首页 > 文献资料
-
80岁以上老年人外周血T细胞亚群CD28的表达及胸腺肽α1对其影响
目的 探讨高龄老年人(≥80岁)较普通老年人(60～ 70岁)外周血T淋巴细胞亚群数量及T细胞CD28表达的差异,并观察胸腺肽α1对高龄老人的作用. 方法 选取高龄老年人及普通老年人各40例,分别检测2组的外周血T淋巴细胞亚群的百分比及T细胞CD28水平.给予高龄老人组胸腺肽α1注射剂1.6mg,皮下注射,2次/周,疗程为4周,于治疗后4周检测外周血上述免疫指标. 结果 高龄老年人组较普通老年组外周血CD8+的百分比及CD4+CD28+的表达无差异,而CD4+的百分比及CD8+CD28+的表达明显降低(P＜0.05).高龄老人应用胸腺肽α1后CD4+的百分比及CD8+CD28+水平明显提高(P＜0.05). 结论 高龄老年人较普通老年人免疫功能出现了进一步下降,而胸腺肽d1能明显增强高龄老年人的部分免疫功能.
-
老年人外周血淋巴细胞CD28及CD95表达变化研究
目的 通过对老年人与成年人外周血淋巴细胞CD28及CD95表达水平的比较性研究,观察淋巴细胞凋亡在免疫衰老中的作用.方法 采用免疫荧光标记流式细胞术,分析成年组(20～59岁)与老年组(60～90岁)各20x例的外周血淋巴细胞表型水平. 结果老年组CD28+CD95-[(8.80±4.86)%]及CD28+细胞[(36.32±10.38)%]明显低于成年组[(23.09±3.48)%、(52.29±4.90)%](P＜0.01),而CD28-CD95+[(53.23±8.28)%]、CD95+[(80.25±7.19)%]及CD28-细胞[(63.68±10.38)%]明显高于成年组[(33.58±4.72)%、(63.18±4.12)%、(47.71±4.90)](P＜0.01). 结论老年人CD28+表达随年龄增长而下降,CD28-及CD95+表达随年龄增长而上升.提示淋巴细胞凋亡在免疫衰老中可能具有重要作用.
-
不稳定型心绞痛患者外周血CD28表达的研究
目的 研究不稳定型心绞痛(UAP)患者外周血T淋巴细胞CD28水平的变化.方法 运用流式细胞仪三色分析技术检测25例不稳定型心绞痛患者在发病期和缓解期以及20名正常健康对照外周血标本CD28、CD4的表达.结果 经统计学分析,发作期患者外周血T淋巴细胞CD4+ /CD28-表达显著高于缓解期和正常健康对照,而CD4 +/CD28+无显著性差异.结论 在不稳定型心绞痛患者发病过程中CD4+/CD28 -淋巴细胞发挥着非常重要的作用.
-
急性脑损伤患者外周血T细胞CD28表达的探讨
目的探讨脑损伤患者治疗前后外周血T细胞CD28的变化.方法采用流式细胞技术(FCM)用三色标记法检测脑损伤患者治疗前后CD28的表达.结果脑损伤组及愈后不良组患者外周血中CD28-CD8+的表达高于正常健康对照组,CD3+、CD28+、CD28+CD8+T细胞则低于正常健康组.结论 CD28对脑损伤患者的免疫功能及其愈后判断具有重要意义.
-
丙型肝炎患者T细胞CD28表达的探讨
目的探讨丙型肝炎病毒携带者外周血T淋巴细胞上的CD28表达在丙型肝炎病毒感染免疫耐受机制中的作用.方法采用流式细胞技术(FCM)用三色标记法检测40例丙肝患者和30例正常人群外周血T细胞CD28的表达.结果丙肝患者外周血中CD28-CD8+的表达显著高于正常健康对照组,CD8+,CD28+CD8+ T细胞则显著低于正常健康对照组.结论 CD28对丙肝患者的免疫功能及愈后判断有一定的意义.
-
免疫介导再生障碍性贫血小鼠骨髓T细胞表面CD28、CTLA4水平检测及其意义
目的研究免疫介导再障小鼠骨髓T细胞CD28、CTLA4的表达及其意义.方法建立免疫介导再障小鼠模型,取再障和正常组小鼠骨髓单个核细胞(BMNC),在终浓度为15μg/mL植物血凝素(PHA)条件下培养,于0h和48h分别用双色免疫荧光标记流式细胞术对T细胞CD28、CTLA4的表达进行分析.结果 PHA刺激培养48h后正常组和再障组T细胞CD28、CTLA4的表达较刺激前均明显升高(P<0.01);而且再障组刺激培养前后T细胞CD28的表达均显著高于同期正常组(P<0.01),但CTLA4的表达与同期正常组相比虽略有升高,但差异无显著性(P>0.05).结论再障T细胞激活及其激活潜能增强,免疫分子CD28、CTLA4在骨髓中的表达异常可能参与了再障T细胞的免疫功能紊乱.
-
B7-CD28/CTLA-4在银屑病的研究进展
以B7-CD28/CTLA-4分子为主的共刺激通路是T细胞活化增殖的必要条件.银屑病是一种T细胞介导的炎症性自身免疫性疾病,患者体内存在着免疫学异常,皮损中亦有T淋巴细胞的浸润及活化.近年来的研究表明,B7-CD28/CTLA-4共刺激通路在银屑病的发病中可能起重要的作用,利用CTLA-4Ig、抗CD80单抗治疗银屑病取得了较好疗效.
-
女性生殖道尖锐湿疣患者外周血淋巴细胞B7-CD28/CTLA-4的表达及意义
目的 探讨B7-CD28/CTLA-4(CD152)T淋巴细胞活化协同刺激分子在女性生殖道尖锐湿疣发病、发展及转归中的作用.方法 用流式细胞仪检测30例女性生殖道尖锐湿疣患者和15例正常人外周血淋巴细胞中CD80/CD86及CD4+/CD8+T淋巴细胞中CD28/CD152(CTLA-4)的表达.结果 CD80/CD86及CD4+、CD8+/CD28阳性表达水平初发组(17例)、复发组(13例)与正常人对照组(15例)比较,差异无统计学意义;恢复组(15例)CD4+、CD8+/CD28及CD80阳性表达水平分别较复发组明显增高(P＜0.05).CD4+、CD8+/CD152在尖锐湿疣复发组和初发组阳性表达水平均较正常人对照组明显增高(P＜0.05),且复发组较初发组进一步增高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);恢复组CD4+、CD8+/CD152阳性表达水平较初发组及复发组明显降低(P＜0.05),与正常人对照组比较差异无统计学意义.结论 女性生殖道尖锐湿疣患者外周血淋巴细胞和CD4+、CD8+T淋巴细胞中B7-CD28/CTLA-4(CD152)表达异常,并与其病程发展关系密切.
-
高效抗逆转录病毒疗法治疗HIV-1感染者的免疫学变化
目的探讨高效抗逆转录病毒疗法(HAART)对人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者免疫重建和部分免疫激活标志变化的影响.方法37例HIV-1感染者,经两种核苷类逆转录酶抑制剂和一种非核苷类逆转录酶抑制剂组方的HAART一年治疗,分别在治疗前、治疗12周、24周和48周,检测其血浆HIV-1病毒载量、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+CD45RA+CD62L+、CD4+CD45RO+、CD8+CD38+、CD4+CD28+、CD8+CD28+细胞数和血浆可溶性的CD27(sCD27)分子水平.结果HIV-1病毒载量的变化与CD3+CD4+淋巴细胞计数、CD4+CD28+、CD8+CD28+细胞计数和百分比呈明显的负相关关系;与CD8+CD38+细胞计数和百分比、sCD27水平呈明显的正相关关系.抗病毒效果好的完全应答组上述各项检测指标比抗病毒效果差的部分应答组显示出更显著的变化.结论CD8+CD38+、CD4+CD28+、CD8+CD28+细胞计数和百分比以及sCD27水平与病毒载量在HAART治疗中显示同步变化,是观察抗病毒效果和免疫学效果的指标.
-
可诱导共刺激分子在系统性红斑狼疮患者外周血T淋巴细胞的表达
目的探讨可诱导共刺激分子(ICOS)在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血T淋巴细胞的表达.方法应用双色荧光抗体染色技术经流式细胞仪检测了33例SLE患者和16例正常人对照者外周血中T淋巴细胞表面ICOS的自然表达水平,同时收集SLE患者的实验室检查指标,并用SLE疾病活动指数(SLEDAI)来判定SLE患者疾病活动程度,比较分析不同组别SLE患者ICOS表达水平与SLEDAI的相关性.结果活动期SLE组T淋巴细胞ICOS表达水平明显高于正常人对照组(P＜0.01)和非活动期SLE组(P＜0.01),非活动期SLE组与正常人对照组T淋巴细胞ICOS表达水平则差异无统计学意义(P＞0.05).活动期组与非活动期组SLE患者T淋巴细胞ICOS表达水平均与SLEDAI呈显著正相关(r=0.71,P=0.001、r=0.56,P=0.03).结论活动期SLE患者T淋巴细胞ICOS表达增高,ICOS可能与SLE的发病机制有关.
-
CD28/B7在银屑病皮损及外周血淋巴细胞中的表达
目的探讨CD28/B7共同刺激分子在银屑病发病中的作用.方法采用免疫组化ABC法检测22例银屑病皮损、流式细胞仪检测17例银屑病外周血淋巴细胞CD28、CD80、CD86的表达水平.15例整形外科手术患者的皮肤和外周血作为正常人对照.结果免疫组化结果显示银屑病组皮损中CD28、CD80、CD86的表达明显增多,与正常人对照组相比差异均有显著性(P＜0.01);进行期皮损中的表达显著高于静止期,差异均有显著性(P＜0.05).流式细胞仪检测显示CD28、CD80、CD86在银屑病组外周血淋巴细胞中的表达明显高于对照组,差异有显著性(P＜0.01);进行期组与静止期组相比,CD28差异无显著性(P＞0.05),CD80与CD86差异有显著性(P1＜0.01,P2＜0.05).结论CD28、CD80、CD86在银屑病发展过程中起一定作用.
-
子痫前期患者外周血淋巴细胞CD28/CTLA-4的表达水平及意义
目的:探讨子痫前期外周血淋巴细胞CD28/CTLA-4的表达水平与子痫前期发病的相关性.方法:选择住院确诊的子痫前期孕妇35例为实验组,以30例正常妊娠晚期孕妇为对照组,应用流式细胞术检测两组外周血CD28和CTLA-4在CD3+T细胞上的表达水平并比较.结果:实验组孕妇外周血CD28的表达水平较对照组差异无统计学意义(P>0.05);CTLA-4表达水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组中外周血CD28/CTLA-4值较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:子痫前期患者外周血CD28/CTLA-4表达异常,从而使T细胞亚群分类异常,免疫调节功能紊乱,免疫耐受失衡,导致子痫前期的发生.
-
老年肺癌患者外周血T淋巴细胞及亚群CD28的表达
目的:检测老年肺癌患者外周血中T淋巴细胞及亚群CD28的表达.方法:采用三色免疫荧光标记流式细胞术检测32例老年肺癌患者与35例老年正常人外周血T淋巴细胞及亚群CD28的表达.结果:老年肺癌组CD3+、CD4+、CD8+T细胞及CD4+CD28+、CD8+CD28+T细胞亚群明显低于老年正常对照组(P＜0.01);CD8+CD28T细胞亚群(P＜0.01)明显高于老年正常对照组;均有明显的统计学差异;两组间CD4+CD28T细胞亚群无明显统计学差异(P＞0.05).结论:老年肺癌患者较正常老年人存在明显的免疫功能紊乱,抗肿瘤能力明显下降,并导致病情恶化.
-
卵巢癌患者CD8+T细胞中调节性T细胞相关分子标志物的表达率及临床意义
目的:检测卵巢癌患者组织及外周血CD8+T细胞中调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)相关分子标志物的表达率,探讨其在卵巢癌发生发展中的临床意义.方法:用流式细胞术检测31例卵巢癌患者、31例卵巢良性肿瘤患者和31例健康对照者的外周血,以及14例卵巢癌组织和12例卵巢良性肿瘤组织CD8+T细胞中Foxp3、CD25、CD28、CTLA-4及GITR的表达率.结果:Foxp3和CTLA-4在卵巢癌组织CD8+T细胞中的表达率显著高于卵巢良性肿瘤组织(P＜ 0.05);CD28在卵巢癌组织CD8+T细胞中的表达率显著低于卵巢良性肿瘤组织(P＜0.05).卵巢癌患者外周血CD8+T细胞中Foxp3、CD25、CTLA-4的表达率显著高于卵巢良性肿瘤患者和健康对照者(P＜0.05),CD28的表达率显著低于卵巢良性肿瘤患者和健康对照者(P＜0.05).结论:卵巢癌组织及外周血CD8+ Treg所占的比例显著高于卵巢良性肿瘤组及健康对照组,且CD8+T细胞中Foxp3的表达率可能对了解卵巢癌进展状况有一定帮助.
-
骨髓增生异常综合征患者骨髓CD4+T细胞共刺激分子CD28/CTLA-4的变化
目的 通过检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD3+CD4+T细胞表面CD28+和CTLA-4+子水平,探讨两者在MDS发病机制中的作用.方法 用流式细胞技术检测38例初治MDS患者和11例正常对照组外周血CD3+CD4+T细胞表面CD28+和CTLA-4+表达率.结果 (1)MDS组CD3+CD4+CD28表达率为(79.82±8.99)%[难治性贫血(RA)(78.65±10.4)%、伴原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)/转变中的原始细胞增多性难治性贫血(RAEB-t)(80.10±7.28%)],低于正常对照组的(89.56±3.06)%,差异有高度统计学意义(P<0.01);(2)MDS组CD3+CD4+CTLA-4+表达率为(2.14±1.25)%[RA(1.51±0.80)%、RAEB/RAEB-t为(2.65±1.33)%],显著高于正常组的(0.11±0.12)%,差异有高度统计学意义(P<0.01);随MDS疾病的进展,RAEB/RAEB-t组CD3+CD4+CTLA-4+的表达率与RA组比较,差异有统计学意义(P<0.05);(3)CTLA-4/CD28免疫应答中相互拮抗的共刺激分子对比值在MDS-RA组中为2.14±0.97,RAEB/RAEB-t组为3.58±1.55,高于正常对照组的O.11±0.11,差异有高度统计学意义(P<0.01);并且RA组和RAEB/RAEB-t组之问的差异亦有高度统计学意义(P<0.01).结论 (1)MDS患者骨髓的CD3+CD4+T细胞表面的共刺激分子表达异常,CD28下调,CTLA-4上调,T细胞处于抑制状态;(2)随着MDS骨髓中原始细胞的增多,CD28/CTLA-4比值增高,进一步说明CD28/CTLA-4异常与MDS疾病的发生及进展相关.
-
胃癌肿瘤浸润淋巴细胞CD8+CD28+的表达及其意义
目的 通过研究CD8+CD28+在胃癌肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)上的表达及其与肿瘤生物学行为的关系和意义,探讨TIL功能受抑制的原因.方法 采用流式细胞术检测胃癌TIL及胃癌患者和正常健康志愿者外周血淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD28的表达.结果 胃癌TIL表面CD3+、CD3+CD4+,CD3+CD8+、CD8+CD28+的表达均低于正常健康志愿者外周血和胃癌患者外周血中的表达,差异有统计学意义(P＜0.05);胃癌TIL表面CD8+CD28+的表达与肿瘤浸润深度和肿瘤大小有关(P＜0.05).结论 胃癌TIL的免疫抑制状态可能与CD8+CD28+低表达有关;CD8+CD28+在TIL上的表达可作为胃癌患者预后的一个参考指标.
-
过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞共刺激分子B7-1、B7-2与CD28的表达及意义
目的探讨免疫共刺激分子B7-1 、B7-2和CD28在过敏性紫癜患儿外周血单个核细胞(PBMC)中的表达及其意义.方法应用流式细胞仪(FCM)从蛋白质水平检测了38例过敏性紫癜(HSP)患儿(其中11例诊断为紫癜性肾炎)和20例正常儿童PBMC中B7-1 、B7-2 和CD28的表达,并分析其与24 h尿微量白蛋白的关系.结果过敏性紫癜患儿B7-2蛋白和CD28蛋白的表达水平(相对平均荧光强度,RMFI)均高于正常对照组(P＜0.05),各组间B7-1蛋白表达水平的差别无显著性意义(P＞0.05).18例24 h尿微量白蛋白(24h UMA)增高的HSP患儿共刺激分子B7-2、CD28蛋白的表达与24 h UMA呈等级正相关.结论过敏性紫癜患儿PBMC共刺激分子B7-2、CD28表达异常增加,可能参与HSP的起病,而且B7-2、CD28蛋白的表达与24 h尿微量白蛋白呈等级正相关,提示可以作为监测HSP患儿病情以及检测早期肾脏损害的免疫学指标.
-
慢病毒载体介导的shRNA对小鼠T细胞CD28基因表达的影响
目的 探讨编码针对小鼠CD28的短发卡状RNA(short hairpin RNA, shRNA)的慢病毒载体对小鼠T细胞CD28基因表达的影响.方法 设计并合成3对靶向小鼠CD28的特异性干扰序列和1对非特异性干扰序列,亚克隆入慢病毒载体pLB中,构建出重组慢病毒干扰质粒,行PCR鉴定并进一步测序证实.分别将重组质粒与慢病毒包装质粒共转染293FT细胞, 生产慢病毒颗粒, 并依据绿色荧光蛋白(GFP)表达水平检测病毒滴度.慢病毒感染小鼠脾淋巴细胞,实时荧光定量RT-PCR和Western blot技术分别从mRNA水平和蛋白水平检测CD28的表达.结果 PCR鉴定及测序结果证实4种重组慢病毒质粒均构建成功,重组慢病毒滴度均达1×1011 U/L.感染T细胞后,CD28基因mRNA和蛋白表达量均有明显下降.结论 成功构建了CD28 shRNA慢病毒载体,可有效下调小鼠T细胞CD28 基因的表达,其为进一步研究体内沉默CD28基因控制移植物抗宿主病奠定了基础.
-
类风湿关节炎患者CD4+T细胞亚群4-1BB和CD28分子的表达及临床意义
目的 探讨类风湿性关节炎(RA)患者CD4+T细胞4-1BB和CD28的表达及其与疾病的关系.方法 根据DAS积分将RA组分为活动期组和稳定期组,用多色荧光流式细胞技术检测CD28、4-1BB在RA组和正常对照组外周血T细胞上的表达.结果 与对照组比较,RA组CD4+T细胞增高,CD8+T细胞降低,CD4+CD28-T细胞频数增高(P<0.05).RA组4-1BB在CD4+T细胞和CD4+CD28-T细胞上的表达明显高于对照组(P<0.05).活动期组CD4+CD28-T细胞频数和4-1BB在CD4+T细胞上的表达高于稳定期组(P<0.05).结论 共刺激分子CD28在RA患者自身免疫性T细胞中表达减少,而4-1BB表达相应增高,这可能与此类自身免疫反应细胞组织损伤活性增强.
-
CD28和ICOS在狼疮性肾炎患者外周血T细胞上的表达
目的 探讨CD28和可诱导共刺激分子(ICOS)在狼疮性肾炎患者外周血T细胞上的表达.方法 狼疮性肾炎患者40例;其中,Ⅰ型肾炎4例,Ⅱ型肾炎9例,Ⅲ型肾炎8例,Ⅳ型肾炎15例,Ⅴ型肾炎4例.流式细胞术检测CD4+T细胞表面CD28和ICOS的表达.结果 与Ⅰ型肾炎者比较,Ⅲ型和Ⅳ型狼疮性肾炎患者外周血CD4+T细胞表面CD28表达下调,ICOS表达上调(P<0.05或P<0.01).结论 Ⅲ型和Ⅳ型狼疮性肾炎患者外周血T细胞上ICOS和CD28表达异常,可作为狼疮性肾炎患者治疗和预后判断的指标.
