首页 > 文献资料
-
神经肽Y对小鼠小胶质细胞株N9细胞分泌TNF-α的影响
目的:探讨神经肽Y对小神经胶质细胞生成TNF-α的影响.方法:以Elisa方法检测培养液中TNF-α蛋白含量,以RT-PCR方法检测小胶质细胞中TNF-αmRNA表达水平.结果:孵育各组N9细胞6 h后,LPS组培养液中TNF-α蛋白的含量及N9细胞中TNF-αmRNA表达水平显著高于Control组(P<0.05);LPS+NPY组TNF-α蛋白含量和mRNA表达水平与LPS组相比,显著降低(P<0.05);IBP 3226+NPY+LPS组IL-1β蛋白含量和mRNA表达水平与 LPS+NPY 组相比,显著增高(P<0.05).结论:NPY 通过作用于 NPY Y1 受体降低小神经胶质细胞 N9 的生物活性,抑制其生成TNF-α.
-
神经肽Y对小神经胶质细胞活化状态和生成TNF－α的影响
目的：探讨神经肽Y（ NPY）对原代小神经胶质细胞生物活性及生成肿瘤坏死因子－α（ TNF－α）的影响。方法培养原代大鼠皮质小胶质细胞，经脂多糖（ LPS）和NPY处理后行免疫细胞化学荧光染色，显微镜下观察LPS和NPY对小胶质细胞形态学的影响。将小胶质细胞分为对照组、LPS组、NPY＋LPS组、NPY组和BIBP3226＋NPY＋LPS组，每组3个样本，培养各组细胞6 h。 ELISA法检测培养液中TNF－α蛋白含量，RT－PCR方法检测小胶质细胞中TNF－αmRNA表达水平。结果 LPS处理后小胶质细胞处于活化状态，NPY处理后的小胶质细胞活化水平降低。 LPS组和IBP 3226＋NPY＋LPS组培养液中TNF－α蛋白含量及细胞中TNF－αmRNA表达水平显著高于对照组（P均＜0．05）；LPS＋NPY组TNF－α蛋白含量和TNF－αmRNA表达水平明显低于LPS组和IBP3226＋NPY＋LPS组（ P均＜0．05）。结论 NPY能够降低小神经胶质细胞的生物活性。 NPY可能通过激活NPY Y1受体抑制小神经胶质细胞生成TNF－α。
-
5-HT、NPY与TMD患者关节源性疼痛关系的研究
目的探讨TMD患者关节液中5-HT和NPY的水平与关节源性疼痛的关系.方法用ELISA法检测TMD患者的126侧关节和健康志愿者的32侧关节的关节液标本中的5-HT,用放射免疫测定法检测关节液标本中NPY的含量.126侧TMD患者的关节液标本分为疼痛组(n=90)和无痛组(n=36);32名正常志愿者的32侧关节液设为对照组(n=32).结果所有标本都检出5-HT,无痛组含量为178.750±64.979ng/ml,疼痛组含量为223.522±82.636ng/ml,对照组含量为136.125±55.075ng/ml.统计学检验:疼痛组与无痛组、疼痛组与对照组以及无痛组与对照组间比较均有显著性差异(P＜0.05).NPY检测结果:疼痛组133.500±46.664pg/ml,无痛组99.656±25.873pg/ml,对照组83.286±28.397pg/ml.统计学检验:疼痛组与无痛组、疼痛组与对照组以及无痛组与对照组间比较均有显著性差异(P＜0.05).结论关节液中5-HT、NPY的水平,患者组显著高于正常人组,并且在患者中疼痛组又显著高于无痛组,表明患者关节内存在炎症状态,也表明关节疼痛与关节液中5-HT、NPY的水平增高密切相关.
-
神经肽Y对小神经胶质细胞活化状态和生成TNF-α的影响及其作用机制
目的：探讨神经肽 Y（neuropeptide Y，NPY）对原代小神经胶质细胞生物活性及生成肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）的影响及其作用机制。方法培养原代大鼠皮层小胶质细胞，将细胞分为 Control组、脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）组、NPY＋LPS 组、NPY 组和 BIBP3226＋NPY＋LPS 组，分别用无血清胶质细胞培养液、含 LPS 的无血清胶质细胞培养液、含 NPY 和 LPS 的无血清胶质细胞培养液、含 NPY 的无血清胶质细胞培养液和含 BIBP3226、NPY 和 LPS 无血清胶质细胞培养孵育细胞6 h。经免疫细胞化学荧光染色后，显微镜下观察小胶质细胞的形态学变化。ELISA 方法检测培养液中 TNF-α蛋白含量，RT-PCR 方法检测小胶质细胞中TNF-αmRNA 表达水平。结果 LPS 组 TNF-α的含量及细胞中 TNF-αmRNA 表达水平显著高于 Control 组（P ＜0．05），小胶质细胞处于活化状态；LPS＋ NPY 组与 LPS 组相比，TNF-α蛋白和 mRNA 表达水平明显降低（P ＜0．05），小胶质细胞活化水平降低；BIBP3226＋NPY＋LPS 组与 LPS＋NPY 组相比，TNF-α蛋白和 mRNA 表达水平显著增高（P ＜0．05）；LPS 组与 BIBP3226＋NPY＋LPS 组差异无统计学意义；NPY 组与 Control 组差异无统计学意义。结论 NPY 可以降低小神经胶质细胞的生物活性，抑制其生成 TNF-α，作用机制可能与 NPY Y1受体有关。
-
急性颅脑损伤患者外周血红细胞免疫功能状况和血清NPY水平的相关分析
目的:探讨急性颅脑损伤患者外周血红细胞免疫功能的变化状况和血清NPY水平的相关性.方法:应用免疫法和放射免疫分析对31例急性颅脑损伤患者进行外周血红细胞免疫功能和血清NPY检测,并以35例正常人作对照.结果:急性颅脑损伤患者RBC-C3bRR水平显著降低(P＜0.01),而血清NPY水平显著升高(P＜0.01).RBC-C3bRR水平与血清NPY水平呈显著负相关(r=-0.3924,P＜0.01).RBC-ICRRR水平则显著地高于正常人组(P＜0.01),与血清NPY水平呈显著正相关(r=0.5084,P＜0.01).结论:急性颅脑损伤患者存在某些免疫调节的紊乱,伴同红细胞免疫功能低下并与血清较高NPY水平有一定的相关性.
-
慢性肾炎患者治疗前后血浆leptin和血清TNF-α、NPY水平的变化及其临床价值
目的:探讨慢性肾炎患者治疗前后血浆leptin和血清TNF-α、NPY含量的变化及意义.方法:应用放射免疫分析对32例慢性肾炎患者进行了治疗前后血浆leptin和血清,TNF-α、NPY测定,并与35例正常人作比较.结果:慢性肾炎患者治疗前血浆leptin和血清TNF-α、NPY含量均非常显著地高于正常人组(P<0.01),经中西医结合治疗6个月后与正常人组比较仍有显著性差异(P<0.05),且leptin水平与TNF-α、NPY水平呈正相关(r=0.6012、0.5984,P<0.01).结论:检测慢性肾炎患者血浆leptin和血清TNF-α、NPY含量的变化对临床治疗和预后判断均具有重要的临床价值.
-
ACI患者治疗前后血浆ET-1和血清NSE、NPY联检的临床意义
目的:评估了急性脑梗死(ACI)患者治疗前后血浆内皮素-1(ET-1)和血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经肽-Y(NPY)水平的变化及临床意义.方法:应用放射免疫分析对32例ACI患者进行了治疗前后血浆ET-1和血清NSE、NPY检测,并与35名正常健康人作比较.结果:在治疗前血浆ET-1和血清NSE、NPY水平均非常显著地高于正常人组(P＜0.01),经治疗3个月后与正常人组比较仍有显著性差异(P＜0.05).结论:测定ACI患者治疗前后血浆ET-1和血清NSE、NPY水平对观察病情和预后判定具有重要的临床价值.
关键词： 急性脑梗死 内皮素-1 神经元特异性烯醇化酶 神经肽-Y -
新生儿缺氧缺血性脑病血清IGF-I、NPY和CGRP水平检测的临床意义
目的 探讨缺氧缺血性脑病患儿(HIE)血清IGF-I、NPY和CGRP水平的变化及临床意义.方法 应用放射免疫分析法对38例HIE新生儿急性期与35例HIE新生儿恢复期进行了血清IGF-I、NPY和CGRP水平检测,并与35例正常新生儿作比较.结果 HIE患儿急性期血清IGF-I、CGRP水平显著低于正常新生儿组(P＜0.01),而血清 NPY水平又非常显著地高于正常新生儿组(P＜0.01),至恢复期血清IGF-I、NPY和CGRP水平和正常新生儿仍有显著性差异(P＜0.05).结论 血清IGF-I、NPY和CGRP在中枢神经系统中起保护作用,并与新生儿HIE的病理过程密切相关.
-
手足口病并发脑干脑炎患儿血清NPY、IGF-Ⅱ和CNP水平检测的临床意义
目的 探讨手足口病并发脑干脑炎患儿血清NPY、IGF-Ⅱ和CNP水平的变化及临床意义.方法 应用放射免疫分析法对36例手足口病并发脑干脑炎患儿进行了血清NPY、IGF-Ⅱ和CNP检测,并与30名正常健康儿进行比较.结果手足口病患儿血清NPY水平显著地高于正常人组(P＜0.01),而血清IGF-Ⅱ、CNP水平显著低于正常人组(P＜0.01),且血清NPY水平与IGF-Ⅱ、CNP水平呈显著负相关(r值分别为-0.4012,-0.5718;P值均小于＜0.01).结论 检测手足口病并发脑干脑炎患儿血清NPY、IGF -Ⅱ和CNP水平的变化,对判断病情和评价疗效均有重要的临床价值.
-
精神分裂症合并心脏疾病患者血浆神经肽水平临床研究
目的 探讨精神分裂症合并心脏疾病患者的发病、转归与血浆神经肽水平的变化,为临床治疗提供依据.方法 将60例精神分裂症合并心脏疾病患者设为研究组,60例无心脏疾病的精神分裂症患者设为对照组,于患者入院第1 d、3 d、7 d、14 d、28 d采用放射免疫测定法测定血浆神经肽Y、神经降压素、β-内啡肽水平,并进行对比分析.结果 研究组发病初期血浆神经肽Y、神经降压素、β-内啡肽水平显著升高,且显著高于对照组(P＜0.01);随着疾病的稳定和好转,研究组各项指标水平逐渐下降,其中第7 d较第1 d下降约30%,第14 d、28 d接近对照组水平(P＞0.05).研究组合并心肌梗死患者神经降压素升高的幅度较合并急性心衰患者大,β-内啡肽升高幅度较合并急性心衰患者小.结论 血浆神经肽参与了精神分裂症合并心脏疾病的病理过程,与疾病的严重程度有关,监测血浆中神经肽Y、神经降压素、β-内啡肽水平的变化对患者的治疗及预后具有重要意义.
-
神经肽Y对小神经胶质细胞活化状态和生成IL-1β的影响
目的：探讨神经肽Y(NPY)对原代小神经胶质细胞生物活性及生成IL-1β的影响。方法培养的原代大鼠皮层小胶质细胞，将细胞分为Control组、LPS组、NPY+LPS组、NPY组和BIBP3226+NPY+LPS组，每组3个样本，培养各组细胞6h。经免疫细胞化学荧光染色后，显微镜下观察小胶质细胞的形态学变化。Eli?sa方法检测培养液中IL-1β蛋白含量，RT-PCR方法检测小胶质细胞中IL-1βmRNA表达水平。结果孵育各组小胶质细胞6h后，LPS组培养液中IL-1β蛋白的含量及细胞中IL-1βmRNA表达水平分别为（961.00±83.50）pg/mL和5.59±0.87，显著高于Control组的96.33±24.58 pg/mL和1.05±0.12（P＜0.05），小胶质细胞处于活化状态；LPS+NPY组IL-1β蛋白含量和mRNA表达水平分别为(411.33±55.00)pg/mL和1.93±0.45，与LPS组相比显著降低（P＜0.05），小胶质细胞活化水平降低；IBP3226+NPY+LPS组IL-1β蛋白含量和mRNA表达水平分别为(886.00±97.53)pg/mL和4.51±0.71，与LPS+NPY组相比显著增高（P＜0.05）；LPS组和IBP3226+NPY+LPS组之间无统计学意义。NPY组与对照组无统计学意义。结论 NPY通过作用于NPY Y1受体降低小神经胶质细胞的生物活性，抑制其生成IL-1β。
-
不同海拔高度严重烧伤延迟复苏大鼠脑组织中神经肽-Y的变化
目的:探讨不同海拔高度严重烧伤延迟复苏大鼠脑组织神经肽-Y(Neuropeptide-Y,NPY)变化及意义.方法:将240只雄性Wistar大鼠建立高原与兰州地区严重烧伤模型(TBSA30%,Ⅲ度),随机分为延迟复苏组和即时复苏组及正常对照组,应用免疫组织化学SABC法检测大鼠脑组织中NPY的表达.结果:NPY阳性表达主要分布在神经元细胞的胞浆中.高原地区各组间在伤后1～72 h差异显著(P＜0.01).高原地区各组与兰州地区相比较,NPY表达均减少.结论: NPY表达减少与高原严重烧伤延迟复苏脑损伤的发生有关.
