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ELISA法检测C-肽的质量控制策略
糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病,随着人们生活水平的提高,糖尿病的发病率有逐年升高的趋势.检测血清中C-肽水平,一方面可以了解胰B细胞的分泌和储备功能;另一方面对糖尿病的分型可提供参考依据.在缺乏放免设备的情况下,我们采用酶联免疫吸附实验-ELISA法定量检测血清中C-肽浓度,为准确测定血清中C-肽的浓度,我们自制了两种不同浓度的质控品,对C-肽的检测进行质量控制,现报道在质量控制中所遇见的问题及处理对策.
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淫羊藿苷对去卵巢小鼠血清雌二醇水平的影响
淫羊藿苷是淫羊藿的主要有效成分之一,其对去卵巢小鼠雌激素水平的影响尚未见报道.本实验以去卵巢小鼠观察其对血清雌激素水平的影响.1 材料与方法1.1 材料淫羊藿苷,淡黄色粉末,南京崇原生物科技有限公司(批号:20070501);己烯雌酚,合肥久联制药有限公司(批号:20060518).KM种小鼠,雌性,4周龄,体质量20~22 g,一级实验动物(由贵阳医学院实验动物中心提供,合格证:SCXK(黔)2002-0001);We//Scanks酶标仪(芬兰雷勃);AB104-S梅特勒-托利多电子分析天平(梅特勒-托利多仪器上海有限公司).
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酶标仪自检方法的建立和应用评价
目的 建立酶标仪的自检方法,检定酶标仪的各项性能指标.方法 参照<中华人民共和国国家计量检定规程-酶标分析仪>并利用分光光度计,对Multiskan MK3酶标仪各项性能指标进行检定.结果 Multiskan MK3酶标仪示值稳定性(0.001A)、波长示值误差(-1.0 nm)、波长重复性(0 nm)、吸光度示值误差(0.006 A)、吸光度重复性(0.17%)、灵敏度(0.018 L/mg)、通道差异(0.005A)及线性(1.88%)均检定合格.结论 具有性能优良分光光度计的临床实验室可进行酶标仪的自检.
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酶标仪程序设置及应用
ELISA(酶联免疫吸附实验)以其灵敏度高、特异性强、标本用量少、检测费用低等优点,已成为基层实验室的常规检测方法.酶标比色仪作为ELISA的主要仪器,其设置、使用、维护得当与否耨对实验结果有很大影响.在对基层实验室的检查中,笔者发现许多实验室技术人员由于对酶标仪程序设置不熟悉,不能按需要自行设置比色程序,往往只能使用购机时由专业人员设置的一个程序,造成一个检测项目的多个厂家的试剂盒,甚至多个检测项目共用一个程序比色,直接影响到检测结果的准确性.
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血清抗子宫内膜抗体及CA125对子宫内膜异位症的临床应用探讨
目的探讨血清抗子宫内膜抗体(EMAb)、血清CA125对子宫内膜异位症(EMs)诊断的临床价值.方法子宫内膜异位症患者20例(内膜异位症组)和健康妇女30例(对照组)空腹抽取静脉血,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血清中EMAb水平;用电化学发光法全自动免疫酶标仪测定血清中CA125水平.结果卵巢子宫内膜异位症10例,子宫肌腺症6例,盆腔其它部位子宫内膜异位症4例,内异症组EMAb阳性率为60%,对照组为10%,两组差异有显著性(P<0.01).血清CA125内异症组(≥35 u/ml)平均水平69.69 u/ml,对照组平均水平22.88 u/ml,两组差异有显著性(P<0.01).两种方法阳性率的比较没有关系,两组差异无显著性(P>0.05).血清抗子宫内膜抗体阳性率较高.结论测定子宫内膜异位症患者血清中EMAb及CA125水平对子宫内膜异位症有较好的辅助诊断价值,联合测定EMAb及CA125更能提高诊断的正确性.
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2010酶标仪出现"通信超时"的预防和排除
2010型酶标仪是奥地利anthos公司生产的一款经典的分析仪器,测量系统由酶标仪主机、计算机、中文操作软件和打印机等组成.
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HTⅢ酶标仪常见故障的排除及维护
笔者在工作中将HTⅢ酶标仪(奥地利Anthos生产)常见的故障排除和维护方法总结如下,供同行参考.1维护环境要求无尘,温度要求15℃~40℃,湿度在15%~85%之间;其次,酶标仪必须放置在安全稳定的台面上,勿与带有震动性质的设备(例如离心机和震荡器)于同一工作台上,强电力设备不能与酶标仪共用同一电源系统.每日工作结束后必须用防尘罩将酶标仪盖上,以防止灰尘进入滤光片上.每月取出滤光片,清除滤光片上的灰尘.打开灯泡组部位上的盖,取出防尘网,清除防尘网上的灰尘.
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Brio酶标仪出现液面错误警报的处理
Brio是意大利产的自动酶标免疫分析仪,我们在使用其进行乙肝五项检测过程中,仪器多次出现液面错误警报,现就警报原因和解决方法加以分析和说明,供同仁参考.
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BLOCELL-AW1洗板机常见故障排除
我科应用奥地利产BLOCELL-2010型酶标仪及BLO-CELL-AW1型洗板机,该洗板机具有使用方便,维护简单,洗涤效果好,可自编洗涤程序等优点,节省了人力物力,适合中级以上规模医院使用.
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介绍一种酶标仪线性校正的简易方法
酶标仪的定期线性校正是免疫测定结果准确的一个必要条件,也是实验室容易被忽视的质量控制的制度之一.线性优良作为酶标仪仪器性能基本核心的指标,即采用何种方法来校正线性才符合本实验室的需要呢?今介绍相对吸光度的线性校正的一种简易方法供大家参考.
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用酶标仪作TSGF过筛试验
恶性肿瘤相关物质群(TSGF),它是数种国际公认的与恶性肿瘤生长相关的糖类物质和代谢物的统称.
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酶标仪室内质量控制
目的建立一种简单的酶标仪室内质量控制方法.方法使用0.012 5 g/L的甲基橙溶液作为质控物,用-s质控图法对酶标仪进行质控.结果通过质控图和通道间差比较可及时发现仪器的测定误差,不受免疫检验过程中其它试验步骤的影响.结论该方法操作简单、试剂容易获得,可以在各级实验室推广使用.
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临沧地区无偿献血人群HIV感染状况分析
1 材料与方法1.1 样品来源本市中心血站2007-2009年无偿献血者血样本27445份.1.2 仪器与试剂 TECAN-RSP100(瑞士帝肯公司)、FAME16/20全自动酶免分析仪(澳斯帮)、Auslab系统、TECAN SUNRISE酶标仪,TECANM12/4R洗板机.抗-HIV试剂(初检:厦门新创;复检:荷兰生物梅里埃),抗-HCV试剂(初检:厦门新创;复检:北京华大吉比爱),抗-TP试剂(初检:厦门新创;复检:北京华大吉比爱);室内质控品(卫生部临床检验中心).以上试剂均为中国药品生物检定所批批检合格,且在有效期内使用.
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多种方法综合评价有色注射液盐酸多柔比星的体外溶血作用
目的 盐酸多柔比星溶液为红色澄明液体,不适宜采用常规的肉眼观察法进行溶血性评价,需采用多种方法综合评价有色注射液盐酸多柔比星的体外溶血作用,为临床用药安全性提供参考.方法 采用常规家兔红细胞为实验对象,盐酸多柔比星溶液高、低质量浓度为4.0、2.0 mg/mL,分别采用血球计数法、酶标仪直接比色法和间接比色法综合评价注射用盐酸多柔比星的体外溶血作用.结果 3种不同测定方法的评价结果一致:盐酸多柔比星溶液4.0 mg/mL质量浓度下各管溶血率均远远大于5%,即发生严重溶血;2.0 mg/mL质量浓度下仅加样0.1mL管(按试管中药物浓度折算该管相当于0.4 mg/mL药物浓度下加样0.5 mL)无溶血发生,其他各管溶血率均远远大于5%,即发生严重溶血.结论 临床直接将2.0 mg/mL的盐酸多柔比星溶液进行静脉推注发生溶血的可能性较大,建议将盐酸多柔比星溶液适当稀释后(终质量浓度不超过0.4mg/mL)静脉给药安全性更好.
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人瘢痕组织中钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶的表达
1 对象与方法1.1 主要试剂和仪器兔抗人钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶(CASK)多克隆抗体、兔抗人β肌动蛋白单克隆抗体、辣根过氧化物盒标记的山羊抗兔多克隆抗体、增强型化学发光(ECL)试剂盒(美国Santa Cruz公司),二辛丁酸试剂盒(北京百泰克生物技术有限公司),聚偏二氟乙烯膜(美国Millipore公司).酶标仪(奥地利Anthosht公司),电泳仪、凝胶成像仪(美国Bio-Rad公司).
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Anthos 2010酶标仪工作原理及常见故障维修
酶标仪是医学实验室常用精密仪器,主要应用于酶联免疫吸附实验(ELISA),检测样本吸光度值.随着科学技术的不断发展,酶免疫分析法的自动化程度及精确性有了很大的提高,其在生物医学和临床检验中的应用越来越广泛[1-2].现将Anthos 2010酶标仪工作原理及日常使用中的故障案例进行总结分析.
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基层医院使用酶标仪作血清碱性磷酸酶活性测定
目的:探讨使用酶标仪作血清碱性磷酸酶(ALP)活性测定的可行性.方法:连续监测法.结果:方法学线性范围0-1000U/L,线性相关系数γ=0.999,批内CV为3.1%,批间CV为4.7%.与HITACHI7060全自动生化分析仪系统结果比较,相关系数γ=0.999.结论:可以利用酶标仪作血清碱性磷酸酶活性测定.
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酶标仪单、双波长检测的比较
在用酶联免疫法(ELISA)测定抗原或抗体时,不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定.一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式,并且采用的都是垂直光路.但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择,对使用单、双波长给测定结果的差异也不很了解,并且在实际工作中也出现了使用单波长检测导致部分项目(T3、T4、AFP、HCG等)吸光度值过高无法计算的问题.因此,笔者以β-HCG为例就酶标仪在选择单、双波长使用方面谈谈个人的体会,供同道参考.