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磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性感冒的效果观察
目的 探讨磷酸奥司他韦胶囊治疗病毒性感冒的临床疗效.方法 选取我院接收的98例病毒性感冒患者作为本次的研究对象,以治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,每组49例,观察组患者采用磷酸奥司他韦胶囊治疗,对照组患者则采用炎琥宁、利巴韦林及扑尔敏等治疗,比较两组患者的治疗总有效率、平均退热时间、感冒症状改善时间、治愈时间等.结果 观察组患者采用磷酸奥司他韦胶囊治疗后其总有效率为95.9％,对照组患者采用炎琥宁、利巴韦林及扑尔敏等治疗后其总有效效率为79.6％,两组患者比较差异性显著(P＜0.05);且两组患者采用不同方式治疗后其平均退热时间、感冒症状改善时间、治愈时间等比较均有较大差异(P＜0.05),有统计学意义.结论 给予病毒性感冒患者磷酸奥司他韦胶囊治疗可有效的提高治疗效果,改善患者临床症状,有较高的应用价值,可推广应用.
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清开灵口服液治疗甲型H1N1流感疗效观察
根据我国卫生部<甲型H1N1流感诊疗方案(2009年第三版)>[1],我们对部分确诊为甲型H1N1流感的轻症患者采用清开灵口服液治疗,并与服用磷酸奥司他韦胶囊的患者进行疗效对比观察.现将结果报道如下.
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疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗成人流感样症状的药物经济学评价
目的:评价疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗成人流感样症状的经济性.方法:本研究采用前瞻性、实效临床试验设计方法,将流感样症状患者随机分为接受疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗.由经过培训的调研员对患者进行随访,并收集成本和效果数据.以医疗卫生系统为研究角度,分别采用6个效果指标进行成本效果分析.结果:分别纳入接受疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗的有效病例78例和72例.两组的48 h痊愈率(P =0.320)、48 h退热率(P =0.523)、48 h有效率(P=0.805)、5d痊愈率(P =0.383)、5d退热率(P =0.512)和5d有效率(P=1.000)均无显著差异.疏风解毒胶囊组的门诊费用总额(P＜0.01)和药品费用(P＜0.01)显著低于磷酸奥司他韦胶囊组.结论:疏风解毒胶囊和磷酸奥司他韦胶囊治疗流感样症状的效果相当,疏风解毒胶囊成本低于磷酸奥司他韦胶囊,因此疏风解毒胶囊治疗流感样症状更具有经济性.
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磷酸奥司他韦胶囊稳定性研究
目的 考察国内抗流感药品磷酸奥司他韦胶囊的质量稳定性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)[Phenomenex C8(2)色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(620∶ 135∶245),检验波长207 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温50℃]对国内16批磷酸奥司他韦胶囊进行了质量稳定性研究,跟踪分析了药品储存前后及相关样本加速实验的杂质变化情况.结果16批药品的总杂质含量储存前后分别为0.11％ ～0.29％和0.15％ ～0.71％,加速实验预测并证实了这种变化趋势.结论 国内磷酸奥司他韦胶囊药品化学质量稳定性较好,但也存在一定的差异性.
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克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的疗效观察
目的 探讨克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效.方法 收集广州市妇女儿童医疗中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患儿112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例.对照组患儿口服磷酸奥司他韦胶囊,2 mg/kg,2次/d.治疗组在对照组基础上口服克感利咽颗粒,1袋/次,2次/d.两组患儿均连续治疗5 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症候积分和症状缓解时间.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为92.86％和100.00％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头痛、恶寒和全身乏力积分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组各临床症状积分均明显低于对照组,同时治疗组鼻塞流涕、咳嗽咯痰、恶寒和全身乏力的缓解时间相比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒可显著缩短临床症状缓解时间,提高临床治疗效果.
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小儿双金清热口服液联合奥司他韦治疗甲型流行性感冒的临床研究
目的 探讨小儿双金清热口服液联合磷酸奥司他韦胶囊治疗甲型流行性感冒(流感)的临床疗效.方法 选取2016年2月-2017年2月在延安市人民医院儿科和门诊进行治疗的甲型流感患者113例作为研究对象,在随机分组的原则下将患者随机分为对照组(56例)和治疗组(57例).对照组患者口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服小儿双金清热口服液,10 mL/次,3次/d.两组患者均连续治疗5 d.观察两组患者的临床疗效,同时比较治疗前后两组患者体温恢复时间、症状消失时间、病毒核酸阳性持续时间、细胞免疫指标和体液免疫指标水平.结果 治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为83.93%、96.49%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组体温恢复时间、症状消失时间和病毒核酸阳性持续时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CD8+水平显著降低,CD4+、IgA、IgM水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞免疫和体液免疫指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿双金清热口服液联合奥司他韦胶囊治疗甲型流感具有较好的临床疗效,改善临床症状,提高免疫力,具有一定的临床推广应用价值.
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磷酸奥司他韦胶囊治疗108例流感疑似患者的临床观察
目的:观察磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒疑似患者的临床疗效.方法:以就诊先后顺序随机将108例流感疑似患者分为两组,对照组(n=50)给予常规感冒药物治疗;治疗组(n=58)在对照组基础上联合应用磷酸奥司他韦胶囊75 mg/次,2次/d,连续治疗3～5 d.结果:治疗组总有效率为93.1％,对照组为82％,治疗组明显好于对照组(P<0.05);治疗组患者平均退热时间、症状缓解时间、治愈时间均比对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率均较小,且无显著差异(P>0.05).结论:磷酸奥司他韦胶囊治疗流感疑似患者安全、有效,有助于减轻症状,缩短疗程.
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热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)临床观察
目的:验证热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)的疗效,并对其安全性作出客观评价.方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照试验,观察流行性感冒高热(热毒袭肺证)患者共38例,其中试验组19例,对照组19例;用药方法:试验组用热毒宁注射液及磷酸奥司他韦胶囊模拟剂治疗,对照组用磷酸奥司他韦胶囊及热毒宁注射液模拟剂治疗.结果:两组在改善流行性感冒高热症状方面及改善中医证侯方面两组均有明显的疗效,二者间的差别无统计学意义.两组在退热起效时间及体温复常时间方面无显著性差异.临床观察中,无明显不良反应与严重不良事件.结论:热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与磷酸奥司他韦胶囊相仿.
关键词： 热毒宁注射液 磷酸奥司他韦胶囊 流行性感冒高热(热毒袭肺证) 双盲法 随机对照 -
中药沐足联合西药治疗甲型流行性感冒发热疗效分析
目的:观察中药沐足联合西药治疗甲型流行性感冒发热患者的临床疗效.方法:将28例患者随机分为治疗组和对照组各14例,治疗组予中药汤剂沐足联合磷酸奥司他韦胶囊口服治疗,对照组予磷酸奥司他韦胶囊口服治疗.观察2组的治疗效果及治疗后0.5 h、1h、2h、6h的体温变化、治疗后出汗时间及持续时间.结果:治疗组总有效率92.9％,对照组总有效率57.1％,2组对比,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗1h、2h、6h后,治疗组体温均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组出汗时间及持续时间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:中药沐足联合西药治疗甲型流行性感冒发热患者,在发汗效果、及时退热方面都有良好疗效.
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磷酸奥司他韦胶囊与其他抗病毒药物治疗上呼吸道病毒感染疗效对比
目的：探讨比较磷酸奥司他韦胶囊与其他抗病毒药物治疗上呼吸道病毒感染的临床疗效。方法：本次入选患者为2014年11月至2016年5月来我院发热门诊就诊的上呼吸道感染患者150例，根据随机数学法进行分组，对照组75例，观察组75例，对照组患者给予利巴韦林注射液注射，同时给予维 C 银翘片口服；观察组患者给予磷酸奥司他韦胶囊口服。观察并记录两组患者的平均退热时间、症状改善时间、治愈时间，并对治疗效果进行评价。结果：观察组患者的平均退热时间、症状改善时间和治愈时间均显著少于对照组（P＜0．05）。两组患者经过治疗后，观察组总有效率显著高于对照组（98．7％ vs．82．7％，P＜0．05）。结论：对于上呼吸道病毒感染的患者给予磷酸奥司他韦胶囊，可有效缩短患者临床症状改善时间，减轻患者痛苦，提高临床治疗效果，值得在临床推广应用。
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HPLC测定3厂家磷酸奥司他韦胶囊的溶出度
目的 采用HPLC法考察3厂家磷酸奥司他韦胶囊的溶出度,为药品的采购和临床用药提供参考.方法 采用转篮法进行体外溶出度实验,以HPLC-UV法测定含量,计算累计溶出百分率;以威布尔方程拟合溶出度参数T50、Td、T80、m,再利用f2相似因子法对3厂家药物的溶出行为进行分析.结果 3个厂家磷酸奥司他韦胶囊的体外溶出度均符合2010版《中国药典》的规定,但溶出参数T20、Td、T80、m存在一定差异(P＜0.01).结论 不同厂家生产的磷酸奥司他韦胶囊的溶出参数存在一定差异,临床用药时应加以注意.
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连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感疗效研究
目的 探讨连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感患者的疗效.方法 选取2013年1月至2014年12月在三台县人民医院首次接受治疗的102例甲型H1N1流感患者,随机分为两组,各51例.试验组采用连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗,对照组采用磷酸奥司他韦胶囊治疗.比较两种治疗方案的效果.结果 试验组有效率(96.08％)高于对照组(72.55％),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组咽痛、全身酸痛、头痛、咳嗽和发热症状的改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组不良反应发生率(19.61％)高于试验组(3.92％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感患者,疗效显著、起效快、安全性高,优于磷酸奥司他韦胶囊.
