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清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎 的临床效果分析
目的:探讨对小儿支气管肺炎患者选择清宣止咳颗粒+盐酸氨溴索口服液治疗后获得的临床效果.方法:选择我院2016年04月～2018年04月收治的52例小儿支气管肺炎患者作为实验对象;采用抽签法分组后进行支气管肺炎患儿治疗药物研究;对照组(26例):选择盐酸氨溴索口服液进行治疗;观察组(26例):选择清宣止咳颗粒+盐酸氨溴索口服液进行治疗;终就两组小儿支气管肺炎患者退热疗效以及临床症状展开对比.结果:同对照组小儿支气管肺炎患者退热疗效(69.23％)对比,观察组(96.15％)总有效率获得明显提升(P<0.05);同对照组小儿支气管肺炎患者临床症状对比,观察组获得明显改善(P<0.05).结论:医疗人员对于小儿支气管肺炎患者选择清宣止咳颗粒+盐酸氨溴索口服液进行治疗,对于患儿退热疗效提升以及临床症状的改善可以明显促进,从而促进支气管肺炎患儿生活品质提升.
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清宣止咳颗粒治疗小儿支气管肺炎疗效观察
目的 探讨清宣止咳颗粒治疗小儿支气管肺炎的有效性和安全性.方法 选择2016年10月-2017年2月收住我院儿科的152例支气管肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组76例,两组均予以抗感染等常规对症治疗,治疗组在此基础上加用清宣止咳颗粒口服,观察两组临床疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为94.74%,治愈率为71.05%;对照组总有效率为93.42%,治愈率为53.95%.两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 清宣止咳颗粒能够显著提高小儿支气管肺炎的临床疗效,未见明显不良反应发生,值得临床推广应用.
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清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察
目的:探讨清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效.方法:选取马鞍山市人民医院2015年3-9月收治的上呼吸道感染患儿172例,按随机数字表法分为2组各86例.2组患儿均给予抗感染、对症等常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索口服液,观察组患儿在对照组治疗基础上联合应用清宣止咳颗粒,5d为1个疗程.比较2组患儿的疗效、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间及不良反应发生情况.结果:观察组患儿显效率为74.42％(64/86),对照组为45.35％ (39/86),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间分别为(2.34±0.90)、(3.62±0.83)、(3.83±1.21)d,与对照组的(3.63±0.42)、(4.64±1.51)、(4.98±1.50)d比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组患儿均无明显不良反应发生.结论:清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗急性上呼吸道感染疗效显著,无明显不良反应发生,值得临床推广.
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清宣止咳颗粒对急性支气管炎模型大鼠的影响
目的 观察清宣止咳颗粒对急性支气管炎模型大鼠的影响,以探讨清宣止咳颗粒对小儿急性气管-支气管炎的病理机制.方法 建立烟雾致急性支气管炎大鼠模型,观察其对模型大鼠气管、支气管的病理学改变.对模型大鼠细胞内杀菌作用和白细胞趋向化功能的影响.结果 病理学检查提示清宣止咳颗粒对急性支气管炎模型大鼠病理损伤有明显的修复作用;细胞内杀菌试验提示清宣止咳颗粒有明显的细胞内杀菌效果;白细胞趋向化功能试验提示清宣止咳颗粒能明显增加模型大鼠的白细胞移动指数,提高白细胞趋向化功能.结论 清宣止咳颗粒对急性支气管炎模型大鼠的病理损伤有修复和减轻其损伤作用;能增强大鼠细胞内杀菌作用;增加大鼠的白细胞移动指数,提高白细胞趋向化功能.
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清宣止咳颗粒治疗小儿急性支气管炎疗效观察
目的观察研究清宣止咳颗粒对于小儿急性支气管炎的临床治疗效果。方法选择156例小儿急性支气管炎患者。随机分为实验组和对照组各78例，对照组使用甘草合剂治疗，实验组使用清宣止咳颗粒治疗。观察和对比两组的治疗效果。结果经过治疗后，实验组的治疗总有效率达到了94.87豫。对照组治疗的总有效率为81.07豫，两组差异有统计学意义(<0.05)。结论针对小儿急性支气管炎使用清宣止咳颗粒进行治疗具有非常明显的临床效果，能有效提高患儿的治愈率，值得临床推广应用。
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清宣止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 观察清宣止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 选取包头市蒙医中医医院儿科门诊在2016年1月～2017年4月间收治的98例小儿咳嗽变异性哮喘患者,随机分为两组:对照组49例与治疗组49例,对照组给予常规抗哮喘、抗炎等药物治疗;治疗组在对照组基础上加服清宣止咳颗粒(生产厂家:江苏苏中药业集团股份有限公司,国药准字:Z19990066,规格:10 g*10袋)进行治疗:疗程7天,3次/天,1～2岁:每次1/2袋;3～4岁:每次1袋.比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应.结果 治疗组患者的总有效率为95.9％,高于对照组81.6％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 清宣止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著且不良反应少,安全有效,不仅患儿依从性高,且能改善患儿的临床症状及肺功能水平,值得临床推广应用.
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清宣止咳颗粒辅助治疗小儿反复呼吸道感染的临床价值研究
目的 对清宣止咳颗粒辅助治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果进行探讨.方法 依据此次研究要求,将20例小儿反复呼吸道感染患儿归为此次研究对象,门诊随诊时间为2016年1月至2017年12月,并将其设为实验组,予以清宣止咳颗粒治疗;同期纳入20例小儿反复呼吸道感染患儿设为对照组,予以常规治疗.比较两组患儿在此次治疗过程中的情况,并比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间以及不良反应.结果 针对总有效率的对比,实验组相比对照组更高,对比数据之间差异明显,符合统计学意义成立标准.针对症状改善时间的对比,实验组的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间相比对照组更短,对比数据之间差异明显,符合统计学意义成立标准.两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生.结论 对小儿反复呼吸道感染患儿实施清宣止咳颗粒辅助治疗,能够有效改善患儿病情症状,安全性高,疗效确切.
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清宣止咳颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察
目的:对急性上呼吸道感染患儿采用清肺止咳颗粒治疗的临床效果进行分析和讨论.方法:本次研究68例研究对象均为我院2016年8月-2017年9月接收的急性上呼吸感染患儿,按照随机平均原则将其分为两组,将接受清宣止咳颗粒治疗的34例纳入到研究组,将接受蒲地蓝消炎口服液治疗的34例纳入到对照组中,对两组患儿治疗效果以及临床症状缓解时间进行比较.结果:在治疗总有效率方面,对照组是79.41％,研究组是97.06％,相比于对照组,研究组的治疗总有效率更高,差异显著,统计学意义成立(P<0.05);在发热 、鼻塞流涕以及咳嗽咳痰缓解时间方面,研究组显著低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:将清宣止咳颗粒应用于急性上呼吸道感染治疗之中,在提升治疗效果的同时,也能够缩短临床症状缓解时间,值得广泛应用和推广.
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清宣止咳颗粒佐治小儿外感咳嗽(风热证)疗效观察
目的 观察清宣止咳颗粒治疗小儿外感咳嗽(风热证)的疗效.方法 将80例小儿外感咳嗽患儿随机分为实验组40例与对照组40例,对照组予以西医常规治疗,实验组在对照组基础上加服清宣止咳颗粒,疗程5天,治疗过程中观察两组患儿症状体征改善情况,判断临床疗效.结果 实验组治疗5天显效率为72.5%,明显好于对照组的55%,两组对比有差异(P<0.05),具有统计学意义;两组患儿住院天数比较,平均住院日及5天显效率,实验组优于对照组.结论 清宣止咳颗粒治疗小儿外感咳嗽病(风热证)疗效显著,值得推广应用.
