首页 > 文献资料
-
长期服用麝香保心丸对冠心病心绞痛的防治效果研究
目的 评价长期服用麝香保心丸对冠心病心绞痛的防治效果.方法 随机数字表法将因冠心病心绞痛发作住院治疗病情稳定出院的患者136例分为研究组和对照组各68例.对照组常规使用冠脉扩张剂、调脂、降压等对症治疗,研究组在此基础上长期口服或舌下含服麝香保心丸2粒,每日3次,以治疗第6个月时心绞痛再发频次,持续时间,硝酸甘油用量,心绞痛分级为近期疗效指标,随访5年,记录心肌梗死,心源性休克,Ⅱ度或Ⅲ度心衰,心室颤动和心源性死亡等心血管终点事件发生情况.结果 (1)治疗6个月后两组心绞痛发作频次下降、持续时间缩短、硝酸甘油用量减少,尤以研究组更显著,与对照组比较,差异有统计学意义,P＜0.05或P＜0.01.(2)研究组心绞痛分级改善2级、改善1级、不变或加重分别是39例(57.35％)、26例(38.24％)和3例(4.41％),对照组分别是22例(32.35％)、40例(58.82％)和6例(8.82％),Z=-2.909,P=0.004.(3)研究组和对照组5年累计心血管终点事件发生率分别是26.1％(95％CI:15.32％-36.88％)和49.4％(95％CI:36.86％-61.94％),平均发生时间分别是52.088(95％CI:48.204-55.972)个月和45.812(95％ CI:41.079-50.545)个月,x2 =6.819,P=0.009.结论 麝香保心丸长期服用可减轻冠心病心绞痛再发频度和严重度,降低未来不良心血管事件的发生率.
-
麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效与安全性评价
目的 系统评价麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法 计算机辅以手工检索有关文献数据库,搜索麝香保心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,并对其进行质量评价.用RevMan 5.1.6软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入7个研究,包括603例患者.结果显示:试验组(麝香保心丸)较对照组(复方丹参滴丸)可改善冠心病心绞痛症状[RR=1.33,95％CI (1.21、1.45),P＜0.01]、心电图(ECG)表现[RR=1.55,95％CI (1.34、1.79),P＜0.01].两组不良反应发生率分别为6.85％、14.38％；但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 麝香保心丸在改善冠心病心绞痛临床症状方面优于复方丹参滴丸.
-
麝香保心丸对急性心肌梗死PCI术后患者中医证候疗效及支架内再狭窄影响
目的 探讨麝香保心丸对急性心肌梗死PCI术后患者中医证候疗效及支架内再狭窄的影响.方法选择2016年7月-2017年6月就诊于惠州市第六人民医院心内科急性心肌梗死并行PCI术患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例.对照组予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用麝香保心丸治疗.比较两组患者治疗疗效以及安全性,比较两组患者治疗前后血浆型脑钠尿肽(BNP)、血清生长分化因子-15(GDF-15)和白细胞介素-6(IL-6)水平.结果与对照组比较,观察组患者治疗后治愈及显效人数明显增加,中医证候治疗总有效率升高,差异有统计学意义;与对照组比较,观察组患者心胸刺痛、胸部闷窒、短气乏力、心悸出汗等中医症状计分均明显低于对照组,差异有统计学意义;与对照组相比,术后6个月及12个月后,观察组患者MBG 2～3级患者明显增多,MBG 0～1级患者明显减少,差异均具有统计学意义;与本组治疗前相比,两组治疗后血清BNP、GDF-15、IL-6水平均明显降低,差异有统计学意义,与对照组治疗后比较,观察组治疗后血清BNP、GDF-15、IL-6水平均明显降低,差异有统计学意义;与对照组相比,观察组支架内再狭窄发生率明显降低,差异有统计学意义.结论麝香保心丸应用于急性心肌梗死PCI术后患者中医证候疗效显著,可有效改善患者体内血清因子水平,减少支架内再狭窄发生,值得临床推广.
-
丹红注射液联合麝香保心丸治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床效果及对患者血管内皮功能和炎症因子的影响
目的 探讨丹红注射液联合麝香保心丸治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床效果及对患者血管内皮功能和炎症因子的影响.方法 采用随机数字表法将128例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者分为对照组(64例)和治疗组(64例).所有患者均给予低盐低脂饮食、抗凝、降血脂等基础治疗,对照组静脉注射丹红注射液,治疗组在对照组基础上加服麝香保心丸.治疗1个月后,评价两组患者的临床疗效,检测治疗前后两组患者脂联素(APN)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)、血栓素B 2(TXB 2)及血液流变学水平,以及治疗过程中的不良反应情况.结果 治疗1个月后,治疗组总有效率为92.19%,显著高于对照组的81.25%(P<0.05);两组患者APN、NO水平较治疗前均明显升高(P<0.05),且治疗组较对照组升高更明显(P<0.05);两组患者TNF-α、hs-CRP、ET、TXB 2及血浆黏度、全血黏度、血细胞比容、纤维蛋白原水平较治疗前均明显降低(P<0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P<0.05);两组治疗过程中均无恶心、呕吐、乏力、腹泻、头痛等不良反应发生.结论 丹红注射液联合麝香保心丸能有效降低心血瘀阻型冠心病心绞痛患者TNF-α、hs-CRP、ET、TXB 2水平,升高APN、NO水平,发挥抗炎和改善血管内皮功能,安全有效,值得临床推广应用.
-
麝香保心丸溶出度和含量均匀性研究
目的：建立麝香保心丸溶出度和含量均匀性检查方法，并对企业不同批次样品质量进行对比研究。方法溶出度检查采用小杯法，以150 ml 0.5%十二烷基磺酸钠溶液为溶出介质，转速为35转/ min，溶出时间60 min，考察制剂的溶出行为；含量均匀性样品以2丸为1份，以华蟾酥毒基和酯蟾酥毒基的含量为检测指标，利用高效液相色谱法对制剂含量均匀性进行考察。结果结果显示企业内批间与批内样品溶出行为相似度良好，且含量差异较小，说明企业制剂工艺稳定，重现性良好。结论本方法简便、灵敏、准确，可用于麝香保心丸内在质量和批间、批内均一性检查。
-
麝香保心丸治疗病态窦房结综合征的疗效及部分机制探讨
目的:观察运用麝香保心丸治疗病态窦房结综合征的临床疗效,并对其进行分析试探讨其机制.方法:选取2016年1月至2017年12月河北省保定市第一中心医院心内科门诊及住院确诊为SSS 76例患者.通过就诊先后顺序,分别纳入观察组和对照组,每组各38例,对照组予口服氯溴酸山莨菪碱,观察组在对照组基础上予口服麝香保心丸.共治疗8周.治疗前后对患者24小时动态心电图的平均心率、食管内电生理检查(SACT、SNRT、cSNRT),TaqMan荧光探针检测Klotho基因中G-395A位点表达.结果:1)治疗后观察组总有效率(89.47%)优于对照组(73.68%)(P<0.05).2)2组治疗前后的24 h Holter平均心率进行比较,2组均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05).3)治疗后2组的SACT、SNRT、cSNRT均较治疗前明显缩短(P<0.05),且观察组改善程度优于对照组(P<0.05).4)治疗后2组组中Klotho基因中G-395A位点的表达均明显下调(P<0.05),其中观察组下调程度优于对照组(P<0.05).结论:麝香保心丸可以有效的改善SSS患者的临床症状,其作用机制可能与Klotho基因中G-395A位点的表达下调有关.
-
麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的疗效观察
目的:探讨麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效及对患者血管内皮功能和心功能的影响.方法:选取2013年10月至2016年9月四川省人民医院收治的AMI患者81例纳入研究并随机分组,均行常规治疗,对照组40例联合阿托伐他汀治疗,观察组41例在对照组基础上联合麝香保心丸,14 d为1个疗程.比较治疗前后脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)等心功能,一氧化氮(NO)、内皮素(ET)等血管内皮功能及超敏C反应蛋白(Hs-CRP)改善情况;比较临床疗效及并发症情况.结果:治疗后,患者BNP、Hs-CRP、LVEDD、LVESD、ET均降低,LVEF、NO升高,观察组改善更显著(P<0.05);对照组总有效率70.00％(28/40),观察组90.24％(37/41),总有效率更高(P<0.05);观察组并发症发生率更低(P<0.05).结论:麝香保心丸联合阿托伐他汀治疗AMI疗效显著,可更好地保护心脏功能及内皮功能,值得推广.
-
麝香保心丸缓解心绞痛72例
心绞痛是由冠状动脉粥样硬化的基础上导致心肌缺血缺氧的一组综合征,表现为一过性发作性胸骨后疼痛,伴有心电图ST 段压低或T 波倒置.近年来提出的急性冠脉综合征(acnte conroary syndrome ACS)包括了不稳定性心绞痛(unstale angina UA)非ST 段抬高心肌梗死(NSTEMI)及ST 段抬高的心肌梗死(STEMI)[1].本研究的目的旨在缓解冠心病患者心绞痛的症状为后续的治疗创造条件.
-
麝香保心丸对老年冠心病合并高血压的临床价值及安全性
目的 探究麝香保心丸对老年冠心病合并高血压患者的临床价值及安全性.方法 收集心内科收治的老年冠心病合并高血压患者64例,根据随机对照表分为对照组和试验组,各32例.对照组患者予以氢氯噻嗪、苯磺酸氨氯地平以及单硝酸硝酸异山梨酯片.试验组在对照组的基础上予以麝香保心丸.2组患者以4周为1个疗程,共治疗2个疗程.治疗结束后对比分析2组临床疗效、血清C反应蛋白、血浆一氧化氮及血同型半胱氨酸水平以及不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,治疗后两组血清CRP、HCY水平降低,NO水平升高(P＜0.05),与对照组相比,试验组血清CRP、HCY水平较低,NO水平较高临床总有效率较高(P＜0.05),2组不良反应发生率比较无差异(P＞0.05).结论 麝香保心丸对老年冠心病合并高血压患者的临床疗效显著,能够显著改善患者临床症状.
-
麝香保心丸治疗顽固性高血压40例
目的 观察麝香保心丸在治疗顽固性高血压中的疗效.方法 顽固性高血压患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均予以利尿剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂,治疗组加服麝香保心丸;两组疗程均为8周;观察两组治疗前后血压及血脂变化.结果 两组血压治疗后与治疗前比较均有明显下降(P＜0.05),治疗组降压幅度高于时照组(P＜0.05);降压总有效率治疗组明显高于对照组(P＜0.05);治疗组血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯水平均有不同程度下降,高密度脂蛋白胆固醇水平上升,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 麝香保心丸对顽固性高血压患者有良好的辅助降压效果.
-
麝香保心丸治疗缺血性心肌病疗效观察
目的 研究麝香保心丸治疗缺血性心肌病的长期疗效.方法 84例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组42例,对照组42例,2组均给予一般治疗及药物治疗(阿司匹林、依那普利、倍他乐克).治疗组在此基础上加服麝香保心丸.治疗1个月及6个月分别检测左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积指数(LVESVI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI),测量6分钟步行距离以及检测血液流变学,2组进行对照比较.结果 2组患者各项指标对比治疗前均显著改善,且治疗组大部分指标的改变显著高于对照组.结论 麝香保心丸能够扩张冠状动脉,降低心肌耗氧,增强心肌收缩力,显著改善缺血性心肌病的缺血症状及心衰症状,提高病人生活质量.
-
麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛36例
目的 观察麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及安全性.方法 收治冠心病不稳定型心绞痛患者60例,分组采用肠溶阿司匹林、阿托伐他汀、硝酸异山梨脂片、麝香保心丸(治疗组)及肠溶阿司匹林、阿托伐他汀、硝酸异山梨脂片 (对照组)进行治疗,通过2个月的治疗和随访观察,比较两组患者治疗前、治疗2个月时的心绞痛发作、心电图变化、临床有效率及不良反应发生情况.结果 治疗组36例、对照组24例均完成了治疗2个月的随访评估,治疗组在症状疗效、ECG疗效及不良反应方面与对照组无差别,但在降低心绞痛发作频率、减少硝酸甘油日耗量,ECG∑ST的改善方面均显著优于对照组.结论 麝香保心丸长期口服可改善心肌缺血,是治疗冠心病不稳定型心绞痛的良药.
-
麝香保心丸在高通气综合征中的临床应用
目的 评价麝香保心丸治疗高通气综合征的临床疗效.方法 将40例高通气综合征患者分为对照组和研究组各20例,对照组患者常规治疗,研究组在对照组基础上应用麝香保心丸治疗,比较2组患者症状消失时间及3月复发率.结果 与对照组比较,研究组症状消失时间缩短(P.＜0.05);3个月内研究组未见复发,对照组复率10％.结论 麝香保心丸治疗高通气综合征,疗效发挥迅速,能够减少发作,值得临床推广.
-
中西医结合治疗冠心病不稳定型心绞痛60例
目的 研究美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取2014年5月-2015年5月收治的120例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,分为观察组和对照组.对照组患者给予美托洛尔缓释片;观察组患者在对照组的基础上联合麝香保心丸.观察两组患者的临床总治疗有效率和不良反应率.结果 观察组患者临床治疗总有效率为98.33％,对照组患者临床治疗总有效率为58.33％,两组比较,观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者不良反应率为10.00％,对照组患者不良反应率为60％,由此可见,观察组患者不良反应率显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛具有良好的临床治疗有效率,且不良反应率较低,值得广泛临床推广使用.
-
麝香保心丸治疗冠心病的效果观察
目的 探讨三种药物治疗冠心病的临床疗效.方法 选取本院收治的冠心病患者600例,随机分为A、B、C三组各200例,A组给予麝香保心丸治疗,B组给予瑞舒伐他汀治疗,C组给予阿托伐他汀治疗,均治疗1年,比较三组治疗效果及血清胆固醇、低密度脂蛋白、三酰甘油水平和低密度脂蛋白变化情况.结果 A组通过采用麝香保心丸治疗,总有效率95％,与B、C两组的84％、82％相比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);A组血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)与其他两组相比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).而B、C两组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 麝香保心丸治疗冠心病效果更佳,可以显著提高治疗效果,值得临床推广.
-
麝香保心丸治疗稳定型心绞痛80例临床观察
目的 观察麝香保心丸长期服用对冠心病稳定型心绞痛的临床疗效.方法 把冠心病稳定型心绞痛80例患者随机分成2组,均常规应用抗血小板、ACEI或ARB、β-受体阻滞剂、他丁类,降压、降糖药物,长期服用麝香保心丸对心绞痛及消心痛对临床症状及心电图疗效对比分析.结果 长期服用麝香保心丸对心绞痛缓解率、心电图改善率明显高于消心痛.2组比较有显著性差异P＜0.01.结论 麝香保心丸长期服用疗效显著.
-
麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛疗效比较
目的 比较麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 治疗组30例,采用麝香保心丸口服治疗;对照组30例,采用复方丹参片口服治疗,疗程均为4周.结果 治疗组心绞痛及心电图的总有效率分别为93.3%和66.7%均显著高于对照组76.7%和36.7%.结论 经Ridit分析P均＜0.01,提示麝香保心丸对心绞痛症状及心电图的疗效明显优于复方丹参片.
-
麝香保心丸联合消心痛治疗稳定性心绞痛45例
目的：观察麝香保心丸联合消心痛治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取2012年12月至2013年12月我院收治的稳定性心绞痛患者共90例，按照随机原则将患者分为联合组和对照组各45例，对照组患者给予消心痛单一药物治疗，联合组患者在对照组治疗基础上加用麝香保心丸联合治疗，比较两组患者的治疗效果及安全性。结果联合组患者的治疗总有效率为91.1%；对照组的总有效率为77.8%，组间比较结果有显著差异(χ2=6.735，P <0.05）；联合组患者治疗前后的脉压、ALT及SCr值均未发生明显变化，对照组患者治疗后的脉压下降，ALT及SCr均发生明显升高，组间差异有统计学意义；联合组患者的不良反应发生率也明显低于对照组，组间差异有统计学意义（χ2=6.380，P<0.05）。结论临床上在治疗稳定性心绞痛时，可在“常规药物+消心痛”的治疗基础上，加用麝香保心丸治疗，在提高治疗有效性的同时，尽可能地降低患者发生不良反应的可能性，进一步改善患者的生活质量。
-
麝香保心丸治疗非ST段抬高的急性冠脉综合征60例
目的 观察麝香保心丸对非ST段抬高的急性冠脉综合症(NSTE-ACS)患者的保守治疗临床疗效.方法 通过随机的方法将病人分为治疗组和对照组,治疗组在强化药物治疗的基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次.结果 同对照组相比,2组在用药的安全性上无差异,加用麝香保心丸组有效率90.0%高于对照组的83.3%.结论 对于非ST段抬高的急性冠脉综合症的患者在强化药物治疗的基础上加用麝香保心丸能提高内科保守治疗疗效.
-
麝香保心丸治疗冠心病无症状心肌缺血的疗效观察
麝香保心丸具有扩张冠状动脉、改善心肌缺血程度、缩小心肌梗死范围、调节脂质代谢、降低血液粘滞度及改善微循环等药理作用,临床上已广泛用于冠心病、心绞痛的治疗.2001年10月～2002年4月,笔者观察了麝香保心丸治疗冠心病无症状性心肌缺血的临床疗效,现将结果报道如下.
