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健康人群TTV第1、4、5基因群感染检测分析
目的对九江市健康婴儿及志愿献血员血清中TT病毒(TT Virus,TTV)第1、4、5基因群感染情况进行检测,以期阐明3种不同TTV基因群在该地区人群中的感染情况.方法分别用UTR PCR以及N22 PCR、G4PCR、G5 PCR等3种群特异性PCR,检测九江市86例健康婴儿和129例健康献血员血清中总TTV DNA以及3种不同基因群TTVDNA.结果婴儿和献血员血清中TTV总检出率分别为53.5%(46/86)和98.5%(127/129),其中第1基因群TTV DNA检出率分别为16.3%(14/86)和35.7%(46/129),第4基因群TTV DNA检出率分别为40.7%(35/86)和82.9%(107/129),第5基因群TTV DNA检出率分别为24.4%(21/86)和46.5%(60/129).结论TTV在该地区健康婴儿和成人中有很高的感染率,但不同的基因群感染率各不相同,其中TTV第4基因群可能是该地区人群中TTV感染的优势株.此外,6个月以内的婴儿大多数尚未感染TTV,受感染的7～12个月龄婴儿中以感染1种TTV基因群为主,但婴儿中不同基因群的混合感染随着年龄的增加而逐渐增多,但同时感染3种基因群者明显少于当地成人水平(P＜0.001).而当地健康成人则以混合感染3种不同基因群者多见.
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健康献血员中TTV感染情况的检测
目的检测邢台和北京2城市健康献血员血清中TT病毒(TTV)感染情况,并结合北京市慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人TTV感染情况进行比较,以阐明TTV在健康人群中的感染情况及其存在的意义.方法用改良非编码区(UTR)PCR和N22 PCR法,分别检测健康献血员、慢性乙型肝炎和慢性丙型肝炎病人血清中TTV DNA.结果 UTR PCR检测表明,健康献血员TTV DNA检出率为98.3%,而60例慢性乙型肝炎和80例慢性丙型肝炎患者血清中TTV DNA检出率均为100%;N22 PCR在上述人群中TTV DNA检出率分别为32.6%,35.0%和42.5%.结论 TT病毒在人群中有很高的感染率,但N22 PCR检测的结果与UTR PCR相比明显偏低,二者间有显著性差异.在健康人群和慢性肝炎病人中,采用相同PCR方法的TTV DNA检出率无显著性差异.
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南京地区TT病毒感染分子流行病学及临床研究
了解南京地区TTV(transfusiontransmitted virus)感染情况,重叠TTV感染对慢性乙型肝炎病变程度和HBV复制的影响.采用巢式PCR(nested polymerase chain reaction)检测血清中TTV DNA.469份血清中,TTVDNA总检出率为21.1%,其中健康人群、献血员、血透患者、甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、戊型肝炎、庚型肝炎、非甲-庚型肝炎检出率分别是9.4%、33.3%、30.8%、11.6%、19.9%、15.4%、8.7%、9.5%、34.1%;有28例慢性乙型肝炎合并TTV感染,轻度、中度和重度各组患者中TTV检出率无显著差异,TTV阳性与阴性组之间肝功能改变相近,HBeAg或TTVDNA阳性与阴性组之间TTV检出率相当.结论:南京地区存在TTV感染,TTV是导致非甲-庚型肝炎的重要原因,TTV可能存在非血源性传播途径;慢性乙型肝炎重叠TTV感染对病变程度和HBV复制无明显影响.
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TT病毒感染对慢性乙型肝炎的影响
探讨TT病毒感染对慢性乙型肝炎病情的影响.采用巢式聚合酶链反应检测血清中的TTV-DNA和HBV-DNA.用ELISA法检测血清中HBV标志物.在125例慢性乙型肝炎患者中,检测出TTV-DNA阳性者15例,占总检测血清的12.0%.重叠感染者中,慢性轻度2例(13.33%),慢性中度6例(40.00%),慢性重度7例(46.47%).未重叠TTV感染的110例慢性乙肝中,轻度84例(76.36%),中度12例(10.91%),重度14例(12.73%).两组比较均有显著性差异(P＜0.01).表明TTV感染对慢性乙型肝炎的发展有一定的促进作用.
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长春地区TT病毒的基因分型及其临床意义
为调查各种急、慢性肝炎中TT病毒的感染状况及临床意义,并检测TTV基因的分型.利用半套式PCR(semi-nested PCR)方法检测了TTV-DNA.利用邻近丁(neighbor-joining)法画出系统树.TTV DNA的阳性率在非甲非乙非丙型急性肝炎中为42.3%,在非乙非丙型慢性肝炎中为45.5%.基因型可分为1a、1b、2a、2b等型.TTV-DNA在非甲非乙非丙型急性及非乙非丙型慢性肝炎中的感染率高;在TT病毒与乙型、丙型肝炎病毒混合感染的慢性肝炎中,TT病毒干涉乙型及丙型肝炎病毒造成的肝细胞损伤的可能性很小.
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TT病毒对干扰素的敏感性及其临床意义分析
目的:探讨各种肝病TTV-DNA阳性的临床意义,并对丙型慢性肝炎的干扰素疗效及TT病毒对干扰素敏感性进行研究.方法:利用半套式PCR方法检测TTV-DNA.结果:TTV-DNA阳性者非甲～丙型急性肝病40.9%、乙型急性肝病30%、非甲～丙型慢性肝病25%、乙型慢性肝病37.5%、丙型慢性肝病39.6%.对丙型慢性肝炎进行干扰素治疗的TTV-DNA阳性101例病例和阴性154例间的年龄、性别、ALT、肝组织学及HCV-RNA量差异无显著性,干扰素治疗后的ALT变化和HCV-RNA的消长是一致的,和TT病毒无关.结论:TT病毒和丙型肝炎病毒重复感染的慢性肝炎患者,肝损伤的主要原因是丙型肝炎病毒,与TT病毒关系不大.
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TT病毒的研究进展
20世纪90年代初已明确5种肝炎病毒,但是有10%～20%的肝炎原因不明.虽然1994年美国科学家发现并命名了HGV/GBV-C,但只能解释10%原因不明的肝炎,这表明除了甲～庚肝炎病毒以外,还有未被发现的肝炎病毒.1997年日本的Nishizawa[1]等人首次报道在输血后非甲～庚肝炎病人血清中发现一种新的DNA病毒,且与ALT密切相关,被命名为TT病毒,TT为患者名字的缩写,巧合的是TT也代表了英文经输血传播(Transfusion transmitted)的意思.许多国家的研究人员投入研究,并发表了很多文章.本文作者对TTV的研究进展加以综述.
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丙型肝炎患者的TT病毒感染状况分析
[目的]了解延边地区丙型肝炎患者感染TT病毒的状况.[方法]采用ELISA法检测57例丙型肝炎患者的TT病毒-IgG;采用PCR技术检测TT病毒DNA.[结果]TT病毒-IgG的阳性率为37%(21/57),TT病毒DNA的阳性率为42%(24/57).[结论]延边地区丙型肝炎患者中存在TT病毒的重叠感染.
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400例献血员TT病毒检测与分析
目的探讨靖江地区献血员中TT病毒(TTV)感染情况. 方法[ KG2〗用套式 -聚合酶链反应(nested-PCR)对400名职业献血员作TT病毒检测. 结果发现阳性36名,阳性率为9%.从中随机取10名作序列分析,并与日本报道的N22克隆核苷酸序列相比较,发现同源性为89%～99.5%. 结论 TTV检测对保障输血安全至为重要.
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血液透析患者单个核细胞中TTV-DNA的研究
目的:探讨血液透析患者血清和外周血单个核细胞(PBMc)中输血传播病毒(TTV)检测状况及意义.方法:采用聚合酶链反应(PCR)对66例血液透析患者血清及PBMC进行TTV-DNA检测,同时采用酶免疫分析(EIA)检测血清中HB-sAg和抗-HCv.结果:血液透析患者TTV、HCV、HBV检出率分别为18.2%、24.2%、7.6%.血清TTV-DNA阳性与阴性患者,抗-HCV阳性率分别为9.1%与27.3%,HBsAg阳性率分别为0%与9.1%,经统计学分析均无显著差异.PBMC中ITV-DNA检出率22.7%,PBMC中TTv-DNA检出率在血清TTV-DNA阳性者显著高于血清TTV-DNA阴性者(58.3%vs 14.8%,P＜0.05).结论:血液透析患者ITV感染不依赖于HCV或HBV而存在.PBMC中ITV-DNA主要在血清TTV-DNA阳性患者中检出,PBMC可能是TTV的一个贮存场所.
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TT病毒在恒河猴实验感染的组织嗜性
目的了解TT病毒(TTV)的组织嗜性.方法从5只实验感染病毒的恒河猴各组织中抽提DNA,分别用病毒双链探针或单链负义探针,与吸附在纤维膜上的组织DNA进行斑点杂交.结果双链探针与肝、骨髓、脾、胃、小肠、血清和大肠杂交阳性,表明这些组织中都有TT病毒的存在.单链负义探针与各组织杂交,仅肝、骨髓和小肠为阳性,提示可能存在作为病毒复制中间体的正义单链DNA.结论肝、骨髓和小肠可能是病毒的复制场所,故TT病毒可能具嗜肝性,嗜小肠性和嗜骨髓性.
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人类免疫缺陷病毒感染的静脉吸毒者TT病毒的检测和部分基因序列分析
目的 研究人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的静脉吸毒者TT病毒(TTV)感染情况和基因序列变化。方法 用聚合酶链反应(PCR)对35例HIV感染的静脉吸毒者(IVDUs)，64例HIV未感染的IVDUs及45例正常献血员进行TTV DNA检测。对其中2例HIV感染的IVDUs和1例HIV未感染的IVDUs的TTV DNA部分基因核苷酸序列进行测定。结果 TTV DNA在HIV感染的IVDUs中检出率为25 71%(9/35)，HIV未感染的IVDUs中检出率为17.18%(11/64)，两者差异无显著性(P>0.05)，正常献血员中的检出率为2.2%(1/45)。对2例HIV感染的IVDUsTTVDNA部分基因核苷酸序列与日本株比较，其同源性分别为96.44%和95.79%，对1例HIV未感染的IV-DUs的TTV DNA部分基因核苷酸序列与日本株比较其同源性为98 25%；HIV感染和HIV未感染的IVDUs TTV DNA核苷酸序列比较，HIV感染者在被测定序列的第299～309位碱基有较大的变异。结论 静脉吸毒是TTV感染的高危因素，TTV在IVDUs中感染率与HIV感染无明显相关性；HIV感染和HIV未感染者TTV DNA序列可能存在一定差异。
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广东地区TTV感染情况及基因分型
目的 调查广东地区TT病毒(TTV)感染流行情况和基因分型.方法 选取TTVORF1的保守序列作内外引物,Ⅰ型、Ⅱ型同源性极高的序列nt2464～nt2520作包被探针,异源性大于50%的序列nt2125～nt2159作显色探针Ⅰ和显色探针Ⅱ,采用微板核酸杂交-ELISA技术对280例肝功能损害的肝炎患者血清进行TTV检测及TTV基因分型研究.结果 检测出44例TTV阳性患者,检出率为15.71%.对44例TTV阳性患者的标本进行分型,Ⅰ型、Ⅱ型和混合型比例为30:4:10.慢性肝炎中TTV感染者与急性肝炎中TTV感染者比例为28:16.结论 在广东地区的肝炎疾病中,TTV有较高的发病率,且慢性肝炎感染TTV的机会多于急性肝炎,TTV可分为两个型:Ⅰ型和Ⅱ型,Ⅰ型占68.18%,Ⅱ型占9.09%,Ⅰ型明显多于Ⅱ型.微板核酸杂交-ELISA技术特异性强,灵敏度高,分型准确快速,在临床上具有实用价值.
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血液透析患者中TT病毒感染的检测及序列分析
目的：研究血液透析患者中TT病毒（TTV）的感染状况及其致病性。方法：针对病毒基因保守区设计引物，采用套式PCR方法对69例血液透析患者血清标本进行TTV DNA检测及序列分析，并同时检测患者血清丙氨酸转氨酶（ALT）及丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）。结果：患者血清TTV DNA总阳性率为27.5%。对其中1例PCR扩增产物测序，结果与其他TVV分离株如GH1、TA278、TTVCHN1和TTVCHN2的核苷酸序列同源性为89%～100%，推测的氨基酸序列同源性为87%～100%。抗-HCV阳性与阴性患者的TTV DNA阳性率无明显差异。所有患者均未见ALT明显升高。结论：血液透析患者存在较严重的TTV感染，TTV感染与HCV感染无明显相关性，未发现TTV感染导致ALT明显升高的证据。
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献血员中TT病毒感染的检测及序列分析
目的:研究ALT正常的献血员中TTV(transfusion transmitted virus) 的感染情况,探讨TTV感染的传播途径和致病性.方法: 设计TTV保守区域的特异性引物,聚合酶链反应(PCR)方法检测120例ALT正常的献血员,对1例TTV DNA阳性标本(TTVD026)进行PCR产物测序,并与已知TTV核苷酸序列比较同源性.结果: 120例ALT正常献血员中有20例为TTV DNA阳性,感染率为16.7%.同源性分析表明TTVD026与TA278,GH1,TTVCHN1和TTVCHN2的核苷酸同源性分别为99%,99%,99%和89%.结论: ALT正常的献血员中存在TTV的感染;TTVD026与TTV TA278,GH1,TTVCHN1和TTVCHN2可能属于同一个基因型;输血可能是TTV传播的主要途径.
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新西兰兔实验感染TTV的研究
目的 探讨TTV对家兔感染的敏感性.方法 对成年家兔进行了三代TTV感染实验,除第一代采用人TTV阳性血清外,第二,第三代分别采用感染的第一、第二代血清作为感染源,对12只兔(每代4只)进行了传代试验.结果 第一、第二、第三代兔血清中都有不同程度生化和肝脏病理改变,血清中进行Nest-PCR检测全为阳性,4例兔肝组织原位杂交(Dlg-TTV-DNA)试验,3例为阳性,另1例为阴性,对一份阳性标本进行部分核苷酸分析,与日本株(AB008394)和CH1、CX2同源性分别是96.7%、98.3%和99.7%.结论 家兔能被TTV感染,是一种敏感动物,可以作为一种实验模型动物.
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应用聚合酶链反应检测南京地区TT病毒感染
目的:了解南京地区TT病毒感染情况.方法:采用巢式PCR方法检测血清标本中TTV-DNA.结果:163例病毒性肝炎患者血清标本中,TTV-DNA总检出率为21.5%(35/163),其中甲型肝炎13.3%(4/30),乙型肝炎21.3%(16/75),丙型肝炎20.0%(3/15),戊型肝炎5.3%(1/19),非甲-庚型肝炎45.8%(11/24).结论:南京地区存在TTV感染,TTV是导致非甲-庚型肝炎的重要病因,TTV可能存在非血源性传播途径.
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72例肝炎患者TT病毒DNA检测及部分基因序列分析
目的了解肝炎患者中的TTV的感染情况并对部分分离株进行基因分型。方法设计通用引物，采用半套式聚合酶链反应检测肝炎患者血清标本中TTVDNA，并对部分PCR产物进行直接测序和序列分析。结果在72例不同肝炎患者血清中，共检出TTVDNA阳性血清39份，总检出率为54.16％。其中，在非甲～非庚型肝炎患者中，TTVDNA阳性率为87.5％；在甲～庚型肝炎患者中TTVDNA的阳性率(50.0％)。对4株TTV序列分析结果显示，它们与日本分离株TA278、NA004、TKB555、PT3高的同源性分别为97.7％、99.1％、96.8％、91％。经系统发育分析，其中有1株属G1型，有3株属G2型。结论本次研究的肝炎人群中，TTV感染率较高，感染的TTV分属于G1及G2两个不同的基因型。TTV可能是非甲～非庚肝炎致病因素之一。
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TT病毒在各型肝病患者中的感染状况及临床意义
采用套式聚合酶链反应(Nest-PCR)分别检测250例各型肝病患者和158例献血员血清的TTV-DNA,旨在了解太仓地区各型肝病患者人群中TT病毒(TTV)的感染情况,以及TTV与肝脏疾病的相关性.结果显示本地区各型肝病患者中均有较高的检测率,其阳性率显著高于献血员(P＜0.05),提示TTV与肝脏疾病有相关性.
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TT病毒感染与输血关系的研究
为了解TT病毒(TTV)感染与输血的关系,我们根据Okamoto(1)报道的TTV全序列设计两对引物,采用巢式聚合酶链反应(Nested PCR)检测了84例血液病患者输血前后血清中的TTV-DNA,并以120例健康献血员作为正常对照.结果血液病患者输血前后TTV阳性率26%和65%有显著性差异(P＜0.001),而健康献血员TTV阳性率也达19%(23/120),提示输血可使TTV感染增多,但输血后TTV感染是否会引起急性肝炎,TTV-DNA阳性与肝功能损伤是否有相关性,有待进一步的研究.
