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氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的疗效观察
目的 探究氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选取2013年1月—2015年1月在三六三医院接受治疗的小儿哮喘患儿83例,随机分为对照组(41例)和治疗组(42例).对照组患儿口服富马酸酮替芬片,3岁以下患儿0.5 mg/次,2次/d;3岁以上1 mg/次,2次/d.治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液,1~2岁患儿2.5 mL/次,2次/d;2~6岁2.5 mL/次,3次/d;6~12岁5 mL/次,2~3次/d.两组患儿均连续治疗6周.观察两组患儿临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.17%、95.23%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患儿的平喘时间、咳痰时间、止咳时间和肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组3、6个月的复发率分别为2.3%、7.0%,显著低于同期对照组的复发率,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间,止咳快且哮鸣音消失时间短,复发率低,具有一定的临床推广应用价值.
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射干麻黄汤治疗支气管哮喘的效果评价
目的:探讨用射干麻黄汤治疗支气管哮喘的效果.方法:抽选昆山市震川社区卫生服务中心于2017年6月至8月期间收治的70例支气管哮喘患者作为研究对象.应用随机数表法将入选患者分为对照组(n=35)和观察组(n=35).为两组患者均采用常规的西医疗法进行治疗.在此基础上,为观察组患者加用射干麻黄汤进行治疗.然后比较两组患者的临床疗效、喘息症状消失的时间、肺部哮鸣音消失的时间、呼吸困难症状消失的时间、病情的复发率和不良反应的发生率.结果:观察组患者治疗的总有效率(97.14％)高于对照组患者治疗的总有效率(77.14％),差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者喘息症状消失的时间、肺部哮鸣音消失的时间、呼吸困难症状消失的时间均短于对照组患者(P<0.05).在治疗后半年内,观察组患者病情的复发率低于对照组患者(P<0.05).在治疗期间,两组患者均未出现明显的不良反应.结论:用射干麻黄汤治疗支气管哮喘可取得良好的临床效果.
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安喘方治疗发作期支气管哮喘疗效观察
目的:观察安喘方治疗发作期支气管哮喘的疗效.方法:选取2014年1月至2016年12月本院门诊治疗的支气管哮喘发作期轻中度患者100例,随机分为治疗组和对照组,每组50例.治疗组给予安喘方联合布地奈德福莫特罗治疗,对照组只给予布地奈德福莫特罗治疗,共治疗4周.结果:治疗4周后,两组轻度哮喘患者的完全控制率均优于同组中度哮喘患者(P＜0.05),治疗组中度哮喘患者的完全控制率优于对照组(P＜0.05);两组中医证候疗效比较,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗后,两组轻度发作患者喘息症状的显控率均高于同组中度发作的患者(P＜0.05),治疗4周后,治疗组轻度发作患者喘息症状的显控率优于对照组(P＜0.05);治疗后,两组轻度发作的患者肺部哮鸣音体征的显控率均优于同组中度发作的患者(P＜0.05),治疗2周后,治疗组哮喘中度发作患者肺部哮鸣音的显控率优于对照组(P＜0.05),治疗4周后,治疗组轻度发作患者的显控率优于对照组(P＜0.05);两组哮喘轻度发作患者肺功能提示的无阻塞率均显著优于同组中度发作的患者(P＜0.05),治疗组哮喘轻度、中度发作的患者无阻塞率与对照组比较无明显差异(P＞0.05);两组不良反应率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:安喘方治疗发作期支气管哮喘疗效优于布地奈德福莫特罗,能改善患者中医证候积分,改善患者症状体征.
