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胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸的含量测定
目的:用HPLC法测定胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸的含量.方法:采用HP Zorbax SB-CN色谱法,以甲醇-1%甲酸水溶液(40∶60)为流动相,测定波长:290 nm.结果:香草酸、阿魏酸和肉桂酸均得到很好的分离,其线性范围分别为:1.86～11.16 μg(r＝0.99990)、1.11～6.64 μg(r＝0.99999)和0.54～3.22 μg(r＝0.99999),平均回收率(n＝6)分别为:104.1%(RSD＝2.19%)、104.5%(RSD＝1.99%)、102.7%(RSD＝2.46%).结论:本法快速、简便、重现性好,可作为胡黄连质量控制方法.
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RP-HPLC法测定万应锭中小檗碱的含量
万应锭为传统中成药,方源<中医药方剂大辞典>.功能:清热、解毒、凉血止血;临床用于小儿高热、惊燥、口舌生疮、咽喉肿痛.万应锭由胡黄连、黄连、儿茶、牛黄等9味中药组成,成分较复杂,中国药典只有定性检查,未有定量测定项目.为完善万应锭质量标准,笔者用高效液相色谱法测定其中小檗碱的含量,结果满意.
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高山濒危药用植物胡黄连组织结构与环境适应性研究
目的:对濒危高山药用植物胡黄连进行组织结构、高山环境适应性研究.方法:常规石蜡切片法和叶表皮临时制片法.结果:胡黄连多数植株地上茎不明显,极少数的植株有明显而直立的地上茎;叶片为等面叶,叶表面存在2种类型腺毛,气孔为不定式;地上茎中存在发达的机械组织,根状茎中分布有木栓层、厚角组织;叶片、地上茎、根状茎中均有大量通气组织分布.结论:胡黄连组织中存在适应高山环境的典型构造,但也有明显区别于其它高山植物的特异特征,高山植物对环境适应方式具有多样性.
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胡黄连甙元对大鼠两次打击损伤的保护作用
目的:评价在失血性休克大鼠复苏液中伍用胡黄连甙元apocynin,对随后发生的脓毒症造成多器官组织损伤的保护效果.方法:采用大鼠"两次打击”损伤模型.大鼠随机分为七组: 正常对照组,内毒素(LPS)组(iv LPS 150 μg/kg),失血性休克组(BP40 mmHg,45 m in),两次打击组(失血性休克40 mmHg,45 min,iv LPS 150 μg/kg)及两次打击+apo cynin(2.5, 5, 10 mg/kg)组.评价指标采用:(1)大鼠存活时间及存活率;(2)在i v LPS(或NS)后不同时相点(0.5, 1, 2, 4, 6 h)取大鼠血清及肺、肝组织(3 h、6 h ),检测血清丙二醛 (MDA)含量及组织髓过氧化物酶(MPO)活力及MDA含量.结果:(1)两次打击组大鼠较正常对照组,LPS组及失血性休克组大鼠存活时间缩短,8 h,1 d,3 d存活率显著降低;肺、肝组织(3 h,6 h)MPO活力显著升高,肺组织(3 h,6 h)MDA含量显著增多,iv LPS后不同时相点血清MDA含量显著升高;提示病理模型有效.(2)在休克复苏液中伍用apocynin(2.5, 5, 10 mg/kg),可显著延长两次打击大鼠存活时间,提高存活率,尤中剂量组(5 mg/kg) 效果较理想.(3)Apocynin(5 mg/kg)可显著降低两次打击组大鼠肺、肝组织升高的MPO活力(尤6 h),显著降低肺组织MDA含量,显著降低iv LPS 4 h,6 h后的血清MDA含量.结论:( 1)胡黄连甙元apocynin具有较理想的两次打击损伤保护作用,显著延长大鼠存活时间.(2)胡黄连甙元apocynin的抗两次打击损伤作用与降低组织脂质过氧化损伤,抑制中性粒细胞在重要脏器(肺、肝)的趋化、粘附、干预中性粒细胞功能有关.
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胡黄连浸渍法提取佳工艺条件的筛选
目的 探讨浸渍法提取胡黄连的佳工艺条件.方法 采用浸渍法提取胡黄连,用不同浓度乙醇进行试验,确定提取溶剂;以提取的粒度、料液比、时间、温度为主要影响因素,胡黄连浸膏量为评价指标,采用单因素实验及正交实验对提取工艺进行优化设计,确定浸渍法提取胡黄连的佳工艺条件.结果 浸渍法提取胡黄连浸膏的佳乙醇浓度为80%;对胡黄连浸膏量的影响程度依次为粒度>料液比>温度>时间,其中粒度、料液比、温度对浸膏量的影响具有统计学意义(P<0.05);提取条件为粒度20目、料液比1 ∶25、时间75 min、温度80℃时,浸膏量高.结论 浸渍法提取胡黄连,方法简单合理,其佳工艺条件为粒度20目、料液比1 ∶25、时间75 min、温度80℃.
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厌食合剂质量标准的制订
厌食症是指小儿食欲低下,食量减少的脾胃疾患,分多种类型,其中以胃阴虚多见,所以应以滋阴益气为主.我院在多年临床经验基础上研制开发了厌食合剂,该方由百合、太子参、砂仁、鸡内金、胡黄连、白术等多味中药组成,可滋阴清热,敛神益气,对胃阴虚型厌食有较好的疗效,适应于食欲低下、食量减少或不思饮食,伴有体瘦烦躁、夜寐不安、多汗便秘、手足心热之症.经我院多年临床使用,疗效可靠,深受欢迎.
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均匀设计法优选胡黄连中胡黄连苷的提取工艺
目的:优选胡黄连中有效成分胡黄连苷I、Ⅱ的佳提取工艺.方法:选用均匀设计试验,以胡黄连苷I、Ⅱ的总转移率为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数及乙醇用量对胡黄连苷I、Ⅱ提取的影响.结果:佳提取工艺为胡黄连饮片加65%乙醇10倍量,提取3次,每次2h.结论:所优化的工艺可靠,适用于胡黄连中胡黄连苷I、Ⅱ的提取.
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胡黄连的研究进展
胡黄连是我国的传统中药,具有清热凉血、燥湿消疳作用,用于小儿惊痫、疳积、泻痢、骨蒸劳热、自汗、盗汗、吐血、目疾、痔瘘、疮肿等.20世纪70年代以前,一直依赖印度进口,后来在西藏发现了印度胡黄连Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth.近缘植物西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariaeflora Pennell,并用作印度胡黄连的代用品.近年来国外研究发现,印度胡黄连中环烯醚萜苷类成分具有抗乙型肝炎病毒及保肝、降酶等多种药理活性,引起了广泛关注.该文就两种胡黄连的植物形态、化学成分、药理作用等方面进行了阐述.
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胡黄连临证心得摭拾
在<中药学>中,胡黄连被列入退虚热药,性味苦寒,功能清湿热、除疳热、退骨蒸.笔者经多年临床体会,认为胡黄连之寒性可随组方药物的主要药性改变,可广泛用于湿阻脾胃、中焦湿热、喘证、肺胀、肝胆湿热、肝脾不和、冷热泻痢及饮食停积等诸多疾病,可做为常用药物供临床选用.
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濒危藏药胡黄连的资源现状和保护对策
目的:明确胡黄连资源的利用现状、分布状况、蕴藏量、栽培状况、市场需求等信息,并据此建议制定保护对策.方法:采用文献调查、走访调查和实地调查的方法.结果:胡黄连资源蕴藏量很少,分布范围正向高海拔退缩,市场价格呈上扬趋势,缺乏有效保护.结论:提出应加强野生种质资源保护以及栽培技术研究的建议.
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云南栽培胡黄连与野生胡黄连有效成份分析
目的:探讨云南不同栽培条件下的胡黄连与野生胡黄连质量的异同.方法:采用高效液相色谱法测定了13批野生及不同栽培条件下胡黄连药材中胡黄连甙Ⅰ和胡黄连甙Ⅱ的含量.结果:相同栽培环境不同栽培年限,胡黄连甙Ⅰ和胡黄连甙Ⅱ的含量有随年限增长而上升趋势;相同栽培年限不同栽培环境及地域对胡黄连含量有一定影响但不显著;胡黄连栽种年限长者质量优.结论:在云南丽江目前栽培技术条件及栽培环境下生产的胡黄连产量较高、质量较优且稳定.
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重要濒危药材胡黄连驯化栽培技术
目的:通过多年研究,观察胡黄连生物学特性,提出胡黄连驯化栽培技术.方法:对胡黄连形态特性、生长发育特性、适应性进行探讨,从选地整地、有性和无性繁殖、田间管理、病虫害防治等方面提出驯化栽培方法.结果:总结了胡黄连驯化栽培技术.结论:胡黄连在适宜的环境和栽培条件下可进行人工栽培.
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胡黄连SRAP反应体系的建立与引物筛选
目的:建立胡黄连SRAP的反应体系,并筛选出适合胡黄连的引物组合,为胡黄连的遗传多样性研究奠定基础.方法:采用5因素(dNTP、Mg2+、Taq酶、引物、DNA)4水平正交试验一步法建立SRAP -PCR的反应体系,采用梯度温度法筛选PCR反应程序的佳退火温度,对已发表的SRAP引物组合进行了筛选.结果:胡黄连SRAP - PCR的佳反应体系,即20μL反应体系:10×buffer 2μL,dNTP 150μmol·L-1,Mg23 mmol·L-1,Taq酶2U,引物为0.5μmol·L-1,DNA为20ng,DMSO 1μL;适的退火温度是30.0℃～33.2℃:适的引物组合为Me1Em1,Me1Em2,Me1Em3,Me3Em3,Me1Em4,Me2Em4,Me3Em4,Me4Em4,Me1Em5,Me3Em5,Me4Em5,Me3Em6,Me4Em6.结论:该体系是适合胡黄连SRAP - PCR反应的适宜体系,为今后胡黄连遗传多样性研究奠定了基础.
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胡黄连对缺血再灌注脑组织胶质源神经营养因子的影响
目的 观察缺血再灌注大鼠脑内胶质源神经营养因子(GDNF)及GDNF mRNA的变化,探讨胡黄连对神经元的保护作用.方法 成年健康雄性Wistar大鼠36只,应用线栓法制作脑缺血再灌注模型,用胡黄连甲醇提取物灌胃治疗后,免疫组织化学染色法观察皮质、纹状体GDNF蛋白表达,原位杂交方法观察其mRNA表达.结果 模型组缺血侧皮质区于缺血再灌1 d时GDNF蛋白、GDNF mRNA表达至高峰,与假手术组比较差异有显著性(F=14.168、40.189,q=12.565～16.847,P<0.01),14 d降至基础水平;纹状体区于缺血再灌3 d时GDNF蛋白、GDNF mRNA表达至高峰,与假手术组比较有显著性差异(F=12.531、113.312,q=11.379～12.565,P<0.01),14 d降至基础水平;胡黄连组缺血再灌注14、21 d时GDNF蛋白、GDNF mRNA表达与手术组及假手术组比较升高,有显著性差异(q=16.847～30.079,P<0.01).结论 胡黄连对脑缺血再灌注损伤神经元有保护作用,其机制可能与上调脑内GDNF表达有关.
关键词： 胡黄连 脑缺血再灌注 胶质源性神经营养因子 大鼠 Wistar -
胡黄连对大鼠缺血脑组织神经营养因子的影响
目的 观察大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织神经生长因子(NGF)的变化,探讨胡黄连抗脑缺血再灌注损伤的机制.方法 参照线栓法制作脑缺血再灌注模型,免疫组织化学方法观察胡黄连对脑皮质、纹状体NGF表达的影响.结果 手术组缺血侧皮质区和纹状体区于缺血再灌注1 d时NGF表达至高峰,3 d后逐渐下降,14 d降至基础水平;胡黄连治疗组大鼠脑皮质与纹状体的NGF阳性细胞显著增加, 与假手术组及模型组相比差异有显著性(F=4.8、9.1,q=13.6～17.2;t=12.6～18.4,P＜0.05).结论 胡黄连可使脑缺血再灌注损伤后脑组织内NGF表达增加.
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胡黄连对缺血再灌注大鼠脑内NMDAR1 mRNA表达的影响
目的观察缺血再灌注模型大鼠脑内N-甲基-D-天门冬氨酸受体1(NMDAR1)mRNA的变化,探讨胡黄连对神经元的保护作用.方法参照线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型,胡黄连干预,原位杂交方法观察皮质、纹状体NMDAR1 mRNA表达.结果对照组缺血侧皮质区、纹状体区于缺血再灌注1 d时NMDAR1 mRNA表达达高峰,7 d后逐渐下降,但各时间点与假手术组比较,均有显著性差异(F=3.6、7.2,q=11.4～16.7,P<0.01);胡黄连治疗组大鼠脑皮质与纹状体NMDAR1 mRNA基本接近假手术组,明显低于对照组(t=9.43～10.55,P<0.01).结论胡黄连对脑缺血再灌注损伤神经元有一定保护作用,其机制可能与下调脑内NMDAR1mRNA表达有关.
关键词： 胡黄连 脑缺血 N-甲基-D-天门冬氨酸受体1 大鼠 Wistar -
薄层扫描法测定胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量
建立胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量测定方法.方法用双波长扫描法测定胡黄连中香草酸和桂皮酸的含量.结果香草酸,桂皮酸斑点峰面积3h内稳定,香草酸回收率为103.86%,RSD=1.33%,桂皮酸回收率为103.16%,RSD=1.28%.结论该方法稳定,可行,具有实用性.
