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孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察
目的 研究孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 选取我院收治的40例支气管哮喘病患者,并将其随机分成观察组与对照组,每组患者20例.其中对照组采用常规治疗方式,包括激素、多索茶碱治疗,观察组则采用孟鲁司特联合布地奈德治疗,观察比较两组患者的哮喘发作次数,治疗前、后肺功能指标及嗜酸性粒细胞计数.结果 两组患者治疗前的FEV1/FVC和PEF无显著差异(P>0.05);治疗后,两组的FEV1/FVC和PEF升高,且观察组的上述指标高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组患者的哮喘白天及夜间发作次数均少于对照组(P<0.05).两组患者治疗前的嗜酸性粒细胞计数无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的嗜酸性粒细胞计数均明显下降,且观察组嗜酸性粒细胞计数低于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德可有效改善患者肺功能,显著降低嗜酸性粒细胞计数,具有临床推广价值.
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异丙托溴铵联合沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察
目的 研究异丙托溴铵联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果.方法 选取2014年1月至2016年12月我院收治的毛细支气管炎患儿62例,随机分成对照组和观察组,各31例.对照组给予常规对症治疗,观察组在此基础上加用异丙托溴铵、沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入,对比两组患儿的治疗总有效率、临床症状缓解时间、免疫功能情况.结果 观察组患儿的治疗总有效率为100.00%,明显高于对照组的80.65%(P<0.05);观察组患儿的咳嗽缓解时间、气喘缓解时间、肺音消失时间均少于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿CD4+、CD8+、IgE比较,无显著差异(P>0.05);治疗7 d后,两组患儿的CD4+、CD8+、IgE均明显改善,且观察组改善优于对照组(P<0.05).结论 采用异丙托溴铵、沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,效果确切,有助于缓解患儿临床症状,改善免疫系统功能,促进患儿康复.
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雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果观察
目的 探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果.方法 将我科室2013年至2015年收治的100例哮喘急性发作患儿随机分为对照组与观察组,每组50例患儿.对照组患儿入院后接受常规解痉平喘、抗感染、祛痰、纠正酸碱平衡紊乱等对症治疗措施,观察组患儿在此基础上给予布地奈德雾化吸入治疗措施,观察对比两组哮喘急性发作患儿的临床疗效以及咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状体征的消失时间和住院时间.结果 治疗3d后,观察组患儿的临床治疗总有效率明显高于对照组(96.00%vs.84.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状体征的消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组患儿平均住院时间短于对照组(P<0.05).结论 在常规对症治疗的基础上联合雾化吸入布地奈德治疗,可明显提高小儿哮喘急性发作的治疗效果,促进患儿康复,值得临床推广应用.
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氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索、布地奈德治疗小儿支气管肺炎32例疗效分析
目的 观察氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索、布地奈德在小儿支气管肺炎中的临床应用效果.方法 将64例支气管肺炎患儿随机分为对照组和观察组,每组32例.两组患儿入院后均给予常规对症支持治疗,对照组在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组的基础上加用布地奈德治疗.比较两组的治疗效果、治疗后主要临床症状改善情况及治疗前后CRP、白细胞计数改善情况.结果 两组治疗14 d后,观察组显效率为50.00%,总有效率为96.88%,分别高于对照组的25.00%、81.25%(P<0.05).观察组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、肺部音消失时间均显著短于对照组(P<0.05).观察组治疗14 d后血清CRP、白细胞计数显著低于对照组(P<0.05).结论 采用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索、布地奈德治疗小儿支气管肺炎,临床效果显著,患者炎症程度显著减轻,临床症状改善明显,值得推广应用.
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布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效分析
目的 探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床有效性.方法 选取我院2014年11月至2015年12月我院收治的80例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,在获得家属的许可后,借助双盲法将80例患儿分为观察组(n=40)和对照组(n=40);两组患儿均行常规治疗,对照组患儿在此基础上联合应用布地奈德气雾剂雾化治疗,观察组在常规治疗的基础上联合使用布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿在咳嗽、气促、肺部啰音消失时间,体温恢复时间及住院时间上均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿的不良反应程度均较轻,经过处理后消失,未对治疗进程及终效果造成不良影响.但就发生率来看,观察组患儿明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=5.7405,P=0.0165).观察组家属的满意度高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=4.5045,P=0.0395).观察组患儿的疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(χ2=9.7847,P=0.0017).结论 布地奈德与盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎能够有效提升治疗效果并缩短患儿的康复进程,临床效果显著,值得在临床实践中借鉴并推广.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取2014年4月至2015年8月于我院就诊的咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机将其分为对照组和观察组,每组30例.对照组患儿予以布地奈德进行治疗,观察组患儿在对照组的基础上联用孟鲁司特钠进行治疗.比较两组患者的临床效果及治疗前、后肺功能,并对两组患儿咳嗽缓解和消失时间、治疗时间及复发情况进行比较.结果 治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为93.33%,对照组患儿的治疗总有效率为70.00%,观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患儿的肺功能各指标水平均明显优于治疗前,且观察组患儿肺功能各指标水平明显优于对照组患儿(P<0.05).观察组患儿的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间及治疗时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患儿复发情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,具有临床用药治疗价值.
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高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇对毛细支气管炎患儿肺功能的影响
目的 探讨高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇对毛细支气管炎患儿肺功能的影响.方法 选择2015年9月至2016年9月我院收治的毛细支气管炎患儿96例,随机将其分为对照组与观察组,各48例.两组患者均进行抗感染、抗病毒等常规治疗,对照组采用0.9%氯化钠注射液联合布地奈德、沙丁胺醇治疗,观察组采用雾化吸入3%高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 治疗后,两组患儿达峰容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(tPTEF/tE)、潮气量及呼吸频率(RR)较治疗前均明显改善(P<0.05);治疗后,观察组VPTEF/VE、tPTEF/tE、潮气量高于对照组,呼吸频率(RR)低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 给予毛细支气管炎患儿高渗盐水联合布地奈德、沙丁胺醇治疗效果显著,可改善患儿肺功能,促进患儿康复.
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美沙拉嗪联合布地奈德治疗溃疡性结肠炎临床效果
目的 探讨美沙拉嗪联合布地奈德治疗溃疡性结肠炎的临床效果,为溃疡性结肠炎的临床治疗提供新思路.方法 选取2013年4月至2015年2月我院收治的86例溃疡性结肠炎患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各43例.对照组患者采用口服美沙拉嗪联合地塞米松保留灌肠治疗,观察组患者采用口服美沙拉嗪联合布地奈德保留灌肠治疗.经过8周治疗后,通过结肠镜检查,比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况.结果 观察组患者的总有效率为86.05%,对照组患者的总有效率为65.12%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为18.60%,对照组不良反应总发生率为39.53%,观察组患者的不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 美沙拉嗪联合布地奈德保留灌肠治疗溃疡性结肠炎,临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用.
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布地奈德阶梯雾化联合干扰素治疗小儿急性感染性喉炎的疗效分析
目的 探讨布地奈德阶梯雾化联合干扰素治疗小儿急性感染性喉炎的疗效.方法 选择2013年8月至2015年12月在我院治疗的120例急性感染性喉炎患儿作为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,各60例,对照组患儿给予布地奈德阶梯雾化治疗,观察组患儿给予布地奈德阶梯雾化联合干扰素治疗,两组均治疗5 d,记录两组患儿的临床效果.结果 观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿呼吸困难、声嘶、发热、咳嗽消失时间明显短于对照组(P<0.05).结论 布地奈德阶梯雾化联合干扰素治疗小儿急性感染性喉炎能有效缩短临床症状消失时间,提高治疗效率,可作为急性感染性喉炎的规范化治疗方法.
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不同剂量布地奈德雾化吸入对小儿毛细支气管炎症状的改善作用
目的 探讨不同剂量布地奈德雾化吸入对小儿毛细支气管炎症状的改善作用.方法 选择2014年8月至2016年8月我院收治的小儿毛细支气管炎患儿100例,随机将其分为对照组(50例)和观察组(50例),对照组给予常规剂量布地奈德雾化吸入,观察组先给予大剂量布地奈德雾化吸入,待其症状缓解后给予常规剂量.比较两组患儿的症状、体征持续时间及住院时间,并评价治疗效果.结果 与对照组比较,观察组发热、咳嗽、憋喘、气促等临床症状消失时间,肺部哮鸣音、湿音等临床体征消失时间及住院天数均明显较短(P<0.05);与对照组比较,观察组患儿的治疗总有效率明显较高(P<0.05).结论 在小儿毛细支气管炎急性期给予大剂量布地奈德雾化吸入有助于快速缓解患儿临床症状和体征,缩短病程,促进患儿早日康复出院,而在症状缓解后适时降低剂量,不仅不会影响疗效,还有助于避免潜在药物的不良反应.
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布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎的临床效果分析
目的 分析布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎患者的临床效果.方法 回顾性分析我院2015年7月至2016年7月收治的72例慢性鼻咽炎患者的临床资料,根据治疗方法将其分为研究组(36例)与对照组(36例).对照组患者采用地塞米松经鼻吸入治疗,研究组患者采用布地奈德经鼻雾化吸入治疗.对比两组慢性鼻咽炎患者的治疗总有效率与不良反应发生情况.结果 研究组患者的治疗总有效率为97.22%,对照组患者的治疗总有效率为75.00%,研究组患者的治疗总有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组慢性鼻咽炎患者治疗期间均未发生痤疮、鼻中隔穿孔以及鼻出血等不良反应.结论 布地奈德经鼻雾化吸入治疗慢性鼻咽炎患者的临床效果十分显著,且安全可靠,值得在临床治疗工作中推广运用.
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多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果
目的 探讨多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果及不良反应.方法 选取我院2014年2月至2017年1月收治的38例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分为A组与B组,各19例,A组给予布地奈德雾化吸入治疗,B组在A组的基础上给予多索茶碱静脉滴注治疗,并观察两组患者的血清C-反应蛋白(cRP)、血沉(ESR)、痰液嗜酸性粒细胞(EOS)、肺功能指标、临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗后,两组支气管哮喘患者的血清CRP、血清ESR和痰液Eos均明显下降,且B组显著低于A组(P＜0.05);治疗后,两组支气管哮喘患者的FVC、FEV1、FEV1％和PEF水平均明显升高,且B组显著高于A组(P＜0.05);B组患者的治疗总有效率为94.74％,不良反应总发生率为5.26％,均明显优于A组的63.16％、36.84％(P＜0.05).结论 多索茶碱联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果显著,不良反应较小,值得在临床中推广实施.
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孟鲁司特联合布地奈德预防及治疗婴幼儿毛细支气管炎后喘息的效果观察
目的 探讨孟鲁司特联合布地奈德预防及治疗婴幼儿毛细支气管炎后喘息的效果.方法 选取2013年6月到2015年12月我院诊治的340例毛细支气管炎后喘息婴幼儿,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组,各170例.对照组给予布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗.两组均治疗7 d,记录治疗总有效率与临床症状恢复情况.结果 治疗后,观察组与对照组的治疗总有效率分别为96.47%和81.76%,观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组的呼吸困难、咳嗽、发热等症状消失时间分别为(1.57±0.64)d、(4.24±1.34)d和(2.81±1.95)d,都明显短于对照组的(2.44±0.46)d、(6.14±1.94)d和(5.29±2.15)d(P<0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德预防及治疗婴幼儿毛细支气管炎后喘息能促进临床症状的改善,提高治疗效果,有良好的应用价值.
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布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入用于毛细支气管炎治疗的临床效果
目的 分析对毛细支气管炎采用布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗的效果.方法 选择2015年9月至2016年9月在本院接受治疗的毛细支气管炎患儿152例为研究对象,随机均分成对照组(76例)和观察组(76例),对照组患儿单纯实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿选择布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入结合治疗,比较两组患儿的治疗效果.结果 观察组患儿的临床治疗总有效率为97.37%,高于对照组的76.32%(P<0.05).观察组患儿的呼吸急促缓解时间、喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均短于对照组(P<0.05).观察组血清PCT水平为(0.42±0.14)ng/mL,CRP水平为(0.50±0.10)mg/dL,均低于对照组的(0.53±0.22)ng/mL,(0.64±0.47)mg/dL(P<0.05).结论 布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入联合用于治疗毛细支气管炎患儿效果明显,值得推广.
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不同剂量布地奈德雾化吸入联合全身性激素治疗AECOPD的疗效及安全性评价
目的 评价不同剂量布地奈德雾化吸入联合全身性激素治疗AECOPD的疗效及安全性.方法 选取我院收治的AECOPD患者130例,根据治疗方法的不同分为大剂量组45例,小剂量组45例,对照组40例.三组患者均给予基础治疗,在此基础上小剂量组给予小剂量布地奈德雾化吸入治疗,大剂量组给予大剂量布地奈德雾化吸入治疗,所有患者治疗观察14 d.结果 大剂量组、小剂量组及对照组的总有效率分为为97.78％,84.44％,70.00％,大剂量组的总有效率明显高于其他两组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,三组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC都明显优于于治疗前,且大剂量组＞小剂量组＞对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 大剂量布地奈德雾化吸入联合全身性激素治疗AECOPD疗效显著,有很好的应用价值.
关键词： 布地奈德 雾化吸入治疗 不同剂量 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 -
沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及改善肺功能的作用
目的 探讨沙丁胺醇(SAL)联合布地奈德(BUD)治疗小儿哮喘急性发作的疗效及改善肺功能的作用.方法 选取我院2015年1月至2016年3月收治的118例哮喘急性发作患儿,按照随机数字表法均分为两组,各59例.对照组给予基础综合治疗,观察组在此基础上,应用SAL+BUD联合治疗.比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的FVC、PEF及FEV1％水平.结果 观察组总有效率为94.92％;高于对照组的76.27％(P＜0.01);与治疗前比较,两组治疗后FVC、PEF、FEV1％均显著改善(P＜0.01),且观察组改善程度较对照组更显著(P＜0.01).结论 小儿哮喘急性发作应用SAL联合BUD治疗能有效解除临床症状,改善肺功能,安全可靠,具有较高临床推广价值.
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布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果
目的 分析布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的治疗效果.方法 选取我院儿科2014年8月至2017年8月收治的80例支气管哮喘患儿,根据随机抽取单双数将患儿分为观察组和对照组,各40例.观察组采取布地奈德联合异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗,对照组采取单纯布地奈德治疗,比较两组治疗前后肺功能指标、治疗总有效率及临床症状缓解时间.结果 观察组的治疗总有效率(97.5％)高于对照组(80.0％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患儿肺功能指标情况无明显差异(P>0.05).治疗后,观察组患儿各肺功能指标及对照组患儿的FVC、PEF均明显好转,且观察组各肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05).结论 小儿支气管哮喘急性发作通过布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入治疗,临床疗效显著,并能有效改善患儿的肺功能指标和临床症状.
关键词： 布地奈德 异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入 小儿支气管哮喘 急性发作 -
氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果
目的 探讨氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果.方法 根据不同的治疗方案将我院收治的108例肺炎新生儿分为对照组与观察组,各54例.对照组仅应用氨溴索治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入治疗.比较两组患儿的临床治疗疗效.结果 观察组治疗总有效率94.44％,明显高于对照组的79.63％(P<0.05).观察组患儿的RR、VT、TPEF/TE、VPEF/VE及PEF均显著优于对照组(P<0.05啰).观察组肺部音消失时间、口唇紫绀消失时间、鼻阻消失时间、气促消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 应用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎,能够更快地改善患儿的临床症状,巩固治疗效果,改善肺功能,具备临床推广价值.
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不同雾化吸入疗法治疗小儿支气管哮喘的疗效对比
目的 对比不同雾化吸入疗法治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 将我院收治的144例支气管哮喘患儿随机分为参照组(沙丁胺醇雾化吸入治疗)与研究组(沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗),各72例.比较两组患儿的临床效果.结果 治疗后,两组患儿IgE、IL-4、IL-13水平均降低,且研究组低于参照组(P<0.05);与参照组比较,研究组ACT评分及总有效率明显更高(P<0.05).结论 相比仅使用沙丁胺醇雾化吸入治疗,沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗应用于支气管哮喘患儿的临床治疗可显著降低血清炎性因子水平,增强机体抵抗力,改善哮喘情况,有广泛临床应用价值.
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在小儿呼吸阻塞中的临床疗效
目的 探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在小儿呼吸阻塞中的临床治疗效果.方法 选择2015年5月至2017年10月在本院诊治的所有小儿呼吸阻塞患儿60例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各30例.两组患儿均进行常规治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入,观察组患儿在对照组基础上给予沙丁胺醇雾化治疗.对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组患儿的临床治疗总有效率为96.67％,高于对照组患儿的76.67％(P<0.05);观察组患儿的不良反应总发生率为6.67％,高于对照组患儿的3.33％,但差异不显著(P>0.05).观察组患儿的住院时间为(8.57±2.37)d,短于对照组患儿的(16.53±3.94)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗和布地奈德雾化吸入的基础上给予沙丁胺醇,能够显著改善小儿呼吸阻塞患儿的临床疗效,安全性高且住院时间短,值得临床推广.
