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高效液相色谱法测定紫丁香叶中酪醇的含量
目的:高效液相色谱法测定紫丁香叶中酪醇的含量.方法:采用HPLC法测定紫丁香叶中酪醇的含量.色谱柱:SymmetryC<,18>柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相:甲醇-0.125%冰醋酸溶液(10:90);流速:1.0ml/min;检测波长:275nm;柱温:室温.结果:酪醇在0.44~3.52μg范围内线性关系良好,回归方程为方程Y=616731x-9957.4,r=0.9993;平均回收率为97.83%.结论:该方法准确可靠,适用于紫丁香叶酪醇的含量测定.
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不同生长季节紫丁香叶中丁香苦苷的含量变化
紫丁香叶为木樨科植物紫丁香Syringa oblataLindl.的干燥叶.活性物质基础主要为酪醇、3,4-二羟基苯乙醇、对羟基肉桂酸、3,4-二羟基苯甲酸、丁香苦苷等[1].以其为原料生产的胶囊、片剂治疗急性黄疸性肝炎收到较好疗效[2].由于中药材的质量与不同生长季节密切相关,本研究采用RP-HPLC测定不同生长季节紫丁香叶中丁香苦苷的含量[3],为适时采收及合理利用紫丁香叶资源提供依据.
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HPLC测定紫丁香叶中原儿茶酸的含量
紫丁香叶为木犀科植物紫丁香Syringa oblata Lindl.的干燥叶,收载于黑龙江省药品标准.丁香叶是一种广谱抗菌药,其活性物质主要有酪醇、3,4-二羟基苯甲酸(原儿茶酸)、3,4-二羟基苯乙醇、反式对羟基肉桂酸、丁香苦苷等[1,2].丁香叶制剂炎立消(收载于<中华人民共和国部颁药品标准>)采用分光光度法测定3,4-二羟基苯乙醇和原儿茶酸等成分的总含量控制其质量;对活性单体成分测定仅有RP-HPLC测定紫丁香叶中丁香苦苷A含量的报道[3].本试验采用HPLC建立了紫丁香叶中原儿茶酸的含量测定方法,为紫丁香叶及其制剂的质量控制提供参考依据.
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HPLC测定紫丁香叶中紫丁香苷的含量
目的:建立紫丁香叶中紫丁香苷含量的高效液相检测方法。方法:采用Apollo C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(15∶85);检测波长为265 nm;柱温:30℃;流速:0.8 mL/min。结果:紫丁香苷进样量在0.14448~0.7224μg/mL范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r =0.99999),平均加样回收率为100.00%, RSD=1.14%(n =6)。结论:该方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于紫丁香叶的质量控制。
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紫丁香叶化学成分研究
紫丁香Syringa oblata Lindl.为木樨科丁香属落叶乔木,植物资源丰富,主要分布于中国东北、内蒙古、华北、华东、西北.生于林缘、路旁,多由人工栽培.近年研究表明紫丁香具有抗菌消炎[1]、抗病毒[2]和保肝利胆[1,3]等生物活性,预示该属植物中含有防治上述疾病的生物活性物质,而对其化学成分研究相对较少,因此我们对紫丁香的化学成分进行了系统研究.
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紫丁香叶的生药鉴别
紫丁香Syriga oblata Lindl.系木犀科丁香属灌木植物,其药用情况在<植物名实图考>中就有记载.主要用其叶,可清热解毒、利湿退黄,主治急性痢疾、黄疸性肝炎、火眼等[1].
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HPLC测定紫丁香叶中羟基酪醇含量
目的:建立一种测定紫丁香叶中羟基酪醇含量的方法。方法:采用HPLC,色谱柱为DikmaTech-nologies C18柱(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(70∶30),检测波长为221nm。结果:羟基酪醇在3.03~48.40μg/mL内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%( RSD=1.6%)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可为紫丁香叶药材及制剂的质量评价提供依据。
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紫丁香叶中总皂苷提取工艺的研究
目的 优选紫丁香叶中总皂苷的提取工艺.方法 采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法,用紫外分光光度计测定不同提取方法下所得紫丁香叶药材中总皂苷的含量,选出紫丁香叶总皂苷的提取工艺.进而设定正交实验,来优选佳提取工艺.结果 总皂苷的佳提取工艺为70%乙醇回流提取2次,1 h/次,加醇量为每次13倍量.结论 此工艺安全、成本低,得到的总皂苷含量高,可作为提取紫丁香叶生产工艺参考.
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紫丁香苷的提取工艺研究及其含量测定
目的:对紫丁香叶中紫丁香苷提取工艺及其含量进行研究,为紫丁香叶的开发奠定基础.方法:采用高效液相色谱法对紫丁香叶中紫丁香苷的提取工艺进行了比较研究.结果:紫丁香苷的佳提取工艺为水煎法.
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紫丁香叶药材薄层色谱鉴别研究
薄层色谱广泛的应用于药品检验中,方法简便,分离效果好,省时省力,这些优势被广泛应用于各种法定标准中.