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三七皂甙对慢性肾炎患者红细胞膜免疫分子表达调节的研究
1981年美国学者Siege提出了红细胞免疫系统的新概念,红细胞免疫功能及其在临床治疗中的作用受到国内外学者的重视.研究认为红细胞免疫功能的改变在许多免疫性疾病的发病机制中,具有重要的意义[1].慢性肾炎患者免疫功能紊乱,免疫复合物沉积在肾小球基底膜导致持续性的免疫病理损伤.我们对慢性肾炎患者红细胞膜免疫分子表达特点以及三七皂甙对慢性肾炎患者红细胞免疫功能的影响进行了观察分析,现报告如下.
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红细胞膜免疫分子在细菌L型败血症中的表达
红细胞失去了细胞核,其表面尚存在广泛表达的膜免疫分子,如CD35(CR1),CD44s及CD58等,在机体生理和病理中起着重要作用.它们具有许多生物学功能,可调节两条补体途径,激活、促进吞噬、免疫复合物清除、T、B细胞活化、发育、归巢、肿瘤转移、细胞激活和信号传递均有重要作用.我们报告细菌L型败血症(SBL)的红细胞免疫分子CD35;CD44s及CD58定量表达的初步结果.
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肺癌患者红细胞CD35、CD44s、CD58测定及其意义
目的:探讨肺癌患者红细胞CD35、CD44s、CD58在不同病理类型、不同分期及化疗前后分子的数量变化.方法:参照王海滨方法,将经过处理的定量红细胞悬液,移入V型板中,依次加入CD35、CD44s、CD58单克隆抗体.进行细胞酶免疫分析.取上清液,在酶标仪405 nm读取其吸光度A值;减去对照孔A值为标本的的测定值.结果:不同病理类型的肺癌红细胞CD35、CD44s和CD58除差分化癌外,均较正常组降低(P<0.05~P<0.01).但各病理类型之间红细胞CD35、CD44s、CD58比较,差异均无显著性(P>0.05).Ⅲ、Ⅳ期肺癌组红细胞CD35和CD44s较Ⅰ、Ⅱ期肺癌组降低(P<0.05).化疗组肺癌红细胞CD35较非化疗组降低(P<0.05),CD44s和CD58两组比较,差异均无显著性(P>0.05).结论:肺癌患者红细胞CD35、CD44s、CD58较正常人降低,且随着病情的进展红细胞免疫功能进一步下降,表明红细胞CD35、CD44s、CD58分子数量的变化与肿瘤的转移和恶化程度有关.这种关系的紊乱可能对肺癌的发生、发展、预后产生重要的影响.
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肿瘤患者红细胞膜免疫分子CD44s的表达及临床意义
目的 探讨肿瘤患者红细胞膜免疫分子CD(44)s的表达。方法 参照王氏方法,将经过处理的定量红细胞悬液,移入V型板中,加入CD(44)s单克隆抗体。进行细胞酶免疫分析。取上清液,在酶标仪405nm读取其吸光度A值;减去对照孔A值为标本的测定值。结果 78例肿瘤患者红细胞膜免疫分子CD(44)s的测定值为(0.89±0.29)明显低于健康对照组(1.39±0.35),差异非常显著(P<0.001)。肿瘤组各组间红细胞膜免疫分子CD(44)s变化无显著性差异(P>0.05)。结论 肿瘤患者红细胞免疫功能显著低下。红细胞免疫功能的变化与肿瘤的病情有关,而与肿瘤的性质无关。