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即刻法数据统计处理在放射免疫分析室内质量控制中的应用
近年来,体外标记免疫分析技术的研究和应用取得许多新进展,特别是在微量全自动加样的实现和数据的微型大容量快速处理日臻完善的今天,使得各种体外标记免疫分析自动化已推广和应用于临床.
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CLIA,TrFIA及ECLIA分析系统与临床(文献综述)
近年来,标记免疫分析技术的研究和应用取得新的进展[ 1].尤其是非放射性标记免疫技术的分析自动化已推广应用于临床.如化学发光免疫分析(CL IA)、时间分辨荧光免疫分析(TrFIA)及电化学发光免疫分析(ECLIA)相继建立(以上各种分析技术的性能比较见表1).它们除与放射免疫和免疫放射同样具有高度特异性和灵敏度外, 还克服了放射性核素可能造成的环境污染、核素半衰期的影响、保存期短等缺点,得到越来越广泛的应用,成为非放射性免疫分析中有前途的方法.
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两台不同型号全血细胞分析仪质量控制
随着检验医学的快速发展,全血细胞分析自动化已得到广泛普及,国内许多医院检验科均采用血细胞分析仪进行全血细胞分析.
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生物芯片技术及展望
世纪交替之际,在美国的硅谷孕育了对21世纪产生重大影响的革命性技术--生物芯片技术.生物芯片技术是20世纪90年代半导体技术和生物技术"联姻"的结晶.它通过使用半导体工业中的微加工、微电子和其它相关技术,将现在庞大的分离式生物化学反应、分析系统缩微到芯片中,从而具有高速度、分析自动化和高度并行处理能力.由于以此为核心的各相关产业正在全球迅速崛起,具有形成巨大产业的潜能.因此,吸引了世界各工业发达国家已开始争先恐后地投入资金,计划对该领域的知识产权进行跑马圈地式的保护.目前,该领域自然成为国际上研究的前沿热点.
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尿沉渣检验的现状与标准镜检法的质量控制
尿沉渣检验一直被列为常规检验内容之一,随着高技术的迅速发展,尿液检验技术得到了迅速提高.干化学尿液分析仪现也已在国内大部分医院得到应用.分析项目日益完善,随着尿液分析自动化程度的提高,尿沉渣的显微镜检查越来越引起人们的重视,但有的检验科或检验人员忽视了尿沉渣检验的重要性,或者省略此项检查.这种现象必须得到纠正.尿沉渣检验是尿液分析的一项重要内容,在目前是其它任何方法都无法替代的,通过对尿液中细胞、管型、细菌、精子等有型成分的观察,对肾、尿路及其它系统的疾病有重要的诊断和鉴别作用.因而被美国著名专家Dahelen Free称之为"体外的活肾检".目前国内尿沉渣检验方法较多,且各种方法并存,主要有以下几种.
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试论病人数据室内质控失控原因分析
尿液常规分析(简称尿分析),由于标本易得、患者无痛苦、检查方便、快速以及其组成的变化不仅能反映泌尿生殖系统的病变,而且许多全身性疾病也可引起尿液成分的改变,长期以来,一直被认为是疾病诊断、治疗及疗效观察的重要常规检查项目之一。随着医学科学的不断发展及尿分析自动化程度的不断提高,尿分析的项目和内容亦不断得到丰富和完善,其在临床中的作用和地位显得日益重要和必不可少。然而,如何保证尿液常规检查结果的重复性和准确性,为临床提供疾病诊疗的可靠数据,一直是尿分析质量保证和质控中的一大难题。它与血液学及生化检验不同,其质量保证和质控难度较大,除了方法学本身未标准化和仪器生产厂家各种试剂的灵敏度、定值标准等相互之间有差异以外,尿标本的留取、收集、运送、保存、分析前处理等环节亦较多,往往难以控制,有学者采用尿质控物和病人数据分别对尿分析进行质量控制,虽然取得了一定的效果但仍存在一些不足之处,如尿质控物的质控项目不够全面,不能长期保存等;用病人数据进行室内质控则由于其数据分布的复杂性、波动性以及不能确定失控原因是属于分析前还是分析中或因病人的构成比发生变化而引起的。