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加味逍遥散治疗节育术后低热66例
自2005年以来,笔者采用自拟加味逍遥散治疗节育术后低热66例,取得了较好疗效,现报告如下.
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中西结合治疗功能性消化不良40例疗效观察
目的:观察评价中西医结合治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法:将80例符合Romell诊断标准、医院抑郁量表(HADS)平定积分>9分的FD患者随机分为两种,观察组40例予逍遥散联合黛力新进行治疗;对照组40例口服黛力新治疗,两组均合用促胃动力药.4周为1疗程.比较治疗前后消化道症状和精神症状的变化.结果:观察组治疗前后消化道症状和精神症状明显缓解(P<0.01),且复发率低(P<0.01),较对照组效果显著.结论:功能性消化不良采用疏肝理气、益气健脾类中药联合黛力新治疗疗效满意,安全性好.
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加味逍遥散合并阿米替林治疗抑郁症33例临床观察
目的 观察加味逍遥散合并阿米替林治疗抑郁症(肝气郁结)的临床疗效与安全性.方法 选取门诊首发抑郁症患者66例,随机分为治疗组与对照组,治疗组选用加味逍遥散合并阿米替林口服,对照组单纯用阿米替林口服,治疗12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应,观察两组的临床疗效和不良反应.结果 两组对抑郁症疗效相当,但治疗组HAMD减分率优于对照组(P<0.01),治疗组患者症状疗效明显优于对照组(P<0.05或P<0.01),且发生的不良反应明显少于对照组(P<0.01),有显著性差异.结论 加味逍遥散合并阿米替林能明显改善抑郁症(肝气郁结证)的症状,提高治疗效果,且少有不良反应.
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加味逍遥散治疗肝纤维化43例的临床分析
目的:观察加味逍遥散治疗不同病因所致慢性肝炎和代偿期肝硬化患者的抗肝纤维化的临床疗效.方法:选择86例符合入组条件者随机分成治疗组和对照组各43例.对照组给予去除病因及保肝抗炎等西药治疗;治疗组在以上基础上加用加味逍遥散,两组均治疗6个月为1疗程.结果:两组患者肝功能指标均有明显恢复,其它指标(临床表现、肝功能及病毒学等)两组比较无显著差异(均P>0.05);但治疗组对肝纤维化相关指标改善优于对照组(均P<0.05).结论:加味逍遥散组在抗肝纤维化程度方面优于对照组.
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加味逍遥散治疗高泌乳素血症30例
目的:观察加味逍遥散治疗高泌乳素血症的临床疗效.方法:对30例HPRL患者应用加味逍遥散(组成:当归、白芍、柴胡、茯苓、炒白术、丹参、泽兰、牛膝、炙甘草、生麦片、生地、香附、石菖蒲)治疗,1个月为1疗程,共治疗3疗程.结果:痊愈22例,有效5例,无效3例,总有效率90%,除孕酮P和黄体生成素LH外,血清雌二醇E2、PRL、促卵泡素FSH等指标治疗前后比较,差异有显著意义(P<0.05),可见加味逍遥散可显著降低HPRL患者的血清PRL水平,对相关激素有良性调节作用,可有效地改善HPRL患者的临床症状.结论:加味逍遥散治疗HRPL疗效确切.
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加味逍遥散治疗儿童多发性抽动症临床观察
目的:探讨中药加味逍遥散治疗儿童抽动障碍的临床疗效。方法将85例抽动障碍患儿随机分为治疗组44例和对照组41例,治疗组采用中药加味逍遥散治疗,对照组采用纯西药治疗。两个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率93.18%,对照组总有效率80.49%,差异有显著意义( P<0.05)。结论中药加味逍遥散治疗儿童多发性抽动症临床疗效显著,值得推广运用。
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以加味逍遥散为主治疗经前综合征的疗效
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104 加味逍遥散降低更年期抑郁症妇女血浆IL-6及可溶性IL-6受体的浓度
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加味逍遥散治疗皮肤病的探讨
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259以群居干扰试验探讨加味逍遥散的抗焦虑作用及其活性成分(Ⅰ)
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260以群居干扰试验探讨加味逍遥散的抗焦虑作用及其活性成分(Ⅱ)
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加味逍遥散对功能性消化不良患者血浆胃动素和P物质的影响
目的 观察加味逍遥散对肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)患者血浆胃动素(MTL)和P物质(SP)的影响.方法 将符合纳入标准的96例患者随机分为两组,每组48例.治疗组给予加味逍遥散治疗,对照组给予多潘立酮治疗,4周后观察两组病例临床疗效及两组病例治疗前后MTL和SP含量变化.结果 两组病例治疗后临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组和对照组MTL和SP含量均较本组治疗前显著升高(p<0.05),治疗组治疗后较对照组治疗后升高更为明显(P<0.05).结论 加味逍遥散能明显改善肝郁脾虚型FD患者的临床症状,其机制可能是通过提高其血浆MTL及SP水平,从而促进胃排空.
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加味逍遥散联合奥氮平对精神分裂症患者认知功能、内分泌激素和神经功能的影响
目的:探讨加味逍遥散联合奥氮平对精神分裂症患者认知功能、内分泌激素和神经功能指标的影响.方法:选取2015年6月至2017年6月广州医科大学附属脑科医院收治的精神分裂症患者94例,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组47例.对照组采用奥氮平治疗,观察组在对照组基础上结合加味逍遥散治疗.2组疗程均为8周.比较2组治疗疗效,治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、认知功能评定量表(LOTCA)评分、内分泌激素水平和神经功能水平变化及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率(91.49%)高于对照组(70.21%),且差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后PANSS评分降低而LOTCA评分增加(观察组:t=45.555、18.928,对照组:t=16.472、11.048,P<0.05);观察组治疗后PANSS评分低于对照组而LOTCA评分高于对照组(t=18.893、8.331,P<0.05).2组治疗后睾酮(TEST)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)水平降低(观察组:t=5.987、6.464、4.352,对照组:t=12.492、14.307、7.998,P<0.05);观察组治疗后睾酮、FT3和FT4水平高于对照组(t=8.939、12.469、6.014,P<0.05).2组治疗后血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平升高而神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平降低(观察组:t=9.022、13.400,对照组:t=5.725、5.626,P<0.05);观察组治疗后血清BDNF水平高于对照组而NSE水平低于对照组(t=4.089、9.274,P<0.05).观察组不良反应发生率(8.51%)低于对照组(29.79%),且差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味逍遥散联合奥氮平可改善精神分裂症患者认知功能,且不会造成严重内分泌激素和神经功能紊乱,不良反应小,用药安全性良好.
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加味逍遥散治疗肝气郁滞型卒中后抑郁症30例
观察加味逍遥散治疗肝气郁滞型卒中后抑郁症的临床疗效.方法 60例患者以就诊先后顺序用随机数字表法随机分为两组各30例.对照组口服百忧解(氟西汀胶囊),治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥散.两组均4周为Ⅰ个疗程.结果 治疗组总有效率93.33%,对照组70.00%(P<0.05),治疗组优于对照组.结论 加味逍遥散治疗肝气郁滞型卒中后抑郁症有显著的临床疗效,且副作用少,值得进一步研究推广.
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加味逍遥散对心理应激性失眠患者单胺类神经递质的影响
目的:观察加味逍遥散对心理应激性失眠患者单胺类神经递质的影响.方法:将入选的59例患者随机分为中药组、西药组、中西医结合组和对照组.分别给予加味逍遥散+舒乐安定安慰剂、舒乐安定+加味逍遥散安慰剂、加味逍遥散+舒乐安定、加味逍遥散安慰剂+舒乐安定安慰剂临床干预.并于治疗前后测定血浆单胺类神经递质及其代谢产物.结果:3用药组血浆去甲肾上腺素水平数值上有变化,但无显著性差异;对照组治疗后明显降低,差异显著(P<0.05).多巴胺:加味逍遥散能显著升高血浆多巴胺含量的水平(P<0.05).另3组治疗前后比较,无统计学意义.5-羟吲哚乙酸与5-羟吲哚乙酸,5-羟色胺:加味逍遥散联合舒乐安定能明显升高血浆5-羟吲哚乙酸水平与5-羟吲哚乙酸,5-羟色胺比值(P<0.05);另3组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05).结论:加味逍遥散联合舒乐安定片在一定程度上调整单胺类神经递质.
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基于Greene量表评价加味逍遥散两种剂型调节围绝经期情绪障碍的疗效差异
目的:在前期加味逍遥丸治疗围绝经期情绪障碍具有比较优势的基础上,基于Greene量表探讨其颗粒剂和丸剂不同剂型间疗效差异.方法:经筛选后患有情绪障碍的围绝经期女性75例随机等分为A、B、C3组,分别对应采用帕罗西汀、加味逍遥丸和加味逍遥颗粒剂治疗8周.所有患者在治疗前后各进行1次Greene及其子因子评定,并在观察期结束时进行TESS评定.结果:Greene总分差及其焦虑、抑郁因子分差:3种治疗方法均能改善,且相互间无显著差异;Greene性因子和血管因子分差:后二组均优于A组(P<0.01);TESS评分:与A组比较,B、C组均有统计学意义(P<0.01),评分均小于A组,且后二组间无显著差异.结论:加味逍遥的2种剂型间疗效无显著差异,考虑到帕罗西汀的不良反应,治疗该病加味逍遥的2种剂型都值得推荐.
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加味逍遥散治疗甲亢性心脏病122例
目的 探讨中药治疗甲亢性心脏病的临床疗效.方法 回顾性分析2008年12月至2011年12月入住我院的122例甲亢性心脏病患者的临床资料,将中药药剂(加味逍遥散)用于治疗甲亢性心脏病,对其临床疗效进行分析.结果 经上述方法治疗之后,显效例数为59例,有效例数为60例,无效例数为3例,总有效率为97.5%.结论 中药治疗甲亢性心脏病的临床疗效显著,应该在临床治疗甲亢性心脏病中加以推广并应用.
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加味逍遥散合六味地黄汤治疗更年期综合征50例
目的 观察加味逍遥散合六味地黄汤治疗更年期综合征的临床疗效.方法 将80例拟诊为更年期综合征的患者随机分为2组,分别为逍遥散组50例和对照组30例,观察治疗前后更年期症状发作及改善的情况.结果 逍遥散在改善失眠、胸闷、心悸等症状方面优于对照组(P<0.05),疗效显著.结论 加味逍遥散合六味地黄汤治疗更年期综合征疗效肯定.
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加味逍遥散治疗妇科病的心得体会
加味逍遥散又名丹栀逍遥散,是<内科摘要>在<太平惠民和剂局方>之逍遥散(当归、柴胡、白芍、白术、茯苓、甘草、薄荷、生姜)基础上加牡丹皮、栀子组成,具有舒肝清热,健脾养血功能,主治肝郁血虚,肝脾不和,两胁胀痛,头晕目眩,倦怠食少,月经不调,脐腹胀痛.笔者临证改用汤剂,加减辨治多种妇科疾病,投之多效,现举例报道于下.1 原发性痛经并不孕症李某,女,30岁,1997年3月12日初诊.自述月经提前10天,有时月行两次,量少色紫有块,行而不畅,每次经前小腹坠胀剧痛难忍,胸胁胀满,乳房胀痛不可触,头痛心烦,神疲食少,结婚6年未孕.
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中药治疗经行头痛50例临床分析
目的 探讨中药治疗经行头痛的临床疗效.方法 选择我院2007年-2009年收治的经行头痛患者50例,按照住院日期,随机分为观察组和对照组,每组25例,观察组给予加味逍遥散治疗,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察治疗结果.结果 3个疗程后,观察组痊愈14例,有效10例,无效1例,总有效率达96%,显著高于对照组(P<0.05),观察组治疗后疼痛发作频率及疼痛VAS评分均好于对照组(P<0.05).结论 中药加味逍遥散治疗经行头痛效果显著,且副作用小,值得推广.