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  • 正畸力对大鼠正畸牙根吸收后早期修复的影响

    作者:李新桂;刘月华;张寅

    目的:研究大鼠正畸牙根吸收后加力方式的改变对牙根早期修复的影响.方法:选用65只SD大鼠,建立正畸牙根吸收模型,随机分为三个实验组:停止加力组(SF组)、间歇加力组(IF组)、持续加力组(CF组),另选5只作为空白对照组(NTC组).采用HE和TRAP染色法对牙根组织形态进行观察.结果:随着停止加力时间的延长,破牙细胞数量明显减少,修复性牙骨质明显增多;IF组与SF组组间牙根吸收相对面积及修复相对面积无明显差异(P>0.05):在停止加力第17 d组,IF组的TRAP阳性细胞数目及根吸收相对面积明显小于CF组(P<0.05).结论:正畸牙根吸收发生后,改变加力方式可影响牙根早期修复,停止加力或停止加力后再加力可降低牙根吸收程度.

  • 机械应力刺激对成牙骨质细胞骨涎蛋白mRNA表达影响的体外研究

    作者:包丽娜;任柏林;黄兰;白丁

    目的 研究机械应力刺激对成牙骨质细胞矿化相关基因骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)mRNA表达的影响.方法 利用四点弯曲细胞力学加载装置,以体外培养的成牙骨质样细胞OCCM-30为研究对象,运用实时荧光定量技术,比较2 000、4 000 μstrain张应力和压应力加载组和不加力组OCCM-30在3 h、6 h、12 h、24 h BSP mRNA表达差异.结果 和对照组相比,2 000、4 000 μstrain的张应力和压应力在4个时间点均抑制OCCM-30 BSP mRNA的表达,且差异有统计学意义(F=5.614,P<0.05).结论 成牙骨质细胞是力学敏感性细胞,机械应力刺激通过影响其BSP mRNA的表达,进而可能影响成牙骨质细胞在牙根吸收和修复中的作用.

  • 机械应力刺激对成牙骨质细胞骨桥蛋白表达影响的研究

    作者:包丽娜;段培佳;任柏林;柴巧学

    目的 研究机械应力刺激对成牙骨质细胞矿化相关基因骨桥蛋白( osteopontin,OPN) mRNA表达的影响.方法 本研究设3个实验组和1个对照组,利用四点弯曲细胞力学加载装置,对体外培养的成牙骨质样细胞OCCM-30施加2000 μstrain张应力、2000μstrain压应力和4 000 μstrain压应力,对照组不加力.分析加力3h、6h、12 h、24h时成牙骨质样细胞OCCM-300PN mRNA表达差异,对数据进行统计学分析.结果 和对照组相比,2 000 μstrain压应力组和4000μstrain压应力组在加力初期(3 h)OPN的mRNA表达增加,加力后期(24h)其mRNA表达受到抑制,差异有统计学意义(P<0.05);2 000 μstrain张应力组在加力3h、6h和对照组相比,OPN mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05),加力12h、24 h OPN mRNA的表达受到抑制,差异有统计学意义(P<0.05).结论 机械应力刺激可以调节成牙骨质细胞OPN mRNA的表达,可能由此影响牙根吸收和修复过程.

  • 大鼠正畸牙根吸收修复早期的组织学观察

    作者:张琳林;单春城;戴红卫;邹林洪;吴杨;周建萍

    目的 观察SD大鼠正畸牙根吸收后,早期修复过程中牙周组织的修复情况.方法 选取72只雄性SD大鼠,加力14 d后拆除加力装置,分别在拆除加力装置后0、1、3、5、7、10、14 d和28 d处死,通过HE染色和扫描电镜观察牙周组织形态学变化,TRAP染色检测破牙骨质细胞在牙根周围的变化情况.结果 随着加力装置拆除时间的延长,牙周组织中出现越来越多的修复相关性细胞,破牙骨质细胞在0~5d实验组和对照组比较有统计学差异(P<0.05),7~28 d实验组和对照组比较无统计学差异(P>0.05).结论 在拆除加力装置后,吸收的牙周组织逐渐发生不同程度的修复,随着时间的延长,修复越好.

  • 甲状旁腺素对大鼠正畸牙根吸收后修复期破骨细胞的影响

    作者:王生瑜;袁小平

    目的:探讨皮下间断注射少量甲状旁腺素(PT H )(1-34)对大鼠正畸牙根吸收后修复期破骨细胞的影响。方法63只雄性6~8周SD大鼠建立正畸牙根吸收动物模型后,随机分为空白对照组、阴性对照组和实验组。空白对照组大鼠不注射任何药物,阴性对照组间断注射6μg/kg生理盐水,实验组皮下间断注射6μg/kg PTH(1-34)(PTH :1μg/mL)。分别在中断加力0、7、10、14、17、21、25 d处死大鼠取材,免疫组织化学测定牙根修复期压力侧牙周组织中核因子κB受体活化因子配体(RANKL )表达变化,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察实验区破骨细胞变化。结果中断加力后修复早期仍可见破骨细胞,实验组相对于其他两组破骨细胞数目差异无统计学意义(P>0.05);实验组相对于其他两组破骨细胞分化因子表达早期增强,晚期减弱(P<0.05)。结论皮下间断注射少量PTH(1-34)对牙根修复期仍持续的牙根吸收不会产生抑制作用。

  • 大鼠正畸牙根吸收修复早期BMP-2与BSP表达的研究

    作者:张琳林;戴红卫;张定铭;任嫒姝;邹林洪;吴杨

    目的 观察SD大鼠正畸牙根吸收早期修复过程中牙周组织骨形成蛋白-2(BMP-2)、骨涎蛋白(BSP)的表达.方法 选取48只雄性SD大鼠,正畸加力14 d后拆除矫治器,在装置拆除后分别在0、1、3、5、7、10、14、28 d处死, HE染色观察牙周组织形态学变化,用免疫组织化学法检测BMP-2、BSP的表达.结果 BMP-2、BSP的表达在矫治器拆除后开始升高,BMP-2在第1天时达到高,BSP在第3天时达到高,然后逐渐下降,到第28天时降至对照组水平.结论 BMP-2、BSP的浓度在牙周组织中选择性地表达升高,反映了矫治器拆除后牙周组织的修复过程活跃.

  • 甲状旁腺素及其相关蛋白对正畸牙根吸收后修复相关细胞的作用

    作者:刘林;王生瑜

    牙根吸收作为正畸治疗中不可避免的并发症已被越来越多的正畸医生所关注.正畸牙根吸收和修复机制复杂,近年来,学者们对甲状旁腺素及其相关蛋白(PTH和PTHrP)应用于牙根的吸收和修复进行了研究.本文就PTH 和PTHrP 的基本作用,PTH 和PTHrP 对牙骨质细胞的作用、对牙槽骨细胞的作用、对牙周膜细胞的作用等研究进展作一综述.

  • 骨形态发生蛋白2对成牙骨质细胞中硬化蛋白表达调控机理的研究

    作者:陈悦;李书琴;黄兰;戴红卫

    目的:探索成牙骨质细胞OCCM-30中骨形态发生蛋白2(BMP2)对硬化蛋白(SOST)表达的调控机制。方法用2种质量浓度的BMP2(50、100?ng·mL-1)处理成牙骨质OCCM-30细胞3、5、7?d,相同体积的PBS液为对照组,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹法检测SOST?mRNA和蛋白的表达情况。将OCCM-30细胞分为5组:空白对照组、BMP2组、BMP2+dorsomorphin组、BMP2+SB202190组、BMP2+PD98059组,根据分组分别加入100?ng·mL-1的BMP2和相应的试剂共培养,于3、5?d时检测SOST?mRNA和蛋白的表达情况。结果100?ng·mL-1?BMP2对SOST表达的上调作用强于50?ng·mL-1?BMP2,且有时间依赖性(P<0.05)。BMP2+dorsomorphin组、BMP2+SB202190组、BMP2+?PD98059组的SOST?mRNA水平和蛋白质水平均降低,其中BMP2+dorsomorphin组降低明显(P<0.05)。结论成牙骨质细胞中BMP2主要是通过Smad信号通路介导上调SOST的表达。

  • 药物和物理治疗对正畸牙根吸收修复影响的研究现状

    作者:林素爱;关玲;李慧;王丽华;刘明月

    根尖外吸收是继发于正畸牙齿移动的常见临床并发症,轻度的吸收在停止加力后一段时间可自行修复,但中重度的牙根吸收临床上尚缺乏有效对策.为避免这些并发症的出现,国内外学者展开了大量探索.迄今为止,大量体外和动物实验研究对根吸收的修复提供了新的见解和方法.本文主要从药物和物理治疗两个角度总结了可影响牙根吸收修复的相关方法,所提及的方法中对牙根修复的作用原理基本为上调相关矿化因子比值,促进成牙骨质细胞生成,提高牙骨质矿化和沉积.其中,低强度脉冲和低水平激光在治疗过程中还可进一步修复正畸所造成的牙周组织损伤.但这些方法均处于实验阶段,由于牙根吸收的高发性和不可预测性,寻找牙根修复的佳方法和临床应用,还需进一步研究.

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