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曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的临床疗效
目的 探讨曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 纳入该院2017年8月—2018年8月耳鼻咽喉科收治的突发性耳聋患者80例,根据治疗方法的不同,将行巴曲酶注射液治疗的40例纳入对照组,行曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗的40例纳入观察组,统计两组治疗疗效、听阀提高值和临床症状恢复时间,并统计不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为95.00％,显著高于对照组的80.00％(x2=10.286,P<0.05);观察组听阀提高值、耳鸣音消失时间、眩晕消失时间、听力恢复时间分别为(35.23±4.79)dB、(5.21±1.25)d、(6.37±1.27)d、(9.37±2.34)d,均显著优于对照组,差异有统计学意义(t=13.607、7.464、6.415、4.276,P<0.05).结论 对于难治性突发耳聋患者,在巴曲酶注射液治疗的基础上加以曲安奈德注射液治疗可显著提高临床疗效,提高患者听阀值,有临床推广价值.
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巴曲酶注射液治疗老年急性脑梗死疗效和安全性研究
目的 评价巴曲酶注射液治疗老年急性脑梗死的临床效果及其安全性.方法 选择老年急性脑梗死患者80例,观察组(40例)采用巴曲酶注射液加入生理盐水100 ml静滴,每次5 BU,每日或隔日一次,共用5次;对照组(40例)用生理盐水加脉络宁注射液20 ml静滴14 d.结果 观察组起效明显早于对照组,停药后10 d观察组疗效仍明显优于对照组.观察组降低血纤维蛋白原水平显著,而不良反应轻微.结论 对老年急性脑梗死患者,巴曲酶注射液临床疗效良好,药物安全性较高,可降低死残率.
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巴曲酶注射液致血管性水肿
1名66岁男性患者因短暂性脑缺血发作入院治疗.因其血浆纤维蛋白原高,加用巴曲酶10 BU静脉滴注.输液1 h后患者出现口周麻木、肿胀,10 h后呈口周弥漫性肿胀,诊断为血管性水肿,给予西替利嗪治疗5 h后,肿胀逐渐消退.次日停用巴曲酶治疗,未再出现血管性水肿.
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巴曲酶注射液联合丁苯酞注射液治疗急性进展性脑梗死的临床研究
目的 观察巴曲酶注射液联合丁苯酞注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将174例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组和试验组,每组87例.对照组予以巴曲酶注射液首剂10 BU(第2次给药开始改为5BU),qod,静脉滴注1h以上,共给药3次.试验组在对照组治疗的基础上,予以丁苯酞每次100 mL,bid,静脉滴注.2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效,D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)、同型半胱氨酸(Hcy)、炎症细胞因子水平和神经因子的水平,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.66％(78例/87例)和68.97％(60例/87例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的D-D分别为(121.58±15.33)和(174.46±21.09)μg·L-1,FIB分别为(2.95±0.42)和(3.51±0.41)g· L-1,Hcy分别为(9.32±1.18)和(15.12±1.85) μmol·L-1,超敏C反应蛋白分别为(3.45±0.42)和(7.12±0.93) mg·L-1,肿瘤坏死因子-α分别为(16.65±2.14)和(25.66±2.75)ng· L-1,白细胞介素-8分别为(0.42±0.05)和(0.77±0.09) ng·mL-1,S100蛋白分别为(0.73±0.08)和(1.74±0.24) μg·L-1,髓鞘碱性蛋白分别为(10.18±1.29)和(17.83±2.17)μg·L-1,神经元特异性烯醇化酶分别为(6.14±0.82)和(14.54±2.07)μg · L-1,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组的药物不良反应主要有皮下瘀斑、鼻出血和肝功能轻度异常,对照组的药物不良反应主要有皮下瘀斑和肝功能轻度异常.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.90％和5.75％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 巴曲酶注射液联合丁苯酞注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效确切,其能有效抑制血栓形成,减轻炎症反应,保护神经细胞和髓鞘,且不增加药物不良反应的发生率.
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凝血酶联合立止血在治疗新生儿上消化道出血中的临床应用
目的 观察凝血酶联合立止血(巴曲酶注射液)治疗新生儿上消化道出血的临床效果.方法 59例新生儿上消化道出血患儿,随机分为治疗组(31例)和对照组(28例).两组患儿均给常规治疗,在此基础上治疗组给予经胃管置入凝血酶、静脉推注巴曲酶注射液的方法,对照组给予止血敏(酚磺乙胺注射液)静脉推注,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.55％,对照组总有效率为75.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 凝血酶联合巴曲酶注射液应用于治疗新生儿上消化道出血,疗效显著,值得临床推广.
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巴曲酶注射液治疗重症急性脑梗死的观察分析
目的 探讨巴曲酶注射液治疗重症脑梗死的疗效.方法 将80例重症急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规疗法,观察组在常规治疗基础上加用巴曲酶注射液,比较两组疗效.结果 观察组40例患者中,治愈6例(15%)、显著进步16例(40%)、进步15例(37.5%)、无变化3例(7.5%),总有效率92.5%;对照组40例患者中,治愈4例(10%)、显著进步12例(30%)、进步13例(32.5%),无变化11例(27.5%),总有效率72.5%.说明观察组疗效显著优于对照组(P<0.01).结论 常规治疗加用巴曲酶注射液是治疗急性重症脑梗死的有效方法.
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巴曲酶注射液治疗脑梗死50例临床疗效观察
目的 评价巴曲酶注射液(东菱迪芙)治疗急性脑梗死的临床效果及其安全性.方法 选择急性脑梗死患者100例,随机分成治疗组和对照组.两组均采用5%葡萄糖注射液加入血栓通0.5静脉滴注为基础.治疗组加用巴曲酶注射液注射液静脉滴注,巴曲酶注射液加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注.隔日1次,以后5BU1次共用3次.对照组加用安慰剂静脉滴注.结果 治疗组总有效率89%明显高于对照组83%(P<0.05)治疗组降低血纤维蛋白水平显著,未见明显不良反应.结论 巴曲酶注射液治疗急性脑梗死能早期显著改善临床症状,降低致残率和致死率.
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巴曲酶注射液治疗突发性聋的系统评价
目的:系统评价巴曲酶注射液治疗突发性聋的临床效果,以便为临床选择药物提供可靠的循证医学证据.方法:检索中国学术期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库、Pubmed等数据库中2011年1月-2016年6月公开发表的有关巴曲酶注射液治疗突发性聋临床试验的相关文献,筛选出符合条件的文献,采用Rev Man 5.2软件进行文献荟萃(Meta)分析.结果:共纳入10项随机对照研究,共986例患者.Meta分析结果显示,与对照组比较,巴曲酶注射液对于突发性聋更有效(OR=3.44,95％ CI=2.39～4.55,P＜0.000 01).结论:巴曲酶注射液治疗突发性聋有良好疗效,临床选择药物时可以优先考虑.
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巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察巴曲酶对急性脑梗死降纤治疗临床效果.方法 选择发病后3d以内的脑梗死患者68例,随机分为两组,两组均用疏血通(6mL/次)、舒血宁(20mL/次),连用2周,并同时给予辛伐他丁、阿司匹林口服治疗.实验组加巴曲酶第1天10 Bu,第3天和第5天用5 Bu,加入0.9％生理盐水250 mL持续1h静点.血压高者适当降压,糖尿病者调糖治疗.治疗前和治疗后对患者进行神经功能评定,观察血液流变学变化.结果实验组神经功能恢复比对照组出现早,神经功能缺损积分减少,日常生活能力指数提高,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 巴曲酶注射液对发病3d内的急性脑梗死的治疗安全、有效.
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巴曲酶注射液联合鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋的效果观察
目的 观察分析巴曲酶注射液联合鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋的临床效果及安全性.方法 将92例突发性耳聋患者随机分为研究组(46例)和对照组(46例),两组均采用常规系统药物和高压氧治疗,研究组在此基础上加巴曲酶注射液联合鼓室内注射地塞米松治疗,比较两组的临床疗效.结果 研究组总有效38例(82.61％),对照组总有效26例(56.52％),研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组病程＜7 d的患者的总有效率高于病程≥7 d的患者的总有效率,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组纯音听阈(PTA)优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规系统药物和高压氧治疗基础上,给予巴曲酶注射液联合鼓室内注射地塞米松治疗突发性耳聋,可取得显著疗效,能有效改善患者的听力,且越早治疗疗效越佳.
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药物联合治疗下肢深静脉血栓形成
目的:探讨采用巴曲酶注射液等药物联合治疗下肢深静脉血栓形成的有效方法.方法:将符合条件的120例患者随机分为治疗组和对照组.治疗组(65例)首日给予巴曲酶注射液10 Bu+生理盐水250 ml静脉滴注,以后隔日给予巴曲酶注射液5 Bu+生理盐水100 ml静脉滴注,合并使用抗凝(低分子肝素5 000 U皮下注射,bid)、祛聚(低分子右旋糖苷500 ml静脉滴注,qd;拜阿斯匹林100 mg,qd,口服)药物治疗.对照组(55例)给予尿激酶(UK)25万IU加入5%葡萄糖注射液250 ml中,静脉滴注,bid;其他同治疗组.2周后根据患肢消肿程度及磁共振或B超检查结果判断疗效.结果:2周后治疗组和对照组总有效率分别为93.84%、83.64%(P<0.05);未出现严重的出血等并发症.结论:巴曲酶注射液联合抗凝、祛聚药物,是治疗下肢深静脉血栓形成的一种安全、有效的方法.
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奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的临床研究
目的 临床观察奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的疗效.方法 将108 例进展型脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各54 例,治疗组为奥扎格雷钠联合巴曲酶,对照组为奥扎格雷钠,两组均辅以常规治疗.结果 治疗组总有效率(92.5%)优于对照组(79.6%)(P ＜ 0.05),两组均无严重出血倾向.结论奥扎格雷钠与巴曲酶注射液联合治疗进展型脑梗死的疗效优于对照组.
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降纤制剂-巴曲酶注射液
目前,降纤治疗已经成为缺血性血管疾病的主要治疗方法之一.巴曲酶注射液作为降纤制剂,是一种经生物工程提纯、精制的丝氨酸蛋白酶,是类凝血酶的酶制剂.
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巴曲酶的临床研究现状
巴曲酶注射液,是由生物合成的单成份巴曲酶制剂,属于糖蛋白,肽链由231个氨基酸残基组成,相对分子质量36000.
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巴曲酶注射液(东菱迪芙)对缺血半暗带细胞凋亡的保护作用
1977年Astrup等首次提出了缺血半暗带(IP)的概念,各国的学者对此进行了深入的研究.
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巴曲酶注射液——安全有效的降纤药物
巴曲酶注射液作为缺血性血管疾病的治疗药物应用于日本和中国的临床已有十余年的时间,临床应用充分证实巴曲酶注射液是安全有效的.
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曲安奈德联合巴曲酶治疗突发性耳聋的临床研究
目的 探讨曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年3月南阳市中心医院耳鼻喉科收治的突发性耳聋患者125例为研究对象,所有患者在随机分组的原则下分为对照组(62例)和治疗组(63例).对照组均静脉滴注巴曲酶注射液,首次10 BU(而后5 BU)加入到生理盐水250 mL中,1次/2 d.治疗组患者在对照组基础上鼓室内注射曲安奈德注射液,40 mg/次,1次/2 d.两组患者均连续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状、平均听阈提高值、纤维蛋白原(FIB)、缝隙连接蛋白原26(connexin 26)、缝隙连接蛋白原30(connexin 30)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.87％、96.83％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组听力恢复时间、耳鸣消失时间、眩晕消失时间明显短于对照组,且治疗组平均听阈提高值明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组FIB水平显著降低,connexin 26、connexin 30水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 曲安奈德注射液联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善临床症状,升高平均听阈值,调节FIB、connexin 26、connexin 30水平,具有一定的临床推广应用价值.
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通络化痰胶囊联合巴曲酶治疗脑梗死的临床研究
目的探讨通络化痰胶囊联合巴曲酶治疗脑梗死的临床有效性.方法选取2016年9月—2017年9月在西安医学院第二附属医院治疗的脑梗死患者136例,随机分成对照组(67例)和治疗组(69例).对照组患者静脉滴注巴曲酶注射液,首次剂量10 BU溶于100 mL生理盐水,然后隔日5 BU/次.治疗组患者在对照组基础上口服通络化痰胶囊,3粒/次,3次/d.两组患者连续治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)以及脂蛋白a(Lp(a))水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和改良的Rankin量表(MRS)评分及不良反应发生情况.结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为83.58％和95.65％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NSE、Hcy和Lp(a)水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者NSE、Hcy和Lp(a)水平比对照组降低的更明显(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分和MRS评分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组NIHSS和MRS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为2.90％,显著低于对照组的13.43％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论通络化痰胶囊联合巴曲酶治疗脑梗死疗效显著、副作用少,且能够显著改善患者的神经功能.
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巴曲酶联合阿加曲班治疗下肢深静脉血栓的疗效观察
目的 探讨巴曲酶联合阿加曲班治疗下肢深静脉血栓的临床疗效.方法 选取2013年1月—2016年3月在天津市第五中心医院接受治疗的下肢深静脉血栓患者98例,随机分成对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者静脉滴注阿加曲班注射液,前2 d,15 mg加入生理盐水100 mL,1次/d,第3天5 mg加入生理盐水150 mL,2次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注巴曲酶注射液,20 U加入生理盐水100 mL,1次/d.两组患者均连续治疗7 d.评价治疗前后两组患者临床疗效、患肢深静脉通畅度和视觉痛觉评分(VAS)以及消肿率差异.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.51%和97.96%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患肢深静脉通畅度评分显著升高,VAS评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述两项评分均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者消肿率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶联合阿加曲班治疗下肢深静脉血栓疾病疗效显著,具有一定的临床推广应用价值.
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巴曲酶联合地塞米松治疗突发性耳聋的临床研究
目的 探讨巴曲酶注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 选取2014年6月—2016年7月南京医科大学第二附属医院收治的突发性耳聋患者60例为研究对象,根据随机分组法将60例患者分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组采用鼓室内注射地塞米松磷酸钠注射液,5 mg/次,3次/周.治疗组在对照组基础上静脉滴注巴曲酶注射液,10 BU加入到生理盐水100 mL中,1次/2 d,自第2天复查凝血指标,若纤维蛋白原(FIB)>1.0,则用量减半.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组不同程度耳聋有效率、凝血功能指标和血流动力学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.0%、83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组中度、中重度、重度耳聋患者治疗有效率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(ATPP)均明显上升,而 FIB 均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血黏度高切黏度(HS)、中切黏度(MS)和低切黏度(LS)均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 巴曲酶注射液联合地塞米松磷酸钠注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善凝血指标和血流动力学指标,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
