭患者的BNP监测对β1受体阻滞剂的合理使用具有一定的指导意义,从而有助于短期β1受体阻滞剂效用的发挥,值得在临床中推广应用.
关键词： 老年心力衰竭 BNP β1受体阻滞剂 琥珀酸美托洛尔缓释片 -
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗充血性心力衰竭62例体会
目的:探讨美托洛尔缓释片对充血性心力衰竭患者心功能的影响.方法:将62例充血性心力衰竭患者随机分为两组.对照组31例,予常规治疗；治疗组31例,在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗.结果:治疗组总有效率87.1％,对照组总有效率61.3％.结论:美托洛尔缓释片可明显改善充血性心力衰竭患者的心功能.
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 充血性心力衰竭 -
琥珀酸美托洛尔缓释片在糖尿病合并高血压治疗中的应用疗效探讨
目的：探究琥珀酸美托洛尔缓释片在糖尿病合并高血压治疗中的应用疗效体会。方法选取该院2013年2月—2014年5月收治的50例糖尿病合并高血压患者，并将其进行随机分为对照组与观察组两组，每组25例，对照组在常规治疗的基础上服用非洛地平；观察组在对照组的基础上进行琥珀酸美托洛尔缓释片口服，对比观察两组治疗效果。结果观察组治疗后心率平均下降（72.53±6.21)分，血压达标率76.00%，正常高值达标率72.00%，治疗总有效率为98.00%。而对照组心率平均下降（81.65±6.45)分，血压达标率24.00%，正常高值达标率36.00%，治疗总有效率为76.00%，经比较，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片在糖尿病合并高血压治疗中的疗效显著，值得医学推广。
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 糖尿病 高血压 疗效体会 -
难治性收缩性心力衰竭的优化治疗一例
患者男性，64岁，主因“间断胸闷9年余，下肢水肿4个月，加重10天”入院。9年前，患者无明显诱因出现胸闷气短，伴腹胀，无胸痛，无咳嗽咳痰，无头晕头痛，就诊于外院，诊断为“扩张型心肌病”，治疗出院后坚持服用“贝那普利5 mg qd、美托洛尔25 mg qd及地高辛0.125 mg qd”。之后患者间断出现胸闷不适，以夜间为重，多次在外院急诊，予以强心利尿等治疗后，病情均可好转。半年前患者发现血压偏低，约100/70 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），遂停用“贝那普利”及“美托洛尔”。4个月前患者再次出现胸闷不适，伴明显双下肢水肿，无头晕、头痛、耳鸣、视物旋转，无一过性黑朦及意识丧失，自行服用“呋塞米、螺内酯及地高辛”治疗，症状未见明显好转，遂入我院治疗。住院期间应用“贝那普利5mg qd”、“琥珀酸美托洛尔缓释片23.75 mg qd”及强心利尿治疗，病情好转出院。出院诊断为：扩张型心肌病，心力衰竭，心律失常，完全性左束支传导阻滞，心功能（NYHA）Ⅲ级。出院后患者坚持服用“地高辛、呋塞米及螺内酯”，间断服用“贝那普利5 mg qd”及“琥珀酸美托洛尔缓释片23.75 mg qd”。出院后2天又出现下肢水肿，之后因胸闷反复就诊于我院急诊科后均症状减轻，但下肢水肿一直存在。10天前因明显胸闷下肢水肿加重，于我院急诊予强心利尿治疗后，症状缓解不明显，收入我科。既往无脑梗塞、脑出血、慢性支气管炎、哮喘、高血压、糖尿病等病史。吸烟史40余年，每天10支；饮酒史40余年，平均每日多饮烈性酒300 g，已戒酒9年。查体：体温36.0℃，脉搏71次/min，呼吸18次/min，血压110/85 mmHg。神清语利，双肺底可闻及湿性啰音，以左肺下野为著，心前区无隆起，未触及震颤，心界扩大，心率79次/min，律齐，二尖瓣听诊区可闻及全收缩期Ⅱ/6级吹风样杂音。腹平软，肝肋下2指，质软，移动性浊音（-），双下肢重度凹陷性水肿。心电图示窦性心律，完全性左束支传导阻滞，QRS时限为203 ms。实验室检查：血常规正常，钾4.2 mmol/L ，钠134.6 mmol/L，血肌酐77.6μmol/L，血清白蛋白36.1g/L，谷丙转氨酶16.6 U/L，谷草转氨酶25.7 U/L，总胆红素93.2μmol/L。超声心动图示，左心室舒张末内径83.10 mm，左心室收缩末内径80.30 mm，左心室后壁厚度8.54 mm，左心房内径59.80 mm；右心室前壁厚度3.68 mm，右心室舒张末内径37.40 mm；室间隔厚度9.00 mm；肺动脉内径29.50 mm；左心室射血分数（LVEF）13%。动态心电图可见房性早搏、短阵房速、多源性室性早搏、短阵室速、完全性左束支传导阻滞。入院诊断为扩张型心肌病，心力衰竭，心律失常，完全性左束支传导阻滞，心功能（NYHA）Ⅲ级。入院后，给予患者贝那普利片5 mg qd、琥珀酸美托洛尔缓释片23.75 mg qd、螺内酯20 mg qd同时，还给予静脉袢利尿剂。因LVEF为13%，又给予洋地黄类药物。此外患者还存在利尿剂抵抗，经变换利尿剂种类及给药方法，消除利尿剂抵抗，症状缓解。结合患者超声心动图结果和LVEF较低，且存在完全性左束支传导阻滞，病程中不断评估患者是否适宜心脏再同步化治疗（CRT）。
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琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片在老年快速永久性心房颤动治疗中的研究
目的 比较琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片在老年快速永久性心房颤动(房颤)中的应用效果.方法 选取2006年2月～2013年6月于我科住院治疗的＞70岁的快速永久性房颤患者160例为研究对象,分为酒石酸美托洛尔组85例和琥珀酸美托洛尔组75例.分别在基础治疗上加用酒石酸美托洛尔片或琥珀酸美托洛尔缓释片直至达到靶剂量(控制静息心室率达60～ 80次/min).比较治疗前及治疗2周后,两组24 h平均心率、清晨静息心率、平均收缩压、平均舒张压、BNP(B型尿钠酸)及长R-R间期.结果 治疗2周后,两组上述指标均改善(P＜0.05).且琥珀酸美托洛尔组较酒石酸美托洛尔组改善更明显(P＜0.05).且两组患者在治疗期间均未出现明显的头晕等不适,安全性良好.结论 治疗老年快速永久性房颤时使用琥珀酸美托洛尔缓释片可使患者更多受益.
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 酒石酸美托洛尔片 永久性房颤 -
中西医结合治疗冠心病心律失常的疗效观察
目的：分析应用琥珀酸美托洛尔缓释片，联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效。方法选取2014年6月～2015年1月在我院收治的冠心病心律失常患者84例作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，各42例。对照组患者单纯应用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗；观察组患者应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒进行治疗。结果观察组患者的总有效率为90.48%（38/42），显著高于对照组的73.81%（31/42），差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者的心功能改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用琥珀酸美托洛尔缓释片，联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的疗效更为理想，可有效促进患者心功能的恢复，临床应用及推广价值较高。
关键词： 冠心病心律失常 琥珀酸美托洛尔缓释片 稳心颗粒 疗效 -
琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用价值分析
目的 对琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果进行探讨分析.方法 选取我院2013年3月至2016年11月接收的冠心病心绞痛患者86例为治疗对象,随机将其分为对照组和治疗组,对照组患者43例采用常规药物治疗,治疗组患者43例在对照组的基础上采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗.结果 治疗组采用的琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪总有效率与对照组相比较高(P<0.05).结论 琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛取得了很好的效果,能明显改善患者的临床症状,值得在临床上应用推广.
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 曲美他嗪 冠心病心绞痛 效果 -
琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病(CAD)心律失常的疗效和安全性分析
目的 琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病(CAD)心律失常的疗效.方法 选取我院2014年3~2016年1月收治的冠心病心律失常患者84例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各42例.对照组予琥珀酸美托洛尔缓释片单独进行治疗,观察组在对照组的基础上联合稳心颗粒治疗,两组患者连续治疗3个月,对比两组疗效和不良反应情况.结果 对照组总有效率为66.67%,疗效明显低于观察组的90.48%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于治疗CAD,琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗更有显著疗效、安全性高、极大的降低了不良反应的发生率.
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 稳心颗粒 冠心病 疗效 -
琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心率失常的疗效观察
目的：观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心率失常的疗效。方法选取2013年8月～2014年9月我院收治的心梗后室性心率失常患者72例为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，各36例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗，对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为97.22%，明显高于对照组的75.00%，同时，观察组不良反应发生率明显低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗心梗后室性心率失常，疗效较佳，值得临床推广与应用。
关键词： 琥珀酸美托洛尔缓释片 心梗后室性心率失常 疗效 -
琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察
目的 研究和探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察.方法 选择2013年1月-2017年2月济源市人民医院心内科住院就诊的冠心病心绞痛患者82例分为观察组及对照组(各41例).对照组采用常规的硝酸酯类及阿司匹林药物对其进行治疗,观察组在此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪对其进行治疗,对两组患者治疗前后的心率(HR)、血压(SBP)及左心射血分数(LVEF)进行比较,同时对两组患者治疗后的临床治疗有效率及不良反应发生情况进行比较.结果 治疗前观察组及对照组的(HR、SBP、LVEF)相比较,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组及对照组患者的(HR、SBP、LVEF)的水平与治疗前相比均有所改善,但前者明显优于后者,组间差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者的临床治疗总有效率分别为95.12％、78.04％,组间差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为4.87％,与对照组的19.51％相比较,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对冠心病心绞痛患者在采用常规治疗的基础上加入琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪对其进行治疗,临床效果较为显著,且降低患者的不良情况发生率,值得临床推广应用.
关键词： 冠心病 心绞痛 琥珀酸美托洛尔缓释片 曲美他嗪 -
琥珀酸美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者治疗的临床研究
目的：研究琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者的疗效、安全性和耐受性。方法40例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片，从每日11.875 mg开始，每2周递增一次，直至靶剂量或大耐受剂量。观察加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗前及治疗后6个月、12个月时一般状况（心率、血压）、心功能情况（ NYHA分级、超声心动图、BNP）、不良反应（血常规、肝功、肾功、血糖等）。结果加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗6个月、12个月后心力衰竭症状减轻，心功能明显改善，左室射血分数、左室舒张末期内径、B型尿钠肽较治疗前有显著差异（ P ﹤0.01）；治疗12个月较治疗6个月改善更明显（ P ﹤0.05）。对血常规、肝功能、肾功能和血糖均无显著差异（ P ﹥0.05），无明显不良反应发生。结论琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭疗效、安全性及耐受性良好，可改善慢性心力衰竭患者的预后、提高生存率。
关键词： 慢性心力衰竭 β受体阻滞剂 琥珀酸美托洛尔缓释片
