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双相情感障碍发病因素及防治对策探讨
目的探讨双相情感障碍发病因素.方法收集90名在我院住院的双相情感障碍患者作为观察组,同时,在本院职工中随机抽取90人作为对照组,采用病例对照研究方法,对两组研究对象进行家系调查、运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法,检测所有研究对象5-HT2A受体基因,T102C位点基因型以及对研究对象进行生活事件调查评定.结果家系调查结果显示:观察组亲属中患精神疾病的人数明显多于对照组,差异具有显著性(χ2=23.62,P＜0.01);分子遗传学分析结果显示:观察组和对照组5-HT2A受体基因多态性位点T102C基因型和等位基因频率差异无显著性(χ2=1.133,P＜0.05;χ2=0,P=1);生活事件评定显示:观察组发病前一年左右的生活事件及严重程度均高于对照组,两组比较具有显著性差异.结论遗传因素和生活事件因素在双相情感障碍的发病机制中起重要的作用,但在中国汉族人群中,5-HT2A受体基因多态性位点T102C在双相情感障碍的发病机制中不起作用.因此,双相情感障碍的防治应从家庭、社区、社会入手,可以有效降低其发病率和复发率,促进患者回归社会.
关键词： 双相情感障碍 家系调查 分子遗传学 5-HT2A受体基因 生活事件 -
儿童焦虑症与5-HT2A受体基因多态性的关联分析
目的 探讨儿童焦虑症与5-HT2A受体基因多态性之间的遗传关联.方法 采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLPs)方法,对61个符合DSM-Ⅳ与CCMD-2-R诊断标准的焦虑症儿童及其父母的5-HT2A受体基因多态性进行分型,分型结果用单体型相对风险方法(CHRR和HHRR)与传递不平衡检验(TDT)进行分析.结果 儿童焦虑症与5-HT2A受体基因无显著性关联.CHRR、HHRR和TDT值分别为2.3607～0.9213,1.0955和1.88,P值均＞0.05.结论 儿童焦虑症与5-HT2A受体基因T102C多态性无关联.
关键词： 儿童焦虑症 5-HT2A受体基因 关联 -
氯丙嗪对精神分裂症的疗效与5-HT2a受体基因的关系
目的探讨与氯丙嗪对精神分裂症疗效有关的5-HT2a受体基因的基因型以及其他相关的因素。方法抽取105例连续住院的精神分裂症患者，给予氯丙嗪≥300 mg／d治疗2个月，用PANSS量表评定氯丙嗪疗效，用多聚酶链式反应扩增及限制性片段长度多态性(PCR-RFLPs)技术测定所研究对象的基因型和等位基因。所得资料以χ2、t检验及Logistic回归分析。结果发现氯丙嗪对精神分裂症患者的疗效与患者总病程明显负相关，而与5-HT2a受体基因以及其他因素无关。结论氯丙嗪对病程越短的精神分裂症患者疗效越好;5-HT2a受体基因在氯丙嗪药理作用中不起重要的作用。
关键词： 氯丙嗪 精神分裂症 病程 5-HT2A受体基因 -
5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症阳性症状相关性研究
目的：探讨中国汉族人群精神分裂症阳性症状患者 与5-羟色胺2A受体基因T102C多态性之间的关系。 方法： 采用AmP-RFLP方法，检测精神分裂症患者和对照组的5-HT2A受体基因频率分布。结果：精神分裂症阳性症状患者5-HT2A受体基因型频率、等 位基因频率与对照组无明显差异，但有精神病家族史精神分裂症患者A1A1基因型频率， A1等位基因频率明显高于对照组。 结论：实验结果提示，5-HT 2A受体基因多态性与有精神病家族史的精神分裂症阳性症状患者密切相关，A1等位 基因可能是精神分裂症发病的风险基因之一。
关键词： 精神分裂症 阳性症状 5-HT2A受体基因 -
5-羟色胺2A受体基因多态性与分裂样精神病
目的:研究分裂样精神病与5-HT2A受体基因的关联性. 方法:对25例分裂样精神病患者(病例组)及其父母(对照组)组成的核心家系,用聚合酶链式反应扩增及内切酶酶切技术测定5-HT2A受体基因的基因型及等位基因的频率分布,并对家系作单体型关联分析. 结果:病例组5-HT2A受体基因A2/A2型频率及A2等位基因频率均显著高于对照组. 结论:5-HT2A受体基因T102C多态性与分裂样精神病的易感性有关,基因型A2/A2及等位基因A2是分裂样精神病的风险因子.
关键词： 分裂样精神病 精神分裂症 5-HT2A受体基因 T102C多态性 单体型关联 -
癔症与5-HT2A受体基因T102C多态性的相关研究
目的探讨中国汉族人群癔症患者与5-HT2A受体基因T102C多态性之间的关系.方法采用AmP-RFLP方法,检测癔症患者和对照组的5-HT2A受体基因频率.结果 5-HT2A受体基因多态性与癔症患者未见明显相关.结论 5-HT2A受体基因不是癔症发病的危险因素.
关键词： 癔症 5-HT2A受体基因 -
5-HT2A受体基因多态性与奥氮平疗效的关联研究
目的 探讨广州地区汉族人群中5-HT2A受体A1438G和T102C基因多态性与奥氮平疗效的关系.方法 随机抽取143例精神分裂症患者,奥氮平单药治疗8周.治疗前后以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定奥氮平临床疗效,按照PANSS减分率≥50%和＜50%分为有效组和无效组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析5-HT2A受体基因A1438G和T102C多态性.结果 (1)A1438G和T102C多态位点的基因型和等位基因在有效组和无效组之间分布均差异无显著性(P＞0.05);(2)治疗前A1438G不同基因型患者的阳性症状分及阴性症状分有显著性差异,携GG片段基因的患者阳性症状分为(22.3±2.9)分,显著低于AA型及AG型患者[(25.1±4.2)分;(25.9±3.6)分],而阴性症状分为(23.4±9.2)分,较AA型及AG型明显高;(3)经8周治疗后,携带AA型患者PANSS总减分率、阳性症状减分率、阴性症状减分率、一般精神病理症状减分率均比AG型和GG型患者减分率高,但差异无显著性;(4)各临床指标、PANSS分值及其减分率在T102C不同基因亚型间均差异无显著性(P＞0.05).结论 5-HT2A受体A1438G和T102C基因多态性与广东地区汉族人群奥氮平疗效不存在关联,但GG基因型可能与精神分裂症的阴性症状严重程度有正关联,而与阳性症状严重程度成负关联.
关键词： 5-HT2A受体基因 精神分裂症 奥氮平 药物遗传学 -
5-HT2A受体基因-1438G/A多态性与情感障碍的关联研究
目的探索5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因启动子区-1438G/A多态性与情感性障碍易感性的关系.方法采用限制性片断长度多态性(RFLP)分析技术,检测情感性障碍和正常对照组的5-HT2A受体基因-1438G/A多态性的基因型和等位基因频率,并根据Hardy-Weinberg遗传平衡法则,比较相互之间的区别.结果 1.抑郁症5-HT2A受体基因-1438G/A多态性基因型A1/A1频率(58.51%)较正常对照组(42.86%)高,差异有显著性(χ2=3.929,P＜0.05);2.伴有自杀企图或行为的情感性障碍患者5-HT2A受体基因-1438G/A多态性基因型A1/A2的频率(25.45%)较正常对照组(38.46%)偏低,差异有显著性(χ2=4.74,P＜0.05).结论 5-HT2A受体基因-1438G/A多态性与抑郁症特别是具有自杀企图或行为的患者关联,提示该受体基因多态性可能是抑郁症的易感因子.
关键词： 双相障碍 5-HT2A受体基因 抑郁症 多态性 关联 -
5-羟色胺2A受体基因多态性与精神分裂症质量性状和数量性状的关联分析
目的探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体基因T102C多态性与精神分裂症质量性状和数量性状之间的关系.方法随机抽取81例精神分裂症患者及88例正常对照,利用阳性与阴性症状量表(PANSS)来评定患者的临床症状;采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测精神分裂症患者及正常对照的基因型和等位基因频率,将所得资料进行χ2检验和方差分析.结果 5-HT2A受体基因T102C多态性与精神分裂症质量性状缺乏关联;与其阴性和阳性症状的数量性状缺乏关联,但与精神分裂症幻觉症状的数量性状存在关联,A1/A1基因型患者较A2/ A2基因型者幻觉症状严重.结论 5-HT2A受体基因与精神分裂症及其阴性症状和阳性症状的发病机制可能无关,与幻觉症状的发病机制可能相关.
关键词： 5-HT2A受体基因 多态性 精神分裂症 质量性状 数量性状 -
中国人群5-HT2A受体基因T102C与精神分裂症患者关联性的Meta分析
目的 探讨5-羟色胺2A(5-hydroxytryptamine,5-HT2A)受体基因T102C多态性与精神分裂症患者相关性.方法 检索EMBASE、PubMed、CBM、CNKI、万方等数据库,收集在中国地区进行的与5-HT2A受体基因T102C多态性研究相关的文献,按照纳入与排除标准筛选整理相关数据后用Revman 5.0软件进行Meta分析,并进行文献发表偏倚检验.结果 检索到相关研究56篇,纳入符合标准的11篇文献,共收集4 728个研究个体,其中研究组例数2 135例,对照组人数2 593人.各研究均符合Hardy-Weinberg平衡(均P＞0.05),Meta分析结果显示5-HT2A受体基因T102C多态性等位基因模型(Tvs C)、隐性基因模型(CC+CT) vs TT和共显性基因模型(TT vs CC和CT vs CC)三种基因模型差异无显著统计学意义(均P＞0.05).显性基因模型(CT+TT) vs CC分析结果I2=45％有中度异质性,但采用亚组分析法去除Ni等的数据分析时I2=9％,Z=2.01,P＜0.05.结论 5-HT2A受体基因T102C位点C等位基因为隐性基因,CC可能是治病因子,需待进一步循征研究提供证据.
关键词： 精神分裂症 5-HT2A受体基因 T102C多态性 Meta分析 -
自杀未遂与5-HT2A受体基因A-1438G多态性的关联研究
目的探讨5-HT2A受体基因A-1438G多态性与自杀未遂之间的关系.方法以145名自杀未遂者为研究对象,190名正常人为对照.采用聚合酶链式反应(PCR)扩增及内切酶酶切技术测定所研究对象的基因型和等位基因.结果男性自杀未遂与5-HT2A受体基因A-1438G多态性的基因型A1/A1关联.结论 5-HT2A受体基因A-1438G多态性与男性的自杀易感性相关.
关键词： 自杀未遂 5-HT2A受体基因 A-1438G多态性 -
精神分裂症患者5-HT2A受体基因相关因素的研究
目的分析汉族人5-HT2A受体基因与精神分裂症易感性之间的关系以及影响患者5-HT2A受体基因的相关因素.方法 269例精神分裂症病人,310例正常对照,用聚合酶链式反应(PCR)扩增及限制性片段长度多态性(RFLPs)技术测定其5-HT2A受体基因型和等位基因.结果发现含5-HT2A受体基因的等位基因A2的精神分裂症患者平均发病年龄明显大于含等位基因A1的患者,但5-HT2A受体基因与精神分裂症的易感性、患者的性别、家族史、症状严重度均无显著相关.结论 5-HT2A受体基因的等位基因A2可明显推迟精神分裂症患者的发病年龄,但5-HT2A受体基因不影响汉族人精神分裂症的易感性、患者的症状严重度,患者5-HT2A受体基因的频率分布也不受患者的性别、家族聚集性的影响.
关键词： 精神分裂症 5-HT2A受体基因 汉族人 -
5-HT2A受体基因A-1438G多态性与迟发性运动障碍的相关研究
[目的]探讨5-HT2A受体A-1438G基因多态与迟发性运动障碍是否关联.[方法]以166例精神分裂症患者(85例伴TD.81例不伴TD)为对象进行病例-对照研究.用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLJP)分析基因多态性.[结果]各基因型和等位基因TD组和非TD组间未见显著性差异(P＞0.05).[结论]广东地区汉族人群中5-HT2A受体A-1438G多态性与TD无关联.
关键词： 5-HT2A受体基因 精神分裂症 迟发性运动障碍 药物遗传学 -
脑力劳动者职业紧张与5-HT2A受体基因rs6313位点多态性对睡眠质量影响的研究
目的 探讨脑力劳动者职业紧张与5-羟色胺(HT)2A受体基因 rs6313位点多态性对睡眠质量的影响.方法 (1)采用分层整群随机抽样方法抽取年龄在18~60岁间的职业人员2400名,运用职业紧张测量问卷(OSI-R)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)分别对其职业紧张程度和睡眠质量情况进行问卷调查.(2)抽取825名职业人员,运用 SNaPshot法检测5-HT2A受体基因 rs6313位点的基因型.结果 与国内常模相比,脑力劳动者的职业任务(ORQ)和个体紧张反应(PSQ)得分均高于国内常模,个体应对资源(PRQ)得分低于国内常模(P <0.05);职业紧张程度与睡眠质量间的差异有统计学意义(P <0.05);5-HT2A受体基因 rs6313位点基因在有无睡眠质量问题两组间的分布无统计学差异(P >0.05).结论 脑力劳动者职业紧张程度与睡眠质量之间具有相关性;5-HT2A受体基因 rs6313位点多态性可能与脑力劳动者的睡眠质量无关.
关键词： 职业紧张 5-HT2A受体基因 睡眠障碍 -
精神分裂症攻击行为与5-HT2A受体基因多态性的关联研究
目的 探讨精神分裂症患者的攻击行为与5-HT2A受体基因T102C和A1438G多态性的相关性.方法 采用《修订版外显攻击行为量表》 (MOAS)对精神分裂症患者进行评定,MAOS评分≥5分为研究组,MOAS≤4为对照组.并采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)技术,检测103例伴发攻击行为精神分裂症(研究组)和99例非攻击行为精神分裂症患者(对照组)5-HT2A基因型,并分别比较两组5-HT2A受体基因T102C位点多态性和A1438G位点多态性差异.结果 研究组和对照组T102C位点多态性的等位基因频率和基因型频率分布统计学均具有显著性差异(P＜0.01),研究组基因型T/T频率和等位基因T频率均高于对照组(x2=10.126,P=0.006),(x2=8.176,P=0.004);A1438G位点多态性基因型频率分布差异无统计学意义(P＞0.05),而等位基因频率分布差异具有统计学意义(P＜0.05),研究组等位基因A频率高于对照组.结论 5-HT2A受体基因T102C位点和A1438G位点的多态性与精神分裂症的攻击行为均具有相关性,其等位基因T和A可能增加患者攻击行为的风险.
关键词： 精神分裂症 5-HT2A受体基因 多态性 攻击行为 -
酒精依赖与5-HT2A受体基因T102C多态性的相关研究
目的:探讨中国汉族人酒精依赖患者与5-HT2A受体基因T102C多态性之间的关系.方法:采用聚合酶链反应扩增及限制性片段长度多态性的分子生物学技术对酒精依赖患者和对照组的5-HT2A受体基因频率分布进行了检测.结果:酒精依赖与5-HT2A受体基因T102C多态性基因型A2/A2的频率明显高于对照组.结论:本实验结果提示5-HT2A受体基因T102C多态性可能与酒精依赖的易感性有关.
关键词： 酒精依赖 5-HT2A受体基因 相关
