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锌缺乏和锌过量对小鼠胚胎长骨发育的影响
锌是维持人和动物正常生命活动不可缺乏的必需微量元素之一,许多实验证明锌缺乏可引起骨骼的生长迟缓,但锌过量对骨的毒性作用报道较少[1～4].采用小鼠胚胎长骨体外培养,研究锌缺乏和锌过量对骨发育的影响,为阐明锌影响骨发育的机理积累资料,为合理指导使用锌强化食品以及发挥锌的合理营养作用提供依据.
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锌缺乏和锌过量对培养长骨细胞周期和细胞凋亡的影响
目的探讨锌缺乏和锌过量对培养长骨细胞周期和细胞凋亡的影响,为阐明锌对骨骼的生长发育影响的机制提供科学依据.方法用小鼠胚胎长骨体外培养,采用流式细胞仪研究细胞周期各个时相所占比例和凋亡细胞百分比,进行电镜分析,观察细胞的超微结构.结果缺锌可使细胞周期停滞在G0/G1期,培养2 d,缺锌组G0/G1期细胞所占百分比(82.3%)高于对照组(76.9%),G2/M期细胞所占百分比(3.4%)低于对照组(8.9%);培养4 d,缺锌组G0/G1期细胞所占百分比(88.6%)明显高于对照组(78.4%),S期细胞所占百分比(4.3%)明显低于对照组(11.0%);缺锌可使凋亡细胞数目增加.电镜观察,缺锌组可见大量的凋亡细胞,而高锌组则有大量的坏死细胞.结论锌缺乏可改变培养长骨的细胞周期,诱导细胞凋亡,但锌过量对细胞周期和细胞凋亡没有影响.
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锌缺乏和过量对小鼠胚胎体外骨形成的影响
目的研究锌缺乏和锌过量对骨形成的影响.方法采用小鼠胚胎长骨体外培养,通过骨组织的形态图象分析及长骨肥大区软骨细胞计数和骨化区破骨细胞计数以及羟脯氨酸(Hyp)含量和碱性磷酸酶(AKP)的活性测定研究锌缺乏和锌过量对骨形成的影响.结果当培养基锌浓度高至1×10-3,mol/L时,长骨总长度及面积和骨干长度及面积、羟脯氨酸的含量、肥大区软骨细胞数均低于对照组;破骨细胞数高于对照组;当培养基锌浓度为5×10-4mol/L时,AKP活性开始降低,当为1×10-3mol/L时,AKP活性降低更为明显,锌缺乏时,AKP活性也降低.结论锌缺乏和锌过量均可影响骨的发育.AKP在锌对骨发育的研究中是一个较为敏感的指标.
