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清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎 的临床效果分析
目的:探讨对小儿支气管肺炎患者选择清宣止咳颗粒+盐酸氨溴索口服液治疗后获得的临床效果.方法:选择我院2016年04月～2018年04月收治的52例小儿支气管肺炎患者作为实验对象;采用抽签法分组后进行支气管肺炎患儿治疗药物研究;对照组(26例):选择盐酸氨溴索口服液进行治疗;观察组(26例):选择清宣止咳颗粒+盐酸氨溴索口服液进行治疗;终就两组小儿支气管肺炎患者退热疗效以及临床症状展开对比.结果:同对照组小儿支气管肺炎患者退热疗效(69.23％)对比,观察组(96.15％)总有效率获得明显提升(P<0.05);同对照组小儿支气管肺炎患者临床症状对比,观察组获得明显改善(P<0.05).结论:医疗人员对于小儿支气管肺炎患者选择清宣止咳颗粒+盐酸氨溴索口服液进行治疗,对于患儿退热疗效提升以及临床症状的改善可以明显促进,从而促进支气管肺炎患儿生活品质提升.
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盐酸氨溴索口服液联合福尔可定口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察
目的:探讨盐酸氨溴索口服液联合福尔可定口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察.方法:选取我院88例小儿支原体肺炎的患者,随机平均分成两组,每组各44人.一组为对照组,一组为治疗组.对照组患者采用常规疗法:阿奇霉素联合杏贝止咳祛痰口服液.治疗组患者采用盐酸氨溴索口服液联合福尔可定口服液的治疗方法.对两组患者的治疗效果、痊愈时间、不良反应进行统计和比较.结果:对照组治疗的总有效率为86.3％,治疗组治疗的总有效率为95.4％.治疗组治疗的总有效率高于对照组.治疗组的咳嗽停止时间、体温恢复正常的时间、住院时长均小于对照组.治疗组出现不良反应的例数少于对照组.结论:采用盐酸氨溴索口服液联合福尔可定口服液治疗小儿支原体肺炎具有较高的治疗有效率,缩短患者的治疗时间,不良反应较少,具有较高的安全性.
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左旋咪唑片联合盐酸氨溴索口服液治疗2型糖尿病伴重症肺炎的临床研究
目的 观察左旋咪唑片联合盐酸氨溴索口服液治疗2型糖尿病伴重症肺炎的临床疗效及安全性.方法 将74例2型糖尿病伴重症肺炎患者随机分为对照组37例和试验组37例.对照组予以盐酸氨溴索口服液每次20 mL,bid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以2 mg·kg-左旋咪唑,bid,口服.2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、血清降钙素原(PCT)、脑钠肽(BNP)、T淋巴细胞亚群,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.59％(35例/37例)和78.38％(29例/37例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的PCT分别为(3.27±1.57)和(7.21±3.06) pg·L-1,BNP分别为(123.36±74.56)和(217.51±81.64) pg·mL-1,CD3+分别为(65.83±9.37)％和(58.63±9.08)％,CD4+分别为(45.34±5.37)％和(41.49±5.10)％,CD8+分别为(25.67±4.86)％和(30.04±4.91)％,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应为胃肠道反应、发热和头痛,对照组的药物不良反应为胃肠道反应和发热.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为18.92％和13.51％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 左旋咪唑片联合盐酸氨溴索口服液治疗2型糖尿病伴重症肺炎的临床疗效确切,其能显著降低患者的血清BNP和PCT水平,提高免疫功能,且不增加药物不良反应的发生率.
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阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗儿童慢性鼻窦炎临床疗效观察
目的：探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索口服液治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将75例慢性儿童鼻窦炎患者随机分为两组。对照组(36例)口服阿奇霉素(希舒美)10 mg/(kg·d), q.d.,1个疗程为连服3 d停4 d,连用4个疗程。观察组(39例)在对照组的基础联合盐酸氨溴索口服液,<2岁2.5 ml,2次/d；2~5岁2.5 ml,3次/d；6~10岁5.0 ml,2次/d。治疗4周后,比较两组治疗结果。结果两组症状与体征治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗后治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床痊愈率76.92%高于对照组27.78%,差异具有统计学意义(P<0.01)；总有效率治疗组92.31%,对照组66.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索口服液治疗儿童慢性鼻窦炎具有良好的临床疗效,能显著改善鼻腔症状、减轻炎症,且副作用小等优点。
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清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察
目的:探讨清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法:选取马鞍山市人民医院2015年3-9月收治的上呼吸道感染患儿172例,按随机数字表法分为2组各86例.2组患儿均给予抗感染、对症等常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索口服液,观察组患儿在对照组治疗基础上联合应用清宣止咳颗粒,5d为1个疗程.比较2组患儿的疗效、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间及不良反应发生情况.结果:观察组患儿显效率为74.42％(64/86),对照组为45.35％ (39/86),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间分别为(2.34±0.90)、(3.62±0.83)、(3.83±1.21)d,与对照组的(3.63±0.42)、(4.64±1.51)、(4.98±1.50)d比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组患儿均无明显不良反应发生.结论:清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗急性上呼吸道感染疗效显著,无明显不良反应发生,值得临床推广.
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参苏胶囊临床疗效观察
目的:观察参苏胶囊治疗咳嗽患者临床疗效.方法:将85例咳嗽患者随机分成两组,治疗组42例,口服参苏胶囊4粒,1 d 2次,对照组43例,口服盐酸氨溴索口服液10 ml,1 d 3次;比较两组治疗前后咳嗽、咳痰症状及血、尿、粪常规化验;肝、肾功能、电解质检查.结果:治疗组有效率97.62%,对照组有效率93.02%.结论:参苏胶囊止咳、祛痰效果临床疗效确切.
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氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的疗效观察
目的 探究氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取2013年1月—2015年1月在三六三医院接受治疗的小儿哮喘患儿83例,随机分为对照组(41例)和治疗组(42例).对照组患儿口服富马酸酮替芬片,3岁以下患儿0.5 mg/次,2次/d;3岁以上1 mg/次,2次/d.治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液,1~2岁患儿2.5 mL/次,2次/d;2~6岁2.5 mL/次,3次/d;6~12岁5 mL/次,2~3次/d.两组患儿均连续治疗6周.观察两组患儿临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.17%、95.23%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿的平喘时间、咳痰时间、止咳时间和肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组3、6个月的复发率分别为2.3%、7.0%,显著低于同期对照组的复发率,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间,止咳快且哮鸣音消失时间短,复发率低,具有一定的临床推广应用价值.
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盐酸氨溴索口服液治疗63例慢性支气管炎的临床观察
目的：观察并分析采用盐酸氨溴索口服液的方法治疗慢性支气管炎的临床效果。方法将我院收治的126例慢性支气管炎患者随机分配为两组，治疗组和对照组，治疗组患者63例，对照组患者63例。治疗组给予患者盐酸氨溴索口服液进行治疗；对照组给予患者溴己新进行治疗。比较两组患者服用一个疗程药物后的的总有效率。结果通过两组比较，对照组患者服用一个疗程药物后的总有效率明显低于治疗组患者服用一个疗程药物后的总有效率，具有统计学意义（ P＜0．05）。结论服用盐酸氨溴索口服液治疗慢性支气管炎的取得了良好的治疗效果，其安全性高，减少了不良反应的发生，深受人们的青睐与支持，提高了人们对治疗的依从性，值得临床的推广与应用。
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复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎疗效观察
目的:观察复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:选取58例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各29例.对照组单独给予盐酸氨溴索口服液治疗,观察组在盐酸氨溴索口服液治疗基础上联合复方鱼腥草合剂治疗.比较2组症状和体征的消失时间、不良反应发生率及总有效率.结果:观察组发热、咳嗽、气促及肺部哆音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组不良反应发生率34.5％,观察组不良反应发生率13.8％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率93.1％,对照组总有效率65.5％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在盐酸氨溴索口服液基础上加服复方鱼腥草合剂治疗小儿支气管肺炎比单用盐酸氨溴索口服液治疗效果更好.
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肺咳颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿肺炎临床观察
目的:观察肺咳颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:选取在本院儿科治疗的400例肺炎患儿为研究对象,随机分为西医组和联合组各200例.西医组给予盐酸氨溴索口服液治疗,联合组在西医组的用药基础上采用小儿肺咳颗粒治疗,2组均治疗1周.治疗后比较2组临床疗效,观察临床症状的消失时间及治疗前后炎症因子、中医症状积分的变化.结果:联合组愈显率79.58％,高于西医组的68.23％,差异有统计学意义(P＜0.05).联合组患儿的咳嗽、咯痰、发热、肺部啰音消失时间均短于西医组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)及高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)水平均较治疗前降低(P＜0.05),联合组的4项炎症因子水平均低于西医组(P＜0.05).治疗后,2组面色淡白、气短多汗、咳嗽无力、纳差便溏、神疲乏力、四肢欠温、舌质偏淡积分均较治疗前降低(P＜0.05),联合组的7项症状积分均低于西医组(P＜0.05).联合组出现轻度恶心3例,皮疹1例,西医组出现皮疹2例,上述症状均较轻微,未予特殊处理均自行缓解.结论:运用肺咳颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗肺炎患儿效果肯定,安全性高.
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盐酸氨溴索口服液治疗支气管炎应用价值评述
目的：研究并分析治疗支气管炎患者时使用盐酸氨溴索口服液的治疗效果。方法收集支气管炎患者共75例，根据患者入院日期的单双号数分为36例对照组和39例观察组，对照组患者的治疗药物为氨茶碱，观察组的治疗药物为盐酸氨溴索口服液，将两组患者的临床效果进行观察和对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，P＜0.05。结论在支气管炎患者的治疗过程中，使用盐酸氨溴索口服液能够显著改善患者临床症状和体征，治疗效果可靠，值得推广应用。
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小儿消积止咳口服液联合氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎37例临床观察
目的 观察小儿消积止咳口服液联合盐酸氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 将2012年1月至2016年6月我院儿科收治的74例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各37例.对照组给予抗感染,吸氧,维持水、电解质、酸碱平衡,对症支持等常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上,给予小儿消积止咳口服液、盐酸氨溴索口服液治疗,5d后统计2组的临床疗效.结果 治疗后2组各项肺功能指标均较同组治疗前显著升高(P＜0.05),且治疗组升高幅度大于对照组(P＜0.05);治疗组体温恢复正常时间、喘咳停止时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P＜0.05);对照组总有效率为81.08％,治疗组为94.59％,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P＜0.05).结论 小儿消积止咳口服液联合盐酸氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎疗效确切,可显著改善支气管肺炎患儿的肺功能,促进患儿早日康复.
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盐酸氨溴索口服液治疗支气管炎的临床疗效分析
目的 探究盐酸氨溴索口服液在支气管炎上的治疗效果.方法 择取2014年12月～2016年12月期间收治的80例支气管炎患者,随机分为人数相等的两组并为其采取不同治疗方案,分别为使用常规疗法的40例对照组患者与使用盐酸氨溴索口服液的40例研究组患者,对比两组患者的治疗效果.结果 研究组总有效率为92.5％,对照组总有效率为72.5％,研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸氨溴索口服液在支气管炎上有显著疗效,临床可放心推广应用.
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阿奇霉素联合盐酸氨溴索口服液治疗急性气管-支气管炎的临床疗效
目的 观察阿奇霉素联合盐酸氨溴索口服液治疗急性气管-支气管炎患者的效果分析.方法 选取我院2015年4月～2017年1月收治的急性气管-支气管炎患者100例,分两组以不同方式用药.对照组单一用药阿奇霉素,研究组两联用药在对照组基础上配合盐酸氨溴索口服液,分析两组治疗生存质量和征象改善情况.结果 研究组生理功能、躯体健康、社会联系、疼痛和情感状态评分值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽、咽痛、发热和啰音的征象改善时间比对照组有所缩短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素配合盐酸氨溴索口服液治疗急性气管-支气管炎患者效果真切,缩短病症康复时间,确保患者拥有高品质的生存质量,有很好的药用安全性.
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支气管炎运用盐酸氨溴索口服液治疗的效果分析
目的:探讨支气管炎运用盐酸氨溴索口服液治疗的效果.方法:研究对象来自我院2015年8月至2017年4月收治的80例支气管炎患者,依据不同药物分为对照组与观察组各40例,对照组运用常规治疗,观察组运用盐酸氨溴索口服液治疗,分析两组患者治疗后的疗效与不良反应情况差异.结果:在治疗有效率上,观察组为97.5%,对照组为82.5%,两组对比具备统计学意义(p<0.05);在药物不良反应率上,观察组为2.5%,对照组为20%,两组对比具备统计学意义(p<0.05).结论:支气管炎运用盐酸氨溴索口服液治疗可以有效的提升治疗疗效,减少治疗不良反应,治疗效果与安全性均有保障.
