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丝裂原活化蛋白激酶信号通路与白血病的关系
丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)是细胞内的一种丝/苏氨酸蛋白激酶,在受到刺激后经磷酸化而活化.其激活采用高度保守的三级激酶级联反应形式:细胞外刺激通过某些环节激活丝裂原活化蛋白激酶的激酶的激酶(MAP kinase kinase kinase,MAPKKK/MKKK),转而激活丝裂原活化蛋白激酶的激酶(MAP kinase kinase,MKK/MEK),MKK激活后通过双位点磷酸化激活MAPK.激活的MAPK参与多种细胞反应,如基因转录、诱导细胞凋亡、维持细胞生存、细胞恶变和细胞周期调控等.近年发现,MAPK在各种白血病的发病中扮演着重要角色,从而有可能成为白血病一个新的靶向性分子治疗.
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神经干细胞研究进展
神经干细胞存在于中枢神经系统中,具有自我更新和多方向分化的潜能.近年来神经干细胞疗法成为治疗多种神经系统疾病的新策略,其目的是替代、修复或加强受损细胞的生物学特性.神经干细胞应用主要集中于:直接细胞移植进行神经系统多种疾病的治疗;作为基因载体,进行细胞替代和基因治疗;通过对生长因子和细胞因子的调控,诱导自身神经干细胞分化进行自我修复,广泛应用于帕金森病、脑血管病、脑瘤、脊髓损伤、阿尔茨海默病等疾病的治疗.
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浦肯野纤维与心律失常发生机制关系的研究进展
浦肯野纤维是心脏传导系统的后分支,在心内膜下交织成网,再通过特殊的连接方式与普通心室肌细胞相连,主要功能是迅速将电活动传导至整个心室.浦肯野纤维的结构及功能对心脏兴奋冲动的传导至关重要,其结构及功能发生变化可引起电冲动的传导异常,从而导致心律失常.目前,许多研究表明,浦肯野纤维细胞结构及功能在分子水平的改变(如基因调控异常、细胞间连接蛋白及跨膜离子流的改变)可导致心律失常.该文就浦肯野纤维与心律失常发生机制的研究进展予以综述.
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小儿肺炎合并心力衰竭发病机制的研究进展
心力衰竭是小儿肺炎的常见并发症及重要死亡原因之一,其具体发病机制目前仍未明确.近年来,国内外对肺炎合并心力衰竭的发病机制的研究主要从神经体液因子、细胞、分子、基因水平阐述.大量试验研究证实,肺炎合并心力衰竭时血浆内皮素、一氧化氮、血浆尾加压素Ⅱ、利钠肽等因子可随病程进展而发生变化,同时心功能下降还与心肌细胞病理损害、心肌细胞凋亡、肌球蛋白重链成分的变化、心肌细胞钙代谢障碍及血浆纤维蛋白原Bβ-455G/A基因多态性有关.
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微小RNAs与肿瘤关系的研究进展
微小RNAs(miRNAs)是一类非编码的内源性小分子RNA,在生物体内发挥着重要作用,是基因表达重要的调节分子.其中let-7 miR-143、miR-145、miR-181a、miR-181b、miR-181c、miR-199a*、miR-195、miR-199a、miR-200a、miR-125a 和miR-125b-1对人类某些肿瘤的发生或发展过程中通过调节其相应的靶基因,发挥抑癌基因的作用;而miR-372、miR-373、miR-155、miR-21以及miR-17-92基因簇均对某些肿瘤具有促进作用,在肿瘤的发生或发展中发挥癌基因的作用.
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p53靶位基因Wig-1——肿瘤与干细胞新的调控因子
Wig-1是抑瘤基因p53的转录调节靶位之一,编码与基因转录后水平调节相关的锌指结构蛋白.Wig-1几乎在所有类型细胞中均有表达,在脑组织中表达水平高,在干细胞中表达水平较分化细胞高.Wig-1可结合长双链RNA(dsRNA),也可结合短的dsRNA,如microRNA.Wig-1通过结合p53基因3′非翻译区的富于AU元件稳定p53基因mRNA,正反馈调节p53基因.在此讨论Wig-1与p53功能的关系,在肿瘤、非肿瘤性疾病以及干细胞调控中的作用.
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长链非编码RNA与肿瘤关系的研究现状及未来
随着人类基因组计划的完成,整个人类基因的转录图谱已绘出.然而,蛋白编码基因以外的、特别是和人类疾病有关的基因的转录程度和功能机制却是有待探索的问题.长链非编码RNA(IncRNA)作为非编码RNA的重要组成部分,目前尚无确切完整的定义,也无统一的分类体系,主要功能是在遗传、转录及转录后调控基因的表达,与人类肿瘤关系密切.一些IncRNA在肿瘤组织中异常表达,其具体的分子机制虽不完全清楚,但在肿瘤的诊断和治疗中有潜在应用价值.
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MicroRNAs与胃癌关系的研究进展
微小RNA(miRNA)是一类进化保守、长度为19～ 25 nt的短序列非编码单链小RNA分子,它的发现揭示了一种新的基因表达调控方式.它们通过抑制靶信使RNA(mRNA)的翻译特异性调节基因的表达水平.近年来研究已发现miRNA在正常组织与胃癌组织中的表达显著不同,其作用于胃癌形成的多条信号通路,与胃癌的发生、进展、转移、诊断、耐药性、治疗等密切相关.随着研究的深入,胃癌的发病机制将获进一步得到阐明,胃癌的诊断和治疗也将获益.
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微RNA在肝癌中的研究进展
肝细胞癌（肝癌）的发展经过多个步骤，涉及到遗传和表观遗传变化。除遗传和表观遗传机制，微RNA（ miRNA）通过肿瘤相关－基因的转录后调节在肝癌发生中起重要作用。 miRNA是一类内源性非编码RNA，在肝癌中具有癌基因、抑癌基因、肿瘤干细胞以及肿瘤转移调节器的作用，与肝癌的发生、发展、治疗及预后等密切联系。探究miRNA在肝癌及其微环境的作用，将会为肝癌发生、发展以及治疗等带来巨大的影响，为肝癌的治疗提供新的靶向目标。
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酪氨酸激酶下游蛋白基因与肿瘤关系的研究进展
酪氨酸激酶下游蛋白（ DOK）在受体酪氨酸激酶介导的信号通路中起着重要的调节作用。DOK蛋白参与细胞生命活动相关的多种信号通路的调节，其表达异常与多种肿瘤的发生和发展密切相关，但具体作用机制尚不完全清楚。研究DOK 基因在肿瘤中的表达与意义对肿瘤的诊断和预后有极其重要的价值，也可为表观遗传学治疗恶性肿瘤提供新的方向和依据。
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缺血性脑血管病中凋亡基因调控的新进展
凋亡(apoptosis),又叫细胞程序性死亡(programmed cell death),是脑缺血后神经元死亡的一种重要形式.在脑缺血动物模型中,缺血中心区以坏死为主,而缺血半暗带则以神经元凋亡为主要形式[1].
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乳腺癌耐药蛋白及其抗体的研究进展
耐药性是导致肿瘤患者化疗失败的主要原因之一.肿瘤细胞在药物诱导下对结构和功能不相关的药物耐药,这就是多药耐药(multidrug resistance,MDR)现象.
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肿瘤转移基因调控的研究进展
肿瘤转移是一个复杂多步骤的癌细胞与宿主细胞相互作用的连续过程,原发肿瘤细胞必须先脱离原发部位,侵入胞外基质(ECM)与基底膜(BM)和ECM中一些大分子蛋白黏附,并激活细胞合成分泌各种降解酶类,降解BM与ECM而移动并穿过ECM,侵入脉管壁进入循环,在循环中运行并逃避免疫系统攻击,再穿出脉管壁达到继发部位形成克隆,增殖形成转移灶.肿瘤转移过程受到多种因子的调控,本文就主要的调控基因综述如下.
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葡萄球菌生物膜形成影响因素的研究进展
细菌感染已成为临床中不能完全避免的情况,包括致病菌和条件致病菌.细菌生物膜成为细菌的有效保护途径,增强了细菌对抗机体的免疫防御作用及对抗生素的抵抗性.葡萄球菌生物膜形成受多因素及多基因调控,外部环境因素主要是机体免疫反应及外界有机物,内部基因调控主要是sarA、agr、aap、ica.本文就葡萄球菌生物膜的形成及影响生物膜形成的外部环境因素和内部基因调控因素进行综述,为葡萄球菌生物膜的靶向药物研究与治疗提供参考.
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肾间质纤维化动物模型在基因调控实验教学中的应用
目的 探讨肾间质纤维化动物模到在基因调控实验教学中的应用.方法 选取2016年9月～2017年9月陆军军医大学2014级及2013级医学生物技术专业60名本科生作为研究对象,按照简单随机法分为两组,每组30名学生.对照组采用常规方法进行基因调控实验教学,观察组采用肾间质纤维化动物模型进行基因调控实验教学.比较两组老师及学生评教情况、学生结课考试成绩及学生对教学效果的评价.结果 观察组教师及学生对教学过程、教学引导、教学效果评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).观察组学生教学后理论考试、实践技能考试成绩均高于对照组,差异均有高度统计学意义(P<0.01).观察组对于教学方法总体印象好、培养实验动手能力、学生通过实验课能够很好地掌握理论知识、实验能培养学生的创新思维、培养学生团队协作能力、所接受教学方式满意的学生占比均高于对照组,差异均有高度统计学意义(P<0.01).结论 肾间质纤维化动物模型应用于基因调控实验教学中,能够提高学生的学习兴趣及学习成绩,并提高教学质量.
关键词： 肾间质纤维化动物模型 基因调控 实验教学 -
凋亡相关蛋白Caspase研究进展
细胞凋亡,又称细胞程序性死亡,是指细胞在一定的生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己结束其生命的过程.细胞凋亡是一个主动的、信号依赖的过程,可以由许多因素所诱导,如放射线照射、毒素、药物、缺血缺氧、病毒感染等.和细胞增殖一样,细胞凋亡也是受基因调控的精确过程,其途径主要有两条,一条是通过细胞膜上的死亡受体激活cas-pase,另一条是通过胞质内的线粒体途径释放细胞凋亡因子激活caspase.
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组蛋白去乙酰化酶参与调控神经干细胞分化的研究进展
神经干细胞是一种多能干细胞，具有自我更新及多向分化潜能，在一定条件下能分化为神经元、星形胶质细胞、少突胶质细胞。神经干细胞的分化不仅由细胞周围微环境决定，且受基因调控。神经干细胞的分化复杂，其中组蛋白去乙酰化酶[1]结合细胞内转录因子和信号通路可调节神经干细胞的分化，主要影响神经干细胞分化过程中的转录，从而影响细胞的发育。
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c-FLIP与肿瘤关系的研究进展
随着分子生物学的发展,人们认识到肿瘤的发生发展是多因素、多事件共同作用的结果.不仅与原癌基因和抑癌基因活性的改变有关,也与细胞凋亡的调节失控密切相关.凋亡是指细胞在基因调控下程序化的细胞死亡.
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MicroRNA在阿尔茨海默病发病机制中的作用
microRNA通过转录后水平调控细胞的蛋白质表达,在神经系统的发育、分化及功能行使中发挥着重要作用.阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍为特征的神经退行性疾病,患者脑内microRNA的表达发生改变,异常表达的microRNA可从多种途径影响疾病的发生与发展,对microRNA在阿尔茨海默病中作用的研究不仅有利于疾病发病机制的诠释也有利于microRNA调控机制的探讨.
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MicroRNA的基础与临床研究进展
MicroRNA 是新近发现的一类调控性小分子RNA,通过降解靶基因mRNA或转录后抑制靶基因表达而发挥作用.近期的研究发现人血清中稳定存在一定水平的miRNA,并且血清miRNA 表达谱的变化与多种肿瘤的发生、发展具有明确的相关性,说明血清miRNA 可以作为肿瘤临床诊断和预后评估的分子标志物.
