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Th22细胞和血清白细胞介素-22在胶原诱导的关节炎大鼠模型外周血的表达水平及其机制
目的：探讨胶原诱导的大鼠类风湿性关节炎（RA）模型中，Th22和白细胞介素-22（IL-22）的水平及其可能的机制。方法构建胶原诱导的大鼠RA模型后，流式细胞术检测Th22细胞，Real- time PCR检测IL-22 mRNA表达水平，ELISA检测IL-22蛋白表达水平；用IL-22封闭抗体中和RA大鼠体内IL-22后， CCK-8实验检测RAFLS细胞增殖，Real- time PCR检测IL-22和STAT3 mRNA表达水平，Western blot检测STAT3蛋白表达水平。结果与对照组比较，RA大鼠全血中的Th22细胞和血清IL-22的表达显著增加（<0.01）；用IL-22封闭抗体中和RA大鼠体内IL-22后，与对照组比较，RA大鼠血清IL-22显著下降（<0.01）， RAFLS细胞增殖能力下降（<0.01），RAFLS细胞中STAT3基因和蛋白水平的表达显著较少（<0.01）。结论RA大鼠模型中，Th22细胞通过分泌过多的IL-22刺激STAT3信号途径，从而提升RAFLS细胞的增殖能力，参与大鼠RA的发病。
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IL-1β促进na?ve T细胞向Th22细胞分化及在非小细胞肺癌中表达的相关性研究
目的:研究白细胞介素1β(IL-1β)促进na?ve T细胞向Th22细胞转化的机制及其在非小细胞肺癌患者外周血中表达的相关性和临床意义.方法:采用CD4+na?ve T细胞磁珠分选试剂盒分离健康人外周血单个核细胞中的CD4+na?ve T细胞,加入转化生长因子β和IL-2促进其分化增殖,分化过程中加入IL-1β诱导其向Th22细胞的分化,流式细胞术检测CD4+IL-22+T细胞的比例,ELISA检测IL-22的表达.选择我院确诊为非小细胞肺癌的患者60人,其中I期18人,II期20人,III期13人,IV期9人,同时选择健康人25例,用流式细胞术检测外周血中Th22(CD4+IL-22+)细胞的比例,ELISA检测血清中IL-1β和IL-22的水平.结果:IL-1β可以诱导na?ve T细胞向Th22细胞转化并促进IL-22的分泌(P<0.05).非小细胞肺癌患者外周血中Th22细胞比例及IL-22和IL-1β的水平均高于健康人且与临床分期相关(P<0.05).结论:IL-1β可以诱导Th22细胞的分化和IL-22的表达,三者的水平和非小细胞肺癌的进展相关,可能参与免疫抑制并促进非小细胞肺癌的发生.
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慢性免疫性血小板减少症患者外周血淋巴细胞亚群及相关细胞因子的研究
目的 本研究检测慢性免疫性血小板减少症(CITP)患者淋巴细胞亚群数量以及相关细胞因子的变化,初步探讨它们在CITP发病机制中的可能作用.方法 选择40例CITP患者,正常健康体检者20例,检测外周血单个核细胞T淋巴细胞,Th细胞、Ts细胞、B淋巴细胞和NK细胞的表达率,测定CD4+细胞中Th17细胞、Th22细胞、T-reg和Th1细胞的表达率;应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆中IL-17、IL-22、IL-6、TNF-α的水平.结果 与正常对照组相比,T淋巴细胞总数、Th细胞、Ts细胞、B淋巴细胞、NK细胞,Th17细胞,Th22细胞表达率,IL-17、IL-22水平、IL-6、TNFα的表达水平差别均无统计学意义(P＞0.05),Th1表达率上升,T-reg表达率下降,差别均有统计学意义(P＜0.05).结论 慢性ITP患者免疫自稳能力下降和Th1功能亢进可能在其发病过程中起主导作用,而Th17,Th22可能与慢性ITP的发生无关.
关键词： 慢性免疫性血小板减少症 调节性T细胞 Th17细胞 Th22细胞 -
小鼠外周神经异种移植排斥反应中Th22细胞水平的变化
目的 观察Th22细胞在小鼠外周神经异种移植排斥反应中的动态变化. 方法 40只C57小鼠按随机数字表法分为对照组和实验组,每组20只.实验组小鼠行异种异体坐骨神经移植(供体为预先切除的SD大鼠坐骨神经),对照组小鼠行自体坐骨神经移植.利用Cat walk系统检测2组小鼠术后坐骨神经功能的变化情况;应用免疫组化染色检测移植神经周围组织中IL-22阳性细胞不同时间点的浸润情况.流式细胞术检测脾细胞Th22细胞比例的变化;ELISA法检测血清IL-22的水平. 结果 (1)Cat walk系统检测结果显示,实验组小鼠主要指标均明显差于对照组小鼠,差异均有统计学意义(P＜0.05).(2)免疫组化染色结果显示,实验组小鼠移植神经周围组织中浸润的IL-22阳性细胞数量呈现出逐渐增多的趋势,并且在术后第5、15、25天显著高于对照组小鼠,差异均有统计学意义(P＜0.05).(3)流式细胞仪检测结果显示,实验组小鼠脾内Th22细胞百分比在术后第5、15、25天分别为(7.76±0.81)％、(9.6±0.73)％、(8.08±0.66)％,明显高于对照组的(5.10±0.28)％、(5.13±0.35)％、(4.92±0.34)％,差异均有统计学意义(P＜0.05).(4)ELISA结果显示,实验组小鼠术后第5、15、25天血清IL-22水平分别为(8.99±0.94) pg/mL、(11.0±1.08) pg/mL、(8.65±1.04) pg/mL,明显高于对照组的(5.16±0.13)pg/mL、(5.22±0.22)pg/mL、(4.96±0.29) pg/mL),差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 Th22细胞可能参与小鼠外周神经异种移植排斥反应发生过程.
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窄谱中波紫外线治疗对寻常型银屑病 Th22细胞及其相关细胞因子表达的影响
目的：观察窄谱中波紫外线（ NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效以及对寻常型银屑病患者Th22细胞及相关细胞因子的影响，探讨NB-UVB治疗银屑病的作用机制。方法：40例寻常型银屑病患者NB-UVB治疗20次，以皮损面积和严重程度（ PASI）评分评价疗效；取患者治疗前后的外周血，用三色法流式细胞仪检测Th22细胞，ELISA法检测IL-6及IL-22的水平，并与健康对照组进行比较。结果：NB-UVB治疗后 PASI 评分明显下降（ P＜0.01）；银屑病患者治疗前外周血Th22、IL-6及IL-22的水平较对照组均明显增高（P＜0.01）。治疗后外周血Th22细胞的百分比（1.19±0.31）％，血清IL-6的水平（15.27±1.66） pg／mL及IL-22的水平（38.52±3.31） pg／mL较治疗前均明显下降（P值均＜0.01），且三者水平高低均与PASI呈正相关（P值均＜0.05）。结论：NB-UVB可能通过影响Th22细胞及IL-6、IL-22细胞因子来发挥治疗银屑病的作用。
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Th22细胞、白细胞介素-22在乙型肝炎病毒相关原发性肝癌中的表达及意义
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)相关原发性肝癌(HCC)患者Th22细胞以及特征性细胞因子白细胞介素(IL)-22表达水平的变化.方法 选择HBV-HCC患者(HCC组)32例,HBV-肝硬化(LC)患者(LC组)24例作为研究对象,采用流式细胞检测方法检测外周血Th22细胞的表达频数;同时选择15例健康者作为对照组.选择外科手术切除HBV-HCC、癌旁LC组织标本24份,采用免疫组化方法检测肝组织中IL-22的表达情况.结果 HCC组患者外周血Th22细胞表达频数为(6.95±2.73)%;LC组患者为(4.80±2.01)%;对照组为(1.74±0.94)%,3组间相比,差异有统计学意义(F=28.434,P=0.000);HCC组高于LC组和对照组(P=0.001、0.000);LC组患者高于对照组(P=0.000).HBV-HCC组织中IL-22表达阳性细胞数为(110.2±32.4)个/高倍视野;癌旁LC组织中为(61.3±22.4)个/高倍视野,差异有统计学意义(t=6.082,P=0.000).结论 Th22细胞及特征性细胞因子IL-22在HBV-HCC发生、发展过程中起到一定的作用.
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Th22细胞研究的新进展
Th22细胞亚群是新发现的一类T细胞亚群,分泌白细胞介素-22、白细胞介素-13、白介素-6等细胞因子,而不产生干扰素-γ、白细胞介素-4和白细胞介素-17.其功能主要通过白细胞介素-22来实现,介导炎症反应、自身免疫性疾病、肿瘤等的发生发展,在机体免疫调节、宿主防御及组织修复中发挥重要作用.该文对Th22细胞的研究进展作一简要综述.
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Th22细胞和 IL-22在肝癌外周血的表达及与肿瘤标记物的相关性研究
目的探讨Th22和IL-22在肝细胞癌外周血的表达情况，并分析其与肿瘤标记物的相关性。方法抽取45例肝细胞癌患者和15名正常人的外周血标本，采用流式细胞术检查Th22细胞水平，ELISA法检测IL-22水平，分析Th22、IL-22水平与肿瘤标记物AFP、CA125、CA193、CA199、CEA的相关性。结果肝细胞癌患者Th22和IL-22水平均显著高于健康人群水平（ P＜0.05）。男性和女性患者Th22、IL-22水平差异无统计学意义（P＞0.05）。肝细胞癌患者外周血Th22细胞数量和血清IL-22水平存在正相关（r＝0.322，P＝0.033），而Th22数量和血清 IL-22水平与肿瘤标记物AFP、CA125、CA193、CA199、CEA 均无相关性（ P＞0.05）。结论尽管Th22和IL-22在肝癌外周血中高表达，但与血清肿瘤标记物无相关性，其在肝癌发病中的临床意义仍需临床大样本研究证实。
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CD4+T细胞与动脉粥样硬化关系的研究进展
动脉粥样硬化(AS)是一种血管壁的慢性炎性反应疾病,单核细胞、巨噬细胞、T细胞等多种免疫细胞参与其中.CD4+T细胞诱导的抗原特异性免疫反应是近年来AS炎症反应机制中的一个研究热点.CD4+T细胞包括早期发现的Th1、Th2、Th17、Treg及近年来新发现的Th9、Th22细胞.Th1、Th17细胞有促进AS的作用,Treg则可预防AS的发生,Th2在AS中的作用存在诸多争议,而Tb9、Th22的作用及机制尚处在初级探索阶段.本文就CD4+T细胞亚群在AS中的具体作用做系统的综述.
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特应性皮炎患者负向调节性B细胞的研究及意义
目的 研究特应性皮炎(Atopic Dermatitis,AD)患儿外周血中调节性B细胞(Breg)的变化,分析其与Th22、Th17的关系,并探讨在AD患儿免疫学机制中的作用.方法 选择28例AD患儿,分离外周血单核细胞(PBMC),采用流式细胞术(FCM)检测调节性B细胞与Th22、Th17的变化,用ELISA测定培养上清中IL-10、IL-22及IL-17水平,与同期选择的健康对照组比较.结果 AD患儿PBMC中CD19+IL-10+调节性B细胞数量低于健康对照组[(1.15±0.31)％ vs(2.36.±0.82)％,P＜0.05],Th22、Th17细胞的数量均高于健康对照组,培养液上清中细胞因子IL-10的水平也低于健康对照组,IL-22与IL-17水平高于对照组,差别有统计学意义(P＜0.05).结论 AD患儿外周血调节性B细胞与以及相关的细胞因子IL-10的的下调,以及Th22、Th17细胞上调,可能共同参与了AD的免疫学机制,它们免疫紊乱的调节可为AD的临床治疗提供了新思路.
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Th22细胞免疫与慢性荨麻疹病情程度的关系研究
目的 分析慢性荨麻疹与辅助性T细胞22(Th22)细胞免疫之间的相关性.方法 选取山东省泗水县人民医院检验科2014年8月至2017年4月收治的82例慢性荨麻疹患者作为观察组,82例体检健康者作为对照组.参照荨麻疹活动度评分(UAS)将慢性荨麻疹患者进一步分为轻度患者(总评分 ≤4分)与重度患者(总评分>4分).检测两组研究对象血清 γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-6、IL-22水平并进行比较,同时比较轻度患者与重度患者血清IFN-γ 、IL-6、IL-22水平.分析血清IFN-γ 、IL-6、IL-22水平与慢性荨麻疹的相关性.结果 观察组患者血清IFN-γ 、IL-6、IL-22水平[(2.42±0.49)、(2.30±0.62)、(116.24±22.55)pg/L]均显著高于对照组[(1.65±0.35)、(1.81±0.54)、(93.35±20.10)pg/L],差异均有统计学意义(P<0.05),重度患者血清IFN-γ 、IL-6、IL-22水平[(2.61±0.53)、(2.44±0.67)、(121.07±19.88)pg/L]均显著高于轻度患者[(2.22±0.47)、(1.96±0.59)、(111.03±15.89)pg/L],差异均有统计学意义(P<0.05).血清IFN-γ 、IL-6、IL-22水平均与慢性荨麻疹呈明显正相关(r依次为0.719、0.579、0.633,P<0.001).结论 慢性荨麻疹患者血清IFN-γ 、IL-6、IL-22水平均明显偏高,且病情越严重,血清IFN-γ 、IL-6、IL-22水平越高,与慢性荨麻疹的发病存在明显相关性.
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外周血Th22在脓毒症患者中的水平变化及临床意义
目的 探讨外周血T h22在脓毒症患者中的水平变化及其临床意义.方法 选取2014年4月至2017年4月在该院就诊的脓毒症患者180例为研究对象,根据病情严重程度将其分为普通脓毒症组81例、严重脓毒症组68例和脓毒症休克组31例,另选取60例健康体检者为对照.检测各组外周血T h22、白细胞介素(IL)-22、IL-6及降钙素原(PC T)水平,记录急性生理与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分情况,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估外周血Th22对脓毒症早期诊断的价值.结果 脓毒症患者外周血T h22和IL-22水平明显高于对照组(P<0.05).普通脓毒症组、严重脓毒症组及脓毒症休克组患者外周血Th22、IL-22、APACHEⅡ评分及PCT水平比较,差异有统计学意义(P<0.05).相关性分析显示,外周血Th22与PCT、A-PACHEⅡ评分呈正相关(r=0.80、0.66,P<0.01).外周血Th22=1.9%时,其敏感性和特异性分别为83.1%和85.2%,明显优于PC T.结论 外周血T h22及其相关细胞因子对脓毒症患者早期诊断及病情严重程度的评估具有重要的临床价值.
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Th22/IL22与职业性甲醛所致变应性接触性皮炎发病关系
目的 研究Th22细胞及其细胞因子IL22在职业性低水平甲醛接触人群中的表达,并探讨其与甲醛所致职业性变应性接触性皮炎(OACD)发病的关系.方法 选取104例职业性甲醛接触人群(接触量＜职业接触限值OEL)及90例健康对照人群纳入研究,通过流式细胞术(FCM)检测外周血IL22+T细胞亚型及其比例,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL22水平,分析两组之间的差异,及其与嗜酸性粒细胞(EOS)计数的关系.结果 职业甲醛接触组外周血CD3+ CD8-IL22+细胞百分比高于健康对照组,差异有统计学意义(1.95 ±0.225％ vs0.64 ±0.081％,P＜0.05);外周血中尚存在少量CD3+ CD8+ IL22+细胞,职业甲醛接触组CD3+ CD8+ IL22+细胞百分比也高于健康对照组,差异有统计学意义(0.53 ±0.053％vs0.15±0.024％,P＜0.05).外周血CD3+ CD8-IL22+细胞百分比与EOS计数呈正相关(r=0.460,P＜0.05).职业甲醛接触组血清IL22水平高于健康对照组,但差异无统计学意义(6.05±0.834pg/ml vs5.65±1.310pg/ml,P＞0.05).结论 职业性低水平甲醛接触人群外周血IL22+T细胞增多,包括CD8-T细胞及CD8+T细胞,但血清IL22水平无明显升高,IL22+T细胞增多可能为甲醛所致的早期改变,可能与甲醛所致OACD发病有关.
关键词： Th22细胞 白细胞介素22 甲醛 职业性变应性接触性皮炎 -
Th22细胞通过释放IL-22活化宫颈癌细胞AKT通路促进其增殖
目的 研究IL-22及Th22细胞在宫颈癌组织中的表达和频率,分析其与宫颈癌临床分期的相关性,探讨它们与宫颈癌发生发展的关系.方法 以西南医院2016年1月至2月收集的32例宫颈癌患者为研究对象,免疫组化、Western blot检测IL-22在宫颈癌组织、癌旁组织和正常宫颈组织中的表达情况;流式细胞技术检测Th22细胞在宫颈癌患者外周血CD4+T淋巴细胞和肿瘤浸润淋巴细胞中的频率及其表达IL-22情况,探讨其与宫颈癌临床分期的关系;细胞共培养探究IL-22是否通过促进AKT信号通路活化而促进宫颈癌细胞增殖.结果 宫颈癌肿瘤组织中IL-22的表达水平显著高于癌旁和正常宫颈组织,而且Ⅲ～Ⅳ期宫颈癌组织IL-22的表达明显高于Ⅰ～Ⅱ期.宫颈癌肿瘤组织浸润淋巴细胞中,Th22细胞频率显著高于宫颈癌患者及正常人的外周血,且与宫颈癌的临床分期正相关.Th22是宫颈癌组织中IL-22主要来源.细胞共培养实验显示IL-22促进了AKT的磷酸化并诱导下游分子的表达.结论 Th22细胞通过释放IL-22活化宫颈癌细胞内AKT通路促使其增殖,干预Th22及其效应分子IL-22是宫颈癌防治的一个潜在靶标.
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重度子痫前期患者外周血中Th22和Th17细胞及其细胞因子水平变化及意义
目的 探讨Th22细胞和Th17细胞及其细胞因子水平在重度子痫前期患者中的变化及意义.方法 选取40例重度子痫前期孕妇,选取同期孕周和年龄的健康孕妇40例为正常对照组,对所有入选者进行Th17细胞和Th22细胞数量及血浆IL-22和IL-17A水平测定.结果 重度子痫前期组孕妇收缩压、舒张压、孕前BMI、TC、TG、LDL-C、尿素氮、血肌酐、尿酸、Th17细胞数量、Th22细胞数量、血浆IL-22水平和血浆IL-17A水平均高于对照组,且差异均有统计学意义(P＜0.05);在重度子痫前期孕妇中,Th22细胞数量与Th17细胞数量呈正相关(r=0.346,P＜0.001),而在正常对照组中未见明显相关性;在重度子痫前期孕妇中,血浆IL-22水平与Th22细胞数量呈正相关(r=0.387,P＜0.001),与Th17细胞数量也呈正相关性(r=0.197,P=0.038).结论 重度子痫前期患者外周血Th22细胞数量和Th17细胞数量均升高,并且两者与IL-22呈正相关关系.
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Th22细胞分泌IL-22激活STAT3通路促进人卵巢癌发展
目的 研究Th22细胞和IL-22在卵巢癌患者和健康人体内的差异, 分析其与卵巢癌分期的相关性及是否通过活化STAT3通路促进卵巢癌的发展.方法 免疫组化检测IL-22在不同分期卵巢癌患者肿瘤组织及癌旁组织中的表达水平;q PCR和Western blot分别检测IL-22在临床标本中m RNA和蛋白表达水平差异;流式细胞术检测临床标本中Th22细胞的频率差异, 探讨它们与卵巢癌分期的相关性;免疫荧光检测IL-22在不同组织中的细胞定位;Western blot检测卵巢癌组织和癌旁组织中STAT3和磷酸化STAT3 (p-STAT3) 的表达;细胞共培养检测IL-22是否活化STAT3通路促进卵巢癌细胞增殖.结果 免疫组化、q PCR和Western blot结果显示IL-22在卵巢癌组织中的表达水平高于癌旁组织, 与肿瘤分期呈正相关.流式检测结果显示卵巢癌患者肿瘤组织中CD4+细胞和TILs-Th22频率显著升高, 且与肿瘤分期呈正相关;免疫荧光激光共聚焦结果显示卵巢癌肿瘤组织中IL-22主要由CD4+细胞分泌.细胞共培养结果表明总TILs和CD4+TILs可分泌IL-22, 进而活化STAT3通路并诱导下游分子表达.结论Th22细胞通过释放IL-22活化STAT3信号通路促进卵巢癌的发展, 该研究结果可为临床卵巢癌的治疗提供策略参考.
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Th22细胞及相关因子在结直肠癌的表达
目的 通过检测Th22细胞及相关因子在结直肠癌的表达,探讨Th22细胞在结直肠癌发病机理中的作用.方法 采用流式细胞技术检测50例结直肠癌患者肿瘤组织以及癌旁组织中Th22细胞比例的表达差异,同时采用qRT-PCR方法检测IL-22、AHR、CCL27、CCL22、CCL20在结直肠肿瘤微环境中的mRNA相对表达量.结果 结直肠肿瘤组织中的Th22细胞比例明显高于癌旁组织(P＜0.05),Dukes A+B期患者的Th22细胞比例显著低于Dukes C+D期(P＜0.05);qRT-PCR结果显示IL-22、AHR、CCL22C、CL20在肿瘤组织的mRNA表达水平明显高于癌旁组织(P＜0.05),而CCL27在肿瘤组织的表达水平也较癌旁组织增高,但无统计学差异(P＞0.05).结论 Th22细胞在结直肠恶性肿瘤中聚集,并与肿瘤的分期进展相关,可能与肿瘤微环境分泌的趋化因子作用有关.
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Th22细胞在炎症免疫性疾病中作用的研究进展
Th22细胞是近发现的CD4+T细胞功能亚群,表达CCR6、CCR4和CCRI0,且分泌IL-22和TNF-α,不分泌IFN-γ、IL-4、IL-17,是独立于Th1 、Th2和Th17的细胞亚群.Th22细胞主要参与皮肤的自稳调节和病理状态,可以调控皮肤的固有免疫反应、防御功能及表皮损伤后的修复功能,在炎症性皮肤病的病理生理机制中发挥重要作用.此外,Th22细胞也参与了炎症性肠病、类风湿关节炎、肝炎、试验性自身免疫性心肌炎等炎症免疫性疾病的病理过程本文对Th22细胞其细胞因子IL-22在炎症免疫性疾病中作用的研究进展做一综述.
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IL-22——炎症性疾病关键因子
白细胞介素-22(IL-22)是IL-10细胞因子家族的成员,它参与抗微生物防御,保护和修复组织损伤以及急性期反应.它的信号机制涉及到IL-22与白介素-22受体1(IL-22R1)的结合,以及这个二元复合物和白介素-10受体2(IL-10R2)的胞外域的结合.IL-22不仅可以由辅助T淋巴细胞17(Th17细胞)分泌,而且也可以由Th22,自然杀伤细胞22(NK22)等细胞产生.IL-22的高表达出现在银屑病、异位性皮炎以及溃疡性结肠炎等患者中；而在急性呼吸窘迫综合症和系统性红斑狼疮患者的血清中,IL-22的表达水平下降；这说明了IL-22的表达量与这些疾病的发病情况有着紧密的联系.目前的研究表明IL-22靶向于消化道、皮肤与呼吸器官的非造血细胞,在黏膜固有免疫中起重要作用.本文主要对IL-22的结构、功能、信号通路以及在各种炎症性疾病和自身免疫病中起的作用展开介绍.
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原发免疫性血小板减少症患者外周血Th22细胞水平的变化及意义
目的:观察Th22细胞在原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中的变化.方法:用流式细胞术分别检测ITP初诊组、治疗后完全反应(CR)组及正常对照组外周血中Th22细胞所占比例.用酶联免疫吸附实验(ELISA)分别检测各组外周血中IL-22、TGF-β、TNF-α、IL-6的表达水平.用半定量RT-PCR分别检测各组外周血中IL-22 mRNA的表达水平.并逐层分析比较.结果:ITP初诊组和治疗后组Th22细胞比例、外周血中IL-22、TNF-α、IL-6的表达水平以及IL-22mRNA的表达水平均明显高于正常对照组(P＜0.01),治疗后组Th22细胞比例、IL-22、TNF-α、IL-6、IL-22 mRNA的表达水平均低于初诊组(P＜0.05);ITP初诊组和治疗后组TGF-β水平分别为(3.27±1.02)ng/L、(5.41±1.69)ng/L明显低于正常对照组(9.65±2.78) ng/L(P＜0.01),且初诊组TGF-β的水平低于治疗后组(P＜0.05).结论:ITP患者体内Th22细胞数量增加、TNF-α、IL-6的表达升高、TGF-β的表达减低.
