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翁沥通治疗慢性前列腺炎38例
笔者于1999年11月～2001年5月应用翁沥通治疗慢性前列腺炎38例,疗效较好,现报道如下.
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翁沥通治疗慢性前列腺炎:多中心随机双盲安慰剂对照试验
前列腺炎是泌尿科临床上常见的炎症性疾病之一.高达25%～50%的男性曾经或正在受到前列腺炎的困扰[1].我们通过多中心随机双盲安慰剂对照的方法,评估翁沥通治疗慢性前列腺炎的安全性和有效性.
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左氧氟沙星联合翁沥通治疗Ⅰ、Ⅱ型前列腺炎的效果观察
目的：探讨左氧氟沙星联合翁沥通治疗Ⅱ、Ⅲ型前列腺炎的疗效。方法分析了2011年1月～2012年12月我院收治的96例Ⅱ、Ⅲ型前列腺炎患者的临床资料，随机分为观察组和对照组，观察组采用左氧氟沙星联合翁沥通治疗，对照组给单一左氧氟沙星治疗。比较两组治疗疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为89.58%，对照组治疗总有效率为66.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗前后总分及症状评分均改善，但观察组患者治疗后总分及症状评分较治疗前比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论左氧氟沙星联合翁沥通治疗Ⅱ、Ⅲ型前列腺炎临床效果较好，能明显缓解患者的临床症状，值得推广应用。
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左氧氟沙星联合翁沥通治疗Ⅱ、Ⅲ型前列腺炎的效果
目的：研究左氧氟沙星联合翁沥通治疗Ⅱ、Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择我院自2014年1月至2015年1月收治的84例Ⅱ、Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象，随机将其分作实验组和对照组，本院对实验组患者进行左氧氟沙星联合翁沥通治疗，对照组患者进行左氧沙星治疗。结果观察组的总有效率92.84%明显优于对照组69.03%，实验组与对照组两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。通过测评得出实验组与对照组在治疗后症状评分都有所提高，实验组临床效果比对照组更显著，两组疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星联合翁沥通治疗Ⅱ、Ⅲ型前列腺炎临床疗效显著，能有效的改善患者的临床症状，在临床上可以进行推广和应用。
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翁沥通治疗慢性前列腺炎52例临床观察
目的评估翁沥通治疗慢性前列腺炎引起的各种不适的临床观察.方法给予口服中成药翁沥通胶囊3粒2次/d,加温热水坐浴治疗1个月,总病例为52例,Ⅱ型患者同时服用环丙沙星.根据前列腺液及美国国立卫生院(NIH)前列腺炎症状评分评估疗效.结果治疗后症状改善明显(P＜0.05),NIH-CPSI总分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、WBC计数均较治疗前明显下降.结论翁沥通治疗慢性前列腺炎安全,有效,费用低,患者依从性高.
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翁沥通联合左氧氟沙星治疗Ⅱ、Ⅲ型前列腺炎疗效分析
目的：评估翁沥通联合左氧氟沙星治疗Ⅱ、Ⅲ型前列腺炎疗效。方法给予口服中成药翁沥通胶囊及左氧氟沙星胶囊，配合忌酒、规律性生活、睡前每日温热水坐浴20分钟，治疗1个月后。根据美国国立卫生研究院(NIH)前列腺炎症状评分（CPSI）评估疗效。结果治疗后总有效率84.6％。结论翁沥通联合左氧氟沙星治疗Ⅱ、Ⅲ型前列腺炎安全，有效，适合临床推广。
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翁沥通联合α-受体阻滞剂及前列腺按摩治疗慢性前列腺炎分析
2008年1月-2009年1月笔者采用以翁沥通胶囊联合应用α-受体阻滞剂及前列腺按摩治疗慢性前列腺炎128例,效果良好,报告如下.
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α-AR阻滞剂与翁沥通胶囊联合应用治疗慢性非细菌性前列腺炎
目的 观察α-肾上腺素能受体(α-AR)阻滞剂(甲磺酸多沙唑嗪控释片)与翁沥通胶囊联合应用治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的临床效果.方法 63例患者,采取口服甲磺酸多沙唑嗪控释片(4 mg,1次/d),疗程3～6周 ,同时口服翁沥通胶囊(3粒,2次/d),疗程12周.结果 随访3～18个月,平均9个月,痊愈14例,好转38例,无效11例,总有效率86.9%,不良反应发生率低 .结论 α-AR阻滞剂与翁沥通胶囊联合用药治疗CNP有明显的效果.
关键词： 前列腺炎 药物治疗 α-肾上腺素能受体阻滞剂 翁沥通 -
翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎
目的:观察翁沥通治疗慢性非细菌性前列腺炎(CNP)的效果.方法:采用翁沥通治疗90例CNP患者,翁沥通口服每日2次,每次3粒,1个月为一疗程.结果:随访3～18个月,平均9个月.痊愈11例,显效22例,好转42例,无效15例;总有效率83.3%.2例出现轻度腹泻,1例出现腹胀,不良反应发生率为3.33%.结论:应用翁沥通胶囊治疗CNP是安全有效的,患者的依从性较好.
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中药翁沥通治疗慢性前列腺炎疗效观察
目的:观察中药翁沥通对慢性前列腺炎的治疗作用.方法:将慢性前列腺炎患者80例分为翁沥通组和对照组,对比观察翁沥通治疗2个月后NIH-CPSI评分及前列腺液的变化.结果:翁沥通组患者NIH-CPSI评分明显降低,常规检查前列腺液白细胞明显改善.结论:中药翁沥通治疗慢性前列腺炎有显著疗效.
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翁沥通胶囊联合加替沙星治疗慢性前列腺炎64例
目的 观察翁沥通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效,探讨其作用机制.方法 将128例慢性前列腺炎患者随机分为两组各64例.治疗组口服翁沥通胶囊1.2 g,同时服用加替沙星0.2 g,均早晚各1次;对照组仅口服加替沙星0.2 g,早晚各1次.均治疗30 d.比较两组疗效.结果 治疗组前列腺液中白细胞计数和前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)较治疗前明显降低(均P＜0.01),但平均尿流率、大尿流率无明显改善.对照组NIH-CPSI评分无显著变化.结论 翁沥通能明显改善前列腺炎患者的临床症状.
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α1-受体阻滞剂+翁沥通治疗慢性非细菌性前列腺炎80例分析
α1-受体阻滞剂+翁沥通治疗慢性非细菌性前列腺炎,通过抑制减小前列腺上皮细胞增生,抗水肿,解除膀胱颈及前列腺尿道痉挛、增加尿流率、防止前列腺内尿流返流等作用,使临床症状明显改善,且上述作用较单纯使用翁沥通效果显著(P<0.01).
关键词： α1-受体阻滞剂 翁沥通 慢性非细菌性前列腺炎 治疗 -
甲磺酸多沙唑嗪联合翁沥通治疗前列腺增生的效果及对MMP-9、S100P水平的影响
目的 观察甲磺酸多沙唑嗪联合翁沥治疗前列腺增生(BPH)的临床效果,并探讨其对患者基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及S100钙结合蛋白P(S100P)水平的影响.方法 选取2016年4月至2018年3月于上海市浦东新区光明中医院就诊的240例BPH患者,根据随机数表法将其分为对照组和观察组,每组120例.两组患者均限制酒精、咖啡因等摄入,控制睡前的饮水量.对照组给予甲磺酸多沙唑嗪控释片,观察组在对照组治疗的基础上给予翁沥通胶囊,疗程均为4周.比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率、治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、受困扰评分(QOL)及前列腺体积,同时比较两组患者的S100P、MMP-9阳性率.结果 观察组患者的临床总有效率为91.7％,明显高于对照组的82.5％,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为2.5％、3.3％,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的MPP-9和S100P阳性率分别为85.0％、7.5％,明显低于对照组的93.3％、15.8％,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗前,观察组患者的IPSS评分、QOL评分及前列腺体积分别为(21.95±3.91)分、(3.94±1.15)分、(73.41±29.45)mL,对照组分别为(22.46±3.89)分、(3.89±1.21)分及(74.03±30.92)mL,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的IPSS评分及QOL评分分别为(13.49±6.84)分、(2.03±0.94)分,明显低于对照组的(16.56±7.42)分、(2.52±1.18)分,差异均有统计学意义(P<0.05);但前列腺体积无明显变化[(72.19±11.43)mL vs(73.51±33.06)mL],差异无统计学意义(P>0.05).结论 甲磺酸多沙唑嗪联合翁沥通治疗前列腺增生具有良好的临床疗效,其不仅能缓解患者尿路梗阻症状,明显降低MMP-9、S100P水平,而且还改善患者的生活质量.
关键词： 甲磺酸多沙唑嗪 翁沥通 前列腺增生 基质金属蛋白酶-9 S100钙结合蛋白P -
TLC法测定翁沥通片中贝母素乙的含量
目的:建立以薄层扫描法测定翁沥通片中贝母素乙含量的方法.方法:采用双波长薄层扫描法,薄层板为硅胶G,展开剂为氯仿-醋酸乙酯-甲醇-氨水(2:6.5:1:0.5),显色剂为改良碘化铋钾试液.结果:贝母素乙的点样量在0.4～2.4 μg范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为99.28%,RSD=1.17%(n=6).结论:本法简便、可靠、重现性好,可用于翁沥通片的质量控制.
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翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎92例疗效观察
目的:观察翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效及安全性.方法:选择符合慢性非细菌性前列腺炎诊断标准的92例患者,采用口服翁沥通胶囊,通过美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分进行治疗前后观察对比分析.结果:翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎总有效率85.87%,治疗前后NIH-CPSI评分比较均明显下降,P＜0.01具有显著性差异.结论:翁沥通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全、方便、疗效满意.
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翁沥通联合托特罗定治疗女性膀胱过度活动症的疗效性和安全性研究
目的 评估翁沥通联合托特罗定治疗女性膀胱过度活动症(OAB)的疗效和安全性.方法 该研究针对156例OAB女性患者进行前瞻性、随机、多中心临床试验,后123例患者(单用翁沥通组41例、单用托特罗定组39例、翁沥通联合托特罗定组43例)完成了为期8周的治疗.以膀胱过度活动症症状评分(OABSS),24 h排尿日记中每日平均排尿次数、平均排尿量和急迫性尿失禁症状作为主要疗效观察指标.结果 所有组的OABSS评分、24 h排尿日记中每日平均排尿次数、平均排尿量和急迫性尿失禁症状均有显著改善.相比于托特罗定,翁沥通对OABSS(P=0.012)、每日排尿次数(P=0.006)和平均排尿量(P=0.009)的改善较弱.而联合组在这三项中的改善则明显优于其他两组(P＜0.05).三组患者生活质量评分变化无显著性差异.安全性方面,只有托特罗定组出现了残余尿量的明显增加(P=0.004).相比于托特罗定组,翁沥通组口干(P=0.002)和尿液变细(P=0.002)的发生率更低,且残余尿更少(P＜0.001).结论 翁沥通联合托特罗定治疗女性OAB能发挥协同作用,临床疗效优于单用翁沥通或托特罗定,安全性更好,使OAB女性患者获益更多.
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激光局部照射加口服翁沥通治疗前列腺痛89例
目的探讨激光并服药治疗前列腺痛的疗效.方法用低能量氦-氖(He-Ne)激光局部照射加翁沥通口服治疗前列腺痛89例,并随访1～2年.结果有诳78例,有效率为88%;同期单纯用翁沥通治疗35例,有效16例、有效率为46%.两组有效率相比较有极显著性差异(p<0.001).结论低能量He-Ne激光与口服翁沥通对前列腺痛有较好的治疗作用.
