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110株结核分支杆菌对喹喏酮类药物的药敏试验分析
目的分析110株结核分支杆菌对环丙沙星(CPLX)、氧氟沙星(OFLX)、左氧氟沙星(LVFX)、司帕沙星(SPFX)的药敏试验结果.方法采用2倍稀释法,改良罗氏培养基进行药敏试验.结果49例初治病人耐药率:CPLX 4%,OFLX 8%,LVFX 2%,SPFX 6%;52例耐多药菌株耐药率:CPLX 52%,OFLX 44%,LVFX 22%,SPFX 10%;110株结核分支杆菌总耐药率:CPLX26.2%,OFLX 24.7%,LVFX 10.5%,SPFX 7.2%.交叉耐药率23.6%.结论(1)初治结核病人,抗炎治疗尽量避免使用喹喏酮类药物;(2)复治结核病人要选择合理治疗方案,避免假联合用药;(3)应用喹喏酮类药物,剂量要足,疗程要够;(4)建议将喹喏酮类药列入结核分枝杆菌常规药敏试验中.
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喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用
目的:介绍喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用.方法:通过查阅文献总结多年来不良反应报告及药物作相互作用.结果:该类药物在临床应用中,在骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均报告出现不良反应,并与多种药物发生相互作用.结论:喹诺酮类药物为临床常用抗感染药,对其不良反应及药物相互作用应尤为引起注意[1.2].
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喹喏酮类药物静脉输液的安全性管理
喹喏酮类是广谱抗生素,静脉给药时用药剂量大、抗菌性强、毒性低、疗效显著,故临床上广泛应用.因此,静脉输注的管理已成为输液安全管理的重要一环.为了落实有效的安全监控,从2004年3月起,我院门诊治疗室开始建立和完善输液卡的记录和检查制度,严格控制输液速度,将静脉输液卡记录和滴注速度的设置和完成时间符合率纳入护理质量护理安全评比的内容,并作为对护理人员工作质量考评的标准之一.
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超高效液相色谱-质谱检测羊奶中八大类74种禁限用药物方法研究
目的:为有效防范羊奶中药物残留风险,采用超高效液相色谱-质谱法建立羊奶中β-受体激动剂、磺胺、喹喏酮、大环内酯、苯并咪唑、镇静剂、抗病毒和截短侧耳素类共八大类74种禁限用药物残留检测方法.方法:样品经过0.5％甲酸乙腈溶液提取,Oasis PRiME HLB柱净化后,经Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以甲醇和0.1％甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,正离子多通道MRM信号采集模式,8大类药74种禁限用药物在10.5 min内分离完好.结果:在1.0～40.0μg·L-1浓度范围内,各类药物线性良好,相关系数均在0.991以上;羊奶中各类药物定量下限均低于0.5 μg·kg-1,通过0.5、5.0、10.0 μg· kg-13个浓度的添加回收试验表明,回收率在61.9％～119.7％,批内RSD为1.1％～17.6％,批间RSD为2.1％～18.5％.结论:方法的准确度及精密度满足GB/T 27404-2008技术要求.该方法弥补了现有国标方法同时检测药物种类少的缺点,对更全面筛查和确证羊奶中禁限用药物残留,监管羊奶质量安全具有一定的参考价值.
