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顺铂对人体淋巴细胞增殖和周期动力学的影响
顺铂被认为是一种抗癌作用强,抗癌谱广的肿瘤化疗药物.用动物实验和离体培养细胞进行的研究均显示出顺铂强烈抑制细胞增殖的作用[1,2].大量文献报道,顺铂在进入细胞后与DNA形成加合物,在DNA中产生链间交联和链内交联,抑制DNA复制,导致细胞凋亡,从而显示其细胞毒作用和抗肿瘤效果[3,4].
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刺五加叶皂甙诱发肝癌细胞凋亡的研究
探讨刺五加(ASS)叶皂甙诱导体外培养肝癌细胞凋亡的作用.流式细胞仪检测ASS对Hep G2肝癌细胞的细胞周期动力学和凋亡诱导率的影响,并用维甲酸(RA)作为对照药物.结果ASS和RA均作用于细胞周期的S期,抑制肝癌细胞的DNA合成.ASS还减少G2M期细胞数量,抑制细胞有丝分裂,诱发细胞凋亡率显著高于RA的作用,上述效应与其作用时间和剂量有关.ASS可促进体外培养肝癌细胞凋亡,有必要进一步探索ASS对肝癌的治疗价值.
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人生长激素对结肠癌细胞株细胞周期动力学的影响
目的:了解人生长激素(hGH)对于结肠癌细胞有无促增殖和分化作用. 方法:取对数生长期的人结肠癌细胞株LOVO,以顺铂和(或)不同浓度的hGH体外培养,24 h后以流式细胞仪测定细胞增殖周期及细胞凋亡等指标. 结果:同时加顺铂和hGH培养细胞,癌细胞群在G2～M期发生阻滞,细胞凋亡率增加(P<0.05),S期细胞数率非常显著地降低(P<0.01);加hGH 100 ng/ml组G0～G1期细胞数率降低(P<0.05),S期百分率增高(P<0.01). 结论:LOVO细胞表面可能有hGH受体,hGH在体外作用LOVO细胞,能诱导细胞分化,促使静止细胞群进入增殖周期,并使处于DNA合成期的细胞增多,为提高肿瘤对细胞周期时相特异性药物的敏感性提供了基础.顺铂能够抑制hGH促DNA合成的作用,并能提高细胞凋亡率.
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重组人生长激素对肾癌细胞株细胞周期动力学影响
目的本实验试图阐明生长激素对于肾癌细胞有无促增殖和分化作用.方法取对数生长期的人肾癌细胞株GRC-1,以氟尿嘧啶和/或不同浓度的重组人生长激素(rhGH)体外培养,24小时以后流式细胞仪测定细胞增殖周期和细胞凋亡等指标.结果在空白对照组,G0～G1期的细胞数约占53%,S期细胞数次之,G2～M期占不足4%.在生长激素组,G0～G1期细胞数率降低(P<0.05),S期细胞百分率增高(P<0.01).在单纯氟尿嘧啶组,G0～G1期细胞数增高,S期细胞数降低;同时加氟尿嘧啶和生长激素组与单纯氟尿嘧啶组相比,G0～G1期细胞数进一步增加,S期细胞数进一步降.结论rhGH在体外作用于GRC-1细胞,能诱导细胞分化,促使静止细胞群进入增殖周期,并使处于DNA合成期的细胞增多,说明rhGH在体外有促进肾癌细胞生长增殖的作用,所以,我们推断肾癌细胞膜表面可能存在生长激素受体.氟尿嘧啶能使S期细胞数降低即抑制细胞的增殖,与氟尿嘧啶的作用机理相符.生长激素和氟尿嘧啶合用,S期细胞数进一步降低,说明生长激素能增强氟尿嘧啶抗肿瘤细胞生长增殖作用.
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地塞米松对胎鼠体细胞周期动力学及凋亡的影响
目的:研究不同剂量的地塞米松对妊娠大鼠的胎盘、胎鼠肝脏、肺脏的细胞周期动力学及细胞凋亡的影响.方法:将40只定时受孕的Wistar大鼠于妊娠15d时随机分为4组,分别给予安慰剂和不同剂量的地塞米松.妊娠17d时随机选取孕鼠胎盘、胎鼠肝脏和肺脏标本各5个,制成单细胞悬液,经流式细胞仪分析各组织细胞的周期动力学及细胞凋亡的变化.结果:在安慰剂组中,以胎鼠肝脏的增殖细胞指数高.在给药组中,虽然各组织的反应略有差异,但总体趋势相同,即增殖细胞指数下降,凋亡细胞的比例上升,特别是在大剂量应用地塞米松时,作用更明显;各组织中的增殖细胞指数与凋亡细胞百分比均呈负相关. 结论:地塞米松可抑制活体细胞的增殖,诱导细胞凋亡,其作用呈剂量依赖性.
