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对氨基水杨酸钠对锰致大鼠肾抗氧化酶和病理学改变的影响

唐方萍;潘红波;蒙浩洋;黄艳妮;李少军;陈静雯;区仕燕;姜岳明

摘要: 目的 观察对氨基水杨酸钠(PAS-Na)对锰致大鼠肾线粒体、微粒体抗氧化酶、病理学改变的影响.方法 50只雄性SD大鼠按体重随机分为对照组、染锰组.染锰组腹腔注射(ip) MnCl2·4H2O 15mg/kg,对照组ip等容量生理盐水,1次/d,每周5d,连续6周.然后,将染锰组按体重随机分为染锰组、低、中、高(L、M、H)-PAS干预组.L、M、H-PAS干预组大鼠分别背部皮下注射(sc) PAS-Na 100、200和300 mg/kg,对照组、染锰组背部sc等容量生理盐水,1次/d,每周4d,连续4周.末次干预后72 h,处死大鼠取肾.试剂盒检测肾线粒体、微粒体超氧化物歧化酶(SOD,WST-1法)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px,DTNB比色法)活性,显微镜观察肾组织病理学改变.结果 染锰组肾线粒体SOD活性比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).经4周干预,PAS-Na干预组肾线粒体、微粒体SOD、GSH-Px活性与染锰组比较,差异无统计学意义.肾病理学检查显示,染锰组出现肾小管蛋白管型、肾小管上皮细胞水肿,部分肾小球出现毛细血管扩张,M-PAS干预组蛋白管型等病理改变恢复明显,L-PAS、H-PAS干预组与染锰组比较也有所恢复.结论 染锰可抑制大鼠肾线粒体SOD活性,使大鼠出现肾小管蛋白管型、肾小管上皮细胞水肿、肾小球毛细血管扩张,PAS-Na干预可使其病理形态学改变明显好转.

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