首页 > 文献资料
-
对相容性血浆输注及其安全有效性的实验评价分析
目的 为提高血浆输注的安全有效性,规避输注无效及不良反应的发生.方法 对该院近2年来临床输注血浆患者的血样进行溯源性血液相容性检测分析,并结合临床资料进行评价研究.结果 有输血史与免疫史、妊娠/输血的差异有统计学意义(x2分别为13.468、27.524,均P＜0.05);男性与女性(仅包括输血史和免疫史)的差异无统计学意义(x2为0.338,P＞0.05);供血者与受血者的意外抗体检出率差异有统计学意义(x2分别为32.856,P＜0.05).结论 对受、供血双方应采取相容性血浆输注,方可规避血型物质再次进入受血者体内,才能保证临床输血疗效,保证受血者输血安全.
-
心脏外科患者术前备血疑难配血原因分析及意外抗体分布情况
目的：分析心脏外科患者术前疑难配血的原因及意外抗体分布的特点，从而采取正确的解决方法，以保证输血安全。
方法：回顾性分析2014-01至12月在我院行心脏外科手术术前常规备血患者12532例的输血前相容性检测结果。包括ABO和Rh血型鉴定、抗体筛选和鉴定、交叉配血试验及直接抗人球蛋白试验。 -
输血相容性检测疑难问题分析及对策
输血前血型血清学检查是安全输血的有效保障,包括献血者、受血者ABO、RhD血型,受血者抗体筛选和交叉配血实验,缺一不可,是降低或避免溶血性输血反应的发生、保证临床输血安全的重要环节.现对我院2008年1月至2012年10月68例疑难配血病例进行分析并提出解决对策,报告如下.
-
IgG抗-A抗体引起造血干细胞移植患者配血不合1例报告
患者男，23岁，于2013年11月10日入院，诊断为急性淋巴细胞白血病，行父供子ABO血型不合造血干细胞移植。患者血型为B型，供者血型为A型。移植后第242天，因患者有溶血性贫血，申请A型洗涤红细胞2U。完成输血前相容性检测，主要包括 ABO血型正反定型、RhD血型、意外抗体筛检及主侧配血；根据当日患者血型情况，选择A型、RhD阳性洗涤红细胞进行主侧配血。
-
水葫芦中叶绿素铜钠提取及其抗细胞氧化损伤作用研究
目的:从水葫芦中提取叶绿素铜钠初产物,完善叶绿素铜钠盐的提取工艺,研究叶绿素铜钠的抗细胞氧化损伤作用.方法:采用丙酮乙醇混合液提取水葫芦中的叶绿素铜钠,通过红外光谱分析、分光检测、X射线衍射等方法对产物产率、样品成分、纯度进行检测,之后利用连二亚硫酸/PC12制作细胞模型,研究了叶绿素铜钠的抗细胞氧化损伤作用.结果:采用本文工艺提取得的叶绿素铜钠产率较佳,提取物中未见Pb、Cd等水葫芦生长流域常见的重金属污染;MTT法显示叶绿素铜钠未见细胞毒作用,且对细胞氧化损伤具有明显抑制作用.结论:研究结果如可应用于叶绿素铜钠的工业提取,可降低目前含叶绿素铜钠类药物与保健品的生产成本,为入侵植物水葫芦的综合利用提供有价值的参考.
-
口腔材料的生物相容性(Ⅱ)
第三节生物材料的生物学评价(bioloqical evaluation of biomatorials)评价一种材料的生物相容性并不很简单,其评价方法可以通过材料与口腔组织粘膜之间的相互作用等技术来实现.以前一种新型材料往往是直接通过试用于人体来观察其生物相容性的.不过,这种检测方法并没有持续多久,目前新型材料在用于人体之前都要求必须通过全面的生物相容性检测的.人们使用许多不同类型的检测手段来检测新型材料的生物安全性.
-
一种输血相容性检测室内质量控制方法的探讨
目的 探讨一种输血相容性检测室内质量控制方案的可行性.方法 利用外购血配血标本制备输血相容性检测室内质控品,用不同厂家试剂进行标定.在日常输血相容性检测工作中利用不同批次自制质控品进行室内质控.结果 20个批次的自制室内质控品标定结果稳定,洗涤红细胞质控品3周内无明显溶血,12个月室内质控过程中没有因质控品原因导致结果失控的情况.结论 此方法原料易得、制备简单、结果稳定,适于在各医院输血科开展.
-
三系抗筛细胞和十系谱细胞在输血前相容性检测中的应用价值分析
目的 分析三系抗筛细胞和十系谱细胞在临床输血前相容性检测中的应用价值.方法 使用三系抗筛细胞对患者血清进行不规则抗体筛查,阳性者再使用十系谱细胞进行抗体鉴定,然后进行交叉配血;结合谱细胞反应格局及配血结果,分析三系抗筛细胞和十系谱细胞在输血前相容性检测中的应用价值.结果 1 a中使用三系抗筛细胞和十系谱细胞进行不规则抗体筛查阳性的患者共163例.其中,49.7％(81例)的抗筛阳性者可以根据十系谱细胞反应格局判断其特异性并找到相配合血液;50.3％(82例)的不能判断特异性的抗筛阳性血清中,59.8％(49例)的三系抗筛细胞或十系谱细胞反应格局为非全部凝集,11％(9例)的三系及十系全部凝集的患者可找到相配合血液,其他29.2％(24例)三系及十系全部凝集的患者结合其直抗试验阳性判断为非特异性凝集.结论 三系抗筛细胞和十系谱细胞配合使用,能够在一定程度上鉴定出抗体特异性,也可以根据两套细胞的反应格局辅助判断是否能够为患者找到相配合血液.
-
微柱凝胶法在输血相容性检测中的应用价值
目的：探讨微柱凝胶法在临床输血相容性检测中的应用价值。方法选择微柱凝胶法对有妊娠史、输血史、短期内需要多次输血的600例患者进行不规则抗体筛查，对于检测结果阳性者进行抗体特异性鉴定，再选择相应抗原为阴性的供血者标本进行交叉配血检测。同时与凝聚胺法检测结果进行比较。结果微柱凝胶法交叉配血检出12例主侧或次侧凝集标本，凝聚胺法检出30例主侧或次侧凝集标本；微柱凝胶法、凝聚胺法不完全抗体检出率分别为98．00％和95．00％，组间比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。在20例交叉配血不合的标本中，微柱凝胶法及凝聚胺法直接抗人球蛋白分别检出12例（60．00％）、10例（50．00％）阳性标本，两者阳性检出率比较差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论微柱凝胶法可准确检测输血相容性，对保障输血安全具有重要价值。交叉配血之前有必要进行不规则抗体筛查，尤其是有妊娠史、输血史、短期内多次输血的患者。
-
参加CAP室间质评提升输血相容性检测能力
目的 通过参加CAP室间质评JAT项目验证本室输血相容性检测能力.方法 ABO/Rh血型鉴定和抗体筛查采用卡式间接抗球蛋白法(IAT)和盐水试管法,抗体鉴定和交叉配血均采用卡式IAT法.结果 JAT-01～JAT-06标本的ABO血型分别为A、O、B、A、AB、O型,Rh血型分别为CcDee、CcDEe、CCDee、ccdee、CcDEe、ccdee.抗体筛查JAT-01、JAT-03、J AT-04为阳性,余为阴性.抗体鉴定JAT-01有抗-K和抗-E双重抗体,JAT-03有抗-c,JAT-04有抗-D.以JAT-06作为献血者分别与JAT-01 ～ JAT-05标本进行交叉配血,主次侧均相合者仅1例,其余交叉配血不合.结论 CAP对本室上报的所有结果均予以认可,成绩为“GOOD”,提升了输血相容性检测能力,尤其是处理疑难抗体的能力,将促进本室输血相容性检测的标准化,保障此类患者的输血安全.
-
生物珊瑚人工骨材料体外细胞生物相容性检测
目的：借助小鼠胚胎干细胞检测生物珊瑚人工骨材料体外细胞生物相容性。方法：本次实验研究主要以小鼠胚胎干细胞和生物珊瑚骨支架材料混合体外培养作为实验组，借助单纯的小鼠胚胎干细胞培养作为对照组，在第2天、第4天、第6天以及第8天分别进行MTT细胞增殖活性检测，进行特异性胚胎抗原-1检查和电镜扫描的观察。结果：MTT法检测细胞增殖活性结果显示，实验组在第2天和第4天时，和对照组之间没有显著的差异（P＞0.05）。实验组在第6天和第8天时和对照组之间的对比具有显著的差异（P＜0.05）。结论：体外细胞生物相容性检测能够有效证明生物珊瑚人工骨材料的细胞生物相容性，位于骨组织工程支架材料的研究具有积极的影响，值得深入研究和分析。
