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益艾康胶囊治疗艾滋病的疗效分析
目的：探讨益艾康胶囊治疗艾滋病的临床疗效。方法：收治艾滋病患者46例，分两组，各23例。对照组给予常规的HAART治疗，观察组在对照组治疗基础上加用益艾康胶囊。比较两组患者治疗后临床效果以及生存质量评分差异。结果：观察组有效率明显高于对照组(P＜0.05)。结论：益艾康胶囊能够明显改善艾滋病患者的生活质量并提高治疗效果。
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益艾康胶囊合姜枣红糖茶治疗艾滋病慢性腹泻48例
目的 观察益艾康胶囊合姜枣红糖茶治疗艾滋病慢性腹泻的疗效.方法 采用益艾康胶囊合姜枣红糖茶每日1剂,1个月为1个疗程,治疗艾滋病慢性腹泻48例,并设西药治疗对照组48例对比,结果治疗组总有效率91.7%,明显优于西药治疗对照组的61%(P<0.05).结论 本疗法对艾滋病机会性感染慢性腹泻疗效显著,具有抗耐药,减少感染,促进免疫功能重建的作用.
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益艾康胶囊治疗HIV/AIDS伴发皮肤损害116例
目的 观察益艾康胶囊对116例HIV/AIDS伴发皮肤损害的影响.方法 对116例患者采取队列研究,给予益艾康胶囊临床治疗2年6个月,观察疱疹、黏膜溃疡、皮疹、皮肤瘙痒积分变化情况.结论 益艾康胶囊对疱疹、黏膜溃疡、皮疹、皮肤瘙瘁积分的影响有显著的统计学意义.
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益艾康胶囊合逍遥散加减治疗艾滋病伴发焦虑抑郁临床观察
艾滋病伴发的焦虑抑郁症状在综合性医院尚未引起医务工作者的重视,同时还存在着对焦虑抑郁的认识不足和识别困难,往往被内科医生漏诊或误诊.本研究通过对艾滋病伴发焦虑抑郁患者的临床资料进行分析,对70例肝脾气血虚弱型患者采用益艾康胶囊合逍遥散加减治疗,取得显著效果,现报告如下.
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中药复方制剂益艾康胶囊HPLC指纹图谱研究
目的:建立中药复方制剂益艾康胶囊的HPLC指纹图谱.方法:采用Nucleodur Pyramid C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长为254 nm,柱温40C;运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A”软件对10批复方制剂进行相似度评价,通过与对照品保留时间及光谱图的比对,对益艾康复方制剂中8种化学成分进行指认.结果:益艾康胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;10批河南中医药研究院提供的益艾康胶囊指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.968 ～0.998,相似度良好.结论:所建立的HPLC指纹图谱能够表达益艾康胶囊中多组分的整体特征,可用于益艾康胶囊的质量控制.
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益艾康胶囊对大鼠体内奈韦拉平药动学的影响
目的:研究益艾康胶囊对奈韦拉平在大鼠体内药动学的影响,为益艾康胶囊在临床合理用药提供依据.方法:实验大鼠分别灌胃给予奈韦拉平和奈韦拉平+益艾康胶囊,并通过LC/MS/MS测定2种给药方式后血浆中奈韦拉平浓度,随后使用Phoenix WinNonlin 6.1软件计算药动学参数.结果:符合方法学考察要求:血药浓度在5～500 ng·mL-1范围内线性关系良好,日内和日间精密度均＜10.0％,提取回收率89.8％～107.0％,稳定性较好,受基质影响较小.由2组药动学主要参数得知MRT(0～t)和MRT(0～∞)均显著升高(P＜0.05),Cmax显著降低(P＜0.05),其他参数无统计学意义.结论:益艾康胶囊确实对奈韦拉平在大鼠体内药动学产生了影响.
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益艾康胶囊对人类免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征患者临床疗效的影响
目的 观察益艾康胶囊对人类免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS)患者病毒载量、免疫功能和生存质量的影响.方法 采用前瞻性随机对照临床研究方法,选择2015年7月至2017年2月在青海省第四人民医院中西医结合科确诊为HIV/AIDS的患者118例,将患者按随机数字表法分为两组,每组59例.采用高效抗反转录病毒疗法(HAART)治疗者为对照组;在对照组基础上口服益艾康胶囊〔每次5粒(每粒0.5 g)、每日3次〕者为中西药组,共治疗12个月.比较两组患者治疗后世界卫生组织艾滋病生存质量测定量表简表(WHOQOL HIV-BREF)评分和CD4+、CD8+T淋巴细胞数以及病毒载量的差异.结果 治疗12个月后,两组患者WHOQOL HIV-BREF评分均较治疗前降低,但中西药组的降低程度较对照组缓慢(分:82.57±8.76比70.53±9.45,P＜0.05).对照组治疗前后CD4+、CD8+T淋巴细胞数无明显变化(P＞0.05),但治疗后病毒载量较治疗前明显下降(log/mL :3.57±0.82比3.89±1.32,P＜0.05);而中西药组治疗后CD4+则较治疗前明显升高(个/μL :413.67±187.39比376.65±206.51)、病毒载量却较治疗前明显降低(log/mL :3.14±0.76比3.81±1.27);中西药组治疗后CD4+明显高于对照组(413.67±187.39比382.72±194.82),病毒载量明显低于对照组(3.14±0.76比3.57±0.82),两组CD8+T淋巴细胞数量无明显改变(P＞0.05).结论 益艾康胶囊可能通过提高HIV/AIDS患者CD4+T淋巴细胞数量,降低病毒载量,进而改善患者生存质量.
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中西医结合治疗HIV/AIDS患者50个月CD4+、CD8+T淋巴细胞计数的临床观察
目的:观察中西医结合治疗对艾滋病(AIDS)患者CD4-、CDa+T细胞计数和身体综合情况的影响.方法:将105例患者随机分为治疗组(65例)和对照组(40例),治疗组给予中药(益艾康胶囊)+高效抗反转录病毒治疗(HAART),对照组单纯服中成药益艾康胶囊治疗.6个月监测一次两组患者的CD4+、CD8+T细胞计数,连续观察50个月,并对两组进行比较.结果:治疗后两组的CD4十T淋巴细胞计数均高于治疗前(P＜0.01 ),CDa+T淋巴细胞计数均低于治疗前(P＜0.01),且治疗组的T淋巴细胞计数高于对照组.结论:中西医结合治疗可提高患者的CD4+T淋巴细胞数,改善其身体综合情况,且效果均优于单纯服用中成药益艾康胶囊.
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益艾康胶囊联合止嗽散治疗艾滋病患者咳嗽48例
目的:观察益艾康胶囊联合止嗽散治疗艾滋病患者咳嗽的临床疗效.方法:在临床工作中收集48例符合诊断标准的艾滋病咳嗽患者,服用益艾康胶囊联合止嗽散加减治疗,7d为1个疗程,治疗2个疗程.结果:咳嗽痊愈31例,好转14例,未愈3例,总有效率为93.75％.结论:益艾康胶囊联合止嗽散治疗艾滋病患者咳嗽有确切的临床疗效,值得推广及运用.
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益艾康胶囊合大黄黄连泻心汤治疗艾滋病口腔溃疡30例
目的:观察益艾康胶囊合大黄黄连泻心汤治疗艾滋病口腔溃疡的疗效.方法:采用益艾康胶囊配合大黄黄连泻心汤每日1剂,7 d为1疗程,治疗艾滋病口腔溃疡30例,并设对照组20例对比.结果:治疗组总有效率90%,明显优于对照组的60%(P＜0.05).结论:本疗法对艾滋病机会性感染口腔溃疡疗效显著,具有抗耐药、减少感染、促进免疫功能重建作用.
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益艾康胶囊治疗艾滋病8年临床观察
目的 评价艾滋病感染者/病人服用益艾康胶囊治疗8a的临床效果.方法 采用回顾性调查的研究方法,对2004年服用益艾康胶囊治疗的150例艾滋病感染者/病人做为研究对象,从人口学资料、CD4计数及病死率等方面的临床资料进行统计分析.结果 服用益艾康胶囊治疗的艾滋病感染者/病人CD4计数呈现逐年上升趋势,从基线263.18个/μL上升到治疗满8年后438.01个/μL,经检验差异有统计学意义(t=7.611,P＜ 0.01).但8a累计病死率25.33 ％(38/150)比当地全部艾滋病感染者/病人8a病死率28.06 ％(264/941)略低,两者之间无统计学意义(x2=0.479,P＞0.05).结论 服用益艾康胶囊治疗艾滋病可以改善艾滋病感染者/病人的临床症状,提高生活质量,增强免疫能力效果显著.
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益艾康胶囊对AIDS患者病死率的影响
目的 探讨中医药治疗AIDS的疗效,进一步证明中医药治疗AIDS的可行性.方法 将95例接受高效抗逆转录病毒治疗的AIDS患者加服益艾康胶囊作为治疗组,同期120例仅接受高效抗逆转录病毒治疗AIDS患者作为对照组进行观察,对临床资料进行统计分析.结果 治疗组病死率23.16%,对照组病死率36.67%,差异有统计学意义(x2=4.55,P<0.05).结论 长期服用益艾康胶囊,可以降低AIDS患者的病死率.
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中药、中西医结合治疗HIV/AIDS 27例临床观察
目的:观察中药、中西医结合治疗HIV/AIDS患者的临床效果.方法:根据统一的诊断标准,对确诊的11例AIDS患者给予中西医结合方法治疗,对16例HⅣ患者分别给予"益艾康胶囊"和"扶正排毒片"及中药汤剂治疗,观察患者的临床症状、体重、生存质量等的改善情况及CD4淋巴细胞数的变化.结果:中药、中西医结合治疗均有效,中药治疗有效率迭56.25%,中西医结合治疗有效率达81.8%.结论:中西医结合治疗对改善HIV/AIDS患者的临床症状,提高生存质量,增强免疫能力效果显著.
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HPLC法测定益艾康胶囊中甘草酸含量
目的:建立益艾康胶囊中甘草酸含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定甘草中所含有效成分甘草酸的含量.色谱柱 Hypersil ODS填料色谱柱(ID 4.6 mm×250 mm),以甲醇-醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40 ℃.结果:甘草酸单铵盐在0.68～3.42 μg范围内,进样量与吸收峰峰面积积分值之间线性关系良好,平均加样回收率为99.91%,RSD=1.63%.结论:该方法快速准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于益艾康胶囊的质量控制.
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益艾康胶囊联合抗病毒疗法治疗艾滋病临床疗效的Meta分析
目的:运用Meta分析系统评价益艾康胶囊联合抗病毒疗法治疗艾滋病的临床疗效和安全性.方法:按照循证医学的要求,全面检索2000-2016年在中国期刊全文数据库、中国知网及万方数据库公开发表的有关益艾康胶囊联合抗病毒疗法治疗艾滋病的临床研究文献,由2位作者按照纳入及排除标准筛选出符合要求的随机对照试验,把符合纳入标准的4篇文献共计1 434例患者作为Meta分析的研究对象,采用Rev Man 5.3软件对各项研究的临床疗效、CD4+T淋巴细胞变化等进行统计学分析.结果:益艾康胶囊联合抗病毒疗法治疗艾滋病在临床疗效及CD4+T淋巴细胞变化等方面均优于对照组(P＜0.05).结论:益艾康胶囊联合抗病毒疗法治疗艾滋病疗效肯定,能够提高艾滋病患者的CD4+T淋巴细胞数量和机体免疫功能,药物副作用小.
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中医药综合干预对艾滋病病毒感染者/艾滋病患者免疫功能和机会性感染的长期影响
目的:观察中医药综合干预对艾滋病病毒感染者/艾滋病患者免疫功能和机会性感染的长期影响.方法:采用回顾性研究方法,提取河南省沈丘县2004年以来接受中医药救治艾滋病项目的患者156例,不愿接受抗病毒治疗的患者,根据实际病情、症状表现、体征、舌苔、脉象等情况进行中医辨证治疗.辨证为气血两虚证给予以补气养血的中成药益艾康胶囊常规治疗.符合抗病毒治疗者,可在中医辨证施治同时给予抗病毒治疗.出现机会性感染者,在给予中药汤剂治疗的同时可给予西医常规治疗.观察患者治疗期间的CD4+T淋巴细胞变化,临床症状体征及卡氏积分情况.结果:治疗前后患者卡氏积分、主要临床症状、体征均有明显的变化,差异有统计学意义(P＜0.01).T淋巴细胞亚群检测结果显示,CD4+T淋巴细胞下降幅度减缓,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中医药综合干预艾滋病疗效显著,能增强艾滋病病毒感染者/艾滋病患者的免疫功能,减少机会性感染,且可以达到协同增效的治疗目的.
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益艾康胶囊对 HIV 感染者免疫功能的影响
目的：探讨益艾康胶囊对 HIV 感染者免疫功能的影响。方法：选取58例 HIV 感染者作为研究对象，运用中药益艾康胶囊治疗，比较治疗前后肝肾功能、血常规及 CD3＋T、CD4＋T、CD8＋T 淋巴细胞变化情况。结果：治疗后患者 CD3＋T、CD4＋T、CD8＋T 淋巴细胞计数较治疗前升高，CD3＋T、CD4＋T 淋巴细胞治疗前后比较，差异有统计学意义（P ＜0．05）。肝肾功能及血常规未见明显异常。结论：益艾康胶囊可明显提高 HIV 感染者 CD3＋T、CD4＋T 淋巴细胞计数，可能与益艾康胶囊延缓病毒在CD4＋T 淋巴细胞内复制的速度且促进 T 细胞增殖相关。
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益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法所致消化道反应临床研究
目的:观察益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法所致消化道反应的疗效及安全性.方法:将63例艾滋患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例在HAART疗法基础上配合益艾康胶囊口服及连朴饮加减治疗,对照组在HAART疗法基础上加用奥美拉唑胶囊口服,两组均以2周为1个疗程,观察两组临床疗效及治疗前后症状积分变化情况.结果:治疗组有效率93.75％,对照组有效率80.65％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后症状积分与治疗前对比,差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗后治疗组症状积分与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:益艾康胶囊合连朴饮加减治疗艾滋病HAART疗法消化道反应疗效确切,患者依从性好.
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益艾康胶囊合甘草泻心汤治疗艾滋病口腔溃疡临床观察
目的:观察益艾康胶囊合甘草泻心汤治疗艾滋病口腔溃疡的疗效.方法:采用益艾康胶囊配合甘草泻心汤每日1剂,7 d为1疗程,治疗艾滋病口腔溃疡60例,并与对照组40例对比.结果:治疗组有效率90%,明显优于对照组的60%(P<0.05).结论:本疗法对艾滋病机会性感染口腔渍疡疗效显著,具有抗耐药、减少感染、促进免疲功能重建作用.
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益艾康胶囊治疗艾滋病36例疗效观察
目的:验证益艾康胶囊治疗艾滋病临床疗效.方法:观察病人36例分为单服益艾康组与合用HAART组.结果:益艾康组与合用HAART组比较在症状体征、卡诺夫斯基积分、CD4淋巴细胞变化等方面的疗效差异均无显著意义.结论:益艾康有改善病人症状,提高免疫力、生存质量和劳动能力,延长生存期等作用.
