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江苏省1995-2000年伤寒噬菌体分型与耐药性监测
为掌握伤寒流行规律、为防治提供依据,江苏省设立监测点开展对伤寒Vi-Ⅱ型噬菌体分型和耐药监测.结果显示:448株菌分型率83.71%,共分出22个噬菌体型,主要流行有D型,占38.67%,该型中D1、D2型,分别占57.79%、40.00%,E型占15.20%,其中E1型占77.19%.M1型占14.93%,J1型占11.20%.E4型、K3型和32型分别在国内和省内首次报道.181株菌对12种药物耐药率,磺胺甲基异(口恶)唑95.03%、复方新诺明88.95%、红霉素85.08%,其中12株M1型菌对卡那霉素、氯霉素、庆大霉素耐药株明显减少,卡那霉素耐药率8.33%、氯霉素和庆大霉素耐药率16.66%.监测分析认为:疫情强度与优势流行株以及优势株耐药情况有关.伤寒沙门氏菌对多粘菌素B、丁胺卡那、庆大霉素、氯霉素、诺氟沙星药物敏感,其结果可供临床治疗、现场防治用药参考.
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浙江省1988~1995年伤寒沙门氏菌病原学监测研究
本文报告了浙江省1988~1995年收集的1351株伤寒沙门氏菌的噬菌体分型和耐药性测定结果.共分出24个噬菌体型别,以M1、A、D2、E1等型为主,分型率为83.12%.耐药性测定结果表明,伤寒沙门氏菌对氟哌酸和丁胺卡那霉素的敏感率在99%以上.伤寒菌对抗菌药物的耐药性主要与流行菌株的噬菌体型别有关,M1型与非M1型菌株的耐药性有显著差异.
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伤寒疫苗
公共卫生的影响:伤寒是由伤寒沙门氏菌引起的,它是毒力高的侵袭性肠道致病菌,只有人类被感染.伤寒菌的获得是通过食入该菌携带者分泌物污染的食物和水.世界卫生组织保守的估计,每年伤寒的发病率是0.3%,约1600万例,死亡60万例.
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鼠伤寒沙门氏菌STM1697蛋白的原核表达及纯化
目的 原核表达并纯化沙门氏菌毒性相关蛋白STM1697,为其功能研究奠定基础.方法 以鼠伤寒沙门氏菌(ATCC14028)基因组为模板,PCR扩增STM1697基因,双酶切后连接到原核表达载体pGL01中.将阳性重组子转化入大肠埃希菌BL21 (DE3)以IPTG诱导,表达产物经镍离子亲和柱进行纯化,并用SDS-PAGE分析鉴定蛋白及纯度.结果 成功将STM1697基因克隆到原核表达载体pGL01中.STM1697蛋白在大肠埃希菌BL21 (DE3)以可溶形式表达,经镍离子亲和柱纯化后得到的蛋白纯度>95%.结论 伤寒沙门氏菌STM1697蛋白在大肠埃希菌中可稳定表达,为其功能研究奠定了基础.
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应用PCR技术快速检测伤寒沙门氏菌
目的 研究伤寒沙门氏菌的快速检测方法.方法 采用PCR技术通过两对引物扩增伤寒沙门氏菌鞭毛抗原基因Ⅵ区一段特异性DNA片段及inv A和inv E DNA版段,并用其它致病菌作为对照.结果 仅伤寒沙门氏菌各出现一条特异性扩增带,与已知阳性对照相符,确定为阳性.结论 该PCR方法可用于伤寒沙门氏菌的快速检验,具有抗干扰性强、灵敏性高的特点.
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多重PCR检测副溶血弧菌和伤寒沙门氏菌
目的 快速准确地检测副溶血性弧菌(VP)和伤寒沙门氏菌(ST).方法:根据VP的tdh基因和ST的H1-d基因顺序设计二对引物,通过聚合酶链反应检测食品或其它待检样品中的VP和ST,将扩增产物电泳.结果 :分别出现与已知阳性对照细菌条带大小一致的202和458bp的tdh和H1-d基因片断的条带,判定该样品中相应细菌为阳性.结论 :本法特异性强、灵敏度高,能在24小时内出结果,可适用于食品或其它样品中VP和ST的快速检验.
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一起婚宴食物中毒事件中检出伤寒沙门氏菌
2014年8月,我市发生一起食物中毒事件,经流行病学调查及病源学检验,证实这起食物中毒是由伤寒沙门氏菌引起的.1流行病学调查8月2日晚李某,因结婚在某餐馆宴请亲朋好友,用餐后多人出现腹痛、腹泻、恶心、呕吐、头晕、发热等症状而到医院就诊.从进食到发病短时间为1.5小时,长时间为72小时.2检验方法:分离培养:将采集的婚宴留样24份、患者粪便2份、血液1份进行致病菌检验.经增菌-分离-纯化-生化及血清学试验,获得6株菌株伤寒沙门氏菌:5株为食品中检出,1株为大便中检出.3检验结果:一般生物学性状:检出的6株菌株为革兰氏阴性杆菌,有动力,SS平板、HE平板、BS平板、沙门氏菌显色平板,菌落典型,A-F多价O玻片凝集呈阳性,单因子O9玻片凝集呈阳性,分解葡萄糖产酸不产气,不分解乳糖,产硫化氢,尿素酶阴性,靛基质阴性,赖氨酸脱羧酶阳性,氰化钾培养不生长.
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恩施州部分伤寒沙门氏菌分离鉴定和基因分型结果分析
目的 对两起由伤寒沙门氏菌引起的聚集性爆发流行中所分离到的伤寒沙门氏菌进行鉴定和基因分型,探讨恩施州伤寒沙门菌的分子流行病学,为科学防治提供依据.方法 用传统方法对11 株伤寒沙门氏菌菌株进行生化、血清学复核鉴定.对确认的伤寒沙门氏菌菌株,采用脉冲场凝胶电泳技术分析电泳酶切指纹图谱.结果 11 株伤寒沙门菌经PFGE,根据其条带的差异可分为3 个PFGE 型别.结论 两起伤寒沙门氏菌感染为不同亚型所致.
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伤寒并发伤寒肝炎的护理
伤寒是由伤寒沙门氏菌引起的急性肠道传染病,临床表现为持续发热、相对缓脉、特殊中毒症状、玫瑰疹,肝脾肿大及白细胞减少等特征,在病程第一周末约40%~50%的患者有肝肿大,可有压痛及ALT上升,本院自1996~1997年共收治52例伤寒患者中有42例并发伤寒肝炎,占总数的81%.现将护理体会报告如下.
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20 例甲型副伤寒致肝损害临床分析
伤寒、副伤寒是伤寒沙门氏菌引起的急性肠道传染病,临床上以持续发热、相对缓脉、全血中毒症状与消化道症状、玫瑰疹、肝脾肿大与白细胞减少为特征.伤寒、副伤寒病致肝损害逐渐被人们所重视,国内外早有报道.现将2003年7月~2003年11月收治的20 例甲型副伤寒患者的肝功能损害情况分析如下:
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1例伤寒沙门氏菌菌血症患者的用药分析
伤寒是由伤寒沙门氏菌引起的急性传染性疾病,临床症状通常为非特异性,包括长期发热、消化道症状等[1].该病的唯一宿主是人类,消化道是其主要传播途径,伤寒杆菌随病人或带菌者的粪、尿排出后,通过污染的水和食物、日常生活接触、蚊虫等传播.伤寒高发地区主要集中在人口密集或欠发达地区,以夏、秋季多发,患者多以青壮年和儿童居多[2].因伤寒的易感性、传染性及早期确诊难等因素,使其仍严重威胁到公众的健康.近年来伤寒耐药菌株的不断出现(如对氯霉素、氨苄西林、氟喹诺酮类等耐药),也大大增加了伤寒治疗难度[3,4].本文笔者将从临床药师的角度出发,参与一例来自印度的耐药伤寒沙门氏菌菌血症患者的治疗,并进行用药分析.
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一种伤寒沙门氏菌分型的新方法
目的探讨伤寒沙门氏菌分型的新方法.方法利用PCR扩增标记的Dig-dUTP-16SrRNA基因探针,分析40株伤寒沙门氏菌染色体经PstⅠ消化后的16SrRNA基因限制性图谱.结果40株伤寒沙门氏菌的分属14个不同的RT,各菌株杂交片段范围为4.4kb~29.7kb,每个RT内有杂交带5~10条不等,绝大多数为5~6条.结论伤寒长期在某些地区流行可能与一些核糖核酸型仅出现这些地区,存在相对的地区性有关;同一个暴发点菌株具有相同的RT.16SrRNA基因限制性图谱分析可作为追踪传染源和探明传播途径的方法.
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江苏省常见噬菌体型伤寒沙门氏菌的分子流行病学研究
选择3组随机引物,利用随机扩增多态性DNA技术,对江苏省1988~1997年分离到的72株分属于M1、D2、E1和D1噬菌体型的伤寒菌株进行分子流行病学研究.综合3组引物扩增的结果分析,26株M1型噬菌体型的伤寒菌呈7个基因型,其中1988~1991年分离到的14株菌表现为7个基因型,M1型菌株在长期的进化过程中,产生了许多基因型,造成了80年代末和90年代初江苏省大范围的伤寒高强度流行,1992年后M1型菌株的基因型趋于同一化,伤寒疫情也逐步呈下降趋势;D2型菌株基因型保持较强的稳定性;E1型和D1型伤寒菌随时间的变迁,其基因型也随着改变.
关键词: 伤寒沙门氏菌 噬菌体分型 随机扩增多态性DNA -
多重聚合酶链反应检测食品中致病性小肠结肠炎耶尔森菌和伤寒沙门氏菌
[目的]快速准确地检测致病性小肠结肠炎耶尔森菌和伤寒沙门氏菌.[方法]根据小肠结肠炎耶尔森菌的ail基因和ST的H1-d基因顺序设计二对引物,通过聚合酶链反应检测食品中的小肠结肠炎耶尔森菌和伤寒沙门氏菌,扩增产物经电泳,分别出现与已知阳性对照细菌条带大小一致的170和458bp的ail和H1-d基因片断的条带时即判定该样品为阳性[结果和结论]本法特异性强、灵敏度高,能在60 h内出结果,适用于食品中小肠结肠炎耶尔森菌和伤寒沙门氏菌的快速检验.
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宁波市镇海区1985~2003年伤寒疫情分析
伤寒是由伤寒沙门氏菌引起的急性肠道传染病,每年散发病例时有发生.为探讨伤寒发病动态及流行趋势,现将镇海区1985~2003年伤寒疫情报告资料进行统计分析,为今后伤寒的防治工作提供参考依据.
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CRRT 治疗肠伤寒肠穿孔致腹腔间室综合征1例
1病例简介
1.1一般资料患者,男性,36岁,因“间断发热半个月,便血1天”入我院ICU,大便呈暗红色血样便。血培养:伤寒沙门氏菌。给予抗感染、输血、止血等治疗后仍高热,腹胀逐渐加重,肠鸣音消失。关键词: 腹内压(IAP) 伤寒沙门氏菌 腹腔间室综合征(ACS) -
荧光定量PCR快速检测粪便中沙门氏菌方法的建立及应用
沙门氏菌属是一群形态和培养特性都类似的肠杆菌科中的一个大属,也是肠杆菌科中重要的病原菌属.沙门氏菌菌型繁多,分布广泛,是重要的人畜共患病病原体之一.也是引起人类食物中毒常见的病原菌[1].然而目前,包括我国在内的许多国家对沙门氏菌的检验普遍采用传统培养方法,报告检验结果大致需(4~7)d,耗时太长,程序繁琐[2].所以,建立快速而准确的检测方法一直是沙门氏菌检验研究的核心问题.本文拟采用沙门菌invA基因为靶基因建立快速荧光定量PCR方法检测粪便中伤寒沙门氏菌.
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小儿伤寒耐药性和抗生素治疗二十年回顾与分析
伤寒在我国较为常见,耐药伤寒时有发生,而对伤寒沙门氏菌的耐药性和临床抗生素选择的变迁报道较少.本文总结1980年至1999年南京医科大学第一附属医院儿科及南京医科大学第二附属医院儿科收治的伤寒患儿216例,对其耐药性及临床抗生素选择的变迁作回顾性分析,现报告如下.
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温州市瓯海区1998~2002年伤寒疫情分析
伤寒是由伤寒沙门氏菌引起的急性肠道传染病.每年散发病例时有发生,部分地区仍见有爆发.为探讨伤寒发病动态及流行趋势,对我区1999~2002年伤寒疫情报告资料进行统计分析,为今后伤寒的防治工作提供参考依据.
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脂多糖-被动血凝法在一起伤寒暴发疫情中的应用
1999年11月,本市某职校发生了一起疑似伤寒突发疫情,经对患者进行脂多糖-被动血凝法(LPS-PHA),伤寒沙门氏菌血清抗体检测,初步确定是一起伤寒引起的暴发疫情,并结合血液、大便及井水水样细菌培养,结果均检到伤寒沙门氏菌,作出了明确诊断,现报告如下.