首页 > 文献资料
-
HPLC法测定七味通痹口服液中青藤碱的含量
目的 建立七味通痹口服液中青藤碱的含量测定方法 .方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对青藤碱进行含量测定,色谱柱为:Waters XTerra RP18(250×4.6 mm,5μm):流动相为:乙腈-0.05%三乙胺水溶液(30:70);检测波长为262 nm. 结果 青藤碱在0.248～2.480 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.82%,RSD为0.13%.结论 HPLC法可用于七味通痹口服液的质量控制.
-
七味通痹口服液挥发油的羟丙基-β环糊精包合工艺研究
目的:优选羟丙基-β环糊精(HP-β-CD)包合七味通痹口服液挥发油的制备工艺.方法:采用正交试验法,以包合液中挥发油的利用率为指标,对胶体磨应用于HP-β-CD包合七味通痹口服液挥发油进行研究.结果:优选得佳工艺:七味通痹口服液挥发油与HP-β-CD比例为1:16(mL:g),包合温度为40℃,包合时间为20min.结论:优选的工艺包合率高、简便可行.
-
七味通痹口服液治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效
目的：研究七味通痹口服液治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法：160例骨性关节炎患者，随机分为2组，治疗组80例：男46例，女34例。所有患者使用七位通痹口服液每次10ml，每日3次。4周为一疗程；对照组80例：男性38例女性42例，口服美洛昔康胶囊，每次1粒每日1次，4周为1个疗程观察1个疗程。通过改良HSS对患者膝关节进行评分，通过SPSS分析，评价其疗效.结果：七味通痹口服液优良率明显优于美洛昔康，而且并发症发生率小，经χ检验，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：七味通痹口服液治疗骨性关节炎的良好药物，值得推广。
-
基于NF-κB、RANK探讨七味通痹口服液对类风湿关节炎大鼠的影响
目的 研究七味通痹口服液(QWTB)对胶原诱导关节炎(Collagen-induced arthritis,CIA)大鼠模型的治疗作用及其机制.方法 大鼠右侧足趾和尾根部皮下多点注射弗氏完全佐剂和Ⅱ型胶原混合物复制大鼠CIA模型,成模后随机分为模型组,QWTB 12.20、6.10、3.05 g/kg 3个剂量组和醋酸地塞米松(0.893mg/kg)组(地米组),另设空白对照组.21 d后,在尾根部皮下注射进行激发免疫,14d后处死.观察QWTB对大鼠足趾容积,继发病变,血清中TNF-α、IL-1α、IL-17水平及关节滑膜NF-κB、RANK、RANKL蛋白表达的影响.结果 QWTB 3个剂量均可不同程度地抑制关节炎大鼠足趾肿胀度,减轻继发病变,降低炎性细胞因子和滑膜NF-κB、RANK、RANKL蛋白表达,其中12.20、6.10 g/kg剂量组与模型组比较均有显著性差异(P＜0.05～0.01).结论 QWTB可以通过下调炎性细胞因子水平,抑制骨损伤,减轻CIA大鼠关节病变.
关键词： 七味通痹口服液 胶原诱导关节炎 炎性细胞因子 RANK/RANKL -
七味通痹口服液配合西医常规治疗类风湿关节炎34例临床观察
目的:观察七味通痹口服液治疗肝肾不足、风湿阻络型类风湿关节炎的临床疗效.方法:将辨证为肝肾不足、风湿阻络型类风湿关节炎门诊患者68例随机分为对照组和治疗组各34例,分别观察两组患者治疗前后免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、类风湿因子、血沉、C-反应蛋白及血清中白细胞介素-1、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α的表达水平;并观察两组患者治疗前后关节压痛度、关节肿胀数、关节疼痛度、晨僵时间和关节功能分数;对两组患者临床疗效进行比较.结果:两组患者治疗前后,关节压痛度、关节肿胀数、关节疼痛度、晨僵时间、关节功能分数、免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、类风湿因子、血沉、C-反应蛋白及血清中白细胞介素-1、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α的表达水平经比较,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:七味通痹口服液通过调节免疫因子,对治疗肝肾不足、风湿阻络型类风湿关节炎具有一定的临床疗效.
-
七味通痹口服液联合尼美舒利治疗类风湿性关节炎疗效观察
目的:观察七味通痹口服液联合尼美舒利治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性.方法:将50例患者随机分成2组.对照组口服尼美舒利胶囊治疗,治疗组给予尼美舒利胶囊联合七味通痹口服液治疗.治疗前后分别测定血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CEP),并观察关节疼痛度、晨僵时间等变化.结果:治疗后2组关节疼痛度、晨僵时间、肿胀关节数、关节压痛度等6项评分均较治疗前改善,差异均有非常显著性意义(P<0.01).治疗后,治疗组的关节疼痛度、关节压痛度2项评分均较对照组下降,差异均有显著性意义(P<0.05),提示改善关节疼痛度、关节压痛度,治疗组优于对照组.治疗后2组ESR均较治疗前明显降低,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01).结论:七味通痹口服液联合尼美舒利治疗类风湿性关节炎,疗效确切,不良反应少.
-
七味通痹口服液联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎60例临床观察
目的:观察七味通痹口服液联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎(AS)的临床效果.方法:将60例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组、对照组各30例.治疗组给予七味通痹口服液和甲氨蝶呤治疗,对照组仅给予甲氨蝶呤.结果:治疗组总有效率93.73%,对照组89.77%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后2组患者健康综合评分(BAS-G)、疾病活动指数(BASDAI)、功能指数(BASFI)、全身痛和脊柱痛Likert四级评分、晨僵时间、医生总体评价均有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗后2组间比较,差异也均有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01).颌柄距、指地距、胸廓活动度、Schober征、脊柱活动度、"4"字试验评分2组治疗后组间比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01).血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、补体C3、C4 2组治疗后组间比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01),治疗组患者的改善更明显.结论:七味通痹口服液联合甲氨蝶呤治疗可以显著减轻AS患者的临床症状、体征,改善实验室检查指标,疗效明显,值得临床进一步推广应用.
-
美洛昔康片联合七味通痹口服液治疗强直性脊柱炎肝肾亏虚证40例临床研究
目的：观察美洛昔康片联合七味通痹口服液治疗强直性脊柱炎( AS )肝肾亏虚证的临床疗效。方法将80例AS患者随机分为治疗组和对照组，各40例。治疗组患者口服美洛昔康片和七味通痹口服液，对照组患者口服柳氮磺胺嘧啶和双氯芬酸钠肠溶片。观察治疗后两组患者的关节疼痛、肿胀及整体功能分级、Keitel试验、双侧4字试验、Schober试验、肌腱附着点炎症情况；实验室指标包括血沉( ESR )，C反应蛋白( CRP )、X射线常规骶髂关节正位片或CT扫描及HLA－B27。结果治疗组的总有效率为85.00%，明显高于对照组的60.00%（ P＜0.05）；治疗组髋疼痛、膝疼痛、膝肿胀、踝疼痛、踝肿胀评分均较对照组改善显著（ P＜0.05或 P＜0.01）；治疗组前屈、侧屈、晨僵和Keitel试验评分均较对照组变化显著（ P＜0.05或 P＜0.01）；治疗组体征及关节外症状各项指标与对照组比较，差异均有统计学意义（ P＜0.05或 P＜0.01）；ESR，CRP，HLA－B27阳性及X线改变比较，治疗组各项指标变化均较对照组显著（ P＜0.05或P＜0.01）；治疗组不良反应明显少于对照组（ P＜0.05）。结论美洛昔康片结合七味通痹口服液治疗AS肝肾亏虚证疗效肯定且不良反应小。
