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乙型肝炎病毒基因治疗研究现状
近年来,干扰素(INF)-α和核苷类似物拉米呋啶的应用,虽然在慢性乙型肝炎的抗病毒治疗上取得较大进展,但总体疗效并不理想.IFN-α的长期有效率仅为30%~40%,抗病毒新药核苷类似物拉米呋啶(lamivudine)和华米可维(famiclovir),也存在着抗病毒作用短暂、易于诱发DNA多聚酶突变而形成耐药以及停药后易复发等缺点.抗乙型肝炎病毒的基因治疗目前技术虽不成熟,但却为抗乙型肝炎病毒治疗开辟了一个新的广阔的空间,并已成为当前国内外抗病毒治疗研究的一个热点.本文就反义核苷酸技术和外源基因的转导表达技术在抗乙型肝炎病毒治疗中的研究现状加以综述.
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乙型肝炎血清可溶性Fas与FasL的检测
FasL和Fas是介导细胞凋亡的一对重要的细胞膜表面死亡分子及其受体,表达FasL的细胞可介导表达Fas的靶细胞发生凋亡.细胞毒性T细胞(CTLs)介导的细胞免疫在乙型肝炎的发病机制中起着重要作用,其主要机制是通过FasL介导Fas阳性的肝细胞凋亡[1].因此,Fas/FasL介导的细胞凋亡机制与乙型肝炎的发生发展有着密切关系.迄今,有关肝病Fas和FasL的研究大多限于肝组织原位,至于其可溶性Fas(sFas)和可溶性FasL(sFasL)与肝病的关系尚不清楚,两者在乙型肝炎中的变化也未见报道.本研究通过检测乙型肝炎血清中sFas和sFasL的水平,探讨sFas和sFasL在乙型肝炎中的临床意义和两者对乙型肝炎肝内细胞凋亡可能存在的调节作用.