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三价无机砷在大小小鼠组织中蓄积差异研究
人群暴露于无机砷后,可增加皮肤癌、肺癌和膀胱癌等肿瘤的发病率,但按标准的动物致癌实验方法,至今尚未建立无机砷诱发的动物肿瘤模型.小鼠经口染毒,三价无机砷的半数致死量(median lethal dose,LD_(50))值比大鼠高1倍[1],慢性毒性实验发现其对大鼠毒性也明显比小鼠高[2].
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新、旧龙胆泻肝汤的毒理学实验比较研究
目的:通过对新、旧龙胆泻肝汤的毒理学实验比较研究,评价二者的安全性.方法:主要采用测LD50或MTD进行急性毒性试验,慢性毒性实验则以二药大浓度、大容量进行小鼠灌胃,每日两次,连续28天,检测体重、肾功能及肾脏病理变化.结果:二者测得MTD均为180g/kg.反复毒性实验发现旧龙胆泻肝汤明显抑制体重增长,对肾脏有一定损害,而新汤没有发现明显异常改变.结论:大剂量、长期使用旧龙胆泻肝汤对体重、肾脏有一定的影响.而新龙胆泻肝汤则安全范围大,可代替旧龙胆泻肝汤.
关键词： 新龙胆泻肝汤 旧龙胆泻肝汤LD50 TMD 慢性毒性实验 比较 -
复方绞股蓝益智颗粒急性毒性与慢性毒性实验研究
目的 研究复方绞股蓝益智颗粒(Compound Jiaogulan Yizhi Granules,CJG) 的急性与慢性毒性,以评价CJG(辅助改善记忆的保健食品)的安全性.方法 在急性经口毒性实验中,采用大给药量实验法,以30000mg·kg-1·d-1剂量的CJG给予小鼠灌胃两周,观察小鼠一般外观表现、中毒症状与死亡数;在慢性毒性实验中,采用大鼠30d喂养实验,以3333mg·kg-1·d-1、5000mg·kg-1·d-1、6667mg·kg-1·d-13个剂量的CJG给大鼠连续灌胃30d,试验期间观察动物的生长发育情况,包括各剂量组的动物体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器重量及脏器/体重比值.结果 在急性经口毒性实验中,未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物的生长发育良好,各剂量组的动物体重、增重量、进食量、食物利用率、血常规指标、血生化指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05).结论 CJG属于无毒级保健食品,符合保健食品安全要求.
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大鼠农药慢性毒性与致癌合并实验的质量控制
大鼠农药慢性毒性与致癌合并实验是费时长、参加人员多、消耗财力和物质大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作,对其进行质量控制显得尤为重要.主要包括实验开始前的实验设计质量控制、实验过程中的全程质量控制和实验结束后的资料整理和实验报告质量控制.简言之,就是"确实做好预测,周密设计剂量,精心饲养动物,细心观察反应,认真测定指标,实事求是总结".
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中药新药益糖康胶囊毒理学实验研究
目的 为一种治疗糖尿病及其并发症的中药新药益糖康胶囊提供慢性毒性实验依据.方法 通过检测大鼠各项生理、生化学指标.观察益糖康胶囊慢性毒理作用.结果 在给药12周实验期间,通过检测大鼠体质量、血常规及血生化各项指标,结果示各组间比较无显著性差异.结论 中药益糖康胶囊临床拟使用剂量安全.
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复方白芪片治疗矽肺的临床疗效观察
我们在多年来用中草药治疗矽肺的基础上,筛选研制出以黄芪、党参、夏枯草、白屈菜为主药的"复方白芪片",通过急、慢性毒性实验,确认无毒、副作用,经过对实验大鼠矽肺治疗,确认该药能减轻大鼠肺纤维化、延缓病情进展后,进行了Ⅰ、Ⅱ期临床实验,现将结果报告如下.
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肠炎灵Ⅰ号灌肠液的毒理学研究
[目的]观察肠炎灵Ⅰ号灌肠液的安全性. [方法 ]通过动物实验,检测并观察其对实验动物的一般状态、行为、体质量、血常规、尿常规、生化指标、脏器组织学的影响. [结果 ]肠炎灵Ⅰ号对实验动物各系统无急、慢性毒性作用. [结论 ]肠炎灵Ⅰ号灌肠治疗溃疡性结肠炎安全可靠.
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复方当归补血冲剂的慢性毒性实验
复方当归补血冲剂由当归、黄芪、白芍、甘草等药组成,为浅黄色的颗粒,气香.本研究对复方当归补血冲剂的慢性毒性实验进行分析,报告如下.
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散血明目片长期口服对大鼠血液血生化指标的影响
散血明目片以相当成人等效剂量的2.5、10、25倍给大鼠连续给药3个月及停药2周,动物血液学及血液生化学指标均无异常改变,提示本药长期口服不会影响动物机体内血液的理化性状.
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颈舒颗粒毒理学实验研究
目的:观察动物对颈舒颗粒的急性和慢性的毒性反应.方法:灌胃给药测定小鼠大给药量,观察7 d内动物的死亡情况;大鼠分对照组,颈舒颗粒高、中、低剂量组(24,12,6 g·kg-1/d),连续灌胃12周.结果:颈舒颗粒的小鼠的大给药量为120 g·kg-1/d,相当于临床成人用量的100倍以上.大鼠长期灌服颈舒颗粒,动物一般状况、血液和血液生化指标、脏器系数、病理解剖观察均未发现明显异常,与对照组相比均无明显差异.结论:颈舒颗粒未见有明显毒性反应,表明本品安全性较高.
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荫风轮总苷毒理学实验研究
目的:观察荫风轮总苷的急性和慢性毒性反应.方法:荫风轮总在灌胃测定小鼠大给药量,观察7 d内动物的死亡情况;大鼠分为对照组,荫风轮总苷高、中、低剂量组(940,470,235 mg·kg-1/d),连续灌胃4周及停药2周.结果:荫风轮总苷的小鼠的大给药量为8.0 g· kg-1/d,相当于临床成人试用量的476.19倍.荫风轮总苷高、中、低剂量组,均可明显缩短凝血时间,高、中剂量组升高总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)作用与对照组差异有显著性,高剂量组可明显降低血胆固醇(TC)水平;动物一般状况、其他血液和血液生化指标、脏器系数、病理解剖观察均未见明显异常;停药2周后各指标与对照组相比,差异均无显著性.结论:荫风轮总苷未见有明显毒性反应及延时毒性,表明其安全性较高.
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脑脉舒康胶囊急性毒性与慢性毒性实验研究
目的:研究脑脉舒康胶囊的急性毒性与慢性毒性,评价脑脉舒康胶囊的安全性.方法:在急性经口毒性实验中,采用大给药量实验方法,以20 g·kg-1剂量的脑迈舒康胶囊给予小鼠灌胃,24h内给药3次,给药后连续观察7d,详细记录小鼠体质量、一般外观表现、中毒症状及死亡情况;在慢性毒性实验中,采用大鼠13周喂养实验,以4 g· (kg· d)-1、8 g·(kg·d)-1、12g·(kg·d)-1 3个剂量的脑脉舒康胶囊组,每周给药6d,连续灌胃13周,每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药结束每组雌雄各半随机抽取1/2大鼠动物,进行血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查,剩余动物停药恢复2周,同前完成相应指标的检查.结果:在急性毒性实验中,并未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物生长发育良好,停药前后各剂量组动物体质量、血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查与对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:脑脉舒康胶囊对实验性小鼠无明显急性毒性作用,脑脉舒康胶囊长期用药对实验性大鼠无明显毒性.
