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对干燥性角/结膜炎给予普拉洛芬及聚乙烯醇的临床治疗评价
目的：评价对干燥性角/结膜炎给予普拉洛芬及聚乙烯醇的临床效果。方法：收治干燥性角/结膜炎患者210例，随机分为两组。对照组给予聚乙烯醇滴眼液治疗，研究组在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液治疗，比较两组疗效及治疗前后泪膜破裂时间。结果：研究组总有效率为97.14%，治愈率为61.90%，显著高于对照组的总有效率与治愈率(P＜0.05)。两组治疗后泪膜破裂时间均优于治疗前(P＜0.05)，研究组治疗后泪膜破裂时间优于对照组(P＜0.05)。结论：干燥性角/结膜炎给予普拉洛芬及聚乙烯醇联合给药疗效确切。
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双氯芬酸钠联合聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后 干眼症200例
目的 分析探讨对白内障术后干眼症患者采用双氯芬酸钠联合聚乙烯醇滴眼液进行治疗的效果.方法 选择2015年1月～2017年12月期间在本院接受治疗的200例白内障术后干眼症患者参与研究,随机将患者分成两组,对照组100例,观察组100例.对照组患者仅采用聚乙烯醇滴眼液进行治疗,观察组患者则在对照组患者的基础上加入双氯芬酸钠进行治疗,对比两组患者在用药前和用药后不同时间段内的治疗效果.结果 用药前和用药早期,两组患者泪腺分泌实验、角膜荧光素染色和泪膜破裂时间差异均无统计学意义;经过14 d的治疗后,观察组患者的角膜荧光素染色和泪膜破裂时间和对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05),两组泪腺分泌比较差异无统计学意义.结论 对白内障术后干眼症患者采用双氯芬酸钠联合聚乙烯醇滴眼液进行治疗,治疗效果显著,有利于改善患者的症状,促进患者视功能的恢复,因此值得临床推广应用.
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聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病的临床效果观察
目的：探讨聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病的临床疗效。方法选取医院收治的干眼病患者260例，随机分为观察组和对照组各130例。观察组予聚乙烯醇滴眼液治疗，对照组予玻璃酸钠滴眼液治疗。观察2组临床疗效。结果治疗2周后，2组相关指标均较治疗前改善，且观察组优于对照组（P＞0．05）；观察组总有效率为99．2％，优于对照组的93．8％（P＜0．05）。结论聚乙烯醇滴眼液治疗干眼病疗效显著，能提高泪膜的稳定性和润滑持续度，安全性高，值得临床推广应用。
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聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察
目的 观察聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效.方法 将120例干眼症患者分为治疗组与对照组,每组各60例.治疗组给予聚乙烯醇滴眼液滴眼,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼.连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果.结果 两组眼部各症状较治疗前均有改善,治疗组BUT较对照组明显延长.结论 聚乙烯醇滴眼液是一种治疗干眼症的有效药物.
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复方樟柳碱注射液联合聚乙烯醇滴眼液治疗视频终端综合症的效果和安全性
目的：分析视频终端综合症患者行复方樟柳碱注射液与聚乙烯醇滴眼液联合治疗的效果和安全性。方法：回顾性选取我院收治的127例视频终端综合症患者临床资料，分为对照组(68例)和观察组(59例)对照组给予聚乙烯醇滴眼液治疗，观察组联合复方樟柳碱注射液治疗，观察比较两组患者视力治疗效果以及不良反应发生率。结果：观察组眼部疲劳总评分(1.32±1.02)分低于对照组(4.97±2.79)分，差异比较具统计意义(P＜0.05)；且观察组不良反应发生率4.41%少于对照组8.47%，两组差异无统计意义(P＞0.05)。结论：视频终端综合症患者行复方樟柳碱注射液与聚乙烯醇滴眼液联合治疗疗效显著，能有效提高患者视力改善，具有一定临床应用与研究价值。
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石斛夜光丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症疗效观察
目的:观察石斛夜光丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症的临床疗效.方法:将50例肝肾阴虚型干眼症患者随机分为2组,治疗组25例行石斛夜光丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗,对照组25例行单纯聚乙烯醇眼液治疗.疗程为4周.观察治疗前后中医症状评分、泪液分泌量(STT)、泪膜破裂时间(BUI)及角膜荧光染色素评分(FL)的变化.结果:石斛夜光丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症,治疗组总有效率为83.33％,中医证候有效率为86.67％,并能显著增加泪液分泌量(P＜0.05),延长泪膜破裂时间(P＜0.05),降低角膜荧光素染色评分(P＜0.05),均优于对照组.结论:石斛夜光丸联合聚乙烯醇滴眼液治疗肝肾阴虚型干眼症疗效确切.
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双氯芬酸钠联合聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果研究
目的 探讨聚乙烯醇、 双氯芬酸钠滴眼液联合应用治疗白内障术后干眼症的临床价值.方法 将我院诊治的白内障术后干眼症患者66例随机分成2组,参照组接受聚乙烯醇滴眼液治疗,测验组在此基础上加用双氯芬酸钠滴眼液,对比2组患者的治疗效果.结果 测验组治疗后的泪膜破裂时间(BUT)、角膜上皮荧光素染色得分、泪液分泌试验(SIT)、总有效率均显著优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论在白内障术后干眼症的治疗上,聚乙烯醇、双氯芬酸钠滴眼液联合应用的效果突出.
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人工泪液对结膜松弛症的疗效观察
目的 本实验旨在研究应用聚乙烯醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对结膜松弛症的疗效观察.方法 选择2015-03-2016-03间结膜松弛症患者30例,检测应用聚乙烯醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液3个月前后结膜松弛症分级,泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)和患者症状评分.结果 应用聚乙烯醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗结膜松弛症患者1个月和3个月后结膜松弛症分级、BUT、FL、症状评分差异均有显著统计学意义(P＜0.05).结论 应用人工泪液治疗结膜松弛症降低了结膜松弛症的程度,减轻了患者的症状,增加了结膜松弛症甚至严重的结膜松弛症靠保守治疗而提高生活质量的可能性.
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聚乙烯醇滴眼液预防超声乳化白内障摘除术后干眼症267例分析
目的:研究聚乙烯醇滴眼液对于年龄相关性白内障超声乳化摘除联合人工晶状体(intraocular lens,IOL)植入术后干眼症的预防作用.方法:选择2016年3月1日—5月31日在我院眼科诊治的年龄相关性白内障(无干眼症)并行超声乳化白内障摘除联合IOL植入术的患者,共267例267眼.分成两组,对照组135例(135眼)常规用药(点必殊、左氧氟沙星、普拉洛芬滴眼液);观察组132例(132眼)除常规用药外加用聚乙烯醇滴眼液.观察术前1 d和术后3周患者的角膜上皮荧光素染色、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、泪液分泌试验Ⅰ(Schirmer'sⅠtest,SⅠt)、患者主观症状评分等.结果:术前两组间各项数据相比较差异均无统计学意义(均P>0.05).与术前1 d相比,对照组术后3周BUT缩短(P<0.05)、干眼主观症状评分增加(P<0.05)、SⅠt无显著变化(P>0.05),干眼症发病率为30.9％;与对照组相比,观察组干眼症发病率降低(30.9％vs 18.9％,P<0.05)、BUT增加(P<0.05)、干眼主观症状评分下降(P<0.05)、SⅠt无显著变化(P>0.05).结论:年龄相关性白内障超声乳化摘除联合IOL植入术后早期泪膜稳定性下降,导致部分患者罹患干眼症;预防性使用聚乙烯醇滴眼液可以增加术后早期泪膜的稳定性,降低术后干眼的发病率.
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复方樟柳碱注射液联合聚乙烯醇滴眼液治疗视频终端综合症
目的 观察复方樟柳碱注射液联合聚乙烯醇滴眼液治疗视频终端综合症患者的效果和安全性.方法 随机分为治疗组38例,对照组36例.治疗组采用复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁注射联合聚乙烯醇滴眼液点眼,对照组采用聚乙烯醇滴眼液点眼.以眼疲劳的6项自觉症状为观察指标,比较治疗前后的变化,同时观察药物不良反应.结果 治疗组治疗后眼疲劳总评分(1.58±1.22)分,明显低于治疗前总评分(10.19±1.53)分,P＜0.01.分项评分中,治疗组治疗后眼痛(0.22±0.42)分,头痛或眶部神经压痛(0.32±0.48)分,畏光流泪(0.20±0.41)分,近距离阅读模糊或重影(0.30±0.47)分,改善明显优于对照组依次为(1.64±0.67)分,(1.24±0.52)分,(0.84±0.53)分,(0.84±0.85)分,P＜0.01.结论 复方樟柳碱注射液联合聚乙烯醇滴眼液治疗视频终端综合征较单用聚乙烯醇滴眼液疗效更好.
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聚乙烯醇滴眼液的质量标准研究
目的 制备聚乙烯醇滴眼液,建立其质量控制方法并考察其稳定性及安全性.方法 优化处方组成与制备工艺,并进行性状、鉴别、检查等质量研究,采用紫外分光光度法测定聚乙烯醇的含量,影响因素试验、加速试验和长期留样试验考察其稳定性,局部刺激性试验评价其用药的安全性.结果 聚乙烯醇检测浓度在12.0～28.0 μg·mL-1与吸光度线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为0.85%.恒温加速试验6个月和长期留样试验12个月,其性状、pH值、溶液颜色、可见异物、黏度、渗透压摩尔浓度、微生物限度、含量等均未见明显改变.结论 该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,稳定性良好,用药安全.
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聚乙烯醇滴眼液含量测定的方法学研究
聚乙烯醇(PVA)滴眼液为一人工泪液,在临床上用于预防和治疗干眼症.其主要成分为PVA,美国药典ⅩⅩⅢ版只对其作了游离度的控制.文献[1]报道了存在于纸张复合膜中PVA的测定.作为新药,我们对其作了PVA含量控制,并运用PVA在硼酸介质中与碘形成络合物,大吸收波长为690 nm这一原理,考察了络合物形成的佳条件,进行了聚乙烯醇滴眼液含量测定的方法学研究.
